The development of synthetic molecular tools responsive to biological cues is crucial for advancing targeted cellular regulation. A significant challenge is the regulation of cellular processes in response to gaseous signaling molecules such as hydrogen sulfide (H2S). To address this, we present the design of Gas signaling molecule-Responsive Artificial DNAzyme-based Switches (GRAS) to manipulate cellular functions via H2S-sensitive synthetic DNAzymes. By incorporating stimuli-responsive moieties to the phosphorothioate backbone, DNAzymes are strategically designed with H2S-responsive azide gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerases catalyze DNA synthesis during the replication, repair, and recombination of DNA. Based on phylogenetic analysis and primary protein sequences, DNA polymerases have been categorized into seven families: A, B, C, D, X, Y, and RT. This review presents generalized data on the catalytic mechanism of action of DNA polymerases. The structural features of different DNA polymerase families are described in detail. The discussion highlights the kinetics and conformational dynamics of DNA polymerases from all known polymerase families during DNA synthesis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integration of retroviral cDNA is a necessary step in viral replication. The virally encoded integrase protein and DNA sequences at the ends of the linear viral cDNA are required for this reaction. Previous studies revealed that truncated forms of Rous sarcoma virus integrase containing two of the three protein domains can carry out integration reactions in vitro. Here, we describe the crystal structure at 2.5 A resolution of a fragment of the integrase of Rous sarcoma virus (residues 49-286) containing both the conserved catalytic domain and a modulatory DNA-binding domain (C domain). The cat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human 8-oxoguanine DNA glycosylase (hOGG1) plays a significant role in maintaining the genomic integrity of living organisms for its capability of repairing DNA lesions. Accurate detection of hOGG1 activity would greatly facilitate the screening and early diagnosis of diseases. In this work, we report a nanopore-based sensing strategy to probe the hOGG1 activity by employing the enzyme-catalytic cleavage reaction of DNA substrate. The hOGG1 specifically catalyzed the removal of the 8-hydroxyguanine (8-oxoG) and cleaved the DNA substrates immobilized on magnetic beads, thereby releasing the out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAzymes are promising agents for theranostics and biosensors. Sodium dependent DNAzymes have been developed for sensing and imaging of Na+, but these DNAzymes have low catalytic activity. Herein, we demonstrate that a molecular crowded environment containing 10 to 40 wt% PEG enhanced the catalytic activity of a Na+-dependent DNAzyme, EtNa, although dextran did not. The cationic copolymer poly(L-lysine)-graft-poly(ethylene glycol) at 0.03 wt% (0.3 g L-1) enhanced the reaction rate of EtNa by 10-fold, which is similar to the acceleration induced by 15 wt% (150 g L-1) PEG. A cooperative impact o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cereulide, the exotoxin of emetic Bacillus cereus, has garnered considerable attention due to its capacity to produce foodborne poisonings and great chemical stability. Herein, a G-quadruplex-hemin DNAzyme-based biosensor was developed to detect cereulide in the homogeneous solution. Due to the special ring structure and high affinity to K+, cereulide can be attracted and intercalated into the G-quadruplex; thus, the properties of the G4 DNAzyme can be altered. The melting temperature (Tm) of the G4 DNAzyme in the presence or absence of cereulide was 58.75 and 50.10 °C, respectively, proving t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a common heavy metal ion with strong toxicity and wide distribution, lead ions (Pb2+) had great harm to the human body. In this work, a low-noise ratiometric fluorescence biosensor was developed based on Pb2+-dependent DNAzyme and exonuclease III (Exo III)-assisted cascade signal amplification. Firstly, the substrate chain of DNAzyme (S-DNA) was modified on the surface of magnetic beads (MBs) through the combination of biotin and streptavidin, and then the enzyme chain of DNAzyme (E-DNA) was connected to the MBs by forming a double-stranded DNA (dsDNA) with S-DNA. A hairpin DNA (HP) labelle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases caused by viruses, such as monkeypox virus (MPXV) and human papillomavirus (HPV), pose serious threats to human health and safety. Although numerous strategies have been constructed for detecting MPXV and HPV DNA, most methods require either laborious procedures or complicated instruments involving skilled professionals. In this research, a CRISPR-Cas12a-mediated colorimetric detection platform for MPXV and HPV sensing was constructed for the first time by applying probe DNA to reprogram the catalytic properties of molybdenum disulfide quantum dots (MoS2 QDs). In the presence of MPXV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hallmark of apoptosis is DNA degradation that first appears as high molecular weight fragments followed by extensive internucleosomal fragmentation. During apoptosis, the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is activated. DNA-PK is involved in the repair of DNA double-strand breaks (DSB) and its catalytic subunit is associated with the nuclease ARTEMIS. Here, we report that, on initiation of apoptosis in human cells by agents causing DNA DSB or by staurosporine or other agents, ARTEMIS binds to apoptotic chromatin together with DNA-PK and other DSB repair proteins. ARTEMIS recruitment to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The failure of DNA ligases to complete their catalytic reactions generates cytotoxic adenylated DNA strand breaks. The APTX RNA-DNA deadenylase protects genome integrity and corrects abortive DNA ligation arising during ribonucleotide excision repair and base excision DNA repair, and APTX human mutations cause the neurodegenerative disorder ataxia with oculomotor ataxia 1 (AOA1). How APTX senses cognate DNA nicks and is inactivated in AOA1 remains incompletely defined. Here, we report X-ray structures of APTX engaging nicked RNA-DNA substrates that provide direct evidence for a wedge-pivot-cut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phi29 DNA polymerase has broad application value due to its excellent functions such as strand displacement. However, the catalytic efficiency of the natural Phi29 DNA polymerase is low, which greatly limits its application scope. This study attempts to modify Phi29 DNA polymerase using the deep prediction model SaProt to improve its catalytic efficiency. First, the 3D structure of Phi29 DNA polymerase was predicted by AlphaFold, and the reliability of the model was verified by tools such as PROCHECK. Subsequently, SaProt was used to perform saturation mutagenesis calculations on the entire se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT5B, also known as SUV4-20H1, is a lysine methyltransferase, catalyzing the generation of H4K20me2 through methylation at the histone H4K20 site, and is increasingly recognized as a pivotal driver of various tumor and non-tumor diseases. Under physiological conditions, KMT5B and its catalytic product, H4K20me2, regulate several essential cellular processes, including DNA replication site selection, G1/S phase transition, DNA double-strand break repair, and stem cell homeostasis in neural and muscle tissues. Furthermore, they support the development of the cytoskeleton, cilia, heart, and lung
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the first example of a colorimetric H2S sensor constructed through G-quadruplex-Cu2+ (G4-Cu2+) peroxidase mimetics employing Cu2+ ions and G-rich DNA with signal amplification. In the hydrogen peroxide (H2O2)-mediated oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB), the catalytic capacity of Cu2+ can be greatly improved in the presence of 22AG DNA, where 22AG DNA acts as a signal amplifier. However, G4-Cu2+ peroxidase mimetics lose their catalytic abilities after reacting with H2S. This is employed to develop a colorimetric assay of H2S without complex synthesis and instrum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polytailing a cDNA with terminal deoxynucleotidyltransferase (TdT) results in the addition of a homopolymeric sequence at its 3'-end. Here we describe the use of tailing in competitive RT-PCR assays to evaluate cleavage efficiency of ribozymes. Using a system that perfectly mimics intracellular cleavage, we were able to detect as few as 1% of cleaved moieties. Furthermore, employing primers overlapping the junction between tails and the cleaved RNA moiety in non-competitive assays, the sensitivity of the method could be improved to <10 fg. Using the latter protocol and reactions employing a tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The convergence of biosensing and nucleic acid (NA) nanotechnology represents an opportunity for the development of diagnostic technologies. By harnessing the programmability of nucleic acids, we can design biosensors that offer advantages in stability, scalability, versatility and sensitivity, compared to protein-based systems. In this work we introduce DNA-FLASH (DNA-based FLuorescence Amplification upon Single-target Hybridization), a DNA nanosensor concept for digital biosensing. DNA-FLASH leverages fluorescence amplification by a multicomponent NA enzyme (MNAzyme)-driven DNA walker mechan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No approach has been reported for the in vivo detection of mitochondrial nickel ions (Ni2+), despite their crucial importance for elucidating the early timing, dynamic progression, and potential intervention windows of nickel-induced mitochondrial damage. Therefore, a tandem-gated DNA nanomachine (C-12S-Zyme-tFNA) that integrates spatially resolved sequential activation and enzymatic recycling amplification was developed for the accurate in vivo imaging of mitochondrial Ni2+. C-12S-Zyme-tFNA employs mitochondrial cytochrome c (Cyt c) and 12S rRNA as sequential endogenous triggers, with Cyt c r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although preventive vaccine is available, HBV infection continues to be a global health challenge, especially in rapid and accurate screening in resource-limited regions due to underdeveloped infrastructures. In this study, we developed a self-powered DNA walker system integrating AuNPs and DNAzyme for direct detection of HBV DNA in blood. In the presence of HBV DNA, this DNA walker was activated to start autonomous and rapid movement on AuNPs driven by DNAzyme, and the amplified fluorescent signals were generated and detected. With remarkable specificity and biostability, this DNA walker syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a critical global issue that contributes to the high incidence of Alzheimer's disease (AD). Blood screening emerges as the most promising measure for early diagnosis and intervention of AD due to its noninvasive and low cost. However, the practical application of AD blood screening confronts two significant challenges. First, due to the blood-brain barrier, the concentration of AD biomarkers in blood is much lower than that in cerebrospinal fluid. Second, simultaneous quantitative analysis of multiple biomarkers is necessary due to the low specificity of individual biomarkers. Herein,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DNA aptazyme consists of an aptamer domain and a DNAzyme module, in which the DNAzyme activity can be regulated by the aptamer-target interaction. The complex of G-quadruplex (GQ) and hemin is a peroxidase-mimicking DNAzyme and has become increasingly popular as a reporter system for biosensing applications. The development of GQ-based aptazymes is of high interest as they can be used as label-free biosensors for the real-time detection of pathogens. Herein, we rationally designed ca. 200 GQ-based aptazyme candidates and evaluated the suitability of 14 aptamers targeting quinine, Protein A,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal level of DNA methyltransferase (MTase) - mediated DNA methylation is closely related with cancer and bacterial diseases. Herein, a novel strategy based on the keypad lock of duplex DNA modified meso-SiO2@Fe3O4 was developed for colorimetric assay of Dam MTase activity. When the Dam MTase was introduced, the duplex DNA can be methylated at a palindrome sequence of 5'-GATC-3' and cleaved by the methylation-sensitive restriction endonuclease Dpn I. Due to the instability of the newly formed DNA fragment, the hybrid will separated into a single-stranded DNA. Then the keypad lock will open
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования