Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
749 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Prevalence of complement deficiencies (CDs) is markedly higher in Slovenian primary immunodeficiency (PID) registry in comparison to other national and international PID registries.
OBJECTIVE: The purposes of our study were to confirm CD and define complete and partial CD in registered patients in Slovenia, to evaluate frequency of clinical manifestations, and to assess the risk for characteristic infections separately for subjects with complete and partial CD.
METHODS: CD was confirmed with genetic analyses in patients with C2 deficiency, C8 deficiency, and hereditary angioedema
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enoxaparin (ENX), a low-molecular-weight heparin (LMWH) widely used for venous thromboembolism prophylaxis, has been reported to inhibit complement activation at proximal steps. Early complement activation is increasingly recognized as a key driver of alveolocapillary barrier disruption, highlighting the need for early biomarkers and prophylactic strategies in ALI. Accordingly, this study investigated local and systemic effects of ENX on C2, C3, TNF-α, and IL-8 in an LPS-induced ALI model to clarify the contribution of complement blockade to inflammatory pathogenesis. Forty-six male Wistar alb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bordetella pertussis must survive the defenses of the human respiratory tract including the complement system. The BrkA (Bordetella resistance to killing) protein prevents killing by the antibody-dependent classical pathway. In this study, the ability of B. pertussis to activate the human complement cascade by other pathways was examined. B. pertussis was not killed in serum depleted of C2, however serum depleted for factor B killed B. pertussis as efficiently as intact serum, suggesting complement activation occurred exclusively by the classical pathway. B. pertussis was not killed by serum d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclera from donor globes was eluted in phosphate-buffered saline at 4 degrees C for 24 hr. Hemolytic assays were used to measure functional C1, C4, C2, C3, C5 and C6 in scleral eluates. Radial immunodiffusion was used to measure Factor B, a component of the alternative complement pathway, and albumin in scleral eluates. Molecular weight appeared to be a factor in determining the hemolytic activities of complement components C1-C6 in the sclera, because complement components with higher molecular weights had lower percentages of hemolytic activity in sclera relative to serum, while complement c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human complement system is composed of more than 30 proteins and many of these have conserved domains that allow tracing the phylogenetic evolution. The complement system seems to be initiated with the appearance of C3 and factor B (FB), the only components found in some protostomes and cnidarians, suggesting that the alternative pathway is the most ancient. Here, we present the characterization of an arachnid homologue of the human complement component FB from the spider Loxosceles laeta. This homologue, named Lox-FB, was identified from a total RNA L. laeta spider venom gland library and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice deficient for complement factors C3, C4, or C5 are resistant to experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG). Acetylcholine receptor (AChR) immune lymph node cells (LNC) of C3 deficient mice produce less interleukin 6 (IL-6), and EAMG-resistant IL-6 deficient mice have less serum C3. Increased serum C1q-circulating immune complex (CIC) levels correlated with EAMG disease severity in RIIIS/J mice. The CIC promotes EAMG severity by stimulating the production of LNC IL-6, serum C1q, and C3 via FCgammaR interaction. Therefore, EAMG/MG could be treated by blocking the activation of classic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By in vitro complement immunofluorescence, 6 sera from pemphigus with intercellular antibodies were tested for their capability to fix C1q, C4, C3, and properdin. All 6 serum samples yielded positive reaction for C3 staining. Three serum samples gave positive staining for C1q, 5 serum samples for C4, and 3 serum samples for properdin, respectively. Substitution of C2 deficient serum as a complement source inhibited C3 and properdin staining but not positive C1q and C4 staining. These results are best explained by the concept that complement activation in vitro by intercellular antibodies occur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in the complement systems and complement hemolytic activities through classical and alternative pathways, and the individual components, C1, C4, C2 and C3 were demonstrated in the course of vitamin C deficiency in guinea pigs. During the course of vitamin C deficiency during the first week after the start of the experiment, all components except C1 slightly decreased, gradually increasing in the following weeks. This indicates that this period is important in the formation of an immune defence system in the host. At the time the symptoms of vitamin C deficiency appeared, C1, C2 and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and nine patients consecutively admitted to hospital with a tentative diagnosis of meningitis were screened for complement deficiency by measuring classical and alternative pathway serum haemolytic complement activity and the plasma concentration of C3d. Abnormal test results were followed up by quantitative immunochemical measurements of individual complement components. No patients with homozygous complement deficiency were found in our material. One patient with pneumococcal meningitis with probable heterozygous C2-deficiency was identified. Patients with purulent meningitis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies have established the complement-activating potency of polyanion-polycation interaction. By transferring the heparin-protamine model to an animal (rabbit) system that picks up ongoing intravascular complement activation by documenting acute granulocytopenia due to margination, evidence that intravascular polyanion-polycation complexing leads to instantaneous activation of the C system in vivo that goes beyond C1, C4, and C2, and results in generation of biologically highly reactive products, such as C5a, is provided. Dependence of the phenomenon on an activable complement syste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of complement deficiency states and their influence on immune function has generated new insights and still provides a challenge to continued investigation. The association of classical pathway deficiencies (C1, C4, C2 or C3) with immunological diseases such as SLE and glomerulonephritis has contributed to current knowledge concerning complement-dependent immune complex handling and elimination. Susceptibility to systemic infection with encapsulated bacteria is encountered in most forms of inherited complement deficiency. Recurrent neisserial infection is the only clinical manifestat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of evidence suggesting vitiligo is an autoimmune disease, we investigated whether vitiligo is associated with inherited deficiencies of the fourth (C4) and second (C2) component of complement and with certain human leukocyte antigens (HLA). Analysis of functional activities of C4 and C2 in sera of patients with vitiligo (n = 42) showed that 17% of them had a heterozygous C4 deficiency and 5% had a heterozygous C2 deficiency. In the normal control group (n = 30), 3% had a heterozygous C4 deficiency and none had a C2 deficiency. C4 typing by Western blot analysis showed the frequency of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytotoxic antibodies (LCTAB) were sought in sera of patients with rheumatic diseases and in family members. Patients with SLE and cutaneous necrotizing venulitis and family members of JRA patients had an increased frequency of LCTAB; JRA patients and family members of SLE patients did not. The only association between LCTAB and the HLA phenotype of persons with LCTAB was a decreased frequency of LCTAB in individuals with HLA-B27.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is characterized by progressive loss of muscle mass, strength and physical performance, yet current diagnostic tools are limited for practical and longitudinal monitoring. Extracellular vesicles (EVs) encapsulate various biomolecules, including proteins, nucleic acids, lipids and metabolites and have emerged as promising carriers of circulating biomarkers. In this study, we investigated longitudinal biomarkers of sarcopenia using plasma-derived EVs.
METHODS: Plasma EVs were isolated by density gradient ultracentrifugation from participants in the community-based Korean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement deficiencies are known to be associated with increased susceptibility to bacterial infections. In the present study we investigated 80 patients with either a history of pneumococcal bacteremic infection, or recurrent pneumonia, or both. Hemolytic screening tests for complement deficiency were performed and serum concentrations of C1q, C1s, C2, C3, C4, C4 isotypes, factor B, factor D, and properdin were determined. Complete deficiencies of single complement proteins were not found. 10 patients (12%) had a C4 isotype deficiency, but the frequency of homozygous C4A and C4B deficiency w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal transcriptomic data encompass substantial value in studying inflammatory bowel disease. By analyzing intestinal gene expression profiles, this study aimed to discover transcripts exhibiting diagnostic efficacy for IBD. Intestinal transcriptomic data from 1,458 patients with Crohn's disease (CD), 1,211 patients with ulcerative colitis (UC), and 674 healthy controls were acquired by integrating seven datasets with accession numbers GSE66407, GSE193677, GSE126124, GSE83687, GSE75214, GSE36807, and GSE16879. Then, the DEGs in IBD were analyzed by ML methods to discern transcripts that h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is often impossible to make a clinical distinction between acquired and hereditary acute angioneurotic oedema. Investigation of the complement system is indispensable for this diagnosis to be established. The value of total complement and C4 and C2 are lowered in the sera in the hereditary form (44 cases) and normal in the acquired type (68 cases). The use of tests for the activation of C1 esterase "in vitro" is useful to distinguish these two types of oedema as has been demonstrated by the formal measurement of C1 esterase inhibitor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system is an important defense mechanism against pathogens, including viruses. In COVID-19, evidence suggests that hyperactivation of the complement system can lead to tissue damage and provoke dysregulation of the coagulation cascade, resulting in vascular damage observed in severe COVID-19. There is still little evidence regarding the role of plasma levels of these molecules in the clinical evolution of hospitalized patients with COVID-19.
METHODS: The study included individuals 18 years of age or older with confirmed diagnosis of COVID-19, admitted to two referra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old African American boy presented with chronic urticaria and progressive spondyloarthritis. Laboratory tests were abnormal for persistently positive antinuclear antibodies and undetectable total hemolytic complement (CH50) despite normal levels of complement C2, C3, and C4. Ultimately, further testing revealed an underlying deficiency in the immune system that may be associated with autoimmune disease and thus have a bearing on the patient's urticaria and spondyloarthritis. This is a unique presentation of a rare disease and underscores the importance of evaluating for systemic disea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement in the postmortem brains of 15 cases of Pick's disease has been widely analyzed immunohistochemically and, in 2 cases, by immunoelectron microscopy. Astrocytes and the Pick bodies and cytoplasm of ballooned neurons were immunoreactive with antibodies to classical pathway components C1, C1q, C4, C2 and C3 and the terminal complex components C5, C6 and C8. In almost all cases, no immunostaining was obtained with antibodies against C9 and neoepitopes in the membrane attack complex (MAC), the complement complex responsible for cytotoxicity. However, unequivocal staining with antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.