Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2396 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
The I2-catalyzed reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-propargyl alcohols with indoles and subsequent treatment with K2CO3 provided (benzofuran-3-yl)-1H-indoles in good to excellent yields with high regioselectivity. This one-pot and two-step strategy proved to be suitable for a wide range of substrates except for aliphatic alkynyl alcohols as well as the indoles bearing N-protected groups such as the Ts group possessing strong electron-withdrawing feature. The reaction procedure involved a cross-coupling and the construction of a benzofuran framework via 5-exo-dig cyclization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method has been successfully developed that offers a facile and reliable approach for synthesizing (E)-2-(1-(methoxyimino)ethyl)-2-phenylbenzofuran-3(2H)-one, providing 28 compounds. This optimized process enables efficient preparation of a wide range of compounds using readily available (E)-1-(benzofuran-2-yl)ethan-1-one O-methyl oxime and iodobenzene, and provides alternative ideas for the structural modification of benzofuran ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible light-promoted radical (3+3) annulation of vinyldiazo compounds and bromodifluoromethyl alkynyl ketones for the construction of gem-difluoro-masked o-quinone methides (o-QMs) is described. The reactivity of this new type of o-QM precursor is demonstrated by its (4+1) cycloaddition with sulfur ylides, affording monofluorinated aromatic benzofurans by the elimination of HBr without external oxidants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel heterocyclic thyromimetics are presented carrying carboxy-substituted benzofurans or sulfur containing heterocycles, as replacements for the amino acid side chain of T3. Potent agonists were identified in both series. SAR trends are examined and found to be mostly consistent with previously published thyromimetics. The lack of isoform selectivity demonstrated with isoform-selective transient THR transfection assays has been confirmed by corresponding in vivo studies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(E)-1,2-Dichlorovinyl ethers and amides are easily accessible from trichloroethylene via nucleophilic addition across in situ synthesized dichloroacetylene. A one-pot, sequential Suzuki-Miyaura coupling/intramolecular direct arylation between dichlorovinyl ethers and organoboronic acids provides easy access to a variety of benzofurans in only two steps from inexpensive commercially available compounds. The method is extendable to the preparation of indoles from the analogous dichlorovinyl amides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation into the fruits of Schisandra chinensis led to the isolation of seven new minor lignans, schisanchignans A-G (1-7), including one benzofuran type (1), three aryltetralin type (2-4) and three tetrahydrofuran type (5-7). Their structures were established by comprehensive spectroscopic analyses, and the absolute configurations were determined by electronic circular dichroism technique including quantum chemical calculation method. Of note, this is the first report of nor-benzofuran and aryltetralin types of lignans from S. chinensis. Compounds 1, 3 and 4 exhibited mild
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eupatorium fortunei Turcz. (E. fortunei), a member of the Asteraceae family, is a widely utilized traditional medicinal herb in China. Historically, it has been employed to treat conditions such as influenza, nausea, anorexia, and various ailments associated with "pathogenic dampness". To the best of our knowledge, this study presents the first systematic review of recent research on E. fortunei, based on a comprehensive literature search across both Chinese and international databases, including Web of Science, PubMed, SciFinder, and CNKI. The review encompasses its botanical characteristics,
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylamines are ubiquitous in pharmaceuticals, materials and agrochemicals. The Mannich reaction is a well-known three-component reaction for preparing alkylamines and has been widely used in academic research and industry. However, the nucleophilic components in this process rely on C(sp2)-H and activated C(sp3)-H bonds while the unactivated C(sp3)-H bonds involved Mannich alkylamination is a long-standing challenge. Here, we report an unprecedented multicomponent double Mannich alkylamination for both C(sp2)-H and unactivated benzylic C(sp3)-H bonds. In this process, various 3-alkylbenzofura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodocyclization of 2-alkynylanisoles is an efficient route for synthesizing substituted benzofurans. Reaction efficiency with copper(II) sulfate and sodium iodide in an aqueous slurry under mild conditions is a manifold higher than in organic solvents. Water-soluble hosts of the cyclodextrin family solubilize the compounds in aqueous media and affect the reaction efficiency through conformation control and steric interactions. Computational chemistry and spectral titration provide information on the host-guest complex structure and insight into the mechanistic basis of the observed effects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the carboxylation of heteroarenes such as thiophenes, furans, benzothiophenes, benzofurans, and thiazoles with atmospheric carbon dioxide (CO2) in the presence of catalytic potassium polysulfide (K2Sx) in aqueous dimethyl sulfoxide (DMSO) under irradiation with visible light. The process demonstrates redox-neutral carboxylation of a heteroaromatic C-H bond in a regioselective manner. Mechanistically, the reaction is likely initiated by the generation of heteroarene radical anions through single-electron reduction of heteroarenes, followed by carboxylation and oxidative rearom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach for the synthesis of 2-aminobenzofurans has been described via Sc(OTf)3 mediated formal cycloaddition of isocyanides with the in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) from o-hydroxybenzhydryl alcohol. Notably, as a class of readily available and highly active intermediates, o-QMs were first used in the construction of benzofurans. This [4 + 1] cycloaddition reaction provides a straightforward and efficient methodology for the construction of 2-aminobenzofurans scaffold in good yield (up to 93% yield) under mild conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the regioselective intermolecular Suzuki coupling and subsequent intramolecular Ullmann C-O coupling reactions, one-pot synthesis of benzo[4,5]thieno[3,2-b]benzofurans (BTBFs) was developed after optimization of the reaction conditions including catalysts, solvents, bases, ligands and reaction times. The one-pot reaction, with only 2 mol% Pd(PPh3)4 and 2 mol% copper(i) thiophene-2-carboxylate (CuTc) as the catalysts, K3PO4·3H2O as the base and tert-butanol as the solvent, afforded moderate to good yields (up to 70%) for a variety of substrates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1.--In this study, we aimed to characterize in vitro the effects of the benzofuran 5-HT(4) receptor agonists prucalopride, R149402 and R199715 and the indolic agents tegaserod and 5-HT in the atria of young pigs (10-11 weeks) and newborn piglets. 2.--In the paced left atrium of young pigs, only 5-HT results in positive inotropic responses when administered cumulatively (maximal effect relative to isoprenaline=53%, pEC(50)=6.8); however, all agonists showed lusitropic effects. Noncumulative administration results in greater positive inotropic responses for 5-HT and induces moderate positive ino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insertion of five-membered heteroarenes into the C─C bonds of benzocyclobutenones (BCBs) has been achieved. This process proceeds under mild conditions and does not require the use of a transition metal catalyst. A variety of fused polycyclic compounds based on indoles, 7-azaindoles, benzothiophenes, benzofurans, and thiophenes relevant to bioactive scaffolds are efficiently accessed through this approach. The reaction is scalable, and the products are suitable for various late-stage derivatizations. Preliminary mechanistic studies reveal a catalytic role of base in facilitating C─C bond c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent proof-of-concept advances, aromatic carbon-to-nitrogen replacement reactions remain substrate specific and exhibit an overreliance on harsh oxidation methods that preclude their deployment in demanding contexts. Transformations relying on singlet nitrene valence isomerization, in particular, have suffered from competitive intersystem crossing to the triplet spin state, which does not undergo the same rearrangement. In this work, we report a reaction that productively engages triplet aryl nitrenes for carbon-to-nitrogen replacement on the benzenoid ring of a range of bicyclic het
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of readily available materials into high-value-added chemicals through rearrangement processes has always been a hot topic and a significant challenge in organic synthesis. Herein, we report a Cu-catalyzed divergent rearrangement reaction of propargyl ethers to access indenes and benzofurans via the 1,4-aryl migration-cyclization reaction and [3,3]-σ-rearrangement, respectively. Without the use of an excessive reductant and strong protic acid, the present method exhibits excellent functional group compatibility and therefore has diverse chemical transformations. Furthermore,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a protozoan tropical infection that is estimated to be more than 0.3 million new cases occur annually worldwide. A novel phenolic compound, cultratin A (1), was isolated as a leishmanicidal constituent from the timber of Dalbergia cultrata, along with three known neoflavanoids (2, 3, 4), two benzofurans (5, 6), and two phenolic compounds (7, 8). Their structures were determined using spectral methods. Among them, a new compound (1) and 4-(S)-methoxydalbergione (2) showed effective leishmanicidal activities (IC50: 2.0 and 2.6 μM, respectively), while compound 8 showed moderate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven undescribed phthalate-related compounds, designated alternyxtiols A-G (1-7), were isolated from the endophytic fungus Alternaria sp. YUD24001, which was found in Aconitum hemsleyanum. The structures of alternyxtiols A and B feature a benzofuran ring instead of the typical benzofuran ketone structure. Alternyxtiol C is identified as a penta-substituted phenol derivative, whereas alternyxtiols D-G comprise two rare penta-substituted phenol dimers. The chemical structures of these compounds were elucidated through spectral data analysis. Their absolute configurations were determined using T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors previously proposed that 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) can be produced from the reducing ends of cellulose as a key intermediate during carbonization. The present work investigated the mechanisms by which furan and benzene rings are formed in cellulose char based on carbonization at 280 °C using 13C-labeled 5-HMF together with 13C-labeled glucose (as a model for the cellulose reducing ends). Glycerol was added to the 5-HMF to prevent the formation of stable glassy polymers. The resulting char was subjected to pyrolysis gas chromatography/mass spectrometry (764 °C, 5 s hold time)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The human kidney-specific chloride channels ClC-Ka (rodent ClC-K1) and ClC-Kb (rodent ClC-K2) are important determinants of renal function, participating to urine concentration and blood pressure regulation mechanisms. Here we tested the hypothesis that these chloride channels could represent new drug targets for inducing diuretic and antihypertensive effects.
METHODS: To this purpose, the CLC-K blockers benzofuran derivatives MT-189 and RT-93 (10, 50, 100 mg/kg), were acutely administered by gavage in Wistar rats, and pharmacodynamic and pharmacokinetic parameters determined by fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.