Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
450 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
The effects of the intravenous administration of three drugs, i.e., verapamil, disopyramide, and procainamide, on paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), atrial fibrillation (Af) and atrial flutter (AF) were evaluated electrophysiologically. Efficacy on PSVT was 94.7% (36/38) with verapamil, 61.5% (13/18) with disopyramide and 100% (4/4) with procainamide. Efficacy on Af and AF was 9.1% (1/11) with verapamil and 80.0% (12/15) with disopyramide. PSVT termination mechanisms were as follows: 1) Verapamil: A-H block in 5 cases and H-A block in 5 cases with Type 1 A-V nodal reentrant tachyc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological actions of N-(2,6-dimethylphenyl)-8-pyrrolizidineacetamide hydrochloride hemihydrate (SUN 1165), a new antiarrhythmic agent, on the peripheral nervous system and peripheral organs were studied in various laboratory animals in comparison with those of disopyramide and mexiletine, and the following results were obtained. 1. Large doses (50 or 100 mg/kg p.o.) of SUN 1165 as well as mexiletine had little effects on the pilocarpine-induced hypersalivation and the pupil size in mice. At higher concentration (10(-5) g/ml), SUN 1165 had no effects on the various spasmogen acetylcho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disopyramide and salicylic acid were used as model compounds to characterize racial differences in binding of drugs by alpha 1-acid glycoprotein (AGP) and albumin, respectively. Drug-free plasma was collected from 29 healthy volunteers (15 white, 14 black). Disopyramide and salicylic acid unbound fractions (fu) in plasma were determined by equilibrium dialysis using 14C-disopyramide and 14C-salicylic acid.
RESULTS: Disopyramide unbound fractions were significantly higher in blacks than whites (0.131 vs 0.113) as were salicylic acid unbound fractions (0.053 vs 0.048). When unbound f
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relation between the wall motion abnormalities and sodium channel abnormalities in cases of the Brugada syndrome.
DESIGN: Consecutive prospective case-control study in a single hospital.
SETTING: Tertiary referral centre.
PATIENTS: 13 consecutive patients with Brugada syndrome and 13 age and sex matched control subjects.
INTERVENTIONS: Each subject underwent electron beam computed tomography (EBT) and a 12 lead ECG before and after disopyramide injection.
MAIN OUTCOME MEASURES: QRS width and the magnitude of ST segment elevation in the 12 lead ECG; wall motio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to investigate the efficacy of diltiazem bolus intravenous administration, compared to disopyramide, in the treatment of various types of paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias.
METHOD: Fifty patients (23 males, 27 females, mean age 47.7 +/- 15.2 years) with paroxysmal supraventricular tachyarrhythmia (20 with paroxysmal atrial tachycardia, 23 with paroxysmal atrial fibrillation and rapid ventricular response and 7 with atrial fluttering) were studied. Diltiazem at a dose of 0.25-0.30 mg/kg BW or disopyramide at a dose of 50 mg were given bolus IV. I
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison of the effects of several antiarrhythmic agents was made in a study of 70 patients - 15 with manifest Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome, 17 with concealed WPW syndrome, 18 with AV nodal re-entrant tachycardia, 14 with paroxysmal atrial fibrillation and 6 with paroxysmal atrial flutter - employing intracardiac stimulation and esophageal pacing. For the termination of paroxysmal supraventricular tachycardia, intravenous administration of verapamil or aprindine was more effective than that of disopyramide or procainamide. In AV nodal re-entrant tachycardia, verapamil was the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the effects of several class I antiarrhythmic drugs (propafenone, quinidine, its enantiomer quinine, disopyramide, flecainide and mexiletine), tetraethylammonium (TEA) and glibenclamide on the vasodilator effects of the adenosine 5'-triphosphate-dependent K+ channels channel opener levcromakalim in isolated rat aorta precontracted by 30 mM KCl. TEA (>1 mM) and disopyramide (>/=10 microM), induced a sustained contraction in resting aortic rings. Propafenone (>/=3 microM), quinidine (>/=30 microM), disopyramide (>/=100 microM) and flecainide (>/=100 microM) but not the other dru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of atropine, propafenone, and disopyramide on sinus node automaticity and "sino-atrial conduction" was tested in normal patients and patients with the sick sinus-syndrome. "Sino-atrial conduction time" was estimated indirectly by the extrastimulus technique. Atropine (n = 11) caused a significant increase in heart rate in all patients. The sinus node recovery time was shortened in 10 patients. "Sino-atrial conduction time" decreased on an average 35% (P less than 0.01). Three patients with a sick sinus-syndrome demonstrated a change of the pattern of the postextrasystolic pauses ind
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the interaction of class-I antiarrhythmic drugs as they affect intraventricular conduction of human hearts in vivo. QRS duration in signal-averaged electrocardiograms and standard electrocardiograms were measured as an index of intraventricular conduction time in 17 patients with implanted pacemakers at various pacing rates (100-180 ppm, VVI mode). Single intravenous administration of lidocaine, disopyramide or aprindine prolonged the QRS of signal-averaged electrocardiograms in a frequency-dependent manner. Lidocaine (n = 17) produced significant QRS prolongation from pre-drug
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method that combined on-line immunoextraction with high-performance affinity chromatography was developed to examine the binding of drugs with α1-acid glycoprotein (AGP). Affinity microcolumns containing immobilized polyclonal anti-AGP antibodies were developed that had a capture efficiency of up to 98.4% for AGP and a binding capacity of 0.72nmol AGP when using a 20mm×2.1mm i.d. microcolumn. These microcolumns were employed in various formats to examine the binding of drugs to normal AGP and AGP that had been adsorbed from serum samples for patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental pH is important for the adsorption capacity of activated charcoal: in our experiments the unadsorbed fractions of aspirin and disopyramide were increased by 10-20-fold as the pH was altered from 1.2 to 7.0 or vice versa. In order to study the effect of pH in vivo, six subjects were given 500 mg aspirin, 200 mg disopyramide and 200 mg tolfenamic acid on an empty stomach with 20 ml of 8.5% magnesium hydroxide or without it. A small dose of charcoal, 2.5 g, administered immediately after the drugs, reduced the absorption of aspirin by 30-40%, whereas the absorption of disopyramide a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variability of the serum binding of the short-acting narcotic analgesic alfentanil was studied. Binding of alfentanil was measured in human alpha 1-acid glycoprotein (AAG) and human albumin solutions, and in serum from 6 groups of individuals: control subjects, patients with renal failure, cirrhosis, rheumatoid arthritis and myocardial infarction, and intensive care patients. Alfentanil is mainly bound to AAG and the influence of a change of the AAG concentration on its binding is much more marked than that of a change of the albumin concentration. In patients with renal failure, myocardia
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syncope may be due to intermittent high-degree atrioventricular (AV) block, but a cause-relation is sometimes difficult to prove. Diagnostic methods with high predictive value proven by instruments for safe and sensitive follow-up are needed. A bradycardia-detecting pacemaker was used in patients with bifascicular block, who had been the subjects of pharmacologic stress testing of the His-Purkinje system. Thirty-seven patients were included, of whom 26 had experienced at least 1 syncopal episode of suspected bradycardia origin, and 11 had previously documented transient high-degree AV block. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Significant advancements have been made in the management of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), yet the extent of left ventricular outflow tract (LVOT) gradient reduction achieved with commonly used pharmacological therapies [beta-blockers (BBs), calcium channel blockers (CCBs), disopyramide, and cardiac myosin inhibitors (CMIs)] relative to each other is still unclear.
METHODS AND RESULTS: PubMed and Scopus were searched up to September 2024. Clinical trials or observational studies that assessed the changes associated with BBs, CCBs, disopyramide, or CMIs in LVOT gradient
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), limited evidence exists on healthcare resource utilization (HRU) and cost for patients with symptomatic oHCM by treatment categories. We evaluated whether HRU and costs vary by initial treatment in symptomatic oHCM.
METHODS: This is a retrospective study of medical and pharmacy claims from 2016 to 2021 to identify (per International Classification of Disease Tenth Revision diagnosis codes) adult patients in the USA with symptomatic oHCM. Patients included in the study cohort were required to be treatment naïve (≥ 12 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophysiological effects of antiarrhythmic drugs were tested in 36 patients with recurrent paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT), 25 of whom had accessory pathway reentrant tachycardia (APRT) and 11 A-V nodal reentrant tachycardia (AVNRT; 10 of the slow-fast type one of the fast-slow type). The test drugs were procainamide (used in 19 patients), verapamil (in 27), disopyramide (in 31), and propranolol (in 15). The drugs were tested for their ability to terminate episodes of PSVT as well as to inhibit their induction. Procainamide had an inhibitory effect on APRT in nine of 12
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized study the influence of anti-arrhythmic drugs on left ventricular myocardial function was tested. Propafenon, mexiletine, tocainide, disopyramide or placebo were given over seven days on top of basic treatment with digitalis, diuretics and nitrates. Propafenon, mexiletine, tocainide and disopyramide had negative inotropic effects of 16, 17, 19 to maximally 30%, respectively. Echocardiography was especially suitable for serial assessment of left ventricular failure. Propafenon, mexiletine and tocainide are the anti-arrhythmic drugs of choice in the treatment of cardiac arrhythmia
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a wide variety of medical treatments for neurocardiogenic syncope have been proposed, therapy has largely been emperic based on the mechanisms commonly believed to lead to neurocardiogenic fainting. To determine the utility and efficacy of drug therapy and an orthostatic self-training program in the prevention of tilt-induced neurocardiogenic syncope, we investigated 43 consecutive patients who had shown syncope and were induced by head-up tilt test reproducibly, with either traditional medical treatments or orthostatic self-training at home. The initial 19 of 43 patients were treated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Standard microelectrode methods were used to record intracellular action potentials from strips of guinea-pig right ventricular myocardium superfused with either standard physiological saline ([K+] = 5.6 mM) or the same solution modified to contain [K+] = 11.2 mM. 2 The effects on action potential parameters of three therapeutic concentrations of mexiletine, quinidine and disopyramide were studied under both conditions at four different drive rates (interstimulus intervals = 2400, 1200, 600 and 300 ms). 3 Hyperkalaemia in the absence of drugs produced reductions in resting potential (-86.7 +
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The electrophysiological effects of a series of drugs with Class I antiarrhythmic activity were examined in sheep Purkinje fibres, superfused in vitro with either a normal or hypoxic, hyperkalaemic and acidotic physiological salt solution (PSS). 2. In normal sheep Purkinje fibres, lignocaine, disopyramide, nicainoprol and propranolol all significantly reduced action potential height and the maximum rate of depolarization of phase zero (MRD) and abbreviated the action potential, without modifying resting membrane potential (RMP). 3. Verapamil at the highest concentration studied, 8 microM, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.