INTRODUCTION: Because of low pediatric HIV prevalence, more tests are needed to find 1 HIV-positive child compared with adults. In Uganda, the number needed to test (NNT) to find 1 new HIV-positive child was 64 in outpatient departments (OPDs) and 31 through index testing. We aimed to develop and validate a pediatric (1.5-14 years) screening tool to optimize testing approaches.
METHODS: Phase 1 evaluated the performance of 10 screening questions in 14 OPDs using a variable selection algorithm to evaluate combinations of screening questions. Using logistic regression, we identified the number
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implementing effective and efficient case-finding strategies is crucial to increasing pediatric antiretroviral therapy coverage. In Ethiopia, universal HIV testing is conducted for children presenting at high-risk entry points including malnutrition treatment, inpatient wards, tuberculosis (TB) clinics, index testing for children of positive adults, and referral of orphans and vulnerable children (OVC); however, low positivity rates observed at inpatient, malnutrition and OVC entry points warrant re-assessing current case-finding strategies. The aim of this study is to develop HIV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past, many European countries were faced with the problem of providing care for boarded-out children. And very often the policies implemented up to the middle of the twentieth century were essentially similar and thus similarly inadequate. The problem with boarding out is that it was a measure in response to widely varying situations, not only in respect of the illegitimate as well as the legitimate children concerned, but also with regard to the reasons which led to boarding out. Orphans after the First World War with no relatives who could take them in formed a minority, and in severa
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid tissue inducer (LTi) cells are critical for inducing the differentiation of most secondary lymphoid organs (SLOs) in mice. In humans, JAK3 and γc deficiencies result in severe combined immunodeficiency (SCIDs) characterized by an absence of T cells, natural killer cells, innate lymphoid cells (ILCs), and presumably LTi cells. Some of these patients have undergone allogeneic stem cell transplantation (HSCT) in the absence of myeloablation, which leads to donor T cell engraftment, while other leukocyte subsets are of host origin. By using MRI to look for SLOs in nine of these patients 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of extensive poverty, violence and HIV has potential mental health impacts on children in Southern Africa. This article is nested in a broader study to evaluate the strength and difficulties questionnaire (SDQ) among Sotho speakers, and assess the mental health status of children made orphans by AIDS.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe the mental health problems that the teachers perceive among learners in their classrooms, to understand what the teachers saw as causing these problems and to identify potential approaches to address these problems wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immune deficiency syndrome (AIDS) pandemic has left large numbers of orphans in sub-Saharan Africa. Botswana has an HIV prevalence rate of approximately 40% in adults. Morbidity and mortality are high, and in a population of a 1.3 million there are nearly 50,000 children who have lost one or both parents to HIV/AIDS. The extended family, particularly grandparents, absorbs much of the childrearing responsibilities. This creates large amounts of additional work for grandmothers especially. The embodied capital model and the grandmother hypothesis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At increased risk for poor health outcomes, physical and/or sexual violence, and onward transmission of HIV, women who use drugs and are living with HIV (WWUDHIV) are vulnerable and in need of services. Understanding the role of trauma across their life history may offer insights into HIV and drug use prevention and opportunities for intervention. We explored trauma and drug use among WWUDHIV in Dar es Salaam, Tanzania.
METHODS: We conducted in-depth interviews with 30 WWUDHIV from January-March 2019. Interviewers used semi-structured interview guides and asked questions about the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess HIV testing and status disclosure rates and explore their associated predictors among young adolescents (10-17 years) who received health education through the Orphans and Vulnerable Children programme in Nimule, South Sudan.
DESIGN: A pre-post evaluation study with data collected at baseline (December 2020) and at the endline (December 2022).
SETTING: The study was conducted in Nimule, a densely populated periurban town characterised by high HIV prevalence and substantial cross-border movement between Uganda and South Sudan, making it a relevant setting for an HIV preve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic resulted in high death rates globally, and over 10.5 million children lost a parent or primary caregiver. Because HIV-related orphanhood has been associated with elevated HIV risk, we sought to examine HIV risk in children affected by COVID-19 orphanhood. Four hundred and twenty-one children and adolescents were interviewed, measuring seven HIV risk behaviours: condom use, age-disparate sex, transactional sex, multiple partners, sex associated with drugs/alcohol, mental health and social risks. Approximately 50% (211/421) experienced orphanhood due to COVID-19, 4.8% (20/4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with DAX-1 gene mutations on chromosome Xp21 usually present with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism. Yet, neither correlation between the type of mutation and the age of onset of the disease nor mechanism of the mutation on puberty is fully understood. Here, we report a novel non-sense p.Gln208X mutation in the amino terminal domain of the DAX-1 gene observed in a large family with three boys presenting with adrenal manifestations at different ages. Furthermore, two boys developed spontaneous puberty that failed to progress at similar ages, whereas the oth
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims were: (1) to examine the profile of African street children and to assess the link between street children in Africa and political violence; (2) to undertake a systematic examination of causal factors of street children in postgenocide Rwanda; and (3) to situate this analysis in the context of the socio-cultural and political impact of the genocide on Rwandan communities.
METHOD: Observational mapping examined the profile and activities of Rwandan street children. Structured interviews were carried out with 290 children in four regional towns to obtain information on socio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is caused predominantly by mutations in the NR0B1 (DAX1) gene. Among these, X-linked AHC due to a large deletion of NR0B1 is extremely rare. In Korea, the first case was reported in 2005, and there have been no further documented cases since then. Herein, we report a unique case of X-linked AHC caused by an entire gene deletion that includes the NR0B1 gene and seven other genes. A seven-day-old boy presented to a pediatric endocrine clinic with prolonged postnatal jaundice, skin hyperpigmentation, hyponatremia, and hyperkalemia, suggestive of an adre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Burosumab is an orphan medicinal product (OMP) approved in Europe for the treatment of X-linked hypophosphatemia (XLH). The aim of this study was to assess the value of burosumab versus conventional therapy for the treatment of paediatric XLH, through a multi-criteria decision analysis (MCDA) framework for health technology assessment (HTA) of OMPs in Portugal.
METHODS: The MCDA framework considered 14 criteria related to disease burden, therapeutic value and economic burden. A multidisciplinary panel of national stakeholders participated in a two-phase exercise. In the first phase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe four members of a family with DAX1 deficiency caused by a novel NR0B1variant.
CASE PRESENTATION: All family members carried a novel hemizygous NR0B1 variant, p.Gln318Alafs*71. The elder brother, aged 13 years, developed an adrenal crisis at the age of 3 years. The third brother, aged 4 years, showed a relatively low cortisol response to the short Synacthen test, but exhibited no clinical signs of adrenal insufficiency. The youngest brother developed an adrenal crisis at the age of 16 days. Additionally, their 14-year-old cousin was diagnosed with DAX1 deficiency based
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is limited research on factors impacting viral load suppression among children and adolescents living with HIV (CALHIV) in low-income countries. The objective of the study was to determine and analyze factors affecting HIV viral suppression levels among CALHIV enrolled in the Integrated Child Health and Social Services Activity (ICHSSA 4) Orphans and Vulnerable Children (OVC) project in Northeast Nigeria.
METHODOLOGY: The study adopted a descriptive cross-sectional research design for the study. The study involved collecting data among 847 CALHIV aged 0 to 17 years, enroll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gonadal dysgenesis (GD) due to NR0B1 duplication is a subset of 46,XY disorder of sexual differentiation (DSD) characterised by variable external genitalia phenotypes ranging from complete GD (CGD) to partial GD (PGD) and may have syndromic associations. The DSD-phenotype spectrum and its correlation with genotype have not been systematically studied.
DESIGN: A systematic review of 46,XY GD with NR0B1 duplication (n = 47, including two patients from our centre) was conducted to understand DSD phenotypes and their genotypic correlations.
RESULTS: Large and submicroscopic duplicatio
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an outbreak of Trichophyton soudanense causing tinea capitis and corporis in an orphanage in Myanmar. The thirty orphan children were suspected to have anthropophilic tinea but zoonotic tinea could not be excluded as all children were playing with stray dogs. Direct mycological examinations of hair and scalp samples showed filaments but culture assays remained sterile. We revealed T. soudanense as the infectious agent by PCR amplification of extracted fungal DNA and further sequencing of the PCR products. Children were successfully treated by terbinafine and reinfection was prevented
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The sensitiveness and stigma associated with sexual assault deter many victims from speaking about their experiences. This silence of victims worsens the problem, especially in patriarchal communities like Ethiopia where sex is taboo and girls are encouraged to remain behind curtains.
CASE PRESENTATION: This is the personal testimony of a 25-year-old Amhara woman, a student at an Ethiopian public university, and it is presented in her own words. The data were collected during an in-depth interview on 19 April 2015. The interview was conducted in a private environment and her name
Клинический случайСтатьяPersonal NarrativeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of the current study were: (1) to assess the prevalence of oral habits, bruxism, and temporomandibular disorders (TMDs) among children living in Uganda; (2) to establish whether parafunctional activities are associated with TMDs; and (3) to examine the possible impact of gender and age on the prevalence of bruxism, oral habits, and TMDs.
METHODS: This study included 153 children aged 6-17 years. The study consisted of a questionnaire and a clinical examination.
RESULTS: TMDs were moderately prevalent (35%). Parafunctional habits were performed by 93% of the participants.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Early-onset high myopia (EoHM) is a severe refractive error that can result in significant vision loss. A known genetic cause involves mutations in the X-linked Arrestin-3 (ARR3) gene, which typically presents with a female-limited inheritance pattern, in which asymptomatic fathers transmit the variant to their affected daughters. OBJECTIVE: This study aims to present a unique case of EoHM characterized by paternal transmission of a novel ARR3 variant and to explore potential underlying molecular mechanisms through an exploratory bioinformatic analysis. METHODS: We collected the c
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования