Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5608 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
Alcohol is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist and an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist. Although benzodiazepines and barbiturates are the standard treatments for alcohol withdrawal, there is some recent interest in adding dexmedetomidine. We report cases of two patients with severe alcohol withdrawal to highlight some limitations of dexmedetomidine therapy. The first case was of a 58-year-old man who presented with severe alcohol withdrawal. He received chlordiazepoxide, diazepam, and phenobarbital with resolution of his symptoms. He was later started on dexmedetom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alternative in an attempt to minimize the effects triggered by intravenous (IV) bolus administration of α-2 adrenergic receptor agonists are continuous rate infusions (CRI). The requirement for sedation protocols in sheep for procedures to be performed without physical restraint and with reduced adverse effects, commonly observed with bolus use, justifies the study of CRI. The aim of study was to compare the cardiopulmonary and sedative effects of IV bolus injection and CRI of dexmedetomidine (DEX) in sheep. Six adult male sheep (38.3 ± 7.6 kg) received DEX as a bolus (5 µg kg-1, DEXbolus t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine is a centrally acting alpha-2 agonist used for initiation and maintenance of procedural sedation and mechanical ventilation in adult and pediatric settings. It is commonly used in both pediatric and neonatal intensive care units. Dexmedetomidine requires extensive titration, and patients can be over or under-sedated during titration, leading to adverse events such as hypotension and bradycardia, or inadequate sedation, which can result in self-extubation. There is a critical need to identify factors that contribute to variation in metabolism, clearance, and downstream targets o
СтатьяСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate skin perfusion in cats receiving dexmedetomidine compared to a placebo.
ANIMALS: 9 healthy adult research cats.
METHODS: A randomized, blinded, placebo-controlled study design was used. Two sites, the dorsal metatarsus (site: limb) and lateral flank (site: flank), were evaluated with laser speckle contrast imaging (LSCI) at baseline and following administration of dexmedetomidine (1, 3, or 5 mcg/kg, IV) or a placebo (0.9% saline, IV). Mean speckle contrast (MSC), a surrogate for perfusion, was obtained from LSCI and compared between treatments. Heart rate, sedation sco
Randomized Controlled Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Dexmedetomidine, an α2-adrenergic agonist, is not approved by the Food and Drug Administration for use in premature infants. However, the off-label use of dexmedetomidine in premature infants has increased 50-fold in the past decade. Currently, there are no large studies characterizing dexmedetomidine use in US neonatal intensive care units (NICUs) or comparing the use of dexmedetomidine vs opioids in infants.
OBJECTIVES: To describe dexmedetomidine use patterns in the NICU and examine the association between dexmedetomidine and opioid use in premature infants.
DESIGN, SETTING, A
Многоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine is a sedative agent with limited dosing, safety, and efficacy information in the neonatal population. This comprehensive review describes the available evidence summarizing the use of dexmedetomidine in various neonatal populations. We identified 21 studies and 1 case report supporting the efficacy and short-term safety of DEX in neonates. Reported dosing ranges from 0.5-1.5 mcg/kg/h with or without loading doses. Clinically relevant adverse effects include bradycardia and hypotension. Future studies are needed to determine long-term safety and facilitate clinical applicability
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dexmedetomidine is one of the sedative agents recommended by the Society of Critical Care Medicine as a preferred option over benzodiazepines in critically ill, mechanically ventilated patients. Little data exists describing sedation in the cardiac intensive care unit (CICU). The purpose of this study was to determine the prevalence of adverse events in CICU patients treated with dexmedetomidine.
METHODS AND RESULTS: This was a retrospective cohort analysis of patients >18 years old admitted to the University of Michigan CICU from June 2014 to October 2019 who received dexmedetomidine t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine, a highly selective α2-adrenoceptor agonist, has sedative, anxiolytic, analgesic, sympatholytic, and opioid-sparing properties and induces a unique sedative response which shows an easy transition from sleep to wakefulness, thus allowing a patient to be cooperative and communicative when stimulated. Recent studies indicate several emerging clinical applications via different routes. We review recent data on dexmedetomidine studies, particularly exploring the varying routes of administration, experimental implications, clinical effects, and comparative advantages over other drug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Management of sedation, analgesia, and anxiolysis are cornerstone therapies in the emergency department (ED). Dexmedetomidine (DEX), a central alpha-2 agonist, is increasingly being used, and intensive care unit (ICU) data demonstrate improved outcomes in patients with respiratory failure. However, there is a lack of ED-based data. We therefore sought to: 1) characterize ED DEX use; 2) describe the incidence of adverse events; and 3) explore factors associated with adverse events among patients receiving DEX in the ED.
METHODS: This was a single-center, retrospective, cohort stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine is an α2-adrenergic used as an adjunct therapy for sedation in the intensive care unit. While it is known to cause polyuria exclusively in perioperative conditions, not many cases are known in the intensive care unit, thus making the diagnosis challenging. We present the case of a 61-year-old male who had developed polyuria secondary to central diabetes insipidus after receiving dexmedetomidine intravenous infusion in the medical ICU. Increased awareness of this uncommon side effect of dexmedetomidine will help clinicians recognize and address it early.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 is the most common muscular dystrophy in adults. Anaesthetic management should take into consideration the numerous body systems affected, including the musculoskeletal; respiratory; cardiovascular; gastro-intestinal; and central nervous systems. A 42-year-old man with myotonic dystrophy presented for septoplasty and bilateral inferior turbinate reductions. He had severe upper and lower extremity myotonia and weakness, pulmonary impairment with non-obstructive patterns and first-degree atrioventricular block with reduced ejection fraction. He used bilevel positive air
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dexmedetomidine (DEX) withdrawal syndrome has been reported in the pediatric population, but literature describing DEX withdrawal in critically ill adults is limited. The purpose of this study was to determine the incidence of DEX withdrawal in adult patients and to identify factors associated with DEX withdrawal syndrome.
METHODS: A retrospective chart review was performed in the adult intensive care units of two tertiary medical centers. Eligible patients were at least 18 years of age and received DEX for 24 h or more. Patients were excluded if they presented with a primary neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of sedation with dexmedetomidine, a highly selective α2-agonist with sedative effect, for EEG recording in children with behavioral disorders.
MATERIAL AND METHODS: Prospective observational study on children with behavioral disorders undergoing EEG at the Pediatric Hospital in Padova, Italy. A 2 mcg/kg intravenous bolus of dexmedetomidine was administered, followed by a 1-2 mcg/kg/h infusion. If necessary, bolus was repeated up to 3 times to reach the target level of sedation, assessed by Pediatric Sedation State Scale. Patients were fully monit
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioids and benzodiazepines have been the mainstay of neonatal analgesia and sedation. However, based on evidence in neonatal animals, these drugs may be deleterious for the developing brain. Dexmedetomidine (DEX), a central alpha-2 agonist, has sedative and analgesic effects and has been shown to be neuroprotective in animal models. Despite increasing use of DEX in newborns, there is a paucity of data regarding its safety and efficacy in this population.
OBJECTIVES: The impact of using DEX in postsurgical neonates, either alone or with opioid infusions, for sedation/analgesia was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have stated that dexmedetomidine (DEX), an α2-adrenoreceptor agonist, enhances the local anesthetic effects of ropivacaine and prolongs its effective duration. However, little is known about the effect of a combination of DEX and lidocaine on anesthetic duration. Therefore, we investigated whether DEX can prolong the local anesthetic effect of lidocaine, using the thermal paw withdrawal test in Wistar rats in order to measure local anesthetic duration. We subcutaneously injected 50 μL of either normal saline, 2% lidocaine, a combination of 0.5 μg/kg DEX and 2% lidocaine, or a co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.