Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17179 публикаций
Поиск: 520 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1772 с найденным полным текстом
Premature birth disrupts normal lung development and places infants at risk for bronchopulmonary dysplasia (BPD), a disease increasing in incidence which disrupts lung health throughout the lifespan. The TGFβ superfamily has been implicated in BPD pathogenesis, however, what cell lineage it impacts remains unclear. We show that Tgfbr2 is critical for AT1 cell fate maintenance and function. Loss of Tgfbr2 in AT1 cells during late lung development leads to AT1-AT2 cell reprogramming and altered pulmonary architecture, which persists into adulthood. Restriction of fetal lung stretch and associate
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease, and the abnormal differentiation of IL-17-producing T helper (Th17) cells is an important factor in the pathogenesis. Previous studies have shown that microRNAs (miRNAs, miR) act as key regulators of Th17 cells. However, the effects of miRNAs on Th17 cell differentiation and plasticity in RA are not clear. In this study, not only low miR-26b-5p expression and high IL-17A level were observed in the peripheral blood of RA patients, but also the negative correlation between miR-26b-5p and IL-17A was explored. The changes in collagen-induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe neonatal intraventricular hemorrhage (IVH) patients incur long-term neurologic deficits such as cognitive disabilities. Recently, the intraventricular transplantation of allogeneic human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (MSCs) has drawn attention as a therapeutic potential to treat severe IVH. However, its pathological synaptic mechanism is still elusive. We here demonstrated that the integration of the somatosensory input was significantly distorted by suppressing feed-forward inhibition (FFI) at the thalamocortical (TC) inputs in the barrel cortices of neonatal rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Many differentiated epithelial cell types are able to reprogram in response to tissue damage. Although reprogramming represents an important physiological response to injury, the regulation of cellular plasticity is not well understood. Damage to the gastric epithelium initiates reprogramming of zymogenic chief cells into a metaplastic cell lineage known as spasmolytic polypeptide-expressing metaplasia (SPEM). The present study seeks to identify the role of xCT, a cystine/glutamate antiporter, in chief cell reprogramming after gastric injury. We hypothesize that xCT-dependen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida glabrata is the second most common cause of candidemia, and its ability to adhere to different host cell types, to microorganisms, and to medical devices are important virulence factors. Here, we consider three characteristics that confer extraordinary advantages to C. glabrata within the host. (1) C. glabrata has a large number of genes encoding for adhesins most of which are localized at subtelomeric regions. The number and sequence of these genes varies substantially depending on the strain, indicating that C. glabrata can tolerate high genomic plasticity; (2) The largest family of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological and pathological properties of the neural germinal stem cell niche have been well-studied in the past 30 years, mainly in animals and within given limits in humans, and knowledge is available for the cyto-architectonic structure, the cellular components, the timing of development and the energetic maintenance of the niche, as well as for the therapeutic potential and the cross talk between neural and immune cells. In recent years we have gained detailed understanding of the potentiality of neural stem cells (NSCs), although we are only beginning to understand their molecular,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the original identification of the T helper 17 (Th17) subset in 2005, it has become evident that these cells do not only contribute to host defence against pathogens, such as bacteria and fungi, but that they are also critically involved in the pathogenesis of many autoimmune diseases. In contrast to the classic Th1 and Th2 cells, which represent rather stably polarized subsets, Th17 cells display remarkable heterogeneity and plasticity. This has been attributed to the characteristics of the key transcription factor that guides Th17 differentiation, retinoic acid receptor-related orphan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult stem cells occur in niches that balance self-renewal with lineage selection and progression during tissue homeostasis. Following injury, culture or transplantation, stem cells outside their niche often display fate flexibility. Here we show that super-enhancers underlie the identity, lineage commitment and plasticity of adult stem cells in vivo. Using hair follicle as a model, we map the global chromatin domains of hair follicle stem cells and their committed progenitors in their native microenvironments. We show that super-enhancers and their dense clusters ('epicentres') of transcripti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mauthner-cell (M-cell) system of teleost fish has a long history as an experimental model for addressing a wide range of neurobiological questions. Principles derived from studies on this system have contributed significantly to our understanding at multiple levels, from mechanisms of synaptic transmission and synaptic plasticity to the concepts of a decision neuron that initiates key aspects of the startle behavior. Here we will review recent work that focuses on the neurophysiological and neuropharmacological basis for modifications in the M-cell circuit. After summarizing the main excit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a serious global health care problem. It is now is the fourth leading cause of death and the primary cause of adult disability in the United States. Substantial evidence from both experimental and clinical studies has demonstrated that social isolation (SI) can increase stroke incidence and impair recovery. Epidemiological studies demonstrate that an increasing number of patients are living alone, and as the aging population increases, loneliness will only increase in prevalence. SI is increasingly identified as an independent risk factor for all-cause mortality. In contrast, individ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin 1g (Myo1g) is a hematopoietic-specific myosin expressed mainly by lymphocytes. Here, we report the localization of Myo1g in B-cell membrane compartments such as lipid rafts, microvilli, and membrane extensions formed during spreading. By using Myo1g-deficient mouse B cells, we detected abnormalities in the adhesion ability and chemokine-induced directed migration of these lymphocytes. We also assessed a role for Myo1g in phagocytosis and exocytosis processes, as these were also irregular in Myo1g-deficient B cells. Taken together, our results show that Myo1g acts as a main regulator of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis has traditionally been viewed as a fibroblast- and myofibroblast-centred process, in which immune cells regulate matrix deposition primarily through inflammatory mediators and paracrine signalling. However, advances in single-cell profiling, spatial analyses and lineage-resolved approaches are beginning to challenge this rigid division of cellular labour. Emerging evidence indicates that, in persistently injured and maladaptively repairing tissues, selected immune cell populations can acquire matrix producing, cytoskeletal remodelling and mesenchymal-like functions, thereby contributi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer resembles differentiated secretory luminal cells and shows cell-autonomous dependence on androgen receptor (AR) signaling, yet normal luminal cells are often considered dependent on paracrine stromal AR signaling. To resolve this, we conditionally deleted Ar in luminal acinar cells in vivo . Ar -deleted luminal cells persisted short-term, in contrast to the rapid regression observed after castration, but were impaired in regeneration and progressively lost. Their depletion was accompanied by replacement through basal-to-luminal differentiation of AR intact basal cells. Transcri
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internationalization of vascular endothelial cells has been established to promote the development and progression of ischemic stroke. Research indicates that endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) exists in an intermediate state, where some EndoMT can be reversibly converted into endothelial cells during the MEndT process, suggesting this phase could become a critical target for preventing further brain damage. Pathophysiological processes including TGF-β signaling pathways, nuclear transcription factors, and energy metabolism all contribute to EndoMT development. Single-cell sequenc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disruption of the Men1 locus in epithelial and endocrine tissues fails to generate the full spectrum of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs), raising the possibility of a potential stromal source for these cancers. Neural crest-derived glial cells were previously implicated in neuroendocrine tumors arising in the pituitary and pancreas, yet these studies lacked a clear mechanism for these events. Here, we investigated the hypothesis that Men1-driven Hedgehog (HH) signaling redirects the glial cell fate to give rise to neuroendocrine tumors in the gastrointestinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis, the fundamental pathological basis of most cardiovascular diseases which remain the leading cause of global mortality, is driven by both lipid accumulation and dynamic cellular reprogramming within the vessel wall. Central to this process is the remarkable phenotypic plasticity of vascular smooth muscle cells (VSMCs). Far from being terminally differentiated, VSMCs undergo profound transitions from a contractile state to diverse states, including synthetic, macrophage-like, foam cell-like, and fibroblast-like states, which critically influence plaque formation, stability, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced-stage high grade serous ovarian cancer (HGSC) initially responds to platinum-based chemotherapy; however, most HGSC tumors recur and develop chemotherapy-resistance, making recurrent ovarian cancer (OC) a fatal disease. Ovarian cancer stem cells (OCSCs), a subpopulation of cells capable of surviving treatment and repopulating tumors, contribute to disease relapse, and understanding the mechanisms(s) responsible for OCSC survival is critical for developing strategies to overcome acquired resistance and prevent tumor recurrence. However, whether platinum-induced OCSC enrichment results
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive tumor characterized by its ability to create an immunosuppressive tumor microenvironment. Here, using robust 3D co-culture systems, samples from PDAC patients and murine in vivo models, we described a novel immune evasion mechanism used by PDAC to inhibit the anti-tumor activity of B lymphocytes: We provide evidence that pancreatic cancer suppresses the B cell-specific transcriptional program while enforcing their reprogramming into functional macrophages. Thus, we hypothesize that B cells undergo transdifferentiation under the inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary gas exchange and host defense depend on the dynamic coordination of resident and recruited macrophage populations. Historically, macrophage functions have often been interpreted through the classic M1/M2 dichotomy; however, this binary framework does not capture the heterogeneity and context-dependent plasticity of macrophage states within the lung microenvironment. Advances in single-cell RNA sequencing and spatial multi-omics have substantially refined our understanding of this complex macrophage network. Here, we synthesize evidence from human studies and experimental models to su
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical reprogramming holds transformative potential for regenerative medicine. However, the regulatory mechanisms governing cell fate transitions are not well understood. Here, we identify Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK4) as a barrier to multi-lineage reprogramming. Pharmacological inhibition of IRAK4 enhances the reprogramming of mouse embryonic fibroblasts (MEFs) through a chemically activated multi-lineage priming (CaMP) state and extraembryonic endoderm (XEN)-like intermediates, increasing colony formation, and the expression of core XEN regulators (Sox17, Gata4, Sall4,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.