Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3713 публикаций
Поиск: 276 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2575 с найденным полным текстом
BACKGROUND: High-grade B-cell lymphoma with rearrangements of MYC and BCL2 and/or BCL6 is an aggressive mature B-cell neoplasm, whereas B-lymphoblastic lymphoma is immature cell proliferation, with a frequent positivity for terminal deoxynucleotidyl transferase. The transformation of a low-grade follicular lymphoma into a lymphoblastic neoplasm expressing terminal deoxynucleotidyl transferase is a very rare event.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old Caucasian man was followed for a grade 1-2 follicular lymphoma carrying a t(14;18) IGH/BCL2+ and was initially treated with R-CHOP. The follicular l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) and mantle cell lymphoma (MCL) both have a common origin arising from mature CD5+ B-lymphocytes. Their distinction is crucial since MCL is a considerably more aggressive disease. Composite lymphoma consisting of CLL/SLL and MCL has been rarely reported. This type of composite lymphoma may be under-diagnosed as the 2 neoplasms have many features in common, both morphologically and immunophenotypically. CASE REPORT We report the case of a 57-year-old male patient who presented with a 4-month history of recurrent abdomin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphoma containing both B-cell lymphoma and extranodal natural killer/T-cell lymphoma (ENKTL) is extremely rare. Clonal evolution and tumor microenvironment (TME) features have not been reported previously. The present study reports one case of the heterochronous occurrence of follicular lymphoma (FL) and ENKTL and one case of the simultaneous occurrence of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and ENKTL. The results of targeted DNA sequencing demonstrated the genetic features and dynamic clonal evolution of each component. Notably, in the case of ENKTL secondary from FL, predominan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated an 83-year-old male case of composite lymphoma. Before 18 years, he was diagnosed with nodal marginal zone B-cell lymphoma in the cervical lymph node. Peripheral blood showed anemia and IgA (kappa)-type monoclonal gammopathy (IgA; 3,625 mg/dL). Bone marrow aspiration biopsy exhibited plasma cell myeloma, in which atypical plasma cells were positive for cytoplasmic IgA (kappa) and atypical lymphoid cells intermingled were positive for CD20. In contrast, cervical lymph node biopsy revealed nodal marginal zone B-cell lymphoma, in which lymphoma cells were positive for cytoplasmic
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous diagnosis of marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) and chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is rare. This study reports a patient with composite synchronous biclonal occurrence of MALT lymphoma of the lung and CLL/SLL. The morphology of the lung and peripheral blood showed features of MALT lymphoma and CLL, respectively. The cytogenetic evaluation of the lung specimen revealed a t(1;14) (p22;q32), a frequent genetic abnormality in MALT lymphoma. Flow cytometry analysis of the lung tissue showed features of MALT lymphoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first reported occurrence of a composite cutaneous lymphoma involving a mantle cell lymphoma (MCL) and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma. The lesion occurred in a 76-year-old man with longstanding MCL who developed nodular skin lesions on his trunk and extremities. Biopsy revealed a CD30-positive lymphoma with pathological features characteristic of cutaneous anaplastic large cell lymphoma in the superficial dermis and a subjacent deposit of MCL in the deep dermis and subcutaneous adipose tissue. Immunophenotyping demonstrated T versus B lymphoid origin, respecti
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether non-Hodgkin's lymphoma mortality is associated with sunlight exposure.
DESIGN: Three case-control studies based on death certificates of non-Hodgkin's lymphoma, melanoma, and skin cancer mortality examining associations with potential sunlight exposure from residence and occupation.
SETTING: 24 states in the United States.
SUBJECTS: All cases were deaths from non-Hodgkin's lymphoma, melanoma, and non-melanotic skin cancer between 1984 and 1991. Two age, sex, and race frequency matched controls per case were selected from non-cancer deaths.
MAIN OUTCOME MEASU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chemotherapy can alter body composition, including loss of skeletal muscle mass and density changes, which are linked to negative outcomes. This study investigates body composition changes in children and adolescents with lymphoma, focusing on the impact of chemotherapy protocols and diagnoses. A retrospective observational study included 49 lymphoma patients (ages 6-18) who underwent chemotherapy from 2017 to 2021, excluding palliative care cases. Data on disease, treatment, weight, and height were collected, and anthropometric indices, Body Mass Index by Age (BMI/A) and height by
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Composite tumors are defined as tumors in which there are two different intermixed histologic types. Our objective was to study the clinical and pathologic features of five cases of composite lymphoma.
MATERIALS AND METHODS: Our study included five patients of composite lymphoma diagnosed over a period of 5 years. Clinical presentation, hematological parameters including peripheral smear, bone marrow aspirate, and histopathological examination of lymph node including immunohistochemistry (IHC) were studied. Treatment and follow-up details were also noted.
RESULTS: All the five ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of composite lymphoma is typically prompted by the observation of morphologic discordance. We present a case of a spleen revealing histologic features of follicular lymphoma, without any indication of a second lymphoma. Immunohistochemical stains supported this diagnosis and showed the follicular lymphoma to be BCL2-. However, these studies revealed 2 additional unexpected findings: cyclin D1+ mantle zone cells surrounding neoplastic and reactive follicles (indicative of in situ mantle cell lymphoma) and BCL2-bright, histologically nonneoplastic follicles (indicative of in situ fol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed a case of oligoclonal Helicobacter pylori-associated, primary gastric diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with areas of extranodal marginal zone B-cell lymphoma (MZBL) of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type in a 61-year-old male patient. The patient had two separate tumors, in the corpus and in the antrum, each showing two morphologically distinct components (DLBCL and MZBL of MALT type). To determine the clonal relationship between the large- and small-cell components, we microdissected four samples from morphologically distinct tumor components at both tumor sites. PC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary laryngeal lymphoma occurs very rarely, accounting for far less than 1% of primary malignant laryngeal neoplasms. To the best of our knowledge, primary laryngeal composite lymphoma has not been reported in the literature. Herein, we report the first case of primary laryngeal composite lymphoma composed of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL, NOS), in a 43-year-old man. Of special interest is the patient's unique clinical presentation of left subglottic tracheal fistula, esophageal diverticulum, and neck abscess with no disc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of composite lymphoma consisting of peripheral T-cell lymphoma and an anaplastic variant of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection and strong p53 expression. A 65-year-old Japanese woman developed fever and generalized lymphadenopathy. A biopsy of the cervical node revealed the morphology of malignant lymphoma with 2 kinds of lymphoma coexisting in 1 lymph node. One lymphoma type consisted of immunoblastic large cells with the T-cell marker phenotype CD3+, CD45RO/UCHL-1+, CD20/L26-, CD79-, CD10-, CD30-, and CD15-; the other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite follicular lymphoma with diffuse large B-cell lymphoma (FL/DLBCL) is uncommonly found on lymph node biopsy and represents a rare haematological malignancy. We aim to examine clinico-pathological features of patients with FL/DLBCL and investigate predictors of survival outcome. We included in our retrospective study patients with histologically-proven FL/DLBCL at diagnosis (n = 106) and who were subsequently treated with rituximab-based chemoimmunotherapy from 2002-2017 at the National Cancer Centre. The cohort consisted of 34 women and 72 men with a median age of 59 years (range, 24-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of composite lymphoma comprising mantle cell lymphoma and peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, a rare association that has only been reported twice in the literature. In case 1, a 64-year-old woman presented with massive splenomegaly and lymphadenopathy. Immunohistochemical studies of the lymph node biopsy suggested the presence of 2 lymphomas, a predominant component of a peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified and an in situ mantle cell neoplasia. These suspicions were confirmed with polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridizatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an intestinal peripheral T-cell lymphoma (PTCL) with a concurrent diffuse large B-cell lymphoma (DLBL) involving the ileum and a regional lymph node. The patient presented with an abdominal mass. The terminal ileum showed a diffuse and monotonous population of small CD3-positive T cells. The T-cell receptor gamma (TCRgamma) gene was rearranged by PCR while the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene was not. A separate section of the ileum showed a colliding large B-cell proliferation. The regional lymph node showed a diffuse proliferation of large centroblasts positive for C
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is a clinically indolent lymphoproliferative disorder characterized by accumulation of mature B-cell lymphocytes. Given the common CD5 co-expression, mantle cell lymphoma (MCL) is one of the most important entities in the differential diagnosis. MCL and CLL/SLL might exhibit overlapping morphologic and immunohistochemical features, making diagnosis particularly difficult in cases of composite lymphomas. Here, we present a unique case of composite lymphoma in an 86-year-old male, along with a literature review on the immunophenot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Composite tumors are neoplasms comprising two distinct, yet intermingling, cell populations. This paper reports a rare phenomenon where early gastric signet-ring cell carcinoma (SRCC) and gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma coexist within the same lesion.
CASE SUMMARY: A 40-year-old woman presented to the West China Hospital for examination, which revealed a whitish, shallow, and uneven mucosal lesion in the stomach. The lesion was diagnosed as a poorly differentiated adenocarcinoma, including SRCC with atypical lymphoid hyperplasia associated with Helicobact
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.