For the past decade, the learned intermediary rule--the rule of tort law that provides that drug manufacturers may satisfy their duty to war … ts forth a reconceptualization of the Rule, which preserves the Rule's benefits with respect to the drug industry, the health care system, and the goals of tort law, while also strengthening the protection the tort system offers to individuals injured by prescription drugs.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Australian population, a substantial number of people consume alcohol, tobacco, and other drugs (ATODs). As most people who use ATOD are employed, the workplace is an environment through which ATOD primary and secondary preventive health interventions can be implemented. However, resource allocation can be informed by research that determines priority industries and occupations, as indicated by the prevalence of ATOD use, numbers of users, and likelihood of use (i.e. adjusted odds ratios). A secondary analysis of the 2022-23 Australian National Drug Strategy Household Survey was conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2011eng
PURPOSE: To quantify the clinical trial risk of new drug development in Non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Risk estimates for this disease have not been reported before.
METHODS: We undertook a retrospective review of clinical trials in (NHL) in four subtypes to compare the success rate with the industry average. Our inclusion criteria required that a drug must initiate its phase I trial in one of the four NHL subtypes between 1998 and June 2008 in the US. In addition, clinical trials of new drug candidates that pertain to four subtypes of NHL were retrieved from clinicaltrial.gov. Drug candidates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the European Union (EU), pricing and reimbursement decisions for new medicines are the responsibility of individual Member States. The presence of many regulated prices for medicines within the EU single market drives strategic decisions by payers and manufacturers, resulting, among other things, in launch delays and unequal patient access across European countries. To increase equity in patient access, we propose strengthening collaboration on medicines procurement among Member States beyond emergency situations. Joint initiatives undertaken by groups of countries have demonstrated the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hannoversche Allgemeine Zeitung (HAZ, The Hannover General Newspaper) was launched in 1949 and is the largest daily newspaper in Lower Saxony, Germany. Drug advertisements in daily newspapers are common but have not yet been the topic of scientific investigation. This study analyzed all 181 medical advertisements published in the HAZ issued in 2021, all of which promoted over-the-counter medicines. Information was extracted from each advertisement and checked for selected parameters relating to the general structure of an advertisement, the content of the advertisement and the medical prod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External innovation initiatives in the pharmaceutical industry have become an integral part of research and development. Collaborations have been built to enhance innovation, mitigate risk, and share cost, especially for neurodegenerative diseases, a therapeutic area that has suffered from high attrition rates. This article outlines the Eisai-University College London (UCL) Drug Discovery and Development Collaboration as a case study of how to implement a productive industry-academic partnership. In the first 10 years, seven projects have been established and the first project, a novel anti-ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent technical advances, including AI co-scientists and agentic systems, increasingly allow TechBios to undertake scientific verification at scale. In addition to facilitating internal discovery efforts, these capabilities can also be used for making external investment decisions. The emerging synergies between discovery and investment enable a new type of hybrid entity, the TechBio-Investor, which has the potential to reshape the economics and ethics of biotech investing. Scaled verification can help improve capital allocation, steering investment toward stronger science and, in a sector wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphysiological system (MPS) are "Cell/tissue culture systems that reproduce in vivo organ functions in vitro by placing organ compartments that mimic the physiological environment of various organs such as the liver, small intestine, and lungs in micro-spaces." The MPS are attracting attention around the world as tools to improve human predictability in drug discovery research. In the U.S., in 2012, the NIH (National Institutes of Health) allocated a large budget to academia for research development of MPS. In Japan, the National Institute of Advanced Industrial Science and Technology and
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug shortages and increasing generic drug prices are associated with low levels of competition. Mergers and acquisitions impact … in those years.
CONCLUSIONS: The recent blitz in mergers and acquisitions signals that the generic drug industry is undergoing a transformation, especially in the United States. This restructuring can negatively affect the level of competition that might impact prices and shortages for some products, emphasizing the importance of updating regulations and procu …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a rapidly evolving therapeutic modality, combining the selective targeting of monoclonal antibodies with highly potent small molecule payloads. Their inherent structural complexity demands a sophisticated and multi-faceted bioanalytical approach spanning preclinical discovery through late-stage clinical development. This white paper, developed by the ADC Working Group of the AAPS bioanalytical community, comprising over 100 members from industry, contract research organizations (CROs), and regulatory agencies, provides updated recommendations for ADC b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, public debates overtly addressed the promises of new innovative drugs. Many of these debates pitted those who advocated for the development of new drugs by pharmaceutical companies against those who favored the repositioning of existing drugs. Our study explored perceptions of the association between drug novelty and effectiveness as well as perceptions of the role of the pharmaceutical industry in drug development.
METHODS: Data were collected in January 2021 from a quota sample of the French population aged 18-75years (n=1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high cost of patent-protected brand-name drugs can strain budgets and curb the widespread use of new medicines. An example is the case of direct-acting antiviral drugs for the treatment of hepatitis C. While prices for these drugs have come down in recent months, they still create barriers to treatment. Additionally, prescribing restrictions imposed by insurers put patients at increased risk of medical complications and contribute to transmission of the hepatitis C virus. We propose that the federal government invoke its power under an existing "government patent use" law to reduce excessi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-crystals have garnered the interest of the pharmaceutical industry with the introduction of regulatory guidelines by the US Food and Drug Administration (FDA) as a result of expanded patent portfolios. The Phase II clinical success of tramadol and celecoxib co-crystal for the treatment of acute pain followed by a recent reflection paper published by the European Medicines Agency (EMA) have further boosted the development of drug-drug co-crystals. Here, we shed light on the developments of drug-drug co-crystals and highlight future perspectives for exploring new therapeutic hybrids deploying
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Ethiopia's heavy dependence on imported pharmaceuticals created public health vulnerabilities, foreign exchange pressures and recurrent medicine stock-outs.
APPROACH: In 2015, Ethiopia launched a 10-year National Strategy and Plan of Action for Pharmaceutical Manufacturing Development to improve access to quality-assured medicines. The strategy, overseen by a Joint Steering Committee co-chaired by the Ministries of Health and Industry with technical assistance from the World Health Organization (WHO), combined industrial incentives, preferential centralized procurement and regulatory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug shortages have become a systems problem in Japan; as of January 2025, about one in five prescription drugs were facing limited shipments or supply disruptions. Policymakers concluded that voluntary notices and ad hoc coordination were insufficient in a fragmented, low-margin generics market.
REFORM CONTENT: A May 2025 partial amendment to the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices (PMD Act) codifies three pillars. (1) Governance within marketing authorization holders (MAHs): a cross-functional Stable Supply Manag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования