Developing computational methods for single-cell drug response prediction deepens our understanding of tumor heterogeneity and uncovers resistance mechanisms critical to improving cancer therapy. However, current approaches struggle to fully capture intratumoral heterogeneity, as bulk RNA sequencing (bulk RNA-seq) obscures heterogeneity across individual cells, while single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) remains constrained by limited throughput and high cost. Current approaches integrating bulk and scRNA-seq data frequently encounter batch effects, impairing robust knowledge transfer. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, deep UV resonance Raman spectroscopy (DUV-RRS) was coupled with high performance liquid chromatography (HPLC) to be applied in the field of pharmaceutical analysis. Naproxen, Metformin and Epirubicin were employed as active pharmaceutical ingredients (APIs) covering different areas of the pharmacological spectrum. Raman signals were successfully generated and attributed to the test substances, even in the presence of the dominant solvent bands of the mobile phase. To increase sensitivity, a low-flow method was developed to extend the exposure time of the sample. This approach en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amorphous solid dispersions (ASD) melting-based methods such as hot-melt extrusion (HME) provide effective mixing during processing, whereas vacuum compression molding (VCM) lacks intrinsic mixing. Cryo-milling (CM) is commonly employed prior to VCM to enhance powder mixing; however, it remains unclear what particle size characteristics are required to ensure sufficiently homogeneous, single-phase ASDs. This study evaluated the impact of mixing methods on dissolution performance of ritonavir (RTV)/poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate) (PVPVA) ASD discs fabricated by VCM, comparing physical b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the compatibility and stability of active pharmaceutical ingredients (APIs) in Cleoderm™, a dermatological cream designed for the treatment of acne vulgaris, hyperpigmentation, dermatitis and other skin conditions. Cleoderm™ is formulated with hyaluronic acid and Cleome gynandra L., recognized for their sebum-regulating and anti-inflammatory properties. Complementary ingredients, such as palmitoyl tripeptide-8, bisabolol, and functional oils, contribute to the cream's antioxidant and anti-inflammatory effects.
METHOD: High-performance liquid chromatography
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amorphous solid dispersions (ASDs) are one of the most effective formulation strategies for improving the release rate and bioavailability of poorly water-soluble drugs. However, the release rates of polyvinylpyrrolidone vinyl acetate (PVPVA) based ASDs typically decrease dramatically once a certain drug loading (DL) is exceeded. The purpose of this study was to evaluate the impact of dissolution medium pH on the release behavior of basic drug-PVPVA ASDs for ASDs with different DLs. Loratadine (LRD) and ritonavir (RTV) were used as model basic drugs. The surface area normalized release rates o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-amorphous systems (CASs) effectively enhance the solubility of poorly soluble drugs, but their development is often limited by the scarcity and inadequate co-amorphization capability of existing co-formers, resulting in poor physical stability and limited clinical applicability. Therefore, identifying new co-formers is essential. In this study, 18β-glycyrrhetinic acid (GA), a natural licorice-derived sweetener, was evaluated as a co-former for CAS development using basic albendazole, neutral carbamazepine, and acidic indomethacin as model drugs. GA exhibited excellent amorphization capabili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the effect of change in chromatographic process variables on the retention behavior of four drugs employed in erectile dysfunction therapy on a calixarene stationary phase is described. Three of these drugs are known to treat erectile dysfunction, namely, sildenafil citrate, tadalafil, and apomorphine hydrochloride, and one drug that is used as opioid analgesic, tramadol hydrochloride, which is quiet widely misused to treat premature ejaculation. The results indicate the importance of considering the structure and pKa values of drugs to be separated along with mobile phase compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of related substances in amlodipine salts is a critical aspect of pharmaceutical quality control. This study investigated the unexpected formation of impurity D, a substituted pyridine derivative, observed as an on-column analytical artifact during UHPLC analysis. Although the initial impurity level was low (<0.01%), a pronounced time-dependent increase up to 1.0% was observed during routine analytical sequences. Systematic experiments demonstrated that the increase did not originate from intrinsic sample instability. Instead, it was triggered by a synergistic effect of the m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of eutectic-based amorphous solid dispersions (ASDs) is often constrained by the time and material required to identify suitable drug-coformer combinations. Here, we present a miniaturised high-throughput workflow that integrates picolitre-volume 2D inkjet printing, predictive thermodynamic modelling, and scalable processing to accelerate eutectic formulation design for the model active pharmaceutical ingredient (API) nifedipine. Binary systems were printed as microarrays and screened microscopically, enabling rapid identification of promising eutectic pairs using minimal mater
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible solid dosage manufacturing platforms that enable customizing doses for personalized medicine, are recognized as the future standard in pharmaceutical therapy. This study uses a solution-based additive manufacturing approach for the solid dosage formulation of individualized doses, precisely controlled in increments as little as 0.2 mg. The drug substance warfarin sodium isopropanol (WS-IPA) has relevant personalized formulation needs and was used as the highly potent model compound. A solution (drug substance, solvent, antisolvent, polymer) is dispensed into a capsule carrier (pullula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor aqueous solubility is a major cause of solubility-limited absorption and misleading pharmacokinetic outcomes during early oral drug discovery. In this study, a mechanistically guided workflow was applied in which physiologically based absorption modelling using GastroPlus®, followed by refined development classification system (rDCS) classification and solubility-limited absorbable dose (SLAD) analysis, was used to identify solubility-driven developability risks and guide formulation selection for three structurally diverse BCS Class II NCEs. Based on this assessment, sulfobutylether-β-cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legacy sterile injectable products developed prior to the widespread adoption of Quality by Design (QbD) principles are often entered into the product life cycle with a limited quantitative understanding of process variability. The U.S. Food and Drug Administration's (FDA's) Process Validation Guidance (2011) recognizes Stage 3 continued process verification (CPV) as a life cycle activity and introduces heightened monitoring as a mechanism to establish a statistically meaningful baseline prior to routine monitoring. Industry has termed the two CPV sub-stages as Stage 3a and 3b. Published examp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a gradual change in the relative amounts of synthetic and biosynthetic bulk riboflavin (RF) supplied to the overall market over the past years. The two sources of drug substance seem to have different photochemical properties that cannot be readily predicted. Alternating between the two qualities of RF therefore seems to influence the photochemical properties of the final product in a rather unpredictable way. A change in production method introduces the possibility of a change in polymorphic form which may alter the photoreactivity of the substance. The drug substance and table
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid chromatography (LC) has become indispensable for characterizing nasal and inhalation drug products, yet a critical gap persists in integrating chromatographic data with particle size metrics and in vitro performance outcomes to predict in vivo behavior. This review highlights recent advances in LC strategies from reversed-phase high-performance liquid chromatography to ultrahigh-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry; across three interconnected domains: formulation physicochemical characterization, aerodynamic particle size distribution determination, and comprehens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memantine is a primary pharmacological treatment for moderate-to-severe Alzheimer's disease but its efficacy and brain delivery remain limited. Lipid bicontinuous cubic phases and their nanoparticle dispersions (cubosomes) offer platforms for enhancing central nervous system drug delivery, yet the rigid adamantane scaffold of memantine can destabilise lipid organisation. This study resolves how an amphiphilic, adamantane-containing drug interacts with non-lamellar lipid bilayers using monoolein-based bulk cubic mesophases and cubosomes formulated with biomimetic lipid compositions and multiple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-resistant HIV are more prevalent and persist longer than previously demonstrated by bulk sequencing due to the ability to detect low-frequency variants. To clarify a clinical benefit to monitoring minority-level drug resistance populations as a guide to select active drugs for salvage therapy, we retrospectively analyzed the dynamics of low-frequency drug-resistant population in antiretroviral (ARV)-exposed drug resistant individuals.
MATERIALS AND METHODS: Six HIV-infected individuals treated with ARV for more than five years were analyzed. These individuals had difficulty i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug crystallization is a fundamental approach to extending release through enhanced solid‑state stability and tunable particle size. Drug-release kinetics can be further modulated through co-crystallization, which alters drug-molecule-to-drug-molecule interactions, and can be used to simultaneously deliver agents with synergistic potency. However, co-formulating physicochemically diverse drugs into a common system can be challenging. Here, we investigate solvent/anti‑solvent crystallization as a simple and versatile method for producing single‑drug as well as co‑formulated crystalline depots
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orally disintegrating films (ODFs) disintegrate and dissolve in the mouth, which creates challenges such as bitter taste and particle roughness. One of the most useful methods for suppressing bitterness in solid dosage forms is coating drug particles with a polymer to physically prevent contact between the drug and the taste buds. Because ODFs are extremely thin, the volume available for particle incorporation is limited; therefore, it is necessary to prepare fine coated drug particles with a size smaller than 200 µm, which also helps mitigate particle roughness in the oral cavity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active pharmaceutical ingredient ionic liquids (API-ILs) can enhance skin delivery by tuning physicochemical properties based on ion-pair structure. We developed a four-step workflow to screen non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-based ion pairs formed by salt metathesis by (i) verifying IL formation using nuclear magnetic resonance spectroscopy, thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry; (ii) quantifying API-IL physicochemical properties relevant to skin transport, including drug concentration, molecular weight, aqueous solubility, and distribution coefficient;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal extrusion is a well-established approach for producing amorphous solid dispersions (ASDs) to enhance the solubility, dissolution, and bioavailability of poorly water-soluble drugs. Atorvastatin calcium trihydrate (ACT), a BCS class II lipid-lowering agent, exhibits low aqueous solubility, limited oral bioavailability, and variable absorption. The present study investigated the feasibility of fabricating immediate-release ACT tablets using a direct powder extrusion (DPE) three-dimensional (3D) printing technique, thereby enabling in situ drug amorphization and tablet fabrication in a si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования