PURPOSE: The survival rate of patients with irresectable perihilar cholangiocarcinoma is remarkably poor. An essential part of palliation is treatment of obstructive cholestasis caused by the tumor. Currently, this is mainly performed endoscopically by stent or via PTBD, requiring frequent changes of the stents and limiting health-related quality of life due to the multiple hospital stays needed. The aim of this study was to evaluate surgical palliation via extrahepatic bile duct resection as an option for palliative treatment.
METHODS: Between 2005 and 2016, we treated 120 pCCC patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the treatment using biliary stents play an important role to improve the quality of life (QOL) in patients with inoperable malignant biliary obstruction. Long-term patency is preferable, but the convenience of treatment for stent obstruction should also be considered. In this study, we investigated which stent is currently the most appropriate in hilar and extrahepatic bile duct obstruction. In hilar obstruction, metallic stents (MS) had significantly longer patency than plastic tube stents (TS). As for extrahepatic bile duct obstruction, covered MS (CMS) and MS had significantly lon
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunofluorescence studies on skin biopsies from 14 patients with primary biliary cirrhosis (PBC) showed granular papillary deposition of IgM in all. In addition, 6 patients had C3 deposition. Control patients with various other liver diseases, idiopathic high plasma levels of igM and extrahepatic cholestasis were only sporadically positive for IgM and not at all for C3. IgM deposition in dermal papillae in PBC does not merely reflect high plasma IgM levels or cholestasis but probably represents an immunochemically abnormal IgM population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present review is to discuss the diagnosis and management of cholestatic liver diseases. Differential diagnoses to consider are described, including causes of extrahepatic biliary obstruction such as gallstones, strictures, extrabiliary malignancies and pancreatitis. In addition, diseases that cause intrahepatic cholestasis such as primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis, hepatocellular diseases and a variety of miscellaneous causes including drugs that may cause cholestasis are discussed. Primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis are rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the diagnostic sensitivity and specificity of hepatobiliary scintigraphy using a 99mTc-HIDA compound to differentiate intrahepatic cholestasis from extrahepatic forms during the first months of life. The tracer used was acid N-(2,6)-diethylacetanylido-iminodiacetic (diethyl-HIDA) with almost exclusively biliary excretion and a high concentration of radioactivity in the bile. Each neonate was injected with 0.5 mg/kg i.v. of the compound marked with a dose of 99mTc equivalent to 80-100 microCi/kg. Scintigraphic recordings were carried out every 10' for the fir
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis is is a congenital anomaly associated with various visceral abnormalities, but there is no data about the relationship between secondary biliary cirrhosis and that condition. We here present a case of a 58 year-old female with situs inversus totalis who was admitted to our clinic with extrahepatic cholestasis. After excluding all potential causes of biliary cirrhosis, secondary biliary cirrhosis was diagnosed based on the patient's history, imaging techniques, clinical and laboratory findings, besides histolopathological findings. After treatment with tauroursodeoxycholi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children were noted to have arteriohepatic dysplasia (Alagille's syndrome) between 3 and 7 months of age. Prior to diagnosis, four underwent Kasai procedures after intraoperative cholangiograms failed to demonstrate patency of the extrahepatic bile ducts. In three patients, a focal proximal hypoplasia of the common hepatic duct was demonstrated with fibrosis and increased vascularity. Hypoplasia of the gallbladder occurred in two patients. Changes were observed in the porta hepatis. Eighty of 208 micrometers bile ducts were associated with peripherally located gland-like structures. These
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most cases of extrahepatic biliary atresia are thought to result from perinatal obliterating inflammation, some are associated with a faulty morphogenesis. The authors report on a baby girl of a mother with ill-managed insulin-dependent diabetes mellitus. The baby presented with sacro-coccygeal agenesis, clubfoot, and ano-urinary incontinence. In addition, there was polysplenia, no inferior vena cava, and the portal vein was grossly distorted. Progressive conjugated hyperbilirubinemia prompted liver biopsy at 4 weeks of age, showing intracanalicular cholestasis without fibrosis. The d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 (PFIC1), caused by ATP8B1 deficiency, is a multisystem disorder with extrahepatic manifestations; however, renal involvement has rarely been described. We report a child with genetically confirmed PFIC1 who underwent living donor liver transplantation (LT) for progressive liver disease. Before transplantation, serum creatinine was normal, but a Fanconi-like proximal tubular dysfunction was characterized by elevated urinary β2-microglobulin, proteinuria, phosphaturia, hypercalciuria, and metabolic acidosis requiring bicarbonate supplementatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection causes acute hepatitis, chronic hepatitis, particularly in compromised hosts, and various extrahepatic manifestations. HEV infection is reportedly associated with biliary-pancreatic diseases, such as gallstones, cholangitis, choledocholithiasis, and acute pancreatitis. Severe jaundice and prolonged cholestasis are also atypical manifestations of HEV infection. The mechanism and genes involved in cholestasis, namely sinusoidal uptake of blood, bile salt synthesis and secretion from hepatocytes to the canaliculus, have been elucidated. HEV infection triggers sev
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To define the sensitivity, specificity and accuracy of the ultrasound triangular cord sign and hepatic histopathology, in isolation or in combination, for diagnostic differentiation between biliary atresia and intrahepatic cholestasis.
METHODS: This was a retrospective study carried out between January 1990 and December 2004. Fifty-one cases of biliary atresia and 45 of intrahepatic cholestasis were analyzed. Histopathology was performed blind by a pathologist. The triangular cord sign was identified in ultrasound reports as the only diagnostic sign of biliary atresia. Sensitivity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of 3 beta-hydroxy-5-cholestenoic acid, 3 beta,7 alpha-dihydroxy-5-cholestenoic acid, and 7 alpha-hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid were determined in plasma from patients with different liver diseases and compared with those of unconjugated and conjugated C24 bile acids. The levels of the cholestenoic acids were similar in patients with extrahepatic cholestasis and in controls (median concentration 153 and 162 ng/ml, respectively), whereas significantly elevated levels were found in plasma from patients with primary biliary cirrhosis (median concentration 298 ng/ml) and alco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the protracted use of total parenteral nutrition (TPN) in infants is known to predispose to cholestasis, which in certain instances may not be reversible, failure to understand the pathogenesis of this condition has hindered the development of an effective medical treatment. That surgical treatment may reverse this process in selected patients is the subject of the present report. Two premature infants and one term infant, with short bowel syndrome acquired in infancy, developed conjugated hyperbilirubinemia following institution of balanced TPN. Infectious and metabolic etiologies fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis is a rare chronic disease of intra- and extrahepatic bile ducts, which causes cholestasis with inflammation and fibrosis ultimately resulting in biliary cirrhosis. The review focuses on clinical manifestations and diagnostic difficulties in primary sclerosing cholangitis in children.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report deals with a patient affected by Alagille's syndrome. The clinical hallmark of this syndrome is chronic cholestasis with ductular and extrahepatic hypoplasia and associated multiple congenital malformations. The diagnosis was made by hepatobiliary scanning with TC99-HIDA, transendoscopic cholangiography and liver biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Alagille Syndrome (ALGS) is a congenital disorder caused by mutations in the Notch ligand gene JAGGED1, leading to neonatal loss of intrahepatic duct (IHD) cells and cholestasis. Cholestasis can resolve in certain patients with ALGS, suggesting regeneration of IHD cells. However, the mechanisms driving IHD cell regeneration following Jagged loss remains unclear. Here, we show that cholestasis due to developmental loss of IHD cells can be consistently phenocopied in zebrafish with compound jagged1b and jagged2b mutations or knockdown.
APPROACH AND RESULTS: Leveraging the t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on 15 laboratory analytes obtained in 145 prospectively investigated cholestatic patients with viral hepatitis, chronic intrahepatic cholestasis and extrahepatic biliary obstruction were submitted to a computer-based graphical evaluation using probabilistic test analysis. This revealed a marginal utility for alkaline phosphatase, gamma-glutamyltransferase and the direct/total bilirubin ratio at specific cut-off points for the exclusion of extrahepatic cholestasis (PVneg 90%-100%). Aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase values with cut-off points at 200 U/l and 300 U/l, re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrahepatic biliary tract obstruction (EHBO) is uncommonly encountered in cats. Surgical treatment aims to decompress the biliary tract and insure bile duct patency. In veterinary medicine, cholecystotomy is not widely used in practice. The objective was to describe the use of cholecystotomy, retrograde hydropulsion of choleliths, and choledochal stenting to remove choleliths from the extrahepatic biliary tract back in the gallbladder. Three adult domestic shorthair cats were presented with anorexia, lethargy, and vomiting. Serum biochemistry revealed hyperbilirubinemia and increased hepatic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования