Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
650 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 134 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Carney complex (CNC) is a rare autosomal dominant syndrome characterized by multiple endocrine and non-endocrine tumors. In childhood, Cushing's syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) may occur, while growth hormone (GH) hypersecretion before puberty is exceptionally rare.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old girl presented with rapid weight gain, facial changes, hypertension, hypokalemic alkalosis, and kidney stones. Biochemical evaluation confirmed ACTH-independent Cushing's syndrome, and abdominal magnetic resonance imaging (MRI) revealed bilatera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to assess involvement of loss of the PRKAR1A gene encoding a type 1α regulatory subunit of cAMP-dependent protein kinase A located on 17q24 in a Carney complex (CNC)-related pituitary adenoma.
DESIGN: We investigated aberrations of the PRKAR1A gene in a CNC patient with a GH-producing pituitary adenoma, whose family has three other members with probable CNC.
METHODS: A gene mutation was identified by a standard DNA sequencing method based on PCR. DNA copy number was measured to evaluate allelic loss on 17q24 by quantitative PCR. The breakpoints of deletion were d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 31-year-old woman who underwent surgical excision for a polypoid, vulvar lesion. Histopathological analysis showed a diffuse myxoid stroma admixed with scant collagen fibrils. Thin-walled and branching blood vessels were prominent, with a mild perivascular lymphocytic infiltrate. Cytologically bland spindle cells with inconspicuous nucleoli were immersed in a loose myxoid stroma. This combination of histopathological features along with multinodularity in the subcutaneous fat raised concern for deep angiomyxoma, a locally destructive neoplasm. Among our differential of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is an autosomal dominant, multiple endocrine neoplasia syndrome comprised of spotty skin pigmentation, myxomatosis, endocrine tumours and schwannomas. The majority of cases are due to inactivating mutations in PRKAR1A, the gene encoding the type 1A regulatory subunit of the 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-dependent protein kinase, PKA (protein kinase A). In order to understand the molecular basis for tumorigenesis associated with PRKAR1A mutations, we have developed conventional and conditional Prkar1a knockout (KO) mice as well as primary cell culture models c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytic schwannoma (MS) is a rare nerve sheath tumour characterised by melanin-producing neoplastic schwann cells that typically affects the posterior spinal nerve roots. We report an ultrarare case of recurrent/metastatic MS associated with Carney complex in a young woman with family history of breast cancer. This highlights the novel approach of combined checkpoint inhibitors (CPI) and radiotherapy. The patient was initially treated with Nivolumab along with concurrent external beam radiotherapy. There was sustained clinical benefit achieved for over 15 months with preserved quality of l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare syndrome which includes cardiac myxoma, hyperactive endocrine neoplasm, spotty pigmented skin, and extracardiac myxomatous tumors. We report a case of a 26-year-old woman with Carney complex in whom recurrent multiple cardiac myxomas were resected 4 years after the first operation for left atrial (LA) myxoma. She had a history of left adrenalectomy in 1997 for Cushing syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD). In February 2001, she was diagnosed with Carney complex because of evidence of LA myxoma, her spotty pigmented skin lesions, her p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is an autosomal dominant neoplasia syndrome characterized by spotty skin pigmentation, myxomatosis, endocrine tumors, and schwannomas. This condition may be caused by inactivating mutations in PRKAR1A, the gene encoding the type 1A regulatory subunit of protein kinase A. To better understand the mechanism by which PRKAR1A mutations cause disease, we have developed conventional and conditional null alleles for Prkar1a in the mouse. Prkar1a(+/-) mice developed nonpigmented schwannomas and fibro-osseous bone lesions beginning at approximately 6 months of age. Although genotype-spec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex, a familial multitumoral syndrome, comprises spotty skin pigmentation (lentigines and blue nevi), myxomas (heart, skin, and breast), endocrine tumors (adrenal cortex, pituitary, testis, and thyroid), and schwannomas. The skin pigmentary abnormality included two unusual conditions, epithelioid blue nevus and psammomatous melanotic schwannoma. The former tumor occurred on the extremities and trunk, less frequently on the head and neck; was multiple; and did not recur or metastasize. Clinically, it was pigmented, domed, and small (< 1 cm). Microscopically, it displayed two types of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate liver involvement in patients with Carney complex (CNC) based on a large cohort and to analyze any germline PRKAR1A genotype-phenotype association of liver disease. The study included 83 patients with CNC, followed between 1995 and 2018 at a tertiary research center. We reviewed liver images, recorded types and number of lesions and analyzed per genotype: all patients were sequenced for the PRKAR1A gene. A total of 29/83 patients (24.0%) had liver radiological findings. Patients with liver lesion had a significantly higher rate of pathogenic variants detected in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare genetic disease characterised by a complex of myxomas, spotty pigmentation and endocrine overactivity. At diagnosis, about one-third of male patients presents with testicular tumours, namely large cell calcifying Sertoli cell tumours, which are often multicentric and/or bilateral and have a low malignant potential. Although radical orchiectomy is the gold standard for the treatment of testicular neoplasms, a conservative approach with partial orchiectomy or tumourectomy may be the best treatment option for these patients, allowing the preservation of endocrine function
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy in the population, and the incidence of this cancer is increasing at a rapid rate. Although genetic analysis of papillary thyroid cancer (PTC) has identified mutations in a large percentage of patients, the genetic basis of follicular thyroid cancer (FTC) is less certain. Thyroid cancer, including both PTC and FTC, has been observed in patients with the inherited tumor predisposition Carney complex, caused by mutations in PRKAR1A. In order to investigate the role of loss of PRKAR1A in thyroid cancer, we generated a tissue-specific knockout
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been estimated that up to 1 in 10 adults has at least one adrenocortical nodule up to 1 cm on autopsy; these benign tumors may contribute to metabolic syndrome, hypertension, obesity and abnormalities of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis that can be linked to other serious disorders such as osteoporosis, depression and late-onset diabetes mellitus. In addition, up to 1 in 1500 of these adrenal "incidentalomas" may hide a carcinoma, which, if diagnosed late or left untreated, is associated with significant morbidity and mortality. Consistent with the theme of this symposium,
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is characterized by lentiginosis and myxomatosis together with a variety of endocrine, neural crest-derived, and other tumors, including primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD). PPNAD is characterized by lipofuscin-containing, autonomously functioning, cortisol-producing nodules surrounded by mostly atrophic adrenocortical and normal adrenomedullary tissue. The nature and origin of the tumors, including the myxomas and PPNAD, are unclear. In this study, seven paraffin-embedded PPNAD tumors, one skin myxoma, and two cell lines (one myxoma and one PPNAD) est
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is an autosomal dominant multiple neoplasm syndrome, characterized by the presence of endocrine and non-endocrine tumors; it includes myxomas, lentigines and primary pigmented nodular adrenocortical disease, among other signs/symptoms. In CNC type 1, inactivating mutations of the PRKAR1A gene were identified as the main cause of the disease, although since 2015 variants in other genes, including PRKACA and PRKACB, have also been linked to this pathology. PKA is an enzyme involved in the G protein-coupled intracellular pathways and serves as a mediator of c-AMP actions that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We identified a novel mutation in the protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit α (PRKAR1A) gene in a Chinese patient presenting with multiple recurrent cardiac myxomas, confirming a diagnosis of Carney complex (CNC). By reviewing the relevant literature, we aimed to enhance our understanding of this condition.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old girl was referred to the Department of Cardiac Surgery at our hospital due to multiple cardiac myxomas. She had previously undergone two surgical resections of cardiac myxoma, both of which recurred shortly after the procedures.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carney Complex (CNC) is a rare multiple endocrine and nonendocrine neoplasia syndrome. Manifestations and genotype-phenotype correlations have been described by retrospective studies, but no prospective study evaluating the occurrence of the different manifestations has been available so far.
METHODS: This multicenter national prospective study included patients with CNC, primary pigmented nodular adrenal disease (PPNAD), or a pathogenic PRKAR1A mutation; after a full initial workup, participants were followed for 3 years with annual standardized evaluation.
RESULTS: The cohort
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lentigines, synonymous but not identical to freckles or ephelides, are common skin lesions. In a small number of patients, however, these lesions constitute part of genetic syndromes that are associated with inherited forms of neoplasias or other pathologic processes of the cardiovascular, endocrine, and gastrointestinal systems. The familial lentiginoses, as these syndromes are collectively known, include Carney complex, the LEOPARD and Peutz-Jeghers syndromes, and the newly described 'syndrome of arterial dissections with lentiginosis'; isolated, familial lentiginosis has also been described
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.