Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease in which antibodies against the desmosomal cadherin, DSG3 (desmoglein-3), cause acantholysis. It has become increasingly clear that loss of cell-cell adhesion in PV is a complex and active process involving multiple signaling events such as activation of p38MAPK. It has also been demonstrated that incubating keratinocytes with PV IgG causes a redistribution of DSG3 from the cell surface to endosomes, which target these proteins for degradation. This study was undertaken to determine the relationship between p38MAPK and DSG3 endocytosi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-desmoglein 3 and 1 autoantibodies are involved in the pathogenesis of pemphigus diseases. Our objective was to assess the value of ELISA in the diagnosis of pemphigus and its correlation with the severity of pemphigus vulgaris. Based on clinical presentation and histopathologic confirmation for the diagnosis of the pemphigus, 38 patients took part in the study. Sera of the patients were tested by desmoglein 1 and desmoglein 3 ELISA. Also, direct immunofluorescence was performed for all patients which revealed positive results in 36 patients (94.7%). ELISA was positive in 37 of 38 pemphigu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is fascinating to dermatologists, epithelial biologists and immunologists alike, as its pathogenesis has been clarified to a much greater extent than that of most other organ-specific autoimmune diseases, and as it has provided abundant novel insights into desmoglein biology and pathology along the way. Historically, the most influential PV pathogenesis concept is that of Stanley and Amagai. This concept holds that autoantibodies against desmogleins are both essential and sufficient for epidermal blister formation (acantholysis) by impeding the normal functioning of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endemic form of pemphigus foliaceus, fogo selvagem, is caused by IgG autoantibodies directed against desmoglein 1 (Dsg1). Hilario-Vargas and his colleagues describe a high prevalence of IgG autoantibodies against Dsg3, the target antigen of pemphigus vulgaris, in a Brazilian population where fogo selvagem is endemic, although those patients do not develop any apparent clinical phenotype of pemphigus vulgaris.
КомментарийСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indirect immunofluorescence (IIF) is the standard method for the detection of pemphigus autoantibodies. Commercially available enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) have recently become available to measure serum antibodies (Abs) against desmoglein1 (Dsg1) and desmoglein3 (Dsg3). It has been suggested that patients with mucosal-dominant pemphigus vulgaris (PV) have serum Abs against Dsg3 only, patients with mucocutaneous PV have Abs to both Dsg1 and Dsg3, and patients with pemphigus foliaceus (PF) have Abs against Dsg1 only.
AIM: To compare the sensitivity and specificity of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoglein 1 is the target antigen and probably the initiating immunogen of the autoantibody response in pemphigus foliaceus (PF), a blistering autoimmune skin disease. We previously showed that the desmoglein 1 gene (DSG1) is polymorphic and that one of its variants is associated with the sporadic form of PF observed in France. Herewith, we report, based on a case-control analysis, that the same DSG1 polymorphism participates in susceptibility to the endemic form of PF seen in Tunisia and, thus, show that common genetic factors govern the breakage of tolerance to desmoglein 1 in different epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 50 cases of canine pemphigus foliaceus and 49 cases of canine superficial pyoderma were examined by immunohistochemical staining for patterns of desmoglein expression. In 31/50 (62%) of pemphigus foliaceus cases, there was an altered staining pattern for desmoglein consisting of distinct clumped deposits at the periphery of keratinocytes and/or dark cytoplasmic staining of acantholytic cells (consistent with internalization of desmoglein). In contrast, desmoglein staining in biopsies from cases of superficial pyoderma was diffusely pale without evidence for clumping or distinct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoglein is a major adhesive component of the desmosome. It is also at least one of the antigenic targets of pathogenic antibodies circulating in the sera of patients with the blistering disease Pemphigus foliaceus. To examine the molecular basis of desmosomal adhesion and to further our understanding of its disruption in various bullous disorders we have cloned cDNAs encoding four of the extracellular domains of desmoglein. The predicted amino acid sequence of these clones shows extensive homology with the cadherin class of calcium-dependent cell adhesion molecules. Desmoglein represents a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of ELISA testing of antibodies to desmogleins 1 and 3 (anti-Dsg1 and anti-Dsg3) and indirect immunofluorescence (IIF) has been strongly supported for the serologic diagnosis of pemphigus. The purpose of this study was to correlate anti-Dsg1 and anti-Dsg3 with IIF values, disease localization, treatment and clinical course in Greek patients with pemphigus vulgaris (PV).
METHODS: A total of 54 patients with PV had ELISA serum testing for the presence and titers of anti-Dsg1, anti-Dsg3 and IIF. Anti-Dsg1, anti-Dsg3 and IIF were correlated with treatment and disease localizati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and indirect immunofluorescence (IIF) have both been used for testing of antibodies to desmogleins 1 and 3 (anti-Dsg1 and anti-Dsg3) and for the serologic diagnosis of pemphigus. IIF values and antibody concentrations and profile do not always correlate with a specific clinical phenotype and with the disease activity. The purpose of the present study was to correlate the clinical phenotype of patients with pemphigus vulgaris (PV) and the disease activity with anti-Dsg1 and anti-Dsg3 antibodies and IIF titers. A total of 72 patients with PV underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, we developed bead aggregation assays with recombinant desmoglein (Dsg) and desmocollin (Dsc) and found that pemphigus autoantibodies directly block the heterophilic trans-interaction of Dsg/Dsc.
OBJECTIVE: To investigate whether inhibitory activities measured by bead aggregation assays can be used to assess pemphigus disease activity.
METHODS: First, we investigated whether the inhibitory activity correlated with patients' clinical disease activity using sera of 21 pemphigus vulgaris (PV) and 16 pemphigus foliaceus (PF) cases at the time of initial diagnosis. Next, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During differentiation, keratinocytes acquire a strong, hyper-adhesive state, where desmosomal cadherins interact calcium ion independently. Previous data indicate that hyper-adhesion protects keratinocytes from pemphigus vulgaris autoantibody-induced loss of intercellular adhesion, although the underlying mechanism remains to be elucidated. Thus, in this study, we investigated the effect of hyper-adhesion on pemphigus vulgaris autoantibody-induced direct inhibition of desmoglein (DSG) 3 interactions by atomic force microscopy. Hyper-adhesion abolished loss of intercellular adhesion and corres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a life-threatening autoimmune bullous disease mediated by anti-desmoglein IgG autoantibodies. Pemphigus is mainly classified into three subtypes: pemphigus vulgaris, pemphigus foliaceus, and paraneoplastic pemphigus. The pathogenicity of autoantibodies has been extensively studied. Anti-human CD20 antibody therapy targeting B cells emerged as a more effective treatment option compared to conventional therapy for patients with an intractable disease. On the other hand, autoreactive T cells are considered to be involved in the pathogenesis based on the test results of human leukocyt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we recap current knowledge about non-desmoglein autoantigens in atypical forms of autoimmune pemphigus. More than 50 keratinocyte proteins, including adhesion molecules, receptors and enzymes as well as mitochondrial proteins can be targeted, leading to alterations in numerous intracellular signaling pathways. Patients with pemphigus herpetiformis feature various combinations of antibodies to desmogleins 1 and 3 and desmocollins 1-3. Pemphigus vulgaris patients who do not have antibodies to desmogleins develop typical clinical and histological features of pemphigus. Experimenta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) leads to disturbed contraction and force transduction, and is associated with substantial mortality in all age groups. Involvement of a disrupted composition of the intercalated disc (ID) has been reported. However, in children, little is established about such subcellular changes during disease, because of the pathological mix-up with the ongoing cardiac maturation. This leaves maladaptive remodeling often undetected. We aimed at illustrating subcellular alterations in children diagnosed with DCM compared to age-matched controls, focusing on ID proteins known to b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disorder of the oral mucosa of unknown etiology. Clinically, the erosive type of OLP (erosive OLP) can show features similar to those of pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disorder in which desmoglein (Dsg)3 is targeted. In addition to clinical and histopathological findings, immunological studies, including direct immunofluorescence (IF), indirect IF and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that detect autoantibodies to Dsg3, are helpful in differentiating erosive OLP from PV. Here, we show two cases of erosive OLP with au
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования