Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9287 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5580 с найденным полным текстом
Background Incomplete surgical consent documentation undermines informed decision-making, patient safety, and medico-legal protection. Despite clear ethical and professional standards, deficiencies in consent documentation remain common, particularly in resource-limited settings. Objective To assess the completeness of surgical consent documentation, implement targeted quality improvement interventions, and evaluate their impact through a closed-loop clinical audit. Methods A closed-loop quality improvement audit was conducted at Almanagil Teaching Hospital, Sudan. Two audit cycles were perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethical accounts of informed consent require that patients understand the risks, benefits and alternatives of a proposed intervention. Recent philosophical work has examined what content must be understood and how much understanding is sufficient, but a prior question remains unresolved: what kind of concept 'understanding' is in this context. In current institutional practice, understanding is treated as a private mental state produced by receiving information. On this reception model, the consent process is organised around information transfer, and understanding is presumed to follow from a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical competence is the term used to describe an individual's capacity to express a choice regarding their participation in clinical procedures or experimental studies. Understanding the information provided is a prerequisite but consent forms are often lengthy and complicated. Alzheimer's disease patients may be vulnerable in written comprehension, due to cognitive deficits, but unfortunately to date, a specific evaluation of this ability is not included in periodical assessments.
METHODS: One hundred thirty Italian patients with Alzheimer's disease were compared with 130 cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative epidural anaesthesia and analgesia (PEA) has become controversial because of its doubtful effect on patient outcome and its serious complications. These scientific considerations have been affected by the changing medicolegal climate in Australia and has led to a reappraisal of this technique in our practice of anaesthesia. Many anaesthetists are now uncertain about indications, consent requirements, optimal management and the prevention and early detection of complications of PEA. The aim of this paper is to present a personal perspective of the place and use of PEA in current a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In emergency settings, obtaining timely informed consent is not always feasible, making deferred and waived consent a potential solution. Despite its frequent use in high-risk research, the experiences and opinions of patients and (bereaved) relatives have been scarcely investigated. This study examined their attitudes towards enrolment in the INCEPTION-trial (NCT03101787) on extracorporeal cardiopulmonary resuscitation (ECPR).
METHODS: Questionnaires were sent to survivors and (bereaved) relatives who had signed consent forms for follow-up research in the initial INCEPTION-trial.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 3D printing technology in congenital cardiac surgery has been widely utilized to improve patients' understanding of their disease. However, there has been no randomized controlled study on its usefulness in surgical consent for congenital heart disease repair.
METHODS: A randomized controlled study was performed during consent process in which guardians of candidates for ventricular septal defect repair were given detailed explanation of the anatomy, indication for surgery and potential complication and risks using 3D print ventricular septal defect model (n = 20) versus a con
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the consent rate for solid organ donation from deceased donors is a key component of strategies in the UK and other countries to increase the availability of organs for transplantation. In the UK, the law is currently clear on what forms consent may take, with the views of the individual expressed previously in life taking priority. Such views may have been expressed prospectively, via membership of the Organ Donor Register or by talking to family members. The factors determining such actions include both positive altruistic motives and negative psychological responses. Studies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The careful study of disease as it occurs in patients, and the equally careful scrutiny of the effects of treatment, are an indispensable part of the continuing process of improving the efficiency of diagnosis and the effectiveness of treatment. Most patients realise that experience gained from their own case may contribute to their personal benefit or to that of society and, if asked, readily agree to take part in research into their condition. Accordingly, a patient who willingly participates in research has the status of a volunteer similar to that of a healthy person so that some of the qu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Informed consent is a fundamental element of clinical practice. A well-structured and understandable consent form not only upholds patients' rights but also protects clinicians against medicolegal risks. This quality improvement project aimed to identify deficiencies in the consenting process for surgical procedures and implement changes to enhance patient care. The project was conducted in the Ear Nose Throat Department at Holy Family Hospital, Rawalpindi, a large tertiary care centre serving a predominantly low socioeconomic population in Pakistan. A total of 80 patients were included across
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the increasing number of elderly patients, trauma surgeons are often confronted with end-of-life treatment decisions. Advance directives can help reduce the lack of clarity in those situations.
OBJECTIVES: The aim of this study was to identify the presence of living wills, durable power of attorney, legal guardianship and appointment of guardianship in the geriatric trauma center of a university hospital.
MATERIALS AND METHODS: The data of all patients treated in our geriatric trauma center from 01/01/2013 to 03/31/2014 were analyzed regarding the presence of a living will
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Our objective is to explore the effect of applying cloud video conferencing methods to the informed consent process in an early-phase clinical trial during the COVID-19 pandemic. Methods: All participants who intended to participate in the trial were informed via a cloud video conference before signing the informed consent forms (ICF). Then, the attitudes of the participants with the cloud video conference and their understanding of the trial were evaluated using a questionnaire when they visited to sign the ICF onsite. Results: A total of 165 subjects participated in the cloud vide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine doctors' practices with regard to informed consent.
DESIGN: Cross-sectional, descriptive survey.
PARTICIPANTS AND SETTING: All full-time consultants and registrars in the Departments of Medicine, Obstetrics and Gynaecology, Paediatrics and Child Health, Paediatric Surgery and Surgery at the University of Cape Town were included. The overall response rate was 63% (160/254).
MEASUREMENT: Data were collected by means of self-administered, semi-structured questionnaires.
RESULTS: Most doctors (79%) felt it was their responsibility to ensure that patients and parents were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2015eng
BACKGROUND: In times of patient blood management, studies focus on appropriate transfusion strategies to improve patient's outcome. Little is known about the quality assurance in preparation of blood transfusion and thereafter. In the present study, the indication, informed consent, mandatory immunohematology tests and documentation of blood transfusions were evaluated using assessed self-inspection forms approved by the hospital transfusion committee.
MATERIALS AND METHODS: 47 medical records of transfused patients were retrospectively reviewed by a clinical transfusion audit team in six hos
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the patient's understanding of the informed consent form before and after plastic surgery.
METHODS: This was a prospective analytical descriptive study that utilized a questionnaire on informed consent before and after plastic surgery procedures.
RESULTS: Comprehension of informed consent was higher before surgery than after surgery (p=0.016; question 15). The higher the scholarity, the higher the comprehension (s=0.151; p=0.045) before surgery (question 4). For the other questions, it was not possible to find a difference in the pattern of understanding and in the assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spurred by the wave of consumerism, patients do not hesitate to drag the doctor to the court. It has now become essential for doctors to educate themselves on the laws relevant to medical practice. This study addresses some of the issues. Doctors in private practice, belonging to different specialities, were given a self administered questionnaire which was then analysed by the percentage of responses to each question. Only 3% of the respondents faced medicolegal problems at the time of the study. All of them were fighting charges of negligence from their patients. Most (97%) did not keep reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Federal Ministry of Education and Research of Germany (BMBF) funds a network of university medicines (NUM) to support COVID-19 and pandemic research at national level. The "COVID-19 Data Exchange Platform" (CODEX) as part of NUM establishes a harmonised infrastructure that supports research use of COVID-19 datasets. The broad consent (BC) of the Medical Informatics Initiative (MII) is agreed by all German federal states and forms the legal base for data processing. All 34 participating university hospitals (NUM sites) work upon a harmonised infrastructural as well as legal basi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe sterilization completion rates after vaginal delivery and indications for unfulfilled procedures.
STUDY DESIGN: We used labor and delivery operating room and delivery logs to identify all women over 20years of age with a completed live vaginal birth beyond 24weeks gestation over a 33-month period (March 1, 2012 to November 30, 2014). We reviewed the electronic medical records of all of these patients and identified those who requested a sterilization procedure as indicated in a physician's admission note or antenatal record.
RESULTS: We identified 3514 live vaginal bir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trauma patients represent a significant pool of potential organ donors (PODs), and previous research suggests that this population is underutilized for organ donation (OD). Our objective was to assess factors associated with OD in the trauma population.
METHODS: We retrospectively analyzed OD in Nova Scotia over a 7-year period (2009-2016) using data from the Nova Scotia Trauma Registry and Nova Scotia Legacy of Life Donor Registry. All trauma patients who died in the hospital were included. Multiple logistic regression was used to assess factors associated with donation. We also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The informed consent process has traditionally taken place in person. The introduction of electronic consent (eConsent) has made remote consenting processes possible. Use of eConsent has increased since the COVID-19 pandemic. It has streamlined the process of consenting patients and has been shown to benefit the research study team and participants.
ECONSENT IN THE KETAMINE ANALGESIA FOR LONG-LASTING PAIN RELIEF AFTER SURGERY KALPAS STUDY: The KALPAS study is a multicenter, double-blind, randomized controlled study investigating the effectiveness of ketamine in reducing chronic po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.