Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
49565 публикаций
Поиск: 284 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10102 с найденным полным текстом
Despite advancements in molecular design rules and understanding biochemical processes, the field of drug design and discovery seeks to minimize the number and duration of synthesis-testing cycles to convert lead compounds into drug candidates. A promising strategy involves gaining insightful understanding of key heteroatoms such as oxygen and nitrogen. This work presents a comprehensive analysis of oxygen atoms in approved drugs, aiming to streamline drug design and discovery efforts. The study examines the frequency, distribution, prevalence, and diversity of oxygen atoms in a dataset of 204
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis, a rare disease characterized by chronic multisystem fibrosis, requires lifelong management, necessitating enough insurance coverage for the patient. Official drug approval is the first step to ensuring that the drug is covered by insurance. In this study, we investigated the approval status of essential therapeutic drugs for systemic sclerosis across eight countries and compared it with that of drugs for rheumatoid arthritis.
METHODS: The essential therapeutic drug lists for systemic sclerosis and rheumatoid arthritis were taken from the guidelines of the Americ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within hematology and oncology, companion diagnostics (CDxs) play an increasing role in securing an optimal therapy for individual patients, and the US Food and Drug Administration (FDA) consider this type of assay essential for the safe and effective use of a corresponding therapeutic product. Most CDxs are developed prospectively using the drug-diagnostic codevelopment model, which normally secures the simultaneous approval of both drugs and diagnostics. A CDx assay is an important treatment decision tool that needs to be available simultaneously with the drug. However, within the past few y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceWhile there have been multiple assessments of clinical trials leading to anticancer drug approvals by the US Food and Drug Administration (FDA), the cumulative percentage of approvals based on trials with a limitation remains uncertain.ObjectiveTo assess the percentage of clinical trials with limitations in 4 domains-lack of randomization, lack of significant overall survival advantage, inappropriate use of crossover, and use of suboptimal control arms-that led to FDA approvals from June 30, 2014, to July 31, 2019.Design, setting, and participantsThis observational analysis included
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adverse Drug Reactions (ADRs) are of great public health concern. FDA-approved drug labeling summarizes ADRs of a drug product mainly in three sections, i.e., Boxed Warning (BW), Warnings and Precautions (WP), and Adverse Reactions (AR), where the severity of ADRs are intended to decrease in the order of BW > WP > AR. Several reported studies have extracted ADRs from labeling documents, but most, if not all, did not discriminate the severity of the ADRs by the different labeling sections. Such a practice could overstate or underestimate the impact of certain ADRs to the public heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the structure-property relationships underlying 10 smallmolecule drugs approved by the US FDA in 2025, with an emphasis on the lead optimization strategies that facilitated their successful clinical advancement. Analysis of pharmacological and physicochemical datasets revealed two recurrent optimization approaches that effectively addressed pharmacokinetic and toxicological liabilities during development. First, the deliberate incorporation or modification of heterocyclic motifs enables the simultaneous optimization of multiple drug-like properties. Representative exampl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FDA has approved iberdomide for multiple myeloma based on minimal residual disease negativity, marking a first for the disease. The drug also ushers in a new generation of targeted protein degraders, with several more potent cereblon E3 ligase modulators already in clinical development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2013, a rapidly expanding portfolio of U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs has highlighted pyrimidine as one of the most versatile and therapeutically valuable heteroaromatic scaffolds. Building on more than six decades of medicinal chemistry, these recent approvals underscore the pivotal role of pyrimidines in modern drug discovery across oncology, anti-infectives, immunology, immuno-oncology, neurological disorders, chronic pain, and metabolic diseases. This review systematically surveys pyrimidine-containing drugs approved from 2013 to the present, detailing their s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2024, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a range of new drugs, including both 32 new chemical entities (NCEs) and 18 biological entities (NBEs). Among the approved new drugs, small-molecule chemical drugs remained the main force for innovation, taking a commanding lead with a proportion of 64 %, covering targets like LACTB, PBP, THR-β, Raf, PDE3/4, and HIF. Monoclonal antibodies followed with 13 drugs (26 %), along with 2 protein-based drugs (4 %), 2 small nucleic acid drugs (4 %), and 1 parathyroid hormone analogue (2 %). The diseases treated by these approved new dru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2024, the National Medical Products Administration (NMPA) approved 46 Class 1 or 1.1 innovative drugs, including 7 imported drugs and 39 domestically developed drugs, marking a new record in China's pharmaceutical innovation. These approvals encompassed 23 chemical drugs, 20 biological products, and 3 traditional Chinese medicines or natural products, demonstrating continuous growth in innovative drug development. Compared to 16 approvals in 2020 and the surge in 2021, when approvals equaled the total of the previous four years, the trend of increased approvals has resumed since 2024. Thera
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To what extent do drug approvals differ between Europe (EMA) and the USA (FDA) differ, and how do these differences arise? The study examines differences in approval timelines, therapeutic areas, mechanisms of action, and the marketing authorisation holders for the period between 2013 and 2023. All medicines containing a new active substance (NAS) from the European Medicines Agency's (EMA) Annual Reports, as well as all new molecular entities (NMEs) from the US Food and Drug Administration's (FDA) New Drug Therapy Approvals Reports and the annual Biological Approvals were assessed. The FDA aut
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the results of computational screening of approved drug compounds to find new inhibitors of acetylcholinesterase (AChE), an enzyme that plays a key role in the regulation of neurotransmission and cognitive functions. Using molecular docking and quantum chemical postprocessing methods, the authors conducted a virtual screening of a library of 2909 drug compounds approved for clinical use from two ZINC database libraries. The screening process employed the SOL docking program with MMFF94 force field and genetic algorithms for global optimization, targeting the human AChE st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting Meis1 and Hoxb13 transcriptional activity could be a viable therapeutic strategy for heart regeneration. In this study, we performd an in silico screening to identify FDA-approved drugs that can inhibit Meis1 and Hoxb13 transcriptional activity based on the resolved crystal structure of Meis1 and Hoxb13 bound to DNA. Paromomycin (Paro) and neomycin (Neo) induced proliferation of neonatal rat ventricular myocytes in vitro and displayed dose-dependent inhibition of Meis1 and Hoxb13 transcriptional activity by luciferase assay and disruption of DNA binding by electromobility shift assay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of therapeutic agents for cardiopathy has brought about significant advancements in the treatment of cardiovascular diseases. The intervention of small-molecule drugs has led to substantial reductions in morbidity and mortality rates, along with decreased utilization of healthcare resources. However, current treatment modalities do not exhibit uniform efficacy across all patients, and the emergence of drug resistance poses a significant challenge to further therapeutic efforts. Additionally, chronic administration of these drugs can result in toxicities, adding complexity to lo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted approval to a total of 55 new drugs, comprising 29 new chemical entities (NCEs) and 25 new biological entities (NBEs). These drugs primarily focus on oncology, the central nervous system, anti-infection, hematology, cardiovascular, ophthalmology, immunomodulatory and other therapeutic areas. Out of the 55 drugs, 33 (60 %) underwent an accelerated review process and received approval, while 25 (45 %) were specifically approved for the treatment of rare diseases. The purpose of this review is to provide an overview of the clinical uses
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The National Medical Products Administration (NMPA) in China plays a crucial role in regulating drug approval and ensuring the safety and efficacy of pharmaceutical products. In 2023, the NMPA authorized the approval of 82 novel therapeutic agents, including 48 chemical drugs, 22 biological drugs, 4 vaccines, and 8 traditional Chinese medicines. These approvals span a broad spectrum of therapeutic areas, with a strong focus on oncology, central nervous system disorders, anti-infective treatments, hematology, cardiovascular diseases, ophthalmology, and immunomodulation. The review discusses the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FDA has an accelerated approval program for drugs that have been identified as promising treatments for serious conditions when the available data suggest that the benefits outweigh the foreseeable risks. All of the currently available treatment options for chronic myeloid leukemia (CML) initially went through the accelerated approval program. Here, a group of academic CML experts, patient panelists, and members from the FDA convened to discuss the utility of the accelerated approval program as it pertains to CML, and the utility of this program in future drug development in this disease.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.