Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3631 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1374 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Senataxin (SETX) is a DNA/RNA helicase critical for neuron survival. SETX mutations underlie two inherited neurodegenerative diseases: Ataxia with Oculomotor Apraxia type 2 (AOA2) and Amyotrophic Lateral Sclerosis type 4 (ALS4).
METHODS: This review examines SETX key cellular processes and we hypothesize that SETX requires SUMO posttranslational modification to function properly.
RESULTS: SETX is localized to distinct foci during S-phase of the cell cycle, and these foci represent sites of DNA polymerase/RNA polymerase II (RNAP) collision, as they co-localize with DNA damage mark
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants have mechanisms for repairing and tolerating detrimental effects by various DNA damaging agents. A tolerance pathway that has been predicted to be present in higher plants is translesion synthesis (TLS), which is catalyzed by polymerases. In Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), however, the only gene known to be involved in TLS is the Arabidopsis homolog of REV3, AtREV3, which is a putative catalytic subunit of Arabidopsis DNA polymerase zeta. A disrupted mutant of AtREV3, rev3, was previously found to be highly sensitive to ultraviolet-B (UV-B) and various DNA damaging agents. REV1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple enzymatic activities are required for transcriptional initiation. The enzyme DNA topoisomerase II associates with gene promoter regions and can generate breaks in double-stranded DNA (dsDNA). Therefore, it is of interest to know whether this enzyme is critical for regulated gene activation. We report that the signal-dependent activation of gene transcription by nuclear receptors and other classes of DNA binding transcription factors, including activating protein 1, requires DNA topoisomerase IIbeta-dependent, transient, site-specific dsDNA break formation. Subsequent to the break, pol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the thermodynamic properties, conformation, and recognition of DNA duplexes site-specifically modified by monofunctional adducts of Ru(II) complexes of the type [Ru(II)(eta(6)-arene)(Cl)(en)](+), in which arene=para-, meta-, or ortho-terphenyl (complexes 1, 2, and 3, respectively) and en=1,2-diaminoethane. It has been shown (J. Med. Chem. 2008, 51, 5310) that 1 exhibits promising cytotoxic effects in human tumor cells, whereas 2 and 3 are much less cytotoxic; concomitantly with the high cytotoxicity of 1, its DNA binding mode involves combined intercalative and monofunctional (coord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several host cell nuclear factors are known to restrict herpes simplex virus 1 (HSV-1) replication, but their mechanisms of action remain to be defined. Interferon-inducible protein 16 (IFI16) and the nuclear domain 10-associated proteins, such as promyelocytic leukemia (PML) protein, localize to input viral genomes, but they are also capable of restricting progeny viral transcription. In this study, we used structured illumination microscopy to show that after HSV DNA replication, IFI16 forms nuclear filamentous structures on DNA within a subset of nuclear replication compartments in HSV-1 IC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLH and POLI are paralogs encoding low-fidelity, class Y, DNA polymerases involved in replication of damaged DNA in the human disease xeroderma pigmentosum variant. Analysis of genomic regions for human and mouse homologs, employing the analytic tool Genome Cryptographer, detected low-repetitive or unique regions at exons and other potential control regions, especially within intron I of human POLH. The human and mouse homologs are structurally similar, but the paralogs have undergone evolutionary divergence. The information content of splice sites for human POLH, the probability that a base
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two DNA restriction fragments containing either a d(GC)5 or a d(TTGCTTGATTAGTTGTGTT) insert were subjected to reaction with cis-diamminedichloroplatinum(II) and were then used as templates for RNA synthesis by T7 RNA polymerase. Within the d(GC)5 insert, interstrand cross-links are preferentially formed. Within the second insert, the reactivity order of the potential binding sites is d(ApG) > d(GpC/GpC) = d(GpA) > d(GpTpG). In the presence of cyanide ions, the adducts are much less stable at the d(GpA) sites than at the d(GpCpG) sites, in double-stranded DNA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Downregulation of DNA damage repair genes has attracted considerable research attention recently due to the success of poly-(ADP-ribose) polymerase inhibitors. Identification of additional targets and therapies that exploit synthetic lethality could greatly benefit cancer patients. Cyclin-dependent kinases 12 and 13 (CDK12 and CDK13), which regulate RNA polymerase II (RNA Pol II) and, therefore, gene transcription, represented promising therapeutic targets. Although several inhibitors for these kinases have been disclosed, few have progressed to the clinic. Most existing inhibitors utilize a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of sister chromatid exchanges (SCEs), both spontaneous and induced by UV-light, X-rays, mitomycin C and ethylmetansulphonate (EMS), has been investigated in cultured human peripheral blood lymphocytes. Besides, frequency of spontaneous and induced SCEs was studied under the action of the inhibitors of topoisomerase II, polymerase poly(ADP-ribose), and DNA repair, i. e. novobiocin, 3-metoxybenzamide, and caffeine, respectively. It is shown that the base-line SCEs in lymphocytes of the patient with xeroderma pigmentosum II (XP2LE) is dramatically higher compared to that in normal a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-wave ultraviolet light induces both mildly helix-distorting cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and severely distorting (6-4) pyrimidine pyrimidone photoproducts ((6-4)PPs). The only DNA polymerase (Pol) that is known to replicate efficiently across CPDs is Polη, a member of the Y family of translesion synthesis (TLS) DNA polymerases. Phenotypes of Polη deficiency are transient, suggesting redundancy with other DNA damage tolerance pathways. Here we performed a comprehensive analysis of the temporal requirements of Y-family Pols ι and κ as backups for Polη in (i) bypassing genomic CPD a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In class II transcription activation, the transcription factor normally binds to the promoter near the -35 position and contacts the domain 4 of σ factors (σ4 ) to activate transcription. However, σ4 of σ70 appears to be poorly folded on its own. Here, by fusing σ4 with the RNA polymerase β-flap-tip-helix, we constructed two σ4 chimera proteins, one from σ70σ470c and another from σSσ4Sc of Klebsiella pneumoniae. The two chimera proteins well folded into a monomeric form with strong binding affinities for -35 element DNA. Determining the crystal structure of σ4Sc in complex with -35 element DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the toxic effect of harmful materials, unfiltered by the placenta, on neonatal umbilical cord (UC) vessels, focusing on stress-induced adaptations in transcriptional and translational processes. It aims to analyze changes in pathways related to mRNA condensate formation, transcriptional regulation, and DNA damage response under maternal smoking-induced stress. UC vessels from neonates born to smoking (Sm) and nonsmoking mothers (Ctr) were examined. Immunofluorescence staining and confocal microscopy assessed the localization of key markers, including Transcription Compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is the most important arboviral disease transmitted to humans. In our laboratory, we have been working on the standardization of the polymerase chain reaction (PCR) diagnosis of this disease. In this work, we compared five commercial kits regularly used on reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) protocols: two Two-Step kits (SuperScript II RT/Super Mix kit and reverse transcription system/Taq DNA polymerase) and three One-Step kits (ready-to-go RT-PCR Beads kit, QIAGEN One-Step RT-PCR kit, and AcessQuick RT-PCR system). Thirty-one serum samples of patients with clinical
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-protein crosslinks (DPCs) form following exposure to various alkylating agents, including environmental carcinogens, cancer chemotherapeutics, and reactive aldehydes. If not repaired, DPCs can interfere with key biological processes such as transcription and replication and activate programmed cell death. A growing body of evidence implicates nucleotide excision repair (NER), homologous recombination, and other mechanisms in the removal of DPCs. However, the effects of genomic context on DPC formation and removal have not been comprehensively addressed. Using a combination of next-generati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne Syndrome (CS) is a severe neurodegenerative and premature aging autosomal-recessive disease, caused by inherited defects in the CSA and CSB genes, leading to defects in transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER) and consequently hypersensitivity to ultraviolet (UV) irradiation. TC-NER is initiated by lesion-stalled RNA polymerase II, which stabilizes the interaction with the SNF2/SWI2 ATPase CSB to facilitate recruitment of the CSA E3 Cullin ubiquitin ligase complex. However, the precise biochemical connections between CSA and CSB are unknown. The small ubiquitin-like m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the efficacy of semi-quantitative polymerase chain reaction (PCR) testing in cervical smears as an adjunct to cytological surveillance in a cohort of women with mild or moderate dyskaryosis. The study population comprised a group of 62 women who underwent twelve months of cytological and colposcopic surveillance as part of a larger randomised prospective study of women with mild and moderate dyskaryosis. Semi-quantitative PCR for HPV-16 DNA was carried out on the initial and twelve month study smears before a large loop excision of the transformation zone (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor IIH (TFIIH) is a multisubunit protein complex essential for both the initiation of RNA polymerase class II (pol II)-catalyzed transcription and nucleotide excision repair of DNA. Recent studies have shown that TFIIH copurifies with the cyclin-dependent kinase (cdk)-activating kinase complex (CAK) that includes cdk7, cyclin H, and p36/MAT1. Here we report the isolation of two TFIIH-related complexes: TFIIH* and ERCC2/CAK. TFIIH* consists of a subset of the TFIIH complex proteins including ERCC3 (XPB), p62, p44, p41, and p34 but is devoid of detectable levels of ERCC2 (XPD)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription-coupled repair (TCR) pathway resolves transcription-blocking DNA lesions to maintain cellular function and prevent transcriptional arrest. Stalled RNA polymerase II (RNAPII) triggers repair mechanisms, including RNAPII ubiquitination, which recruit UVSSA and TFIIH. Defects in TCR-associated genes cause disorders like Cockayne syndrome, UV-sensitive syndrome, xeroderma pigmentosum, and recently defined AMeDS. TCR safeguards transcription, linking its failure to neurodegeneration and disease phenotypes.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic infection with hepatitis B virus (HBV) is widespread because of the limited availability of therapeutic treatments. Although previous reports have suggested that RNA interference has promise as a treatment for HBV infection, further studies of long-term and off-target drug effects on HBV, especially on drug-resistant strains of HBV, are needed. Therefore, seven vectors that express short hairpin RNAs (shRNAs), driven by the polymerase II promoter, pSilencer4.1/HBV, were constructed to target open reading frames (ORFs) of the HBV C and S genes from wild-type and drug-resista
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 polypeptides are required for the process of nucleotide excision repair (NER) in both human and yeast cells. This pathway of excision repair has most often been viewed as an ordered multi-step process involving steps of damage recognition, incision/excision and finally repair DNA synthesis. Here we present evidence for the existence of a complex of human NER proteins pre-assembled in the absence of damaged DNA. This multi-protein complex was initially isolated from HeLa cell extracts by affinity chromatography on a matrix containing the damage recognition protein XPA. Subsequent c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.