Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1774 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 310 с найденным полным текстом
Hereditary angioedema is a rare, autosomal dominant, genetic disorder characterized by recurrent episodes of angioedema. Over 800 SERPING1 gene variants have been reported, and their clinical profiles and causal genetic variants are highly heterogeneous. We report two cases of hereditary angioedema (HAE) in a Portuguese family: a 27-year-old male, under lanadelumab, and his 57-year-old father, kept on on-demand treatment. Genetic testing was performed following international guidelines. The Hereditary Angioedema Database Annotation highlighted a heterozygous insertion at exon 3 (c.336_337insC)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is caused by a deficiency in C1 esterase inhibitor and is characterized by sudden attacks of edema associated with discomfort and pain. The disease places patients at risk for disability and death if left untreated. Symptom severity and frequency can be extremely variable even among affected members of the same family. Attacks are not associated with inflammation or allergy, with most occurring secondary to trauma or stress. Swelling can affect any part of the body or multiple sites at once. Commonly affected areas include the extremities, genitalia, trunk, gastroin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borreliosis (Lyme disease) is a spirochetal disease caused by the species complex of Borrelia burgdorferi transmitted by Ixodes spp. ticks. Recorded to be the most common tick-borne disease in the world, the last two decades have seen an increase in disease incidence and distribution, exceeding 360 000 cases in Europe alone. If untreated, infection may cause skin symptoms, arthritis, and neurological or cardiac complications. Borrelia spirochetes have developed strategies to evade the mammalian host immune system. These include the complement system, which is an important first-line defense me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement concentrations and blood cultures were compared in 58 patients within 24 hours of injury and weekly thereafter. Extensive amounts of nonviable tissue (n = 40) were associated with a mean depletion of C4, C3, and C5 by 56%, and minor injuries (n = 18) by 22% of normal concentration within 14 hours after injury. The C4, C3, and C5 concentrations returned to normal or above within a week after minor injuries, but not following major injuries. However, C4, c3, and C5 levels remained depressed after major injuries unless necrotic tissue was removed or abscesses were drained. If complemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct diagnosis and characterization of C1-inhibitor deficiency depends on both clinical observations and laboratory evaluation of complement in plasma. Rocket immunoelectrophoresis for C4d is a sensitive assay for C4 activation in plasma. We have evaluated the value of this assay in identifying patients with C1-inhibitor deficiency. C4 activation was assessed in the plasmas of 15 patients with hereditary angioedema, five patients with variant form of hereditary angioedema, and four patients with acquired C1-inhibitor deficiency. Control groups consisted of 27 patients with chronic idiop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective deep placentation, involving abnormal transformation of the spiral arteries in the junctional zone of the myometrium, is known to cause significant obstetric complications, such as preeclampsia (PE), fetal growth restriction, and placental infarction leading to fetal death. Serological biomarkers to predict and diagnose PE would help antenatal care and reduce obstetric complications. To discover candidate PE biomarkers, we first performed global proteomic profiling of three pairs of plasma samples obtained from pregnant women in the early second trimester, who subsequently developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement is an elaborate system of innate immunity. Genetic variants and autoantibodies leading to excessive complement activation are implicated in a variety of human diseases. Among them, the hematologic disease paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) remains the prototypic model of complement activation and inhibition. Eculizumab, the first-in-class complement inhibitor, was approved for PNH in 2007. Addressing some of the unmet needs, a long-acting C5 inhibitor, ravulizumab, and a C3 inhibitor, pegcetacoplan, have also now been approved for PNH. Novel agents, such as factor B and facto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is marked by excessive complement activation, contributing to tissue damage. Complement activation can be detected in many organs including the skin, kidney, and brain. The involvement of the central nervous system is particularly relevant to understanding neuropsychiatric SLE (NPSLE), one of the poorest understood manifestations of SLE for which no biomarkers are available. We studied the levels of complement inhibitors in SLE in relation to disease activity and as possible biomarkers to identify NPSLE. Serum levels of complement inhibitors C1-inhibitor (C1-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic central nervous system demyelinating disease of autoimmune originate. Complement C1q, a complex glycoprotein, mediates a variety of immunoregulatory functions considered important in the prevention of autoimmunity. Although we found that the increased serum C1q level was highly associated with the Fazekas scores and T2 lesion volume of MS patients, the effect and mechanism of C1q on demyelination remains unclear. Cluster analysis and protein array results showed that serum Wnt receptors Frizzled-6 and LRP-6 levels in MS patients were both increased, we prop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) is the most prevalent and malignant primary brain tumor in adults. While immune evasion is a well-recognized driver of GBM progression and a major obstacle for efficient immunotherapy, the role of the complement system remains underexplored. C1-inhibitor (C1-INH), a regulator of complement activation, was recently found overexpressed in GBM. We therefore hypothesized that GBM overexpresses additional complement regulators beyond C1-INH and the present work aimed to identify these.
METHOD: Gene expression of complement inhibitors, the complement regulator pentrax
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C1-esterase inhibitor deficiency results in episodes of non-allergic edema of parts of the body. Edema of the face may be triggered by dental therapy.
CASE REPORT: We report a case of C1-esterase inhibitor deficiency which was detected in a 42-year-old woman. The patient was completely unaware that she had this disorder or of any related family history, and the patient developed an intense facial angioedema after pulp extirpation of lower premolar tooth.
DISCUSSION: In this case, the diagnosis of angioedema due to C1-esterase inhibitor deficiency was established at a later stage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exacerbation reactions (ER) are acute reactions occurring locally in histoid or other highly active lepromatous lesions with an exceptionally heavy bacterial load. Clinically, they are almost silent although they may cause ulceration and the release of viable bacilli. Histologically, the influx of polymorph neutrophils and coincident macrophage degeneration mimic erythema nodosum leprosum (ENL). Later, the signs of increased permeability or necrosis of small blood vessels and mast cell degranulation are differential features. The predominant immunoglobulin is IgE, and the main complement compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1-INH-AAE) is a rare disease characterized by adult-onset recurrent non-urticarial angioedema with low levels of C1-INH. It is associated with lymphoproliferative disorders, and treatments are off-label with variable success. We conducted a systematic literature review to include patients with C1-INH-AAE identified in PubMed and Embase databases between January 2006 and February 2021. Clinical features of these patients were summarized, and factors associated with disease remission were explored. A total of 121 patients were included in the
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polysaccharide B3-PS1 was extracted and purified from Herba Scutellariae Barbatae (Scutellaria barbata D. Don), through bioactivity-guided fractionation. Average molecular weight of B3-PS1 was about 1,700,000 Da with a composition of Gal, Glc, Man and Ara in the ratio of 4.3:1.6:1.1:1.0, and trace of Rha, Fuc and Xyl. Preliminary data showed that 1) B3-PS1 inhibited complement activation of the classic pathway with CH(50) value of 0.12 +/- 0.02 mg/ml and of the alternative pathways with AP(50) value of 0.36 +/- 0.05 mg/ml; 2) B3-PS1 interacts with C1q, C1r, C1s, C2, C3, C4, C5 and C9 throu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement analysis necessitates strict control of pre-analytical blood handling, including time, temperature, and additives. Here, we compared complement function and activation status across five different serum preparations and two plasma preparations. Serum was collected from ten healthy volunteers using glass tubes without additives, tubes with a silica clot activator (with or without a gel separator), and tubes containing thrombin (with or without a gel separator). Plasma was collected in the presence of EDTA or the thrombin inhibitor lepirudin. Serum and plasma aliquots were snap-frozen
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pyogenes is an important human pathogen that causes invasive diseases such as necrotizing fasciitis, sepsis, and streptococcal toxic shock syndrome. We investigated the function of a major cysteine protease from S. pyogenes that affects the amount of C1-esterase inhibitor (C1-INH) and other complement factors and aimed to elucidate the mechanism involved in occurrence of streptococcal toxic shock syndrome from the aspect of the complement system. First, we revealed that culture supernatant of a given S. pyogenes strain and recombinant SpeB degraded the C1-INH. Then, we determined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement and kallikrein-kinin systems (KKS) are activated during vascular inflammation. The aim of this study was to investigate if blockade of the KKS can affect complement activation on the endothelium during inflammation.
METHODS: Complement deposition on endothelial microvesicles was assayed in vasculitis patient plasma samples and controls. Plasma was perfused over glomerular endothelial cells and complement deposition assayed by flow cytometry. The effect of the kinin system was assessed using kinin receptor antagonists and C1-inhibitor. The in vivo effect was assessed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of a therapeutic anti-C5 antibody into clinical practice in 2007 inspired a surge into the development of complement-targeted therapies. This has led to the recent approval of a C3 inhibitory peptide, an antibody directed against C1s and a full pipeline of several complement inhibitors in preclinical and clinical development. However, no inhibitor is available that efficiently inhibits all three complement initiation pathways and targets host cell surface markers as well as complement opsonins. To overcome this, we engineered a novel fusion protein combining selected domains o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies in the inhibitor of the first component of human complement (C1-INH) are clinically associated with both hereditary angioedema (HAE) and acquired angioedema (AAE). The reduction in C1-INH function leads to the activation of the classical complement pathway and consequent complement consumption, as well as to the activation of the contact system and the generation of bradykinin, the vasoactive peptide that increases vascular permeability and causes angioedema. The clinical features of C1-INH deficiencies are the same in both forms of angioedema, and include subcutaneous non-pruriti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.