Three children with tracheomalacia had tracheal reinforcement with free three-quarter circumference ring grafts of autologous cartilage taken from the costal margin. A low cervical manubrium-splitting approach gave excellent access to the anterior mediastinum and the intrathoracic trachea in two children. The first child, a neonate with oesophageal atresia (OA) and tracheo-oesophageal fistula (TOF), had 11 grafts to support the whole of the trachea from the cricoid to the carina and never required a tracheostomy. For the first 5 years she had frequent pneumonic episodes and on one occasion bil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tracheobronchomalacia is one of the common respiratory tract dysplasia in children. Its symptoms are nonspecific, and routine methods are unreliable in the assessment of tracheobronchomalacia in children. In addition, many physicians are confused about its clinical characteristics, so tracheobronchomalacia is often underdiagnosed. The purpose of this study was to explore the clinical features of tracheobronchomalacia in children and to investigate the diagnostic value of flexible bronchoscopy for children with tracheobronchomalacia.
METHOD: For diagnosis and treatment, 229 children
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a 15-year-old girl diagnosed with relapsing polychondritis (RP) with involvement of the tracheobronchial tree, resulting in an increased difficulty in breathing, hoarseness of voice and stridor.Her case required the input of multiple specialities including ear, nose and throat, rheumatology, respiratory team and intensive care. Airway assessment and imaging showed glottic and subglottic stenosis and left bronchomalacia. Despite the use of steroids, cyclophosphamide and rituximab, her symptoms progressed and she was started on overnight non-invasive ventilation.She had fur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The tracheobronchomalacia is a life-threatening complication of mucopolysaccharidosis (MPS) without known effective, optimal treatment. The severe expiratory collapse of the trachea and bronchi is one of causes of the high rate of deaths in the course of airway impairment in MPSII patients.
CASE PRESENTATION: Due to the adynamic tracheobronchomalacia despite of enzymatic treatment (ERT) in our MPSII patient, a life-saving tracheal bifurcated type-Y endoprosthesis (a self-expanding, metal stent for the prosthesis of tracheal and bronchial stenosis) was implanted. In the followed mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review the current knowledge on congenital and acquired developmental problems of the upper airway in newborns and infants.
DATA SYNTHESIS: Causes of airway obstruction include problems with the nasal airway (choanal atresia), craniofacial syndromes (Apert syndrome, Crouzon syndrome), problems with facial/tongue anatomy (Pierre-Robin syndrome), the tongue (Down syndrome), or the larynx (laryngomalacia, vocal cord palsy, subglottic stenosis, subglottic hemangioma), along with lower developmental problems (tracheo/bronchomalacia). After establishing a safe airway, a detailed assessment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lower airway malacia (LAM) is characterized by excessive collapsibility of the airway during expiration. Although flexible bronchoscopy is widely employed for diagnosis, it is prone to Interobserver variability and technical limitations. This study aims to evaluate intra- and Interobserver consistency in diagnosing LAM in pediatric patients using dynamic flexible bronchoscopy and to assess the impact of bronchoscope size and observer training on diagnostic agreement.
METHODS: Pediatric patients who underwent fiberoptic flexible bronchoscopy for dynamic evaluation of LAM were inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheobronchomalacia is the most common cause of congenital airway obstruction in infants. An alternative for surgical approach (aortopexy) can be metallic airway stents. Usually, they are not considered as a first choice because of the relatively high risk of complications. Recent years have brought encouraging reports of biodegradable stents applied in children.
OBJECTIVES: The aim of this study was to report our experience in the treatment of airway malacia using biodegradable stents.
MATERIAL AND METHODS: Six polydioxanone (PDS), self-expanding custom-made stents (ELLA-CS) w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 pneumonia can cause respiratory failure which requires specialist management. However the inflammatory nature of the condition and the interventions necessary to manage these patients such as endotracheal intubation and tracheostomy can lead to large airway pathology which may go unrecognised. We describe five of the 44 (11%) consecutive patients referred to our specialist ARDS team between April and June 2020 with confirmed COVID-19 pneumonia who developed diverse large airway pathology which comprised of: supraglottic oedema, tracheal tear, tracheal granulation tissue formation, bro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with absent pulmonary valve syndrome (APVS) and tetralogy of Fallot represent a particular management's challenge. The distinctive feature of APVS is the airway obstruction caused by tracheobronchial compression that results from massive dilatation of the main pulmonary artery (PA) and its first- and second-order branches. Consequential tracheomalacia and bronchomalacia determine the timing and severity of respiratory compromise, as well as the morbidity and mortality of these patients. Although several techniques have been proposed for decompression of the airways, the method of choi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full-term newborn male infant presented with dyspnea and cleft lip and palate. He was thought to have esophageal atresia with tracheoesophageal fistula. He underwent bronchoscopy before operation that showed a laryngotracheoesophageal cleft (LTEC) type III. The left main bronchus originated from the lower esophagus. His diagnosis was communicating bronchopulmonary foregut malformation (CBPFM) type IA associated with LTEC type III. Enhanced chest computed tomographic scan showed the left pulmonary artery originated from the descending aorta. Staged operations were indicated. At first, reconst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal bronchus is the most common congenital bronchopulmonary foregut malformation. Current surgical treatment is resection of anomalous pulmonary tissue, which is often hypoplastic and destroyed by infection. The authors report two cases of bronchotracheal reconstruction. The diagnosis was early, before 15 days of age. The anomalous pulmonary tissue had a pulmonary arterial supply and venous drainage as assessed by angiography and a good functional capacity on selective ventilation. Bronchotracheal anastomosis was successful in both cases: a right main bronchus at 25 days of age and a le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically significant gastro-oesophageal reflux (GOR) following oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula (OA/TOF) repair is commonly considered normal sequela after repair. A retrospective review of patients operated on by two consultants was undertaken. All patients underwent oesophageal tailoring and augmentation for reconstruction of their oesophagus. The presence of clinically significant GOR was confirmed by contrast swallows, 24 hour pH study and endoscopy. Clinically significant GOR occurred in 7 (13%) of the 54 patients operated for OA and TOF. Two patients responded to non
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease may coexist with airway abnormalities, increasing perioperative risk. We report a 2-year-old girl with a complete atrioventricular canal defect (CAVCD), left superior vena cava (LSVC), and severe pulmonary hypertension, in whom multimodality imaging was pivotal for diagnosis and management. Transthoracic echocardiography confirmed CAVCD, LSVC, and severe pulmonary hypertension. Preoperative computed tomography demonstrated left pulmonary artery compression of the left main bronchus and a suspected cor triatriatum. Intraoperative bronchoscopy revealed left bronchomalaci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2018eng
Bronchomalacia and bronchial collapse are important causes of chronic coughing in dogs. The current reference standard diagnostic tests for these problems are flexible bronchoscopy and biopsy. Previous human studies have also supported inspiration/expiration computed tomography (CT) as a diagnostic test. The current prospective, pilot study aimed to determine whether inspiration/expiration CT is also a feasible test for quantifying bronchial collapsibility in dogs. Thoracic CT images were acquired using a 64-row multidetector CT for 10 healthy Beagle dogs during maximal inspiration and expirat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The solution of severe tracheobronchial obstructions in early childhood means a great challenge. Biodegradable stents were intended to be a minimally invasive temporary solution which may decrease the number of interventions and limit the possible complications of stenting procedures. However, our first experiences have brought out a new, - especially in childhood - potentially life-threatening complication of this concept.
METHODS: Five SX-ELLA biodegradable polydioxanone stents was applied in three patients because of severe tracheobronchial obstruction: congenital tracheomalacia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital tracheomalacia can be the cause of respiratory failure in young children. Although the indication for surgical treatment has already been discussed vigorously, no clear guidelines about the modality are available.
METHODS: Through a sternotomy approach, a combination of posterior pexy and anterior tracheopexy using a tailored ringed polytetrafluoroethylene prosthesis is performed. Patient demographic characteristics, as well as operative details and postoperative outcomes, are included in the analysis.
RESULTS: Between 2018 and 2022, 9 children underwent the operation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the findings, resulting changes in management, and safety profile of flexible bronchoscopy in the neonates with severe bronchopulmonary dysplasia.
STUDY DESIGN: This was a retrospective case series of twenty-seven neonates with severe bronchopulmonary dysplasia who underwent flexible bronchoscopy in the neonatal intensive care unit.
RESULTS: Flexible bronchoscopy revealed airway pathology in 20/27 (74%) patients. Tracheomalacia 13/27 (48%), bronchomalacia 11/27 (40.7%), and airway edema 13/27 (48%) were the most common findings. Bronchoalveolar lavage (BAL) was perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchomalacia (TBM) is defined as the condition where the airway lumen narrows more than 50 percent. The acquired TBM usually occurs in adults; however, the prevalence of TBM in asthma is unknown. We report two cases of severe asthma in elderly patients that could not be controlled with higher medication use. Case 1 was a 70-year-old woman with sever persistent asthma for 10 years, presented with uncontrolled symptoms for 4 months. A CT of the chest showed collapse of the trachea at the posterior wall. Case 2 involved a 72-year-old woman with partly controlled asthma presenting with un
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is an autosomal dominant connective tissue condition with clinical features that may include ocular hypertelorism, cleft palate, craniosynostosis, and vascular dilation and tortuosity. Here we describe a patient with LDS confirmed by genetic analysis (R528H mutation of TGFBR2) who presented at 3 months of age in respiratory distress of unknown origin. In addition to expressing several of the classic findings of LDS, including a novel finding of squamosal suture craniosynostosis, CT angiography revealed aortic dilation at the sinus of valsalva, pulmonary artery dilati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования