Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20490 публикаций
Поиск: 271 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2814 с найденным полным текстом
The new ligand 6-mercapto-2(1H)-pyridone (H(2)PySO) has been prepared in good yield by reaction of 6-chloro-pyridin-2-ol with NaSH. Reaction of the salt K(2)PySO, generated in situ, with the appropriate complex [M(mu-Cl)(diolefin)](2) affords the tetranuclear complexes [M(4)(mu-PySO)(2)(diolefin)(4)] [M = Rh, diolefin = 1,5-cyclooctadiene (cod) (1), tetrafluorobenzobarralene (tfbb) (2); M = Ir, diolefin = cod (3)]. The molecular structure of complex 1 has been determined by X-ray diffraction methods. The tetranuclear structure is supported by two S,N,O-tridentate ligands exhibiting a 1kappaO,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonodynamic therapy (SDT) holds promise for deep-seated tumors, but most sonosensitizers suffer from severe phototoxicity, requiring patients to avoid light exposure after treatment. Here, we introduce a strategy using natural product curcumin as an auxiliary ligand to construct iridium(III) complexes (Ir1-Ir3). Ir3, featuring dual natural-product-derived ligands (curcumin and coumarin 6), exhibits a well-separated HOMO-LUMO distribution and a small S1-T1 energy gap, enabling highly efficient ultrasound (US)-triggered singlet oxygen (1O2) generation while showing negligible phototoxicity under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work addresses fundamental questions that deepen our understanding of secondary coordination sphere effects on carbon dioxide (CO2) reduction using derivatized hydride analogues of the type, [Cp*Fe(diphosphine)H] (Cp* = C5Me5 -) - a well-studied family of organometallic complex - as models. More precisely, we describe the general reactivity of [(Cp*-BR2)Fe(diphosphine)H], which contains an intramolecularly positioned Lewis acid, and its cooperative reactivity with CO2. Control experiments underscore the critical nature of borane incorporation for transforming CO2 to reduced products, a re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas sensing is vital for environmental monitoring, safety, and healthcare. This review highlights the role of noncovalent interactions, hydrogen bonding, π-π stacking, and electrostatic forces in enhancing the sensitivity and selectivity of metal-coordinated complexes (MCCs) in gas sensors. These reversible interactions enable rapid, real-time detection through measurable changes in properties. For example, hydrogen bonding in amino-functionalized metal-organic frameworks (MOFs) enhances the detection of ammonia, and π-π stacking in phthalocyanine films aids in identifying aromatic volatile or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of Et2O·BF3 or Me2S·BCl3 to the BNBN-cumulene-bridged Pt(II) A-frame complexes [(μ-1,1-BNBN(TMS)2)(μ-dmpm)2Pt2X2] (TMS = SiMe3, dmpm = CH2(PMe2)2, X = Br 1Br, I 1I) resulted in the oxidative addition of one B-F or B-Cl bond, respectively, to the internal BN bond of the bridging, iminoborane-like B-N≡B-N moiety, and coordination of one Pt(II) center to the resulting adjacent BF2 (complex 2Br-F) or BCl2 (complexes 2Br-Cl and 2I-Cl) moiety, respectively. X-ray crystallographic and multinuclear NMR-spectroscopic data show that the Pt→BF2 interaction in 2Br-F is very weak and merely el
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechin is an extensively investigated plant flavan-3-ol with a beneficial impact on human health that is often associated with antioxidant activities and iron coordination complex formation. The aim of this study was to explore these properties with FeII and FeIII using a combination of nanoelectrospray-mass spectrometry, differential pulse voltammetry, site-specific deoxyribose degradation assay, FeII autoxidation assay, and brine shrimp mortality assay. Catechin primarily favored coordination complex formation with Fe ions of the stoichiometry catechin:Fe in the ratio of 1:1 or 2:1. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this review article is to summarise the literature to date regarding the movement of the lumbar spine, pelvis and hips during running gait. Both two-dimensional and three-dimensional studies are analysed to illustrate the apparent coordination in the angular kinematics of each of these segments during running. Knowledge of this coordination is essential in order to facilitate the successful rehabilitation of running injuries to the back, pelvis, hip and thigh.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a nuclear protein complex from B lymphoblastoid cell lines that binds to HLA class II promoters as detected by electrophoretic gel mobility shift assays (EMSA). This complex (C1) binds to three independent sites in the proximal DRA promoter which have not been identified previously as cis-acting elements. C1 is very abundant in Burkitt's lymphoma cell lines, but less abundant in "normal" B lymphoblastoid cell lines. The binding specificity of the C1 complex was analysed using competition experiments and chemical footprinting methods. Complexes with specificity similar to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to the tetrahedral {Fe(NO)(2)}(9) dinitrosyliron complexes (DNICs) [(L)(2)Fe(NO)(2)](-) (L=SR, imidazolate) displaying EPR signal g=2.03, the newly synthesized six-/five-coordinate {Fe(NO)(2)}(9) DNICs [(TPA)Fe(NO)(2)][BF(4)] (1-TPA) (TPA=2-[CH(2)-C(5)H(4)N](3)N), [((iPr)PDI)Fe(NO)(2)][BF(4)] (2-(iPr)PDI) ((iPr)PDI=2,6-[2,6-(i)Pr(2)-C(6)H(3)N=CMe](2)C(5)H(3)N) and [(PyImiS)Fe(NO)(2)] (4-PyImiS) (PyImiS=2-[2-(C(5)H(4)N)CMe=N]C(6)H(4)S) exhibit the distinct EPR signal g=2.015-2.018. The Fe K-edge pre-edge energy (7113.4-7113.6eV) derived from the 1s→3d transition in the octahedral and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild reductions in mitochondrial electron transport chain (ETC) capacity paradoxically extend organismal lifespan, a conserved phenomenon termed mitohormesis. While the mitochondrial unfolded protein response (UPR mt ) and AMP-activated protein kinase (AMPK) are both established regulators of this process, whether distinct mitochondrial lesions converge on a single, unified survival mechanism remains unclear. By systematically dissecting the genetic architectures governing longevity in Caenorhabditis elegans , we demonstrate that targeted RNAi knockdown of Complex I ( nuo-6 ) and Complex IV (
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pyrazine-coordinated dinuclear and mononuclear ruthenium complexes were synthesized through the framework conversion reactions of the triply chlorido-bridged diruthenium(II) complex [{RuII,II(bbpma)}2(μ-Cl)3]+ (bbpma; benzylbis(2-pyridylmethyl)amine, [1]+) in the presence of pyrazine, which could function as the simple molecular multinucleation ligand of metal compounds. A reduction reaction of fac-[RuIIICl3(bbpma)] with zinc in the presence of hydrochloric acid afforded [1]+ in solution, and the following addition of pyrazine (1 equiv) in the solution led to the formation of a singly pyra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physicochemical and biological properties of four cadmium(II) coordination complexes with 4-methyl-5-imidazolecarboxaldehyde, differing in their inner-sphere halide anions: Cl- (Cd-1), Br- (Cd-2), I- (Cd-3), or the PF₆- counterion of the outer-sphere (Cd-4). The electrochemical characteristics of the tested compounds in Tris-HCl buffer were determined by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV), and nucleation was observed at the electrode surface. Isothermal titration calorimetry data revealed that the investigated complexes exhibit relatively high binding affinity for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pincer-type mono- and poly-nuclear Pd(II) and Pt(II) complexes bearing imidazo[1,5-a]pyridine and imidazolylpyridine moieties were synthesized and characterized using several spectroscopic methods. Determination of molecular structures of these complexes using single crystal X-ray diffraction studies revealed a distorted square planar geometry around the bivalent palladium and platinum in all the complexes. These Pd(II) complexes displayed high catalytic activity in various reactions, such as the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, transfer hydrogenation reaction, and alkyne homocoupling.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triangle Pd3 sandwich complexes with two face-capping π-cyclic ligands, [Pd3(Cm)(Cn)L3]2+ [L = acetonitrile; Cm, Cn = benzene, cycloheptatriene (CHT), cyclooctatetraene (COT), and [2.2]paracyclophane (PCP)], are theoretically investigated. The stability increases in the order [Pd3(C6H6)2L3]2+ ∼ [Pd3(C6H4Me2P)2L3]2+ (C6H4Me2P = p-xylene) < [Pd3(COT)2L3]2+ < [Pd3(CHT)2L3]2+ < [Pd3(PCP)2L3]2+ and [Pd3(C6H6)2L3]2+ ∼ [Pd3(C6H6)(C6H4Me2P)L3]2+ < [Pd3(C6H6)(PCP)L3]2+ < [Pd3(C6H6)(CHT)L3]2+ < [Pd3(C6H6)(COT)L3]2+ < [Pd3(CHT)(PCP)L3]2+ < [Pd3(COT)(PCP)L3]2+, where "bold" represents an experimentally is
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of tin atoms to form stable Sn-M bonds with transition metals was used to prepare transition metal complexes with tin(II) phthalocyanine in neutral, monoanionic, and dianionic states. These complexes were obtained via the interactions of [Sn(IV)Cl2Pc(3-)](•-) or [Sn(II)Pc(3-)](•-) radical anions with {Cp*Mo(CO)2}2, {CpFe(CO)2}2, {CpMo(CO)3}2, Fe3(CO)12, {Cp*RhCl2}2, or Ph5CpRu(CO)2Cl. The neutral coordination complexes of Cp*MoBr(CO)2[Sn(II)Pc(2-)]·0.5C6H4Cl2 (1) and CpFe(CO)2[Sn(II)Pc(2-)]·2C6H4Cl2 (2) were obtained from [Sn(IV)Cl2Pc(3-)](•-). On the other hand, the coordination o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three coordination complexes with Cu(I) centres have been prepared using the symmetrical flexible organic ligands 1,3-bis{[5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}propane (L1) and 1,4-bis{[5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}butane (L2). Crystallization of L1 with Cu(SO3CF3)2 and of L2 with Cu(BF4)2 and Cu(ClO4)2 in a CH2Cl2/CH3OH mixed-solvent system at room temperature afforded the coordination complexes catena-poly[[copper(I)-μ-1,3-bis{[5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}propane] methanesulfonate dichloromethane 0.6-solvate], {[Cu(C25H18N6O2S2)](CF3SO3)·0.6C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complexes of the diuretic benzothiadiazine derivative chlorothiazide (6-chloro-7-sulfamoyl- 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide) with V(IV); Fe(II); Co(II); Ni(II); Cu(II), Ag(I) and U(VI) were prepared and characterized by elemental analysis, spectroscopic, thermogravimetric, magnetic and conductimetric measurements. The complexes behave as effective inhibitors for two isozymes (I and II) of carbonic anhydrase (CA).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and effective synthetic route to homo- and heteroleptic rare-earth (Ln = Y, La and Nd) complexes with a tridentate Schiff base anion has been demonstrated using exchange reactions of rare-earth chlorides with in-situ-generated sodium (E)-2-{[(2-methoxyphenyl)imino]methyl}phenoxide in different molar ratios in absolute methanol. Five crystal structures have been determined and studied, namely tris(2-{[(2-methoxyphenyl)imino]methyl}phenolato-κ3O1,N,O2)lanthanum, [La(C14H12NO2)3], (1), tris(2-{[(2-methoxyphenyl)imino]methyl}phenolato-κ3O1,N,O2)neodymium tetrahydrofuran disolvate, [La(C14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new triazole-based ligand (L) was synthesized via a Schiff base condensation between 4-6-methoxy-2-naphthaldehyde and amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3-thione, and its structure was confirmed using FT-IR, NMR, and UV-vis spectroscopy and mass spectrometry analysis. The ligand L was complexed with Cu(ii) and Pt(iv) ions to yield LCu and LPt complexes, respectively. The synthesized complexes were characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis, UV-vis spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. The spectroscopic and magnetic measurements indicated square p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis and characterization of iron and nickel metal complexes employing the monodentate N-heterocyclic silylene RSiPh (R = PhC(NtBu)2) is reported. The iron complexes were obtained by reacting the 20 valence electron bis(η6-toluene)iron sandwich generated in situ by co-condensation of elemental iron and toluene vapor with the silylene ligand. The corresponding nickel complexes are accessible by employing bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) as a zerovalent nickel source. The N-heterocyclic silylene RSiPh (R = PhC(NtBu)2) ligand was tethered in the periphery of bis(benzene)chromium, resulting i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.