m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

6539 публикаций

Поиск: 295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 144 с найденным полным текстом

Formulation and Characterization of Nanocluster Ceftazidime for the Treatment of Acute Pulmonary Melioidosis.

Melioidosis is an infectious disease caused by Burkholderia pseudomallei. The disease is responsible for a high proportion of human pneumonia and fatal bacteremia in the endemic areas of the world and is highly resistant to most commonly available antibiotics. Studies have shown that prophylactic antibiotic treatment, when administered 24 h following bacterial challenge, can prevent infection in a murine model. Prophylactic treatment against this disease using a pulmonary antibiotic formulation has not previously been examined, but may reduce the number of treatments required, allow for the de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27639659Открыть статью

[Tolerance and efficacy of ceftazidime in combination with aztreonam for exacerbations of cystic fibrosis].

BACKGROUND: Antibiotic therapy for acute pulmonary exacerbations in patients with cystic fibrosis is usually chosen based on the results of antimicrobial susceptibility. This can be difficult when bacteria are multiresistant. The objective of this retrospective study was to evaluate the tolerance and efficiency of ceftazidime and aztreonam combination (+/-tobramycin, +/-ciprofloxacin) in the treatment of acute exacerbations in cystic fibrosis patients who were chronically colonized with multiresistant P. aeruginosa. PATIENTS: Seventeen severe patients, with FEV(1)=1070+/-66 mL and BMI=18+/-0.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20569877Открыть статью

Pharmacokinetic interactions of ceftazidime, imipenem and aztreonam with amikacin in healthy volunteers.

The common usage of extended spectrum beta-lactams co-administered with amikacin in everyday clinical practice for infections by multidrug-resistant isolates has created the need to search for pharmacokinetic interaction. Eighteen healthy volunteers were enrolled in the study; six were administered 1g of ceftazidime singly intravenously or combined with 0.5 g of amikacin; six received 0.5 g of imipenem singly or combined with 0.5 g of amikacin and six 1g of aztreonam singly or combined with 0.5 g of amikacin. Blood and urine samples were collected at regular time intervals and apparent serum l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15013039Открыть статью

[Clinical evaluation of ceftazidime monotherapy for infections complicated with hematological disorders].

Fifty patients with infections associated with hematological disorders were treated with ceftazidime (CAZ). Among them 44 cases were evaluable, including 21 with acute leukemia, 17 with malignant lymphoma, and 6 with other hematological disorders. Excellent responses were observed in 15 patients (34.1%) and good responses in 15 (34.1%), with an overall efficacy rate of 68.2%. The efficacy rate among sepsis and suspected sepsis cases was 67.6%. This treatment was also effective in 7 of 10 cases in which neutrophil counts were less than 500/mm3 through the course of administration. Laboratory ab

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1512938Открыть статью

Ceftazidime monotherapy for pulmonary melioidosis in a traveler returning from Thailand.

A patient with deteriorating pulmonary melioidosis rapidly recovered after treatment with ceftazidime. To prevent possible relapses, an oral maintenance regimen of amoxicillin and clavulanic acid was prescribed for a period of three months. Melioidosis is caused by Pseudomonas pseudomallei. It is an insidious disease because of its variable clinical presentation, possible long-term asymptomatic carriage, broad-spectrum resistance to first-line antibiotics, and high mortality rate. As in our patient, the diagnosis should be particularly considered when there is reduced immunologic resistance an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1735289Открыть статью

Concentrations of ceftazidime, tobramycin and ampicillin in the cerebrospinal fluid of newborn infants.

Thirty-five neonates with suspected septicaemia were randomized to treatment with tobramycin or ceftazidime, both in combination with ampicillin. Concentrations of antibiotics in the CSF were measured 1 h after the third, fourth or fifth injection. In 13 of 17 neonates tobramycin CSF concentrations were below 0.5 mg/l. Ceftazidime CSF concentrations ranged from 2.5 to 17 mg/l, which should be sufficient for treatment of infections with group B streptococci and most aerobic gram-negative bacilli but not all strains of Staphylococcus aureus. Ampicillin CSF concentrations ranged from 1 to 80 mg/l

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2663518Открыть статью

[Clinical and bacteriologic effectiveness of ceftazidime in infections with gram-positive pathogens].

From June 1984 to March 1985 an open, multicenter study was carried out to evaluate the efficacy and safety of ceftazidime in the empirical treatment of severe nosocomial infections. 3799 patients treated in 513 clinical care units were included and 3477 were evaluable. The majority was older than 60 years; most patients showed severe underlying diseases and were in a critical condition. The clinical and bacteriological results with various monoinfections due to gram-positive bacteria are presented. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae and other streptococci were the most frequently

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3312034Открыть статью

Ceftazidime as a single agent in the treatment of severe Pseudomonas aeruginosa infections.

Ceftazidime was administered intravenously in doses of 1 to 6 g/day to 21 patients with serious Pseudomonas aeruginosa infections (12 pulmonary, 6 septicaemias, 3 urinary tract infections). Mean MIC was 1.0 mg/l. Eighteen (86%) of the 21 patients responded satisfactorily (cured or improved). The selection or emergence of resistant organisms during treatment (mostly Candida, Staphylococcus aureus, and enterococci) was noted in 6 patients. Toxicity was minimal (eosinophilia and reversible mild liver function abnormalities).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6352620Открыть статью

Ceftazidime, an open randomized comparison of 3 dosages for genitourinary infections.

Ceftazidime, a new beta-lactamase resistant aminothiazo-oyl cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, was evaluated clinically for efficacy and safety at 3 dosage levels in patients with acute genitourinary tract infection. Sixty patients with infections, including cystitis, pyelonephritis, epididymitis and prostatitis, were assigned randomly to 1 of the 3 dosage regimens: 250, 500 or 1,000 mg. administered intramuscularly every 12 hours. Patients were evaluated bacteriologically and clinically

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6350616Открыть статью

The in-vitro activity of ceftazidime: comparison with other beta-lactam antibiotics.

We have compared the in-vitro bacteriostatic and bactericidal activity of ceftazidime against cephalothin-resistant Gram-negative bacteria, Haemophilus influenzae and Gram-positive bacteria. Comparison was made with cefaperazone, cefuroxime, moxalactam, cefotaxime, cefamandole, cefoxitin, cephalothin, cefazolin, azlocillin, carbenicillin, ticarcillin, ampicillin and oxacillin. In general ceftazidime was one of the most active compounds with low MIC and MBC values.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19802970Открыть статью

Emergence of KPC-8-producing K. pneumoniae infection without prior exposure to ceftazidime/avibactam: the threat of de novo infections by ceftazidime/avibactam-resistant KPC variants.

De novo infections caused by ceftazidime/avibactam-resistant KPC variants are rarely reported. We characterize the evolution of a KPC-8-producing Klebsiella pneumoniae strain involved in a primary infection without previous ceftazidime/avibactam treatment. During a 15-month follow-up, changes in carbapenem susceptibility due to porin alterations were observed, remaining susceptible to meropenem/vaborbactam, imipenem/relebactam, and cefiderocol. High- and low-permeability recombinant Escherichia coli isolates analysis revealed that, unlike the widespread ceftazidime/avibactam-resistant variant

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40261073Открыть статью

Ceftazidime-avibactam activity against a challenge set of carbapenem-resistant Enterobacterales: Ompk36 L3 alterations and β-lactamases with ceftazidime hydrolytic activity lead to elevated MIC values.

INTRODUCTION: This study examined ceftazidime-avibactam activity against carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) clinical isolates and resistance mechanisms among non-metallo β-lactamase (MBL) producers displaying ceftazidime-avibactam MIC values at 4 mg/L. METHODS: CRE isolates (286 of 8161 Enterobacterales) collected in Asia-Pacific, Europe and Latin America during 2016 were screened for carbapenemase genes. Selected isolates were susceptibility tested for ceftazidime-avibactam in the presence or absence of phenylalanine-arginyl β-naphthylamide (PAβN) and polymyxin B nonapeptide (PMBN).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32417206Открыть статью

Emergence of ceftazidime-avibactam resistance in clinical Klebsiella pneumoniae during therapy.

BACKGROUND: The emergence of ceftazidime-avibactam resistance in Klebsiella pneumoniae poses a significant public health threat, driven by mutations in the bla . This study investigates the evolution of KPC variants (KPC-33, KPC-84, KPC-190) during therapy, highlighting their impact on resistance profiles and treatment challenges. Understanding these mechanisms is critical for guiding clinical interventions. METHODS: Four K. pneumoniae strains were isolated from a patient undergoing ceftazidime-avibactam therapy. Antimicrobial susceptibility testing and bioinformatics tools were used to chara

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40515804Открыть статью

KPC variants conferring resistance to ceftazidime-avibactam in Pseudomonas aeruginosa strains.

BACKGROUND: This study aimed to characterize three KPC variants (KPC-33, KPC-100, and KPC-201) obtained from a clinical isolate of Pseudomonas aeruginosa (#700), along with two induced strains C109 and C108. METHODS: Genomic DNAs of #700 (ST235), C109 (ST463), and C108 (ST1076) were sequenced using Illumina and Oxford Nanopore technologies. The transferability and stability of the plasmid was assessed through conjugation experiments and plasmid stability experiments, respectively. Minimum inhibitory concentrations of bacterial strains were determined using broth microdilution methods. In vitr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39255583Открыть статью

Ceftazidime-avibactam resistance in KPC-producing Klebsiella pneumoniae accompanied hypermucoviscosity acquisition.

BACKGROUND: Antimicrobial resistance and bacterial hypermucoviscosity, associated with escalating production of capsules, constitute major challenges for the clinical management of Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) infections. This study investigates the association and underlying mechanism between ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI) resistance and bacterial hypermucoviscosity in Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing K. pneumoniae (KPC-Kp). RESULTS: The proportion of CAZ-AVI-sensitive clinical isolates exhibiting the hypermucoviscous phenotype was significantly lower than that o

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39468460Открыть статью

Ceftazidime and cefepime antagonize 5-fluorouracil's effect in colon cancer cells.

BACKGROUND: Drug-drug interaction (DDI), which can occur at the pharmacokinetics and/or the pharmacodynamics (PD) levels, can increase or decrease the therapeutic or adverse response of a drug itself or a combination of drugs. Cancer patients often receive, along their antineoplastic agents, antibiotics such as ß-lactams to treat or prevent infection. Despite the narrow therapeutic indices of antibiotics and antineoplastic agents, data about their potential interaction are insufficient. 5-fluorouracil (5-FU), widely used against colon cancer, is known for its toxicity and large intra- and inte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35100987Открыть статью

Molecular analysis of clinical isolates of ceftazidime-avibactam-resistant Klebsiella pneumoniae.

OBJECTIVES: To analyse the strains collected during a 1-year survey of ceftazidime-avibactam-resistant KPC-producing Klebsiella pneumoniae, in order to investigate the molecular mechanisms potentially responsible for their resistant phenotype. METHODS: Clinical KPC-producing K. pneumoniae isolates were collected from 31 patients in six different hospitals in Rome. For eight of the patients, an additional strain grown before the start of treatment was also available, bringing the total of isolates studied to 39. Antimicrobial susceptibility was determined by automated system, broth microdiluit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33775814Открыть статью

Ceftazidime-avibactam: are we safe from class A carbapenemase producers' infections?

Recently, new combinations of β-lactams and β-lactamase inhibitors became available, including ceftazidime-avibactam, and increased the ability to treat infections caused by carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE). Despite the reduced time of clinical use, isolates expressing resistance to ceftazidime-avibactam have been reported, even during treatment or in patients with no previous contact with this drug. Here, we detailed review data on global ceftazidime-avibactam susceptibility, the mechanisms involved in resistance, and the molecular epidemiology of resistant isolates. Ceftazidime-av

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34505209Открыть статью

Pyridine levels in ceftazidime - peritoneal dialysis admixtures stored at body temperature.

BACKGROUND: For the treatment of peritoneal dialysis-associated peritonitis (PDAP), ceftazidime is routinely admixed with peritoneal dialysis (PD) solutions before its intraperitoneal administration. One of the major degradation products of ceftazidime is pyridine, a potentially toxic compound. Depending on the type of PD solution, ceftazidime is exposed to an environment with acidic or basic pH, and depending on the type of dosing and individual unit practices related to preparation and storage, ceftazidime can be at body temperature for 4-10 h, resulting in potentially varying rates of degra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32063195Открыть статью

[Molecular epidemiology of beta-lactamases in ceftazidime-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates].

Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic pathogen that cause mainly nosocomial infections especially in the immunocompromised patients, the elderly and patients with severe burns. The bacterial feature of developing high degree of resistance against several antibiotics leads to increased morbidity and mortality of P.aeruginosa infections. The aims of this study were to investigate the antibiotic susceptibilities of P.aeruginosa strains isolated from hospitalized patients and to determine the presence of resistance enzymes namely PER, GES, KPC, VIM, IMP and OXA. A total of 195 P.aer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26167816Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты