Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1541 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
1. Currents evoked by applications of gamma-aminobutyric acid (GABA) to acutely dissociated thalamic neurones were analysed by voltage-clamp techniques, and the effects of the anticonvulsant succinimides ethosuximide (ES) and alpha-methyl-alpha-phenylsuccinimide (MPS) and the convulsants tetramethylsuccinimide (TMS), picrotoxin, pentylenetetrazol (PTZ), and bicuculline methiodide were assessed. 2. TMS (1 microM-10 microM) reduced responses to iontophoretically applied GABA, as did picrotoxin (0.1-100 microM), PTZ (1-100 mM) and bicuculline (1-100 microM). 3. ES, in high concentrations (1-10 mM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently identified molecule P7C3 has been highlighted in the field of pain research. We examined the effect of intrathecal P7C3 in tissue injury pain evoked by formalin injection and determined the role of the GABA system in the activity of P7C3 at the spinal level. Male Sprague-Dawley rats with intrathecal catheters implanted for experimental drug delivery were studied. The effects of intrathecal P7C3 and nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) administered 10 min before the formalin injection were examined. Animals were pretreated with bicuculline, a GABA-A receptor antagonist; s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basolateral amygdala (BLA) is a key structure for the emotional processing and storage of memories associated with emotional events, especially fear. On the other hand, endocannabinoids and CB1 receptors play a key role in learning and memory partly through long-term synaptic depression of GABAergic synapses in the BLA. The aim of this study was to explore the effects of GABA-A receptor agonist and antagonist in the fear-related memory acquisition deficits induced by ACPA (a selective CB1 cannabinoid receptor agonist). This study used context and tone fear conditioning paradigms to assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal raphe nucleus (DRN) is involved in the control of several physiological functions, including nociceptive modulation. This nucleus is one of the main sources of serotonin to the CNS and neuromodulators such as opioids and GABA may be are important for its release. This study evaluated the influence of serotonergic, GABAergic and opioidergic stimulation, as well as their interactions in the DRN, on vocalization nociceptive response during a peripheral noxious stimulus application in guinea pigs. Morphine (1.1 nmol), bicuculline (0.50 nmol) and alpha-methyl-5-HT (1.6 nmol) microinjecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four dihydropyridine calcium channel antagonists were compared for their ability to protect against the hyperexcitability produced in mice by withdrawal from chronic ethanol treatment and to protect against seizures due to bicuculline or pentylenetetrazol. Comparison was also made of their effects on locomotor activity, body temperature and motor co-ordination, and with the corresponding effects of the benzodiazepine, diazepam. Nitrendipine, nimodipine, nicardipine (at 50 and 10 mg/kg) and isradipine (at 10 and 4 mg/kg) decreased the withdrawal hyperexcitability, but showed no anticonvulsant a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen (TXF; an antiestrogen), cyproterone acetate (CYP; an antiandrogen) and mifepristone (MIF; an antigestagen) did not affect kindling parameters (afterdischarge threshold, seizure severity, seizure duration and afterdischarge duration) in fully-kindled rats. TXF (50 mg/kg) and CYP (50 mg/kg), when combined with carbamazepine, or phenobarbital, both antiepileptics administered at their highest subprotective doses of 15 mg/kg, resulted in significant reduction of the seizure and afterdischarge durations, both in male and female rats. Additionally, the combination of carbamazepine and cypr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the contribution of endogenous opioids to the antinociception produced by microinjection of the GABAA receptor antagonist, bicuculline, into the rat midbrain ventrolateral periaqueductal gray region. Microinjection of bicuculline (40 ng/0.4 microliter) into the periaqueductal gray produced robust antinociception as measured by the tail-flick latency to noxious heat. This antinociception was partially reversed by intravenous administration of the non-selective opioid antagonist naloxone hydrochloride (1 and 5 mg/kg), indicating that endogenous opioid release is necessary for
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Intraperitoneal (i.p.) injection to restrained rats of GABA (250-1000 mg/kg) or the GABAA-receptor agonist muscimol (0.05-1 mg/kg) induced a dose-dependent decrease in body temperature (BT). 2. Intraperitoneal injection of low doses of the GABAB-receptor agonist (+/-)-baclofen (1-10 mg/kg) did not significantly affect BT. However, baclofen, at high doses (30 mg/kg), produced an increase in BT. 3. Pretreatment with either bicuculline (3 mg/kg) or naloxone (1 mg/kg) did not significantly modify the hypothermic response observed with GABA or muscimol, except for the high dose of GABA (1000 mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocularly deprived (MD) cats show a loss of responsiveness to visual stimulation of the deprived eye among visual cortical neurons. Several lines of evidence suggest that this effect involves, at least in part, a suppression of deprived eye input, possibly mediated by GABA inhibition. In order to better understand the nature of this suppression we have evaluated the effectiveness of different types of disinhibitory and excitatory agents to reverse the effects of MD. We investigated bicuculline (a GABA antagonist); picrotoxin (a GABA antagonist with a different mechanism of action from bicucu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urocortin 3 (Ucn 3) was tested for anxiolytic action in mice an elevated plus maze. For detection of the possible involvement of neurotransmitters, the mice were pretreated with receptor blockers: haloperidol, phenoxybenzamine, propranolol, atropine, methysergide, bicuculline or naloxone. The peptide was administered into the lateral brain ventricle; the receptor blockers were applied intra- peritoneally. Ucn 3 alone elicited dose-dependent bell-shaped anxiolytic action. The most effective dose was 0.5 μg. In the combined testing a 0.5 μg dose was used. Haloperidol, propranolol, atropine, meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation sought to characterize the interaction between GABA/benzodiazepine and opioid systems in memory retrieval deficit induced by detaining an animal in the training apparatus after acquisition. Mice pretreated with saline or Leu-enkephalin (0.2 mg/kg) were trained in one-trial passive avoidance test with following detention. Pre-testing administration of bicuculline (1 mg/kg), picrotoxin (1 mg/kg), or flumazenil (10 mg/kg) produced the memory-enhancing effect in the saline-pretreated mice. Pretraining treatment with Leu-enkephalin blocked the reactivation of memory produced by b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three-week daily intrastriatal 45 mcg GABA, 5 and 15 mcg picrotoxin and 5 bicuculline microinjections in rats were investigated. The inhibition of avoidance conditioning in shuttle box was registered in first days of GABA microinjection; stereotyped behaviour and paradoxal freezing in further GABA effects were developed. After the short orofacial dyskinesia as the acute picrotoxin effects, the choreo-myoclonic limb jerks, with the distinct generalization stage were observed. Picrotoxin dose increasing in toxic convulsive status results. No any dystonia, but strong avoidance cond
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Flunitrazepam binding to benzodiazepine receptors solubilized by the detergent 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethyl-ammonio]-l-propanesulfonate (CHAPS) was saturable and showed non-linear Scatchard plot with KD1 0.31 nmol/L and KD2 6.7 nmol/L. The affinities of soluble receptors to benzodiazepine were consistent with P2 membrane. One radioactive zone was found by SDS-PAGE after photoaffinity labelling of soluble membrane and the apparent molecular weight of 55,000 was reported. [3H]Flunitrazepam binding to soluble receptors was enhanced by GABA, NaCl or KCl and barbiturates, but inhibited by bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of the effect of haloperidol on convulsions induced in mice by bicuculline and thiosemicarbazide and on the recovery cycles of the primary response in the rat sensorimotor cortex. In doses of 0.3--0.5 mg/kg producing a tranquilizing effect, haloperidol exerts a protective action in convulsions induced by bicuculline blocking of the GABA receptors and enhances the depression of the testing response during recovery cycle of the rat sensorimotor cortex primary response. It means that over this dosage range haloperidol potentiates GABA-induced effects. An increase in the neurolept
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVN) contains premotor neurons involved in the control of sympathetic vasomotor activity. It is known that the stimulation of specific areas of the PVN can lead to distinct response patterns at different target territories. The underlying mechanisms, however, are still unclear. Recent evidence from sympathetic nerve recording suggests that relevant information is coded in the power distribution of the signal along the frequency range. In the present study, we addressed the hypothesis that the PVN is capable of organizing specific s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-aminobutyric acid (GABA) is one of major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system and constitutes the cochlear efferent system. Glutamate excitotoxicity is implicated in the pathogenesis of acoustic injury of the cochlea. The present work investigated whether GABA(A) agonist muscimol can alleviate acoustic injury. Mice were exposed to a 4 kHz pure tone of 128 dB SPL for 4h. Muscimol and/or bicuculline, a GABA(A) antagonist, were intraperitoneally administered immediately before the onset of acoustic overexposure. The threshold shifts of the auditory brainstem response (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of GABAergic mechanisms in the effects exerted by the opioid antagonists naloxone and naltrexone on memory consolidation was investigated in CD1 mice tested in a one-trial inhibitory avoidance task. In a first group of experiments posttraining administration of naloxone (2.0 and 4.0 but not 1.0 mg/kg) and naltrexone (0.5 and 1.0 but not 0.25 mg/kg), as well as those of the GABA-antagonists picrotoxin (0.5 and 1.0 but not 0.25 mg/kg) and bicuculline (0.25 and 0.5 but not 0.1 mg/kg) enhanced, whereas those of the GABA-agonist muscimol (1.0 and 2.0 but not 0.5 mg/kg) impaired rete
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurotropin, a nonprotein extract isolated from inflamed skin of rabbits inoculated with vaccinia virus, is widely used in Japan to treat chronic pain such as neuropathic pain. Although some studies have been conducted on the mechanism of the antiallodynic action of Neurotropin, this mechanism has yet to be adequately clarified.
METHODS: The left fifth lumbar nerve of rats was tightly ligated with silk sutures under pentobarbital anesthesia. Mechanical allodynia was confirmed by measuring the hindpaw withdrawal threshold in response to application of von Frey filaments. Behavioral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noxious input can sensitize pain (nociceptive) circuits within the spinal cord, inducing a lasting increase in spinal cord neural excitability (central sensitization) that is thought to contribute to chronic pain. The development of spinally-mediated central sensitization is regulated by descending fibers and GABAergic interneurons. The current study provides evidence that spinal cord injury (SCI) transforms how GABA affects nociceptive transmission within the spinal cord, recapitulating an earlier developmental state wherein GABA has an excitatory effect. In spinally transected rats, noxious
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventral hippocampus (VH) was recently shown to express lower magnitude LTP compared to the dorsal hippocampus (DH). Exposure to acute stress reversed this difference, and VH slices from stressed rats expressed larger LTP than that produced in the DH, which was reduced by stress. In an attempt to uncover the mechanisms responsible for this differential action, we found that activation of mineralocorticosteroid receptors (MR) by aldosterone mimics the effects of stress in the VH, to facilitate LTP. We also found that aldosterone reduces GABAergic inhibition in both the DH and VH. We now exam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.