BACKGROUND: Radiation induced intracranial neoplasms are uncommon but well described and include gliomas, meningiomas, and sarcomas. The development of primitive neuroectodermal tumors (PNETs) following prophylactic craniospinal irradiation has been infrequently reported previously. The authors present four additional cases of PNETs that developed after previous cranial irradiation.
METHODS: Four patients who had previously been irradiated were determined to have PNETs of the central nervous system characterized by histopathologic and immunohistochemical features. The average patient age at d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred infants with intracranial tumors symptomatic during the 1st year of life were studied. They differed from older children in having a higher percentage of supratentorial tumors and in the fact that 90% of the tumors were of neuroectodermal origin. Vomiting, alteration of psychomotor development, and macrocrania were the most common presenting features. The "diencephalic syndrome" was seen in 5 infants, and subarachnoid hemorrhage due to tumor was diagnosed in 4. Computed tomography as the primary investigation is increasing the number of neoplasms diagnosed in this age group, althou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare inflammatory myeloid neoplasm characterized by proliferation of tumor histiocytes that involves multiple organs including central nervous system. The physiopathologic process underlying degenerative neuro-LCH (i.e., DN-LCH) remains imperfectly settled. Since the main clinical features of DN-LCH are cerebellar ataxia and dysexecutive syndrome, eye movements might be disrupted and may help in disease diagnosis and monitoring. We retrospectively analyzed the medical records of twenty DN-LCH patients investigated using eye movement recording (EMR) in o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the association between sex and cerebellar mutism syndrome and to examine other potential risk factors. This ambispective cohort study examined 218 pediatric patients (132 boys) with a posterior fossa tumor who underwent tumor resection from July 2013 to March 2021. The patients' demographics and tumor characteristics were examined and statistically analyzed to explore the associations among the variables. Multivariable and subgroup analyses were conducted to validate the independent risk factors for cerebellar mutism syndrome (CMS). The male and female pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningeal haemangiopericytomas (HPC) are malignant intracranial neoplasms that commonly recur and metastasize. Large size at diagnosis, abundant intracranial feeders and the risk of intraoperative bleeding can make them difficult to completely remove in one operation. We report here a rare case of a giant HPC which was treated successfully using a one-stage operation following superselective intracranial feeder occlusion. A 30-year-old man presented with a left middle cranial fossa tumour extending to the left temporal lobe and cerebellar tentorium. Angiography revealed supply from a dilated l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes are heterogeneous in their clinical presentations and their associations with particular tumor types and are an important part of the differential diagnosis of neurologic dysfunction in patients with or without a known neoplasm. Patients presenting with one of the more distinctive syndromes, such as subacute cerebellar degeneration, opsoclonus-myoclonus, and the Lambert-Eaton syndrome, should undergo a careful evaluation for the presence of an occult malignancy. The importance of looking for a monoclonal gammopathy in patients with certain polyneuropathies and motor ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on literature and own experience the authors present operative approaches to the tumours of the cerebello-pontine angle. The technique of the suboccipital and supratentorial approach is discussed, its advantages an disadvantages and the risk of complications. Examples of surgical tactics depended on tumour size and the neurological state of the patient are presented.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy presented in coma and was found to have a massive posterior fossa hemorrhage on computed tomographic scan. Autopsy disclosed a large cerebellar hematoma within a mixed glioma containing both juvenile pilocytic astrocytoma and oligodendroglioma. It is postulated that the hemorrhage originated from the oligodendroglial component of the tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is a multisystem infectious disease caused by the tick-borne spirochete, Borrelia burgdorferi. Central nervous system (CNS) involvement typically causes local inflammation, most commonly meningitis, but rarely parenchymal brain involvement. We describe a patient who presented with clinical findings suggesting a brainstem process. Magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) suggested a brainstem neoplasm. Prior to biopsy, laboratory evaluation led to the diagnosis of Lyme disease. Clinical and imaging abnormalities improved markedly following antimicrobi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor of childhood and remains a leading cause of pediatric cancer-related mortality. Once treated as a single clinicopathologic entity, medulloblastoma is now recognized as a biologically heterogeneous family of diseases defined by four principal molecular subgroups (WNT, SHH, Group 3, and Group 4) and further refined by methylation-defined subtypes. These biologic categories differ in genetics, developmental origin, age distribution, dissemination patterns, and prognosis, and they increasingly guide risk stratification and treatment selectio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transitional progenitor population, enhanced in aggressive medulloblastoma, was identified in human fetal cerebellum.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current standard of care treatments for medulloblastoma are insufficient as these do not take tumor heterogeneity into account. Newer, safer, patient-specific treatment approaches are required to treat high-risk medulloblastoma patients who are not cured by the standard therapies. Immunotherapy is a promising treatment modality that could be key to improving survival and avoiding morbidity. For an effective immune response, appropriate tumor antigens must be targeted. While medulloblastoma patients with subgroup-specific genetic substitutions have been previously reported, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebellar mutism syndrome (CMS) after cerebellar injury in pediatric head trauma is a poorly recognized condition that is not properly diagnosed or treated in our daily practice. We aimed to clinically identify this syndrome after isolated posttraumatic cerebellar injury and to propose pathophysiological explanation.
METHODS: We retrospectively analyzed 8 consecutive children presenting with isolated cerebellar injury over 16 years. Clinical presentation, radiological type and localization of injury, clinical initial CMS symptoms, and long-term neurocognitive outcome were reviewed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lhermitte-Duclos disease (LDD) is a rare, slow-growing neoplasm that develops in the brain's posterior fossa. It can appear as a single lesion or as part of Cowden's syndrome. We report the case of a 51-year-old female with a history of diabetes, hypertension, and a previously treated neuroendocrine tumor, who presented to the hospital after experiencing a generalized tonic-clonic seizure. Except for a tongue laceration, the neurological examination was unremarkable. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed a T2 left cerebellar hemisphere pseudomass lesion with iso-hyperintense signals su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative real-time ultrasonic sector scanning was performed through the unincised dura mater or the intact brain surface of eight patients (aged six months to 13 years), each of whom had a previously documented mass lesion (four supratentorial, three infratentorial, one intraventricular). In each case, there was a clear definition of the location, configuration, and tissue consistency of the mass. With the exception of a choroid plexus papilloma, all lesions demonstrated both solid and fluid components. The location of a subcortical parietal lobe mass (ependymoma) was apparent only by pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tumor of highly unusual composition was found in the lower medulla oblongata of a 3 year, 9 months old girl. Light microscopy of the lesion showed an intimate intermingling of astroglial processes with collagen fibers, both projecting congruent to the pattern of preexisting fiber tracts. Electronmicroscopy disclosed a mosaic formed by the intimate apposition of collagen bundles, of glial processes filled with glial fibrils, and of scattered myelinated fibers, all abutting upon each other, often without intervening basement membranes. This well differentiated mass within the medulla adjoined
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: We report an atypical feature of neuromeningeal cryptococcosis presenting as spinal cystic arachnoiditis and cerebellar cryptococcoma in a child treated for pontine glioma.
CASE REPORT: In November 2003, we diagnosed a pontine glioma in a six-year-old female child. She was initially treated with radiotherapy (54Gy for six weeks) and dexamethasone until July 2006. From January 2004 to September 2006, the patient received 30 cycles of chemotherapy including vincristine 1.5mg/m(2) Day 1, carboplatin 150mg/m(2) Day 1, and temozolomide 150mg/m(2) Days 2-6 every 28 days. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования