Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7141 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2214 с найденным полным текстом
Background/Objectives: Gastric cancer (GC) remains a major global health challenge, highlighting the need for safe and effective bioactive compounds for prevention and treatment. Although 10-hydroxy-2-decenoic acid (10-HDA)-a distinctive bioactive fatty component of royal jelly-has demonstrated anticancer activity in several malignancies, its efficacy and underlying mechanisms in GC remain poorly understood. In the present study, the anticancer activity of 10-HDA was systematically investigated in human GC MKN-45 cells. Methods: MKN-45 cells were treated with 10-HDA across a concentration rang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a specialized cell division essential for sexual reproduction, generating haploid gametes through two consecutive nuclear divisions following a single round of DNA replication. During an extended meiotic prophase I, chromosomes undergo elaborate rearrangements, such as pairing, synapsis, and recombination, culminating in crossovers that physically link homologs for accurate segregation. Errors in these processes cause aneuploidy, a leading contributor to infertility, miscarriage, and congenital disorders. These chromosomal events must be precisely coordinated with cell cycle transit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hHus1 and several hRad proteins are involved in the control of DNA integrity checkpoints, although the mechanisms underlying these processes are unknown. Using a yeast two-hybrid system to detect protein-protein interactions, we found that human proliferating cell nuclear antigen (PCNA), a protein known to function in both DNA replication and repair, interacts with the human checkpoint-related protein Hus1 (hHus1). In human skin fibroblast cells, exposure to ionizing radiation of hydroxyurea triggers translocation of hHus1 from the cytosol to the nucleus, where it associates with PCNA as w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive human disorder that, because of its multisystem nature, is of interest to scientists and clinicians from many disciplines. A-T patients have defects in the neurological and immune systems, telangiectasia in the eyes and face, and are, in addition, cancer-prone and radiation-sensitive. A-T cell lines have a range of diverse phenotypes including sensitivity to ionizing radiation and defects in cell-cycle checkpoint control. The ATM protein is a member of the PI 3-kinase-like superfamily, and it has been widely accepted that A-T cells represen
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-cycle checkpoints couple cell division to environmental and intracellular stress. Here, we show that the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans possesses two divergent Wee1-family kinases, CnSwe1 and CnSwe102, that retain conserved CDK-inhibitory activity but function differently from their counterparts in the canonical Saccharomyces cerevisiae morphogenesis checkpoint. The swe1Δ and swe102Δ mutants displayed distinct stress-response defects, and genetic analyses suggested a dosage-sensitive genetic interaction between SWE1 and SWE102. Although both proteins promoted Cdc28 tyrosine
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10%-15% of human cancers maintain their telomeres through alternative lengthening of telomeres (ALT), a recombination-based pathway that exploits chronic telomeric replication stress to drive telomere elongation. Although initiated in S phase, ALT-associated telomere synthesis is prominent in G2 phase and can extend into mitosis through mitotic DNA synthesis (MiDAS) and even into G1 phase of the next cell generation through post-mitotic DNA synthesis (post-MiDAS). Here, we review recent advances in the mechanistic understanding of ALT across the cell cycle. We emphasize how persi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoints activated in response to DNA damage cause arrest in the G(1) and G(2) phases of the cell cycle. Inhibitors of the G(2) checkpoint may be used as tools to study this response and also to increase the effectiveness of DNA-damaging therapies against cancers lacking p53 function. Using a cell-based assay for G(2) checkpoint inhibitors, we have screened extracts from the NCI National Institutes of Health Natural Products Repository and have identified 13-hydroxy-15-oxozoapatlin (OZ) from the African tree Parinari curatellifolia. Flow cytometry with a mitosis-specific antibody showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell cycle is tightly regulated by checkpoint mechanisms that ensure faithful duplication and segregation of the genome. Here, we induced cell-cell fusion between mitotic and interphase cells to study how nuclei from different cell cycle stages behave in a shared cytoplasm. We found that mitosis is a dominant cell cycle state: the mitotic cytoplasm can drive interphase nuclei into mitosis, whereas, in high ratios of interphase versus mitotic nuclei, fusion forced mitotic nuclei to exit mitosis. Both outcomes represent checkpoint override events with impactful consequences. Interphase nucle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mice expressing one of the two Mre11 alleles inherited in the human ataxia-telangiectasia like disorder (A-TLD) were derived. The mutation had a profound maternal effect on embryonic viability, revealing an acute requirement for Mre11 complex function in early embryogenesis. Mre11(ATLD1/ATLD1) mice exhibited several indices of impaired ATM function. The mice also exhibited pronounced chromosomal instability. Despite this phenotypic spectrum, the animals were not prone to malignancy. These data indicate that defective cell cycle checkpoints and chromosomal instability are insuffi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast proliferation after glaucoma filtration surgery (GFS) plays a pivotal role in scar formation. Angiotensin type 1 receptor (AGTR1) is involved in tissue remodeling. Our previous study demonstrated that treatment with an AGTR1 blocker prolonged the survival of filtering blebs following GFS. However, whether AGTR1 participates in fibroblast proliferation after GFS remains unclear. This study examined the mechanisms underlying the involvement of AGTR1 in the activation of cell proliferation following GFS. AGTR1 expression was increased in Tenon capsule tissue of patients with glaucoma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a type of central nervous system tumor, meningioma usually compresses the nerve center due to its local expansion, further causing neurological deficits. However, there are limited therapeutic approaches for meningiomas. ITF2357, a potent class I and II histone deacetylase inhibitor (HDACi), has been shown to inhibit cell proliferation, promote apoptosis, and block the cell cycle in various sarcoma cells, including glioblastoma and peripheral T-cell lymphoma. Here, we investigated the potential role of ITF2357 on meningioma cancer cells (IOMM-Lee cells). First, we demonstrated that the half
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinases (CDKs) have important roles in regulating key checkpoints between stages of the cell cycle. Their activity is tightly regulated through a variety of mechanisms, including through binding with cyclin proteins and the Cdc2/Cdc28 kinase subunit (CKS), and their phosphorylation at specific amino acids. Studies of the components involved in cell cycle control in parasitic protozoa are limited. Trichomonas vaginalis is the causative agent of trichomoniasis in humans and is therefore important in public health; however, some of the basic biological processes used by this orga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaginal progenitors in Drosophila are known to arrest in G2 during larval stages and proliferate thereafter. Here we investigate the mechanism and implications of G2 arrest in progenitors of the adult thoracic tracheal epithelium (tracheoblasts). We report that tracheoblasts pause in G2 for ~48-56 h and grow in size over this period. Surprisingly, tracheoblasts arrested in G2 express drivers of G2-M like Cdc25/String (Stg). We find that mechanisms that prevent G2-M are also in place in this interval. Tracheoblasts activate Checkpoint Kinase 1/Grapes (Chk1/Grp) in an ATR/mei-41-dependent manne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Drug resistance is a significant cause of high mortality in ovarian cancer (OC) patients. The reverse transcriptase inhibitor azidothymidine (AZT) has been utilized as a treatment for tumors, but its role in OC treatment has not been revealed. The aim of the present in vitro study was to examine the influence of AZT on the growth of human OC cells and the involved proteins.
MATERIALS AND METHODS: The proliferation, cell cycle distribution, extent of apoptosis, mitotic index, and terminal restriction fragment length were examined in three OC cell lines, CaOV3, TOV112D, and TOV2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the last years, many efforts have been made to find colchicine derivatives with reduced toxicity. Additionally, the deregulation of amino acid uptake by cancer cells provides an opportunity to improve anticancer drug effectiveness.
OBJECTIVE: To design new colchicine derivatives with reduced cytotoxicity and enhanced selectivity by means of introducing aminoacyl groups.
METHODS: 34 colchicine analogues bearing L- and D-amino acid pendants were synthetized and characterized by NMR, IR and MS techniques. Cytotoxicity and antimitotic properties were assessed by spectrophotometry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to synchronize cells has been central to advancing our understanding of cell cycle regulation. Common techniques employed include serum deprivation; chemicals which arrest cells at different cell cycle phases; or the use of mitotic shake-off which exploits their reduced adherence. However, all of these have disadvantages. For example, serum starvation works well for normal cells but less well for tumor cells with compromised cell cycle checkpoints due to oncogene activation or tumor suppressor loss. Similarly, chemically-treated cell populations can harbor drug-induced damage and s
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA damage response kinase ATR restrains CDK1 activity during S and G2 phases of the cell cycle, confining CDK1-driven processes to mitosis. ATR kinase inhibitors were originally developed to potentiate chemotherapy-induced DNA damage at stalled replication forks and to disrupt DNA damage-induced cell cycle checkpoints. Recent evidence, however, reveals that these inhibitors also disrupt cell cycle organization in cells that have not sustained any DNA damage. We show that ATR kinase inhibitors potently trigger unscheduled mitochondrial fission, causing loss of mitochondrial mass in activel
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation (IR) induces DNA breakage to activate cell cycle checkpoints, DNA repair, premature senescence or cell death. A master regulator of cellular responses to IR is the ATM kinase, which phosphorylates a number of downstream effectors, including p53, to inhibit cell cycle progression or to induce apoptosis. ATM phosphorylates p53 directly at Ser15 (Ser18 of mouse p53) and indirectly through other kinases. In this study, we examined the role of ATM and p53 Ser18 phosphorylation in IR-induced retinal apoptosis of neonatal mice. Whole-body irradiation with 2 Gy IR induces apoptosis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint kinases Chk1, Chk2, Wee1 are playing a key role in DNA damage response and genomic integrity. Cancer-associated mutations identified in human Chk1, Chk2, and Wee1 were retrieved to understand the function associated with the mutation and also alterations in the folding pattern. Therefore, an attempt has been made to identify deleterious effect of variants using in silico and structure-based approach. Variants of uncertain significance for Chk1, Chk2, and Wee1 were retrieved from different databases and four prediction servers were employed to predict pathogenicity of mutations. Furt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the G2/M DNA damage checkpoint is currently viewed as a set of coordinated cellular responses affecting both cell cycle progression and non-cell cycle targets, the relative contributions of the two target categories to DNA repair and cell survival after exposure to ionizing radiation have not been clearly addressed. We investigated how rad3 (ATR ortholog) or chk1/cds1 (CHK1/CHK2 orthologs) null mutations change the kinetics of double-strand break (DSB) repair in Schizosaccharomyces pombe cells under conditions of forced G2 arrest. After 200-Gy γ-ray irradiation, DSBs were repaired in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.