Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3530 публикаций
Поиск: 80 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Multiple primary cancer (MPC) is defined as two or more primary malignant tumours in the same or a different organ that are simultaneous or metachronous. The reported incidence of MPC varies between 2 to 17%. The vast majority are patients with two primary neoplasms, while quadruple cancers are extremely rare. We present the first documented case of quadruple primary malignant neoplasms, comprising breast ductal carcinoma, papillary urothelial carcinoma, laryngeal fibrosarcoma, and lung squamous cell carcinoma.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old female first presented in 2006 with a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein a CrCl(2)-promoted cyclopropanation of alpha,beta-unsaturated amides. This reaction can be carried out on (E)- or (Z)-alpha,beta-enamides in which the C-C double bond is di-, tri-, or tetrasubstituted. In all cases the process is completely stereospecific and only a single diastereoisomer is obtained. In addition, cyclopropyl ketones were readily prepared by reaction of the cyclopropanecarboxamides (derived from morpholine) obtained with a range of organolithium compounds. A mechanism has been proposed to explain the cyclopropanation reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plutella xylostella poses a severe threat to cruciferous crops globally and has evolved resistance to a broad spectrum of insecticides. This escalating resistance underscores an urgent need to develop novel insecticides with unique structures and distinct modes-of-action.
RESULTS: In this study, a series of oxime ether sulfonamide derivatives containing cyclopropane fragments were designed and synthesized using the alkyl oxime ether ethanesulfonamide compound ZY-9 as the lead compound. Indoor insecticidal bioassay showed that compound 3a-28 displays the greatest insecticidal activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was known that UVc irradiation increases the reactive oxygen species' (ROS) levels in bacteria hence the intervention of antioxidant enzymes and causes also changes in fatty acids (FAs) composition enabling bacteria to face antibiotics. Here, we intended to elucidate an interrelationship between SOD and susceptibility to antibiotics by studying FA membrane composition of UVc-treated P. aeruginosa PAO1 and its isogenic mutants (sodM, sodB and sod MB) membrane, after treatment with antibiotics. Swarmer mutants defective in genes encoding superoxide dismutase were pre-exposed to UVc radiations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient method to construct cyclopenta[c]chromene skeletons by Lewis acid-catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropane 1,1-diesters with alkynes is presented. Two new fused cycles can be formed in one step in moderate to excellent yields (up to 94 %), and the products can be converted into bioactive barbituric acid derivatives (1) under simple reaction conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solvent versatility of Chiralpak IA, a new chiral stationary phase (CSP) containing amylose tris(3,5-dimethylphenylcarabamate) immobilized onto silica gel, is investigated for the enantioselective separation of a set of cyclopropane derivatives using ethyl acetate or dichloromethane (DCM) as non-standard mobile phase eluent and diluent, respectively in high-performance liquid chromatography (HPLC). A comparison of the separation of cyclopropanes on both immobilized and coated amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phases (Chiralpak IA and Chiralpak AD, respectively) in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the synthesis of a series of colibactin warhead model compounds using two newly developed metal-free photocatalytic cyclopropanation reactions. These mild cyclopropanations expand the known applications of eosin within synthesis. A halogen atom transfer reaction mode has been harnessed so that dihalides can be used as the cyclopropanating agents. The colibactin warhead models were then used to provide new insight into two key mechanisms in colibactin chemistry. An explanation is provided for why the colibactin warhead sometimes undergoes a ring expansion-addition reaction to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tandem system comprising in-line diazo compound synthesis and downstream consumption in a rhodium-catalyzed cyclopropanation reaction has been developed. Passing hydrazone through a silica column absorbed with Cu(OAc)2-H2O/N,N-dimethylaminopyridine oxidized the hydrazone to generate an aryldiazoacetate in flow. The crude aryldiazoacetate elutes from this column directly into a downstream cyclopropanation reaction, catalyzed by the chiral dirhodium tetracarboxylates, Rh2(R-p-Ph-TPCP)4 and Rh2(R-PTAD)4. This convenient flow to batch method was applied to the synthesis of a range of 1,2-diarylc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triterpenes are one of the largest secondary metabolites groups spread in the plant kingdom with various skeletons. These metabolites have showed various bioactivities including anti-inflammatory activity.
OBJECTIVE: The study aims to explore the mass spectrometry fragmentation of donellanic acids A-C (DA A-C), three compounds identified from Donella ubanguiensis; in addition, the fragmentation behaviour of these metabolites will serve as a fingerprint to search and characterise triterpenes congeners in fruits, bark and wood crude extracts of D. ubanguiensis. This work was promp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of C60 with acetone were carried out under basic condition in the presence of 1.0 M TBAOH (tetra-n-butylammonium hydroxide) methanol solution and ArCH2Br (Ar = Ph or o-BrPh), where methano[60]fulleroids with a novel 1,1,4,9,9,25-configuration were obtained and structurally characterized by single crystal diffraction. The product was formed via the ring-opening reaction of the [5,6]-cyclopropane by the nucleophilic addition of MeO-, which is different from the reactions of other ketones reported previously.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of N-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid with acetic anhydride resulted in 1H,3H,5H-oxazolo[3,4-a]quinolin-3-one derivative 13. Different cyclopropanation processes were applied to 13, but only diazomethane in the presence of water furnished the hitherto unknown methyl 1,2,7,7a-tetrahydro-1aH-cyclopropa[b]quinoline-1a-carboxylate 14, which can be considered as a doubly constrained 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid system. The mechanism of the cyclopropanation was studied in detail. The new ACC ester 14 was transformed into fused tetracyclic hydantoin derivatives,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 5-acetylspiro[benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan]-3-one (AG 629), a newly synthesized compound, on various experimentally induced ulcers were investigated. Oral or intraduodenal administration of AG 629 in a dose range of 25-100 mg/kg inhibited water-immersion stress ulcer, exertion ulcer, Shay ulcer, indometacin- and acetylsalicylic acid (ASA)-induced gastric ulcer, and indomethacin-induced small intestinal ulcer in rats, histamine-induced gastric ulcer in guinea pigs, and ASA-induced gastric ulcer in dogs, though it was not effective against cysteamine-induced duodenal ulcer in r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjugate addition of unstabilized Wittig-type phosphonium ylides to 1,1-diacceptor- and 1-acceptor-substituted alkenes is investigated by density functional theory and high-level ab initio (DLPNO-CCSD(T)) calculations. The results indicate that the initial conjugate addition step should be facile with barriers predicted to be between 0 and 21 kcal mol-1. Potential intramolecular follow-up reactions include the formation of acceptor-substituted cyclopropanes as well as the formation of dihydrofuran derivatives via intramolecular SN2-type transition state structures. The barriers calculated for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a domino reaction of 2-(2-acylvinyl)indoles as well as the corresponding pyrroles with styrylsulfonium salts under mild conditions, affording cyclopropamitosene analogues in high yields and complete diastereoselectivity. A wide range of (E)-β-hetaryl-α,β-unsaturated ketones were successfully employed for the synthesis of potentially bioactive cyclopropa[3,4]pyrrolo[1,2-a]indoles and related cyclopropa[a]pyrrolizines, demonstrating the versatility of the developed method. In contrast, (Z)-isomers of the substrates fail to give cyclopropamitosene derivatives but undergo cyclopropanatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury(II) salt mediated opening of cyclopropylcarbinols by an intramolecular sulfinyl group is disclosed. All four diastereomeric stereotriads have been prepared from cis- and trans-disubstituted cyclopropanes. The trisubstituted cyclopropanes also react regio- and stereoselectively to afford products possessing quaternary stereogenic centers. The reaction is clean and general.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion of the cyclopropane ring bearing two vicinal acceptors to the pre-aromatic dihydrophenanthrene ring, which is constructed by the Pd-catalyzed cross-coupling between the vicinal aromatic rings, is found to effectively direct the cleavage of the electronically unfavored cyclopropane bond between the vicinal acceptors. Consequently, a modular method for the rapid synthesis of dibenzo[f,h]isocoumarins from methyl ketones, aryl aldehydes, and α-keto esters via a reaction cascade of aldol condensation, Kukhtin-Ramirez cyclopropanation, Pd-catalyzed direct arylation, and acid-promoted aromatiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACC-synthase (1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase), also known as the ACS gene, plays a pivotal role in ethylene production, which is of great importance in the fruit ripening process for producing saleable yield (marketable fruit). The ACS gene family presumably controls stress responses, plant growth and development, and particularly fruit ripening. Computational biology was used as an essential tool to identify seven ACS genes in Carica papaya (red hermaphrodite) using an RNA-seq database (NCBI GEO). Further, the phylogenetic relationships of ACS genes determined gene family resembla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism and chemical dynamics of the reaction of ground electronic state atomic carbon C(3Pj) with cyclopropane c-C3H6 have been explored by combining crossed molecular beams experiments with electronic structure calculations of the pertinent triplet C4H6 potential energy surface and statistical computations of product branching ratios under single-collision conditions. The experimental findings suggest that the reaction proceeds via indirect scattering dynamics through triplet C4H6 reaction intermediate(s) leading to C4H5 product(s) plus atomic hydrogen via a tight exit transition state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropenes are the smallest unsaturated carbocycles. They possess exceptionally high ring strain, resulting in unique reactivity, enabling C═C bond functionalization and ring-opening transformations. Herein, we report a copper-mediated trifluoromethylation of cyclopropenyl benziodoxole (CpBX) reagents, providing access to previously inaccessible, yet highly useful, sp2-trifluoromethylated cyclopropenes. Subsequent functionalizations of these novel strained ring building blocks enable access to highly substituted trifluoromethylated cyclopropanes, difluoromethylene cyclopropanes and noncycli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.