Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2703 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2024eng
Cell models of mitochondrial complex Ⅰ (CⅠ) deficiency display significant elevations in reactive oxygen species (ROS) levels and an increase in cellular apoptosis. However, the underlying mechanisms governing anti-apoptotic processes in CⅠ-deficient cells remain elusive. Here, we introduced a mutation in NDUFS7, a crucial subunit of CI, in HEK293T cells and found that the absence of NDUFS7 resulted in reduced cell proliferation, elevated cell death, and increased susceptibility to oxidative stress. Mechanismly, we revealed that the upregulation of SLC7A11 played a crucial role in mitigating c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells develop multiple strategies to evade T cell-mediated killing. On one hand, cancer cells may preferentially rely on certain amino acids for rapid growth and metastasis. On the other hand, sufficient nutrient availability and uptake are necessary for mounting an effective T cell anti-tumor response in the tumor microenvironment (TME). Here we demonstrate that tumor cells outcompete T cells for cystine uptake due to high Slc7a11 expression. This competition induces T-cell exhaustion and ferroptosis, characterized by diminished memory formation and cytokine secretion, increased PD-1 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom expressed by the nearly 50,000 species of spiders on Earth largely remains an untapped reservoir of a diverse array of biomolecules with potential for pharmacological and agricultural applications. A large fraction of the noxious components of spider venoms are a functionally diverse family of structurally related polypeptides with an inhibitor cystine knot (ICK) motif. The cysteine-rich nature of these toxins makes structural elucidation difficult, and most studies have focused on venom components from the small handful of medically relevant spider species such as the highly aggressive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is prevalent in patients infected with HIV. The purpose of this study was to test the hypothesis that systemic oxidation correlates with loss of lung function in subjects with COPD, and that HIV infection can contribute to creating such an environment. Subjects were recruited at the University of Louisville in the following groups: HIV-infected (n = 36), COPD (n = 32), HIV and COPD (n = 28), and uninfected controls with normal lung function (n = 34). HIV infection was assessed by viral load and CD4 cell counts. Pulmonary function was determined by s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the role of oxidative stress in cystine crystal formation and whether salvianolic acid B, a natural antioxidant, could prevent cystine-mediated oxidative injury in vivo and in vitro. The levels of oxidative stress and antioxidase activity in cystine stone patients were assessed. Then, the oxidative stress exerted by cystine on human kidney-2 (HK-2) cell viability and biochemical parameters including antioxidase activity and antioxidant protein expression were evaluated, and the protective action of salvianolic acid B was also examined. Finally, salviano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oxidation of plasma cysteine/cystine (Cys/CySS) redox potential (E(h)CySS) has been associated with risk factors for cardiovascular disease in humans. Cys and CySS are derived from dietary sulfur amino acids (SAA), but the specific effects of SAA depletion and repletion on Cys/CySS redox indices are unknown. The present study examined the effect of dietary SAA intake level on free Cys, free CySS, and E(h)CySS in human plasma under fasting conditions.
METHODS: Healthy individuals aged 18-36 y (n = 13) were equilibrated to foods providing the RDA for SAA and then fed chemically defin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutathione-dependent system is one of the key systems regulating cellular redox balance, and thus cell fate. Cysteine, typically present in its oxidized form cystine in the extracellular space, is regarded as the rate-limiting substrate for glutathione (GSH) synthesis. Cystine is transported into cells by the highly specific amino-acid antiporter system xc-. Since Burkitt's Lymphoma (BL) cells display limited uptake capacity for cystine, and are thus prone to oxidative stress-induced cell death, we stably expressed the substrate-specific subunit of system xc-, xCT, in HH514 BL cells. xCT-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this investigation was to provide evidence for the expression of the cystine/glutamate transporter (x(c)(-)) in the human retinal pigment epithelial cell line ARPE-19, clone the light chain of the transporter from an ARPE-19 cell cDNA library and study its function, and investigate the regulation of this transporter by nitric oxide (NO) in ARPE-19 cells.
METHODS: Uptake of radiolabeled cystine and glutamate was measured in ARPE-19 cells. The functional identity of x(c)(-) in these cells was established by substrate specificity and Na(+)-independence of the uptake proce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first use of sulfinate salts for the late-stage modification of peptidic disulfide bonds is reported. While the majority of cysteine-based peptide modifications rely on the nucleophilicity of the side chain thiol functionality, umpolung approaches-exploiting instead the electrophilicity of the cystine disulfide-are underexplored. Using structurally diverse sulfinate salts, we have optimized a mild, photochemical strategy for the generation and coupling of carbon-centered radicals with both symmetrical and electronically-distinct, unsymmetrical cystine disulfides using high-throughput exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by the accumulation of cystine within lysosomes, leading to multi-systemic complications. The present study describes the case details (the presentation and management) of a 4-year-old female child diagnosed with infantile cystinosis, further complicated by distal renal tubular acidosis and stage 4 chronic kidney disease. The patient exhibited significant ocular manifestations, notably bilateral corneal cystine crystal deposits, observed as a shimmering effect under slit-lamp biomicroscopy and marked papilledema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy with Immune Checkpoint Inhibitors (ICIs) has shown promising therapeutic effects in the treatment of lung cancer, the overall efficacy of PD-1/PD-L1 inhibitors is only 20%-30%. Thus, more effective combination therapies are needed. This study finds that cystine and cysteine levels in tumor tissues of lung cancer patients are significantly higher than adjacent non-tumor tissues. Cystine deficiency polarizes macrophages toward an M1 phenotype, secreting more TNF-α, CXCL9, and CXCL10. However, using a cystine-free diet marginally reduces the development of lung cancer in vivo. A cys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Sickle cell disease (SCD) is a monogenic disorder, yet clinical outcomes are influenced by additional genetic factors. Despite decades of research, the genetics of SCD remain poorly understood.
OBJECTIVE: To assess all reported genetic modifiers of SCD, evaluate the design of associated studies, and provide guidelines for future analyses according to modern genetic study recommendations.
DATA SOURCES: PubMed, Web of Science, and Scopus were searched through May 16, 2023, identifying 5290 publications.
STUDY SELECTION: At least 2 reviewers identified 571 original, peer-reviewed E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photolytic cleavage of disulfide bonds in proteins by UV light will influence their structure and functionality. The present study aimed to investigate the efficiency of disulfide cleavage by UV-B light in a system without a protein backbone consisting of combinations of cystine (a disulfide) and tryptophan (Trp) or tyrosine (Tyr) under anaerobic and aerobic conditions and to identify oxidation products formed by UV-B light. Cystine was reduced to cysteine (Cys) almost with a 1:1 stoichiometry by photoexcited Trp for anaerobic equimolar aqueous solutions (each 200 μM; pH 7.0), while photoexcit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There are limited data about urolithiasis in young infants, especially in class age younger than 2 years. Case presentation: We report the case of a child <2 years old (13 months) affected by metabolic urolithiasis (cystinuria), and renal hypertension. He was admitted to our ward from the pediatric emergency room for fever, lack of appetite, irritability, and abdominal pain crisis. Ultrasonography (US) described a huge stone (15 mm) in dilated left renal pelvis (20 mm) associated with distal ureteral ectasia (7 mm). Urine and blood diagnostic assessments were performed. Hydropenic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Glutamine is a nonessential amino acid which improves intestinal mucosal regeneration and absorption. Glutathione is a vital molecule for antioxidant reactions and is synthesized from cystine. The first aim of the study is to measure the plasma glutamine and cystine in children with celiac disease (CD) and compare them with controls. The second aim of this study is to investigate whether these amino acids are correlated with endomysial antibody (EMA) or not.
METHODS AND STUDY DESIGN: Fifty children with CD were compared to 50 healthy, age, and sex matched normal chi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystinosis is a rare metabolic genetic disorder caused by a mutation in the cystinosin lysosomal cystine transporter gene. Clinically, it is characterized by systemic accumulation of cystine crystals in tissues causing end-organ dysfunction in the kidney, eyes, muscles, and other organs in the body. In very rare cases, it can also involve the bone marrow and the resulting cystine crystal deposition can cause myelosuppression leading to pancytopenia.
CASE PRESENTATION: Here we report the case of a 26-year-old white woman with cystinosis and other complex medical comorbidities who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waste biomass from the industrial production of the amino acid L-cystine contains above-average concentrations of organic pollutants and significant concentrations of nitrogen and sulfur. The specific biogas production (SBP) of waste biomass was monitored in parallel suspended-growth laboratory anaerobic bioreactors. After severe inhibition was observed, three different procedures were applied to inhibited reactor sludge to counter-attack the inhibitory effects of sulfides, respectively hydrogen sulfide: micro-aeration, dilution with water and precipitation by ferrous iron cations. The perform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitor cystine knot (ICK) is an unusual three-disulfide architecture in which one of the disulfide bonds bisects a loop formed by the two other disulfide bridges and the intervening sections of the protein backbone. Peptides containing an ICK motif are frequently considered to have high levels of thermal, chemical and enzymatic stability due to cross-bracing provided by the disulfide bonds. Experimental studies supporting this contention are rare, in particular for spider-venom toxins, which represent the largest diversity of ICK peptides. We used ω-hexatoxin-Hv1a (Hv1a), an insecticida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nephropathic cystinosis is a lysosomal storage disorder characterized by renal tubular Fanconi syndrome in infancy and glomerular damage leading to renal failure at ∼10 years of age. Therapy with the cystine-depleting agent cysteamine postpones renal failure, but the degree of compliance with this treatment has not been correlated with preservation of kidney function.
METHODS: We assessed leucocyte cystine depletion by cysteamine and created the composite compliance score that incorporates the extent of leucocyte cystine depletion, as well as duration of cysteamine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystinuria is an inherited disorder characterized by the impaired reabsorption of the dibasic amino acid, cystine, in the proximal tubule of the nephron. Cystine stones most frequently occur in the first through third decades of life with a decreased incidence in old age. We hypothesize that patients presenting with first stone event at an older age would have more favorable 24-hour urine parameters compared with those patients who present early.
PATIENTS: This is a retrospective review of 94 patients with cystinuria and cystine stones who underwent a 24-hour urine test. The pat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.