Water pollution has become a serious issue, and mercury(II) ion (Hg(II)) is highly toxic even at low concentrations. Therefore, Hg(II) concentration should be strictly monitored. This study evaluated pyrazoline compounds as fluorescence chemosensor agents for Hg(II) detection. These compounds were prepared from vanillin via etherification, Claisen-Schmidt, and cyclocondensation reactions, to yield benzothiazole-pyrazoline-styrene hybrid compounds. The hybrid compound without styrene was successfully synthesized in 97.70% yield with limit of detection (LoD) and limit of quantification (LoQ) val
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the synthesis and characterization of new quinolone-benzothiazole hybrids, the study of their aggregation-induced emission (AIE) properties, and the use of these systems as efficient fluorescent probes for cyanide ions. These conjugated derivatives are linked through a double bond favoring electronic communication, and together with their planar geometry, can strongly aggregate under solvophobic environments, leading to aggregation and exhibiting significant AIE behavior. The double bond between electroactive units is prone to nucleophilic addition reactions by cyanide ions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we report a new series of bifunctional chelators (BFCs) with high affinity for amyloid β aggregates, strong binding affinity towards Cu(II), and favorable lipophilicity for potential blood-brain barrier (BBB) penetration. The alkyl carboxylate ester pendant arms show high binding affinity towards Cu(II). The BFCs form stable 64Cu-radiolabeled complexes and exhibit favorable partition coefficient (log D) values of 0.75-0.95. Among the five compounds tested, 64Cu-YW-1 and 64Cu-YW-13 complexes exhibit significant staining of amyloid plaques in ex vivo autoradiography studies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly synthesized topical carbonic anhydrase inhibitor, 6-hydroxyethoxy-2-benzothiazole sulfonamide (6-HS), was used as a model drug to determine its corneal and scleral permeabilities in rabbit eyes. The corneal permeability coefficient of 6-HS for short duration glaucoma and normal rabbit eye was not significantly different (its mean value was around 2.9 x 10(-6) cm/sec), while the corneal permeability coefficient for long duration glaucoma rabbit eye was 1.8 times greater than that for the normal eye. The sclera was found to have a higher permeability than the cornea in that after four ho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlled synthesis of ultrafine palladium nanoparticles (Pd NPs) remains a significant challenge, as their high surface energy often leads to rapid aggregation, reducing catalytic activity and stability. Here, we report a cryptand-like porous organic amine cage as a template as well as stabilizer for the fabrication of ultrafine Pd NPs. The cage was synthesized through imine condensation of terephthaldehyde with tris(2-aminoethyl)amine, followed by reductive amination, affording a robust amine-linked cryptand (PAC) with multiple coordination sites. Subsequent addition of Pd(OAc)2, followed b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents an integrated spectroscopic and theoretical investigation of 2-(benzothiazolylthio)acetic acid (BTA). Experimental characterization was performed using FT-IR, FT-Raman, XRD, and UV-Vis techniques, while quantum chemical studies were carried out at the DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) level. The simulated XRD pattern and calculated vibrational frequencies agreed well with the experimental results, validating the molecular structure. Electronic features were explored using MEP mapping and Mulliken population analysis, which revealed charge distributions and reactive regions. UV-Vis abs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly pathogenic coronaviruses pose a serious health threat. However, currently available small-molecule inhibitors (SMIs) targeting the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) spike (S) protein generally lack potency. Here, we design and synthesize a novel class of 4-(benzothiazol-2-yl)-N-substituted aniline derivatives. Distinct from most SMIs targeting viral enzymes, compound 22 potently inhibited both MERS-CoV pseudotyped and live viruses in vitro, with surface plasmon resonance (SPR) providing evidence for a direct interaction with the S protein. Alongside good solubility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACE-1 is an encouraging target for the development of AD therapeutics. However, many BACE-1 inhibitors failed clinical trials due to their non-selectivity towards BACE-2 or adverse effects. Herein, a set of 96 benzothiazoles were designed based on the structural features of Atabecestat and Riluzole to find a promising selective BACE-1 inhibitor. Out of the 96 designed compounds, compound 72 showed comparable binding affinity with BACE-1 as compared to Atabecestat, and more selective towards BACE-1 as compared to BACE-2. The BACE-1 docking score of Atabecestat and compound 72 were found to be
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current medical era, CDK2 kinase has emerged as a promising target in the global fight against cancer. Recent research reported the overexpression of CDK2 in prostate cancer cells, which highlighted the potential of CDK2 inhibition as a practical therapeutic approach for this disease that stands out as a challenging global health issue. On account of their interesting biological activities, especially anti-cancer properties, the two privileged scaffolds benzothiazole and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine were utilized in this study to develop three series of 16 novel small molecules (8a-k, 12a-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 6-amidoxime- and 6-arylimidamide-substituted benzothiazoles were synthesised to investigate their activity against Trypanosoma brucei, the causative agent of African trypanosomiasis. Benzothiazole amidoxime 12b, with diethylaminoethyl and fluorine substituents on a phenoxymethylene linker exhibited pronounced (IC50 = 0.92 μM) and selective (SI = 18) antitrypanosomal activity. ADME profiling showed that the majority of compounds synthesised are metabolically stable and that arylimidamides have low membrane permeability, while amidoximes, including 12b, have moderate to high permeability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of 2-amino-1,3-benzothiazole with aliphatic, aromatic and heteroaromatic α-iodoketones in the absence of bases or catalysts have been studied. The reaction proceeds by N-alkylation of the endocyclic nitrogen atom followed by intramolecular dehydrative cyclization. The regioselectivity is explained and the mechanism of the reaction is proposed. A number of new linear and cyclic iodide and triiodide benzothiazolium salts have been obtained and their structure proved by NMR and UV spectroscopy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indole, benzoxazole benzothiazole and benzimidazole are excellent classes of organic heterocyclic compounds. These compounds show significant application in pharmacy, industries, dyes, medicine, polymers and food packages. These compounds also form metal complexes with copper, zinc, cadmium, nickel, cobalt, platinum, gold, palladium chromium, silver, iron, and other metals that have shown to be significant applications. Recently, researchers have attracted enormous attention toward heterocyclic compounds such as indole, benzimidazole, benzothiazole, benzoxazole, and their complexes due to thei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed and synthesized a series of symmetric bis-6-amidino-benzothiazole derivatives with aliphatic central units and evaluated their efficacy against bloodstream forms of the African trypanosome Trypanosoma brucei. Of these, a dicationic benzothiazole compound (9a) exhibited sub-nanomolar in vitro potency with remarkable selectivity over mammalian cells (>26,000-fold). Unsubstituted 5-amidine groups and a cyclohexyl spacer were the crucial determinants of trypanocidal activity. In all cases, mice treated with a single dose of 20 mg kg-1 were cured of stage 1 trypanosomiasis. The compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on development of novel metal based anti-cancer agents continues with its popularity among bioinorganic community. Benzothiazole, an important heterocyclic pharmacophore, was chosen as a valuable and useful scaffold for the synthesis of novel copper(II) complexes. Three new copper(II) complexes obtained from the synthesis of newly synthesized benzothiazole based N-(benzo[d]thiazol-2-ylmethyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-amine (btzpy) ligand with CuCl2 [Cu(btzpy)Cl2] (1), Cu(NCS)2 [Cu(btzpy)(NCS)2] (2), and Cu(NO3)2 [Cu(btzpy)(NO3)(H2O)]NO3 (3) were isolated and characterized by p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative epidural adhesion is a frequent cause of failed back surgery syndrome, manifesting with back and leg pain or neurologic deficits. Development of preventive measures for epidural adhesion after laminectomy is critical to improve outcomes of lumbar surgery. We hypothesized that positive effects of topical application of Contractubex (CTX) gel and benzothiazole (BT) individually and in combination could aid in preventing epidural fibrosis in a rat laminectomy model.
METHODS: Rats were randomly assigned to 2 control and 5 experimental groups (n = 8 for each group). The c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) catalyze the fundamental reaction of CO2 hydration in all living organisms, being actively involved in the regulation of a plethora of patho/physiological conditions. A series of benzothiazole-based sulfonamides were synthesized and tested as possible CA inhibitors. Their inhibitory activity was assessed against the cytosolic human isoforms hCA I and hCA II and the transmembrane hCA IX and hCA XII. Several of the investigated derivatives showed interesting inhibition activity and selectivities for inhibiting hCA IX and hCA XII over the off-target ones hCA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly synthesized topical carbonic anhydrase inhibitor, 6-hydroxyethoxy-2-benzothiazole sulfonamide (6-HS), was administered systemically and topically to alpha-chymotrypsin-induced glaucoma rabbits to evaluate its ocular hypotensive effect. A significant IOP lowering effect was observed after topical application of 50 microL of 3% 6-HS gel, but a dose of 50 microL of 3% 6-HS suspension failed to reduce IOP. The maximal magnitude of reduced IOP after topical gel instillation was 24.4%, very close to the result obtained following intravenous injection of 6 mg/kg of 6-HS (23.3%). However, the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serial of three-armed boron-locked nonastarazines (NSAs) peripherally fused with thiazole or benzothiazole rings have been synthesized via a two-step sequential reaction under mild conditions. Single-crystal x-ray diffraction reveals nearly planar π-skeletons, with the boron atoms deviating slightly from the ring plane and the boron-bound phenyl groups protruding above and below the plane to suppress π-π stacking and ensure good solubility. Compared to the previous pyridine-fused NSAs, thiazole/benzothiazole fusion significantly tunes the electronic structure. Introduction of electron-donati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the lack of visual detection methods for the screening of abused benzodiazepines (BZDs), this study proposes a biomimetic probe design strategy. Specifically, molecular docking simulations of the γ-aminobutyric acid type-A receptor and BZD complexes revealed multiple shared π … π interactions with the TYR-58, PHE-77, PHE-100, and TYR-160 residues, along with a hydrophobic interaction with the VAL-203. The emulation of these receptor-ligand π … π interactions guided the biomimetic design of the styrylbenzothiazole-based fluorescent probes featuring a large π-conjugation structure. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazoles (BTZ) possess various medicinal benefits and in this study, we have synthesized benzothiazole derivatives by substituting its side chains, and analyzed its spectral analysis along with its antioxidant and anti-inflammatory activity. In-vitro antioxidant activity of the benzothiazole derivatives indicated strong antioxidant potential of 3b, 3d and 3e which were then evaluated for their anti-inflammatory potential in mice's paw edema and ethanol-induced gastric ulcer (GU). The compounds demonstrated strong anti-inflammatory ability in paw edema as well as ethanol-induced gastric u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования