Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
618 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The efficacy and tolerability of propiverine hydrochloride (20 mg/day) were evaluated in the treatment of a total of 49 Japanese patients (35 with urge incontinence and 14 with stress incontinence) in an open multicenter trial lasting 28 days. The effects on the frequency of urination, urinary incontinence, urinary urgency, and daily living activities were evaluated through the voiding diaries filled out by the patients. Moderate or greater degree of improvement was attained in micturition frequency by 52 and 54% of the patients with urge incontinence and with stress incontinence, respectively
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of atropine and pipenzolate bromide (PB) in different dosage levels was investigated in intravenous cholangiography with 0.6 ml/kg iodipamide infused over 30 minutes in six cholecystectomized dogs (20-36 kg) equipped with Thomas cannulas through which the common bile duct could be cannulated. Doses of 1 mg atropine and 20 mg PB, half the dose given intravenously just prior to the contrast agent and the other half with the iodipamide infusion, had the greatest effect in decreasing the bile flow (atropine-24% at 60, PB-23% at 30 minutes) and increasing the bile iodine concentration (a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinoline imidazole conjugate (PABIQO) was synthesized by one-pot condensation of benzil with 6-methoxy-2-oxo-quinoline-3-carbaldehyde and ammonium acetate in the presence of a non-toxic and inexpensive catalyst, p-toluene sulphonic acid (PTSA). It has been characterized by 1H NMR, C13 NMR and HRMS and was subjected to absorption and emission studies. The photonics of the compound PABIQO showed selectivity and sensitivity towards Fe2+ and Hg2+ inCH3CN: H2O(1:1v/v) at pH 7.4 in PBS buffer. Fluorescence titration, Jobs Plot and Stern-Volmer analysis confirmed 2:1 binding stoichiometry for Fe2+ i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Backgound: The role of enteric nerves has previously been demonstrated in the formation of several gastric diseases. In the present review, the significance of the cholinergic nerves in stress-induced ulcer formation as well as the importance of substance P in the formation of gastric MALT lymphoma is discussed.
METHODS: The stress-induced ulcer was induced by the plaster bandage methods in rats. The gastric MALT lymphoma was formed by the peroral infection of gastric mucosal homogenate of the infected mouse in C57BL/6 mice. For the stress-induced ulcer, the distribution of the ch
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the stereoselectivity of satropane (3-paramethylbenzene sulfonyloxy-6-acetoxy tropane), a novel tropane analog, on iris muscarinic receptor activation and intraocular hypotension.
METHODS: The assays for radioligand-receptor binding, the contractile responses of isolated iris muscle, the miosis response, and the intraocular hypotension of the enantiomers of satropane were investigated.
RESULTS: In the binding analysis, S(-)satropane (lesatropane) completely competed against the [3H]quinuclydinyl benzilate-labeled ligand at muscarinic receptors in the iris muscle, whereas R(+)sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the effect of acute estrogen treatment in the expression of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) in myometrium. Strips were obtained from rats in estrus (control) and treated with estrogen, 24h before the experiments. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed and m2, m3 and m5 mAChR mRNA subtypes were detected in myometrium from both groups. [(3)H]Quinuclidinyl benzilate [(3)HQNB] binding studies indicated that estrogen treatment did not change the affinity and density of mAChRs in myometrial membranes. Displacement curves of [(3)HQNB] with differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Bungarotoxin was isolated from Bungarus multicinctus (Taiwan banded krait) venom using a combination of chromatography on a SP-Sephadex C-25 column and a reverse-phase high-performance liquid chromatography column. Circular dichroism (CD) measurement revealed that its secondary structure was dominant with beta-sheet structure as is that of snake venom alpha-neurotoxins and cardiotoxins. gamma-Bungarotoxin exhibits activity on inhibiting the binding of [3H]quinuclidinyl benzilate to the M2 muscarinic acetylcholine receptor subtype, and competes weakly with radioiodinated alpha-bungarotoxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the responses of salivary secretion and the susceptibility of the muscarinic receptors in the salivary glands of the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats (STZ rats). Giving water ad libitum, the amount of whole saliva with no stimulation was similar in the STZ and the control rats. Pilocarpine increased salivary secretion in both groups, although the effect in the STZ rats was two to three fold less than in the control rats. If the animals were restricted from taking water for 6 h, salivary secretion was not slightly changed in the STZ rats in spite of a remarkable increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of multiple receptors in modulating the function of the pineal gland was investigated by searching for dopaminergic and cholinergic receptors in trout pineal gland. Dopamine D1 and D2 receptors were measured using [3H]SCH23390 and [3H]spiperone, respectively. Muscarinic and nicotinic cholinergic receptors were measured using quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) and [3H]methylcarbamyl choline, respectively. High-affinity choline uptake sites were measured using [3H]hemicholinium-3. The distribution of dopaminergic receptors varied throughout the pineal gland in that the density of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the nature of the muscarinic receptors present in the rat urinary bladder by performing binding studies with various selective (pirenzepine, AF-DX 116, hexahydrosiladifenidol, benzhexol, 4-diphenyl-acetoxy-N-methyl piperidine methiodide, dicyclomine, secoverine) and classical (N-methylscopolamine, atropine) antagonists. Competition experiments were carried out against [3H]N-methyl scopolamine at 30 degrees C in Na+/Mg2+ HEPES buffer; non-specific binding was determined in the presence of 1 microM 3-quinuclidinyl benzilate. Of all the antagonists examined, only AF-DX 116 exhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of the antifibrillatory antiarrhythmic drug, bretylium tosylate, with the muscarinic receptor in tissue homogenates from regions of rat brain and heart was investigated. Competition-binding experiments were carried out with the highly specific tritiated antagonist N-methyl-4-piperidyl benzilate. Bretylium tosylate competitively displaced the labeled antagonist from the muscarinic receptor. The binding of the drug to the two brain preparations was found to be best fitted by a one-site model in each case. On the other hand, in the case of both heart preparations, a two-site model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have localized muscarinic cholinergic receptors in the rat brainstem by a light microscopic autoradiographic method. Initially, we examined the kinetics and specificity of the binding of radiolabeled quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) in slide-mounted, frozen tissue sections to determine that we were labeling the muscarinic cholinergic receptors as they had been described previously in biochemical pharmacological studies. Subsequently, using optimal binding parameters to obtain high specific to nonspecific ratios, we labeled tissue sections and generated autoradiograms by the apposition of e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of macrocyclic complexes of type [M(TML)X]X(2), where M = Cr(III), Mn(III), or Fe(III), TML is tetradentate macrocyclic ligand, and X = Cl(-), NO(3)(-), CH(3)COO(-) for Cr(III), Fe(III) and X = CH(3)COO(-) for Mn (III), has been synthesized by condensation of benzil and succinyldihydrazide in the presence of metal salt. The complexes have been so formulated due to the 1:2 electrolytic nature of these complexes as shown by conductivity measurements. The complexes have been characterized with the help of various physicochemical techniques such as elemental analysis, molar conductanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrophic pancreatic acinar cells of copper-deficient rats recovered after copper supplementation. To clarify whether the recovered cells are regenerative and amylase secretion via muscarinic receptors alters, [3H]-thymidine uptake, [3H]-quinuclidinyl benzilate binding and amylase release were studied in these rats and compared with the values of 5-day-old and 21-week-old rats. The [3H]-thymidine uptake study indicated that the recovered acinar cells were regenerative. The number of muscarinic receptors in regenerating cells was equal to that in mature cells and was one third in cells of 5-day-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were tested for place learning in the Morris swim maze on days 110-114 of abstinence following 48 weeks of treatment with sodium barbital. A retarded acquisition of the swim-maze task, that could not be ascribed to motor impairments, was found in the barbital-treated rats. There was a significant difference in brain weight, but there were no significant differences between the control and barbital-treated rats in the frontal cortical concentrations of noradrenaline (NA), dopamine (DA), 5-hydroxytryptamine (5-HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), nor in the intra- and extrasynaptoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of muscarinic and nicotinic acetylcholine receptors (m- and nAChR, respectively) in small cell carcinomas (SCC) of the lung was assessed by measurement of specific binding of (-)[3H]quinuclidinyl benzilate ([3H]QNB) and 125I-alpha-bungarotoxin, respectively. Of five SCC studied, four were originally derived from patients with the Lambert-Eaton myasthenic syndrome, an autoimmune disease of neuromuscular transmission, and one was from a patient without evidence of neurological disease. There was no evidence of nAChR, but all tumors bound (-)[3H]QNB in a saturable and specific manner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines probably exert their anxiolytic, hypnotic, and anticonvulsant effects by interacting with brain-specific high-affinity benzodiazepine receptors. In searching for possible endogenous ligands for these receptors we have purified a compound 10(7)-fold from human urine by extractions, treatment with hot ethanol, and column chromatography. The compound was identified as beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester (IIc) by mass spectrometry, NMR spectrometry, and synthesis; IIc was also isolated from brain tissues (20 ng/g) by similar procedures. Very small concentrations of IIc dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(+/-)-CTC, a cyproheptadine derivative, possesses both antidopaminergic and anticholinergic activities which can be resolved, respectively, into its component (-)- and (+)-enantiomers. Both in vivo (antagonism of apomorphine-induced stereotypy, elevation of striatal homovanillic acid) and in vitro (inhibition of [3H]haloperidol binding), (-)-CTC was less active than haloperidol but more potent or equipotent compared to chlorpromazine. (+)-CTC was a more potent anticholinergic agent in vitro (inhibition of [3H]quinuclidinyl benzilate binding) than either thioridazine or clozapine, whereas in vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11C-NMPB is a useful ligand which is used to measure brain muscarinic cholinergic receptors (mAChRs) for its high affinity and high brain uptake. PET images of 11C-NMPB uptake had the highest accumulations in the cerebral cortex and striatum and the lowest in the cerebellum, both in patients with Parkinson's disease (PD) and normal subjects. 11C-NMPB uptake was homogeneous throughout the cerebral cortex in the normal subjects but greater in the frontal cortex of about one half of the PD patients as compared with other cerebral cortical areas. Quantitative analysis showed that the PD patients h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with endoscopically proven duodenal ulcers were treated with either placebo or benzilonium bromide (Ulcoban prolongatum) for 4 weeks. Antacid consumption was low in both groups. Healing after 4 weeks was verified endoscopically and was about equal for both treatments. Frequency of pain and other "dyspeptic" symptoms appeared to be less in patients treated with benzilonium. Lack of symptoms was not always associated with healing of the ulcers.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.