Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activated PI3K delta syndrome (APDS) belongs to the heterogeneous group of primary immunodeficiency disorders (PIDs). Progress in next-generation sequencing (NGS) enabled identification of gain-of-function mutations in phosphoinositide 3-kinase (PI3K) genes. Depending on the type of causative mutation, APDS is classified into two types: APDS 1 and APDS 2. To date, less than 100 cases of APDS have been reported. Clinical symptoms of APDS result from impaired immune regulation and are clinically manifested by recurrent infections, allergies, lymphoproliferation and autoimmunity. They
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DW-MRI) offers potential to monitor response and predict survival in high-grade gliomas (HGG) and diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG). We hypothesized that post-radiotherapy DW-MRI may provide prognostic imaging biomarkers in children and young adults with these tumors. Methods: Patients aged ≤21 years diagnosed between 2005 and 2012 were eligible. The tumor median apparent diffusion coefficient (ADC) and its 5th percentile (C5-ADC) were determined at the first post-radiotherapy scan and at the time of radiological progression. DW
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) remains one of the most devastating pediatric central nervous system tumors, with a median survival of approximately 11 months despite decades of research. The identification of histone H3 K27M mutations marked a pivotal moment, leading to major advancements in understanding the molecular and epigenetic characteristics of these tumors. This discovery enabled molecular classification and provided a basis for the development of novel therapeutic strategies. In recent years, clinical trials have investigated molecular targeted agents and epigenetic modulato
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a rare and fatal pediatric brain tumor. Mutation of p53-induced protein phosphatase 1 (PPM1D) in DIPG cells promotes tumor cell proliferation, and inhibition of PPM1D expression in DIPG cells with PPM1D mutation effectively reduces the proliferation activity of tumor cells. Panobinostat effectively kills DIPG tumor cells, but its systemic toxicity and low blood-brain barrier (BBB) permeability limits its application. In this paper, a nano drug delivery system based on functionalized macrophage exosomes with panobinostat and PPM1D-siRNA for targeted th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is the leading cause of death from CNS tumors in children. Multiple clinical trials have failed to show any benefit from systemic therapy in DIPG, and radiation therapy (RT) alone remains the standard of care. Re-irradiation (rRT) for symptomatic relief is an option at disease progression. However, published data on treatment details and outcomes are limited. The objective of this study was to review and report our institutional experience with re-irradiation of patients with biopsy-proven DIPG.
METHODS: We identified a cohort of pediatric p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) has proven to be one of the most challenging of all pediatric cancers. Owing to a historical reticence to obtain tumor tissue for study, and based on an erroneous assumption that the biology of DIPG would mirror that of supratentorial high-grade astrocytomas, innumerable studies have been undertaken-all of which have had a negligible impact on the natural history of this disease. More recently, improvements in neurosurgical techniques have allowed for the safe upfront biopsy of DIPG, which, together with a wider use of autopsy tissue, has led to an evolv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a fatal pediatric brain tumor affecting over 300 children annually in the United States. Chimeric antigen receptor (CAR) T cells are a targeted immune effector cell therapy with substantial clinical benefit against hematologic cancers. Against central nervous system (CNS) tumors, CAR T cells targeting B7-H3, a protein highly expressed on DIPG, have rapidly advanced from preclinical studies to clinical trials. BrainChild-03 (NCT04185038), a phase 1 trial of repeatedly delivered intracerebroventricular (ICV) B7-H3-targeting CAR T cells (B7-H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a rare and fatal pediatric brainstem malignancy for which effective treatment options are lacking. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis can reveal intrinsic alterations and characteristic metabolic profiles of the tumor microenvironment. In this study, the proteome and metabolome of CSF from DIPG patients were comprehensively analyzed to identify potential biomarkers and the pathways involved. Functional annotation and pathway enrichment analyses were performed using the GO (Gene Ontology) and KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) databases. Bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a fatal central nervous system (CNS) tumor that confers a median survival of 11 months. As B7-H3 is expressed on pediatric CNS tumors, we conducted BrainChild-03, a single-center, dose-escalation phase 1 clinical trial of repetitive intracerebroventricular (ICV) dosing of B7-H3-targeting chimeric antigen receptor T cells (B7-H3 CAR T cells) for children with recurrent or refractory CNS tumors and DIPG. Here we report results from Arm C, restricted to patients with DIPG. The primary objectives were to assess feasibility and tolerability, which were bot
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: An easy-to-implement MRI model for predicting partial response (PR) postradiotherapy for diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is lacking. Utilizing quantitative T2 signal intensity and introducing a visual evaluation method based on T2 signal intensity heterogeneity, and compared MRI radiomic models for predicting radiotherapy response in pediatric patients with DIPG.
METHODS: We retrospectively included patients with brainstem gliomas aged ≤ 18 years admitted between July 2011 and March 2023. Applying Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology criteria, we categorized pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG) are an aggressive type of pediatric brain tumor with a very high mortality rate. Surgery has a limited role given the tumor's location. Palliative radiation therapy alleviates symptoms and prolongs survival, but median survival remains less than 1 year. There is no clear role for chemotherapy in DIPGs as trials adding chemotherapy to palliative radiation therapy have failed to improve survival compared to radiation alone. Thus, there is a critical need to identify tissue-specific radiosensitizers to improve clinical outcomes for patients with DIPGs. Pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an aggressive brain stem tumor and the leading cause of pediatric cancer-related death. To date, these tumors remain incurable, underscoring the need for efficacious therapies. In this study, we demonstrate that the immune checkpoint TIM-3 (HAVCR2) is highly expressed in both tumor cells and microenvironmental cells, mainly microglia and macrophages, in DIPG. We show that inhibition of TIM-3 in syngeneic models of DIPG prolongs survival and produces long-term survivors free of disease that harbor immune memory. This antitumor effect is driven by the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: PNOC003 is a multicenter precision medicine trial for children and young adults with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG).
PATIENTS AND METHODS: Patients (3-25 years) were enrolled on the basis of imaging consistent with DIPG. Biopsy tissue was collected for whole-exome and mRNA sequencing. After radiotherapy (RT), patients were assigned up to four FDA-approved drugs based on molecular tumor board recommendations. H3K27M-mutant circulating tumor DNA (ctDNA) was longitudinally measured. Tumor tissue and matched primary cell lines were characterized using whole-genom
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The failure to develop effective therapies for pediatric glioblastoma (pGBM) and diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is in part due to their intrinsic heterogeneity. We aimed to quantitatively assess the extent to which this was present in these tumors through subclonal genomic analyses and to determine whether distinct tumor subpopulations may interact to promote tumorigenesis by generating subclonal patient-derived models in vitro and in vivo. Analysis of 142 sequenced tumors revealed multiple tumor subclones, spatially and temporally coexisting in a stable manner as observed by multiple
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), or high-grade brainstem glioma (BSG), is one of the major causes of brain tumor-related deaths in children. Its prognosis has remained poor despite numerous efforts to improve survival. Panobinostat, a histone deacetylase inhibitor, is a targeted agent that has recently shown pre-clinical efficacy and entered a phase I clinical trial for the treatment of children with recurrent or progressive DIPG.
METHODS: A collaborative pre-clinical study was conducted using both a genetic BSG mouse model driven by PDGF-B signaling, p53 loss, and ectopic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an incurable disease with a median overall survival of 10 months. Immune modulating antibodies have recently emerged as a highly promising treatment modality in multiple cancer types. We present results from the first study to evaluate the immune modulating antibody MDV9300 (pidilizumab) in pediatric patients with DIPG. All patients aged 3 years and older, diagnosed with DIPG between February 2014 and June 2015 in Israel, were offered to participate in the study. Enrolled patients were started on biweekly 6 mg/kg MDV9300 after radiation completion. Tr
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis of diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) remains poor. Failure has been predominantly local, with leptomeningeal dissemination (LD) occurring in 4-33% of patients in pre-MRI era series. Routine craniospinal imaging after initial treatment may reveal other relapse patterns relapse. Sixteen consecutive pediatric patients with DIPG treated between 2006 and 2009 were retrospectively reviewed. Treatment regimens, recurrence patterns, survival, and pathologic diagnosis were recorded. Fourteen patients received involved-field radiotherapy to 54 Gy, and two patients received craniospinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a brain malignancy in children with a dismal prognosis. The high mobility group box 2 (HMGB2) is a member of the HMGB family of chromatin-associated proteins, and is identified as a potential oncogene in various cancers. However, the effects of HMGB2 in DIPG remains unclear. In this study, we observed aberrant expression of HMGB2 in multiple cancer types, with its expression level being negatively correlated with clinical outcomes across pan-cancers. High expression of HMGB2 was determined in DIPG cells, but not in primary brainstem neural progenitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is one of the most aggressive pediatric brain tumors, with a median overall survival of less than 12 months despite radiotherapy remaining the current standard of care. This study aimed to evaluate the clinical outcomes and toxicity of concurrent radiotherapy with temozolomide followed by adjuvant therapy in newly diagnosed pediatric DIPG.
METHODS: Retrospective analysis of 24 consecutive pediatric DIPG patients (2006-2020) treated with focal radiotherapy (45-59.4 Gy) plus concurrent temozolomide (75 mg/m2/day), followed by adjuvant temozolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования