Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1500 публикаций
Поиск: 880 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 337 с найденным полным текстом
The histamine H₂-receptor antagonists cimetidine, famotidine and nizatidine are individually encapsulated by macrocyclic cucurbit[7]uril (CB[7]), with binding affinities of 6.57 (±0.19) × 10³ M(-1), 1.30 (±0.27) × 10⁴ M(-1) and 1.05 (±0.33) × 10⁵ M(-1), respectively. These 1:1 host-guest inclusion complexes have been experimentally examined by ¹H-NMR, UV-visible spectroscopic titrations (including Job plots), electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), and isothermal titration calorimetry (ITC), as well as theoretically by molecular dynamics (MD) computation. This study may provide imp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur bridging interactions between three cis-planar NiII-S2N2 complexes and NiII, CuI,II, ZnII, and HgII reactants were investigated by synthesis and X-ray crystal structures of some 24 complexes. This work was stimulated by recent crystallographic structures of the A-cluster of carbon monoxide dehydrogenase/acetylcoenzyme A synthase. This bridged biological assembly has the minimal formulation [Fe4S4]-(micro2-SCys)-[M((micro2-SCys)2Gly)Ni] with M = NiII, CuI, and ZnII at sites distal and proximal, respectively, to the iron-sulfur cluster. Bridges supported by representations of the distal n
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with essential hypertension underwent treatment with captopril (7 patients) and ramipril (8 patients). The drugs belong to angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors. Pretreatment immunological examination and that after a 10-15-week course of the above therapy involved measurements of IgG, IgA, IgE and beta 2-microglobulin. The analysis of the trend in the immunological indices demonstrated that captopril, distinct from ramipril by the presence of a sulfhydryl group, caused a decrease in immunological parameters suggesting a potential role of culfhydryl groups in mediatin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-sulfhydryl converting enzyme inhibitor Ramipril (HOE 498) is characterized by long lasting antihypertensive activity in man. To examine its cardiovascular potential in heart failure, ramipril was administered during acute ischemic left ventricular failure in pentobarbital anesthetized dogs, induced by repeated injections of plastic microspheres into the left main coronary artery. Repeated embolizations produced stable left ventricular (LV) pump failure characterized by LV enddiastolic pressure of 22 mmHg, reductions in LV dp/dt max and cardiac output. Blood pressure and heart rate were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports an interesting phosphorescent resonance energy transfer (PRET) system with a large Stokes shift (320 nm) and near-infrared (NIR) delayed fluorescence emission for high-performance bioimaging, where a tailored charge transfer supramolecular assembly was constructed from dibenzyl-bridged pyridinium derivative (G1), cucurbit[8]uril (CB[8]), and β-cyclodextrin-grafted hyaluronic acid (HACD). The rigid dibenzyl linker of G1 induces a unique zigzag conformation, enabling G1 to form an antiparallel charge transfer complex with CB[8], giving a binding constant as high as 5.49 × 106 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supramolecular gel was constructed based on chitosan (CS) and cucurbit[5]uril (Q[5]) through self-assembly via hydrogen bonds and ion-dipole interactions. This gel possesses a dense three-dimensional network structure that provides a rigid microenvironment for encapsulating 6-bromo-2-methylquinoline (6-Br-2-MQ), successfully inducing room-temperature phosphorescence (RTP) emission at 511 nm with a phosphorescence lifetime of 1.537 ms and a quantum yield of 6.72%. Mechanistic studies indicate that the RTP emission originates from the synergistic effects of the rigid gel matrix, host-guest int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of the tetranuclear organotin compound 1,1,3,3,5,5,7,7-octabutyl-7-((E)-2-cyano-3-{9-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-9H-carbazol-3-yl}prop-2-enoyloxy)-4,8-dimethyl-2,4,6,8-tetroxa-1,3,5,7-tetrastannatricyclo[4.2.0.0(2,5)]oct-3-yl (E)-2-cyano-3-{9-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-9H-carbazol-3-yl}prop-2-enoate, [Sn4(C4H9)8(C21H19N2O4)2(CH3O)2(μ3-O)2], consists of a core of three fused Sn2O2 rings. The central ring consists of two Sn atoms each coordinated by two n-butyl chains, two μ3-bridging O atoms and one μ2-bridging methanolate O atom. The peripheral Sn2O2 rings consist of one o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new radioligands for the TXA2 receptor, [3H]S-145 (5Z-7-(3-endo-[( ring-4-3H]phenyl)sulphonylamino- [2.2.1.]bicyclohept-2-exo-yl) heptenoic acid) and [125I]I-S-145-OH (5Z-7-(3-endo[( 125I] 3-iodo-4-hydroxyphenylsulphonyl)amino- [2.2.1.] bicyclohept-2- yl)heptenoic acid) were synthesized and their binding to washed human platelets, platelet membrane and solubilized TXA2 receptor was examined. Both [3H]S-145 and [125I]I-S-145-OH bound to the above preparations in a saturable and reversible manner. In contrast to the conventional TXA2 receptor ligands, such as [3H]U-46619 and [125I]PTA-OH, no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbonyl cluster compound [GeRu6(CO)18HI] is unique in regard to its structure and bonding with a GeRu6 cluster core, a planar GeRu4HI unit, extensive multi-center bonding, and an aromatic ring current similar to benzene (9-10 nA T-1). The open-shell cluster core is a Ge-centered five-membered Ru4(Ru2) ring with CO ligands and an additional H and I atom, each bridging two Ru atoms on opposite sides of the cluster core. The compound is prepared at 130 °C in a weakly-coordinating ionic liquid.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the polymeric title compound, [HgCl2(C20H12N2)] n , the Hg(II) atom is located on a twofold rotation axis and the benzene ring of the bidentate bridging 1,4-bis-[2-(pyridin-4-yl)ethyn-yl]benzene (L) ligand is located about a twofold rotation axis. The Hg(II) atom is coordinated by two N atoms of two different L ligands and by two chloride ions in a distorted tetra-hedral geometry. The dihedral angle between the coordinating pyridine and the benzene ring is 12.8 (2)°. The result of the bridging is the formation of a zigzag chain running parallel to [102]. The chains pack with no specific int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ring closing acyclic parts of a molecular scaffold or the opposite manipulation, opening rings to produce pseudo-ring structures, is an important scaffold hopping manipulation. Analogues derived from biologically active compounds through the utilization of such strategies are often similar in shape and physicochemical properties and, therefore, likely to exhibit similar potency. This review will demonstrate how several different ring closure techniques, such as replacing carboxylic functions by cyclic peptide mimics, incorporating double bonds into aromatic rings, tying back ring substituents
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate binding affinities of the cucurbit-7-uril-gemcitabine (CB7-GEM) complex in pure water and ethanol/water-mixed solvents were obtained by combining molecular dynamics simulations and three-dimensional reference interaction site model (3D-RISM) calculations. Point charges of CB7 and GEM molecules, depending on solvent mixture ratios, were determined using 3D-RISM self-consistent field (3D-RISM-SCF) calculations. The calculated binding affinities reveal that the most preferable CB7-GEM complex forms in the pure water system. The complexes in the mixed solvents show lower stability at high
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advancements in the treatment landscape of ulcerative colitis (UC) have ushered in a new era of possibilities, particularly with the introduction of Janus kinase (JAK)-signal transducer and activator of transcription inhibitors. These novel agents offer a paradigm shift in UC management by targeting key signaling pathways involved in inflammatory processes. With approved JAK inhibitors (JAKis), such as tofacitinib, filgotinib, and upadacitinib, clinicians now have powerful tools to modulate immune responses and gene expression, potentially revolutionizing the treatment algorithm for UC.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a rare and debilitating, systemic, autoimmune disease. While heterogenous in presentation and severity, DM is primarily characterised by a spectrum of skin and muscle disease, which may include proximal muscle weakness and recalcitrant cutaneous eruptions. DM may also be associated with joint pain and stiffness, inflammatory arthritis, dysphagia, fatigue, and calcinosis. The current standard of care for DM includes glucocorticoids, immunosuppressants, and intravenous immunoglobulin (IVIg). Unfortunately, these medications are not uniformly effective and can lead to adve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umespirone (3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-2,4,6,8-tetraon; KC9172) has been recently described as a potential antipsychotic/anxiolytic. In the present study the interaction of umespirone and several other typical and atypical psychotropics with the sigma and phencyclidine (PCP) receptor subtypes, in rat brain membranes, was investigated. Umespirone, haloperidol, chlorpromazine and buspirone, but not clozapine and diazepam, compete for the binding of the sigma-ligand, (+)[3H]-3-(3-hydroxy-phenyl)-N-1-(propyl) piperidine [(+)]3H-3-PPP]. The compounds do not compete for the binding of PCP-recepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The improper application of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) presents significant health hazards via vector food contamination. A critical limitation of these traditional existing approaches is their inability to concurrently discern and distinguish among diverse NSAIDs, presenting a notable gap in the analytical capabilities within this domain. Herein, a creative dual-channel fluorescence sensor array was developed for the rapid discrimination and determination of NSAIDs, utilizing complexes of cucurbit[8]uril (CB[8]) with three distinct modified poly(ethylenimines) (PEIs) to add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib is first-line therapy for intermediate/high-risk myelofibrosis (MF), but ∼50% of patients discontinue within 1 year due to loss of efficacy or intolerance. Four JAK inhibitors (gecacitinib, fedratinib, pacritinib, momelotinib) are approved for ruxolitinib-pretreated MF, with no head-to-head trials comparing their efficacy and safety. This study used matching-adjusted indirect comparison (MAIC) to compare these four agents, aiming to provide evidence-based insights for treatment decision-making in ruxolitinib-resistant or intolerant MF. Individual patient data (IPD) of gecacitinib (
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in calcium (Ca2+) signaling is a major mechanism in the development of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), a side effect caused by multiple chemotherapy regimens. CIPN is associated with numbness and incessant tingling in hands and feet which diminishes quality of life during treatment. In up to 50% of survivors, CIPN is essentially irreversible. There are no approved, disease-modifying treatments for CIPN. The only recourse for oncologists is to modify the chemotherapy dose, a situation that can compromise optimal chemotherapy and impact patient outcomes. Here we fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2007eng
To investigate the therapeutic effect of high-dosage gamma-aminobutyric acid (GABA) on acute tetramine (TET) poisoning, 50 Kunming mice were divided into 5 groups at random and the antidotal effects of GABA or sodium dimercaptopropane sulfonate (Na-DMPS) on poisoned mice in different groups were observed in order to compare the therapeutic effects of high-dosage GABA with those of Na-DMPS. Slices of brain tissue of the poisoned mice were made to examine pathological changes of cells. The survival analysis was employed. Our results showed that both high-dosage GABA and Na-DMPS could obviously p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients who presented with status epilepticus due to ingestion of rat poison containing tetramine. Both had eaten the same meal, subsequently presumed to be the source of the poison. Physical examination and investigation were unremarkable and diagnosis was based on patient history. Seizures were ultimately controlled with ketamine, after unsuccessful attempt of benzodiazepine and sodium thiopentone. One week after poisoning, both patients underwent one session of high-volume haemofiltration followed by charcoal haemoperfusion to eliminate the toxin from the body. Plasma tetr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.