Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 312 с найденным полным текстом
DNA origami enables the programmable self-assembly of nucleic acids into precisely defined nanostructures, yet the influence of primary base sequence on folding reliability remains incompletely understood. In particular, off-target interactions between scaffold and staple strands may introduce kinetic traps and reduce assembly yield, even when the intended Watson-Crick complementarity is preserved. Here we show that scaffold sequence strongly affects DNA origami assembly through the prevalence of off-target binding reactions implicit in the chosen base sequence. We developed a multi-objective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial cells are synthetic systems that emulate lifelike behaviors through multilevel molecular architectures capable of sensing and processing information. The high programmability and structural designability of DNA make it one of the most powerful molecular tools for bottom-up artificial cell construction. This review systematically summarizes the expanding roles of DNA in artificial cells, ranging from transmembrane receptors and nanopores to internal reaction networks and cytoskeletal structures and liquid condensates, highlighting the structural and functional units of DNA, as well a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate cancer subtyping is essential for personalized medicine, yet existing diagnostic methods lack the multiplexing capability to decode complex biomarker signatures. Herein, we report a modular and dynamic DNA nanodevice, termed dichromatically routed hierarchically responsive DNA encoder (DRIVE), that enables the high-resolution molecular subtyping of triple-negative breast cancer (TNBC). Specifically, DRIVE integrates a tetrahedral DNA scaffold that is functionalized with two pairs of recognition and output modules responsive to apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) activity and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid biopsy holds immense potential for the early detection of cancer, yet its clinical utility is hindered not by the lack of available tumor-associated biomarkers but by the inadequate sensitivity and clinical robustness of current molecular diagnostic tools. Nucleic acid-based biosensors have emerged as highly programmable platforms, enabling the detection of low-abundance cancer biomarkers such as microRNAs (miRNAs), circulating tumor DNA (ctDNA), and messenger RNAs (mRNAs) in complex biological fluids. Leveraging advances in DNA nanotechnology, CRISPR-Cas-mediated RNA sensing, and chemi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaline phosphatase (ALP) plays critical roles in signal transmission and cell growth/apoptosis. Its abnormal level in serum/cell is tightly related to diseases, thus, serum and cellular ALP detection is of great significance for disease diagnosis. Herein, a novel approach for ALP assay based on a satellite-nanostructure is developed by conjugating lanthanide upconversion nanoparticles (UCNPs) with silver nanoclusters (AgNCs) through DNA bridging. UCNPs serve as the cores to conjugate with DNA fragments, followed by assembly of AgNCs as the satellites on UCNPs surface through the AgNCs-cytosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA origami is a powerful method to achieve nanoscale folded structures. DNA origami is typically employed to create precisely and tightly folded objects often in small quantities and studied at single molecule scale. Here, we use the DNA origami method to design and fold polymers with complex topologies, and study their rheology and viscoelastic properties in dense conditions. First, we designed and purified topologically distinct DNA nanostructures - linear, circular, and "tadpole" polymers - to evaluate how polymer architecture influences entanglement and rheology. Despite their distinct to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biosensor plays a vital role in the analysis of pesticide residues, but the efficiency of sensing substrate is still a challenging. In this work, a multiple interface-based confinement strategy was demonstrated to simultaneously boost photoelectrochemical (PEC) and electrochemiluminescence (ECL) responses for acetamiprid detection accompanying with intramolecular DNA wheel nanostructures as signal amplification and PtPd-CoSnO3 nanocubes as quenchers. Due to the confinement effect and multiple light reflections between CdS nanoparticles, SiO2, and NaYF4:Yb/Tm, CdS@SiO2@NaYF4:Yb/Tm core-shell na
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Deoxyribozyme (DNAzyme) with RNA cleavage activity, including a DNAzyme walker, has been extensively explored as the tool for cancer diagnosis and therapy due to its excellent programmability, stability, and activity. However, the precise control over the directionality and progressivity of molecular movement towards its predetermined destination remains a formidable challenge.
OBJECTIVES: We aim to construct a three-dimensional DNA walker capable of addressing the uncertainty of motion direction because of the deviation from the predesignated track in uniform solutions.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of highly sensitive optical biosensors has emerged as a focal point in chemical research, exerting a profound influence on numerous fields related to the national economy and public welfare. Owing to their dual nanostructural and metallic properties, metal nanomaterials exhibit certain distinctive optical properties. Among them, localized surface plasmon resonance (LSPR), surface-enhanced Raman scattering (SERS), and fluorescence emission are particularly prominent. Therefore, metal nanomaterials possess significant potential to enhance the analytical performance of optical bio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA can be used for precise construction of complex and flexible micro-nanostructures, including DNA origami, frame nucleic acids, and DNA hydrogels. DNA nanomaterials have good biocompatibility and can enter macrophages via scavenger receptor-mediated endocytosis. DNA nanomaterials can be uniquely and flexibly designed to ensure efficient uptake by macrophages, which represents a novel strategy to regulate macrophage function. With the development of nanotechnology, major advances have been made in the design and manufacturing of DNA nanomaterials for clinical therapy. In diseases accompanied
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemical DNA biosensor is presented for early viral infection detection, integrating molybdenum disulphide (MoS₂), tetrahedral DNA nanostructures (TDNs), and thionine-modified carbon nanodots (CNDsTy). The innovation of this work lies in the first-time integration of these nanomaterials for the preparation of a bioconjugate, whose synergy enables the biosensor's functionality. MoS₂ anchors the TDNs, which carry the capture probe for virus identification via genetic code recognition. CNDsTy allow the electrochemical detection based on their different affinity for single-stranded (ssDN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical fiber sensing carries a number of potential advantages for diagnostics and biomarker detection and monitoring, yet particular challenges persist in linking molecular recognition events to a change in the refractive index. DNA aptamers carry particular advantages as functional surface molecules on optical fibers to tailor detection of specific biomolecules, yet challenges persist around sensitivity and specificity. Diagnosis of COVID-19 through detection of nucleocapsid protein (N protein) of SARS-CoV-2 provides a classic diagnostic challenge where optical fiber-based sensing could comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is significant to search for ultrasensitive and accurate testing technology for point-of-care monitoring of common diseases at home; for example, monitoring the Aβ-42 level at any time is crucial for patients suffering from Alzheimer's disease. However, accurately monitoring the Aβ-42 level in serum is often thwarted by the challenges in sensitivity and specificity due to the multiplicated contaminations and intricated biofluid environments. Here, we develop a graphene field-effect transistor (G-FET) sensor modified with a type of rigid DNA framework aptamer-tetrahedral DNA nanostructure (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modification of the macroscopic morphology of crystals constitutes a critical procedure in the device fabrication process, as it directly influences the physical and chemical characteristics of crystals, as well as the economic benefits. However, at the optico-microscopic scale (1-100 mm), the fine processing of crystal shapes and dimensions directly in solution is often more challenging to achieve, as the scale and environment of processing are both currently situated in a blank stage of technological development. In this work, we proposed a programmable wet-chemistry approach for process
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-state nanopores enable single-molecule detection of long double-stranded nucleic acids and can resolve the position of site-specific molecular labels attached to a DNA carrier. These labels are employed in many applications, such as molecular barcoding, protein mapping, and structure-based DNA data storage. Often, it is implicitly assumed that these labels do not significantly perturb molecular transport through the pore. However, the magnitude of such perturbations and their potential impact on positional readout remain largely unquantified. Here, we systematically quantify how dense mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A superior biocompatible spherical nucleic acid (SNA) conjugate was fabricated by grafting siRNA onto the surface of a core composed of a spherical DNA nanostructure that we have termed a DNA nanoclew (DC). After uptake by cultured cancer cells, SNA nanoparticles release engrafted siRNAs by cleavage of the intracellular Dicer enzyme. Moreover, in vitro experiments reveal that such SNAs demonstrate potent gene knockdown at both mRNA and protein levels, while with negligible cytotoxicity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid gold nanostructures seeded into nanotextured zinc oxide (ZnO) nanoflowers (NFs) were created for novel biosensing applications. The selected 'spotted NFs' had a 30-nm-thick gold nanoparticle (AuNP) layer, chosen from a range of AuNP thicknesses, sputtered onto the surface. The generated nanohybrids, characterized by morphological, physical and structural analyses, were uniformly AuNP-seeded onto the ZnO NFs with an average length of 2-3 μm. Selective capture of molecular probes onto the seeded AuNPs was evidence for the specific interaction with DNA from pathogenic Leptospirosis-causing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninvasive detection of bladder cancer remains challenging due to the limited analytical performance of current urine-based assays under realistic detection conditions. Here, we report a linear programmable DNA nanostructure that integrates multivalent aptamer recognition with CRISPR/Cas12a signal transduction for detecting tumor-derived urinary exfoliated cells. Assembled via hybridization chain reaction, the multivalent scaffold was shown to enhance ligand-cell binding stability under mechanically perturbed detection processes, thereby supporting mechanically stable biological recognition a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes are lipid-based nanocarriers widely used for the delivery of a broad range of therapeutic cargos. DNA nanostructures are emerging programmable platforms being explored for sensing, biomolecular engineering, and delivery applications. However, the development of both systems is challenged by large design spaces, complex structure-function relationships, and labor-intensive characterization. This mini review discusses how machine learning (ML) can accelerate liposome formulation, DNA origami design, and emerging hybrid liposome-DNA systems. Key examples include predicting liposome qual
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed a 60 nm biserrate DNA-modified Au nanoparticle (AuNP) platform for rapid circRNA detection using dark-field microscopy (DFM). Compared with other Au nanostructures, spherical AuNPs exhibited superior stability and sensitivity, achieving a detection limit of ∼0.02 fM for circHECTD1 within 40 min, representing about a 100-fold improvement in sensitivity over the qPCR method for this target. This approach enables fast, cost-effective, and highly sensitive circRNA analysis without PCR amplification.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.