Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
637 публикаций
Поиск: 750 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: The main adverse effect of deferiprone is the development of neutropenia, which occurs via an unknown mechanism. We aimed to gain insight into the pathogenesis of deferiprone-induced neutropenia by assessing the peripheral blood haematopoietic progenitor cells.
METHODS: Sixteen patients with beta thalassaemia were studied; nine (Group A) were receiving desferrioxamine and seven (Group B) deferiprone. Ten healthy individuals comprised the control group (Group C).
RESULTS: Granulocyte-erythrocyte-monocyte-megakaryocyte colony forming units were significantly more in Groups A and B
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The accumulation of iron in brain regions is one of the characteristics of Parkinson’s disease (PD). Deferiprone (DFP) is an iron chelator that reduces iron overaccumulation in certain diseases. The efficacy and safety of DFP in the management of PD have been assessed; however, the results remain controversial. METHOD: A systematic review and meta-analysis were conducted in accordance with PRISMA guidelines. A comprehensive search was conducted across five databases to identify all randomized clinical trials and observational studies. The primary outcomes included changes in motor
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron overload is a significant cause of transfusion-related morbidity and mortality. Deferiprone (DFP) is an established oral iron chelator approved for the treatment of transfusional iron overload in patients with thalassemia, sickle cell disease (SCD), or other anemias. Although DFP was initially approved as a thrice daily formulation, a twice daily formulation was developed to improve patients' treatment adherence. Here, we assess the safety of DFP twice daily in patients with thalassemia, SCD, or other anemias in real-world clinical practice in the United States. Data for patients referred
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective iron chelation is crucial for preventing morbidity and mortality in transfusion-dependent beta-thalassemia major. While oral chelation is the preferred mode of administration, heavily iron-overloaded patients often require combination therapy. Although desferoxamine and deferiprone are commonly recommended, a combination of two oral chelators-deferasirox and deferiprone, offers a more convenient alternative. This study evaluates the efficacy and safety of combination oral chelation in pediatric patients with severe iron overload. Children with transfusion-dependent beta-thalassemia m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free heme in plasma acts as a prooxidant; thus, it is bound to hemopexin and eliminated by the liver. High iron content in the liver can support Plasmodium growth and cause oxidative liver injury. Inversely, the withholding of excessive iron can inhibit this growth and protect the liver against malaria infection. This study examined the effects of a deferiprone-resveratrol (DFP-RVT) hybrid on malaria parasites and its relevant hepatoprotective properties. Mice were infected with P. berghei, gavage DFP-RVT, deferiprone (DFP), and pyrimethamine (PYR) for 8 consecutive days. Blood and liver param
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferiprone (DFP) is an oral iron-chelating agent that is widely used in thalassemia patients with iron overload. This study aimed to investigate the long-term efficacy of DFP monotherapy on serum ferritin (SF) and adverse events. All thalassemia patients aged 15 years or older who received DFP monotherapy were identified from the thalassemia registry database between November 2008 and October 2019. After treatment, patients who achieved a target SF level, defined as <1000.0 ng/mL in transfusion-dependent thalassemia (TDT) and <800.0 ng/mL in non-TDT (NTDT) for two consecutive visits, were cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Patients with beta-thalassaemia and other transfusion-dependent diseases develop iron overload from chronic blood transfusions and require regular iron chelation to prevent potentially fatal iron-related complications. The only iron chelator currently widely available is deferoxamine, which is expensive and requires prolonged subcutaneous infusion 3 to 7 times per week or daily intramuscular injections. Moreover, some patients are unable to tolerate deferoxamine and compliance with the drug is poor in many patients. Deferiprone is the most extensively studied oral iron chelator to
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of YFH1, the yeast ortholog of the human FXN gene, budding yeast Saccharomyces cerevisiae experience similar problems to those of cells with Friedreich's ataxia (FRDA). The comparable phenotypic traits consist of impaired respiration, problems in iron homeostasis, decreased oxidative stress tolerance, and diminished iron-sulfur cluster synthesis, rendering yeast of potential use in FRDA modeling and drug trials. Deferiprone, an iron chelator, is one of the long-term studied potential drugs for FRDA, whereas metformin is a biguanide prescribed to treat type 2 diabetes. In the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a progressive neurodegenerative process affecting the retinal ganglion cells (RGCs) and the optic nerve. Oxidative stress has been implicated in glaucoma pathogenesis, and iron is a potent generator of oxidative stress. The oral iron chelator deferiprone (DFP) is protective against retinal degenerations associated with oxidative stress. To test whether DFP could be protective in glaucoma, we used microbead injections to induce elevated intraocular pressure (IOP) in a cohort of 3-month old C57BL/6J mice. One eye of each animal was injected with magnetic microbeads resulting in ocula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the use of deferiprone in young children with iron overload are limited.
OBJECTIVE: To study the safety profile of a liquid formulation of deferiprone in chelating young children with transfusion-induced iron overload.
PATIENTS AND METHODS: A daily dose of 50-100 mg/kg BW in three divided doses of oral deferiprone was given to young patients who had received at least ten packed red cell transfusions and achieved a serum ferritin level >1000 μg/L during a 12-month period from 2011 to 2012.
RESULTS: Nine children (four males) diagnosed with various types of thalassaemia (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A risk associated with the iron chelator deferiprone is the development of neutropenia or agranulocytosis. Accordingly, the product label recommends weekly blood monitoring and immediate interruption of treatment upon detection of an absolute neutrophil count (ANC) <1.5 × 10(9)/L, out of concern that continued therapy might lead to a more severe drop. However, it is uncertain how these recommendations are followed under real-life conditions and, if they are not followed, whether continuation of therapy results in increased incidence of agranulocytosis.
PROCEDURE: This non-interven
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eukaryotic translation initiation factor eIF5A has been implicated in HIV-1 replication. This protein contains the apparently unique amino acid hypusine that is formed by the post-translational modification of a lysine residue catalyzed by deoxyhypusine synthase and deoxyhypusine hydroxylase (DOHH). DOHH activity is inhibited by two clinically used drugs, the topical fungicide ciclopirox and the systemic medicinal iron chelator deferiprone. Deferiprone has been reported to inhibit HIV-1 replication in tissue culture.
RESULTS: Ciclopirox and deferiprone blocked HIV-1 replication in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic aspects and future prospects of the new iron chelating drug deferiprone are reviewed, with an emphasis on its clinical use in thalassemia and other conditions of iron overload, imbalance and toxicity, as well as its possible use in other metal toxicity conditions. Orally administered deferiprone appears to be as effective as subcutaneous deferoxamine in the removal of iron in transfused iron loaded patients, with an equivalent therapeutic index profile in both animals and humans. Only about 10% of patients requiring iron chelation therapy worldwide receive deferoxamine mainly b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for preparing new strategies for the design of emergency drug therapies against COVID-19 and similar diseases in the future is rather urgent, considering the high rate of morbidity and especially mortality associated with COVID-19, which so far has exceeded 18 million lives. Such strategies could be conceived by targeting the causes and also the serious toxic side effects of the diseases, as well as associated biochemical and physiological pathways. Deferiprone (L1) is an EMA- and FDA-approved drug used worldwide for the treatment of iron overload and also other conditions where there
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron overload is a major pathological feature of β-thalassemia and a key driver of hepatic injury through oxidative stress and mitochondrial dysfunction. This study investigated the molecular effects of iron overload on liver mitochondria and evaluated the therapeutic potential of a deferiprone-resveratrol hybrid (DFP-RVT) in a β-thalassemia mouse model. Proteomic analysis was performed on liver tissues from baseline control, iron-overloaded, and DFP-RVT-treated mice to identify differentially expressed proteins and affected pathways. Iron overload resulted in marked downregulation of mitochon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed a simple and label-free fluorescent probe for deferiprone quantification in exhaled breath condensate (EBC) samples. For that, UiO-66, synthesized in a one-step process with the solvothermal method, along with ferric ions, provided a selective system for deferiprone detection. Deferiprone formed a complex with ferric ions, and the resulting complex quenched the fluorescence intensity of UiO-66 through an inner filter effect process. The probe demonstrated good sensitivity, with a detection limit of 0.005 mg.L- 1 and a linear range of 0.016-1.0 mg.L- 1, and performed reliab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we firstly describe a case of reactivation of hepatitis B virus (HBV) replication occurred in a patient affected by Thalassemia major which underwent a combined chelation therapy with desferioxamine (DFO) and deferiprone (DFP). Clinical symptom and increase in alanine aminotransferase (ALT) level were detected when the prescription of DFO (30 mg/kg) was increased from 3 to 5 days/week; a raise in HBV-DNA levels of greater than or equal to tenfold compared with baseline was thereafter detected. Diagnosis was troublesome because increasing ALT levels, first suggested toxicity to D
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term safety and efficacy data on the iron chelator deferiprone in sickle cell disease (SCD) and other anemias are limited. FIRST-EXT was a 2-year extension study of FIRST (Ferriprox in Patients With Iron Overload in Sickle Cell Disease Trial), a 1-year, randomized noninferiority study of deferiprone vs deferoxamine in these populations. Patients who entered FIRST-EXT continued to receive, or were switched to, deferiprone. Altogether, 134 patients were enrolled in FIRST-EXT (mean age: 16.2 years), with mean (SD) exposure to deferiprone of 2.1 (0.8) years over the 2 studies. The primary end
Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historical insights and background of the discovery, development and clinical use of deferiprone (L1) and the maltol-iron complex, which were discovered over 40 years ago, highlight the difficulties, complexities and efforts in general orphan drug development programs originating from academic centers. Deferiprone is widely used for the removal of excess iron in the treatment of iron overload diseases, but also in many other diseases associated with iron toxicity, as well as the modulation of iron metabolism pathways. The maltol-iron complex is a recently approved drug used for increasing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular calcium [Ca2+]i dysregulation plays an important role in the pathophysiology of iron overload cardiomyopathy. Although either iron chelators or antioxidants provide cardioprotection, a comparison of the efficacy of deferoxamine (DFO), deferiprone (DFP), deferasirox (DFX), N-acetyl cysteine (NAC) or a combination of DFP plus NAC on cardiac [Ca2+]i homeostasis in chronic iron overload has never been investigated. Male Wistar rats were fed with either a normal diet or a high iron (HFe) diet for 4 months. At 2 months, HFe rats were divided into 6 groups and treated with either a vehi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.