OBJECTIVE: To clarify the relationship between changes in haemodynamics, liberation of tumour necrosis factor and generation of plasma kallikrein, and to see if treatment with a combination of drugs was successful in preventing activation of tumour necrosis factor and plasma kallikrein in experimental endotoxic shock.
DESIGN: Controlled study.
MATERIAL: 22 juvenile pigs.
INTERVENTIONS: 15 animals received 0.01 mg/kg endotoxin infusion, the rest being given the same volume of saline. 10 received no treatment, and 5 were given a combination of methylprednisolone, naloxone, ketanserin, prometh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to new findings, Sluder's neuralgia, cluster headache and sympathetic neuralgia in the face are likely to be of vascular origin from the branches of the external carotid artery. These vessels receive multiple innervation: sympathetic (constricting), parasympathetic (vasodilator) and through C-fibre liberating substance P. In addition enkephalins, known to act as antagonists to substance P, have been found in the vessels of the external and the internal carotid artery. The equilibrium between sympathetic and parasympathetic fibres, between C-fibres and local enkephalins may be disturb
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the convulsant and anticonvulsant barbiturates, 5(2-cyclohexylidine ethyl)-5-ethyl barbituric acid (CHEB) an phenobarbital (PHB) were studied at the frog neuromuscular junction. Spontaneous transmitter liberation was augmented by both drugs irrespective of the external Ca2+ concentration, but CHEB was considerably more active than PHB. Miniature end plate potential amplitude was equally reduced by both drugs. The net effect of these agents on end plate potential (e.p.p.) amplitude varied depending on the external Ca2+ concentration. In Ca2+-deficient Ringer's solution both drugs
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The legal enforcement of drug possession is associated with a host of negative consequences for people who use drugs (PWUD), has demonstrated little effectiveness at curbing drug use, and has contributed to lasting financial, social, and health-related racial disparities in Black and Brown communities in the United States (U.S.). One policy alternative is reinvesting resources typically used for enforcing drug possession into health-promoting services such as drug treatment or harm reduction that can better serve the needs of PWUD than the criminal legal system. We sought to charac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esters of 17 beta position of testosterone and nandrolone gradually liberate their free forms into circulation, which are metabolized through usual androgen pathway. 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl compounds, used per os as androgenic and anabolic drugs, show complicated metabolism, including saturation of A ring, degradation of substituted radicals at A ring, hydroxylation at 6 and/or 16, and epimerization at 17. These metabolites are excreted as free or conjugated forms with glucuronidate and sulfate.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In placebo-controlled acute surgical pain studies, provisions must be made for study subjects to receive adequate analgesic therapy. As such, most protocols allow study subjects to receive a pre-specified regimen of open-label analgesic drugs (rescue drugs) as needed. The selection of an appropriate rescue regimen is a critical experimental design choice. We hypothesized that a rescue regimen that is too liberal could lead to all study arms receiving similar levels of pain relief (thereby confounding experimental results), while a regimen that is too stringent could lead to a high subject drop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research has been conducted on cationic light-activated thermosensitive liposomes (CLTSLs) as a means for site-specific and controlled drug release; however, less attention has been given to the stability of these nanoparticles. Selecting the appropriate lipids is crucial for the development of a stable and responsive system. In this study, we investigated the impact of various lipids on the physical properties of cationic light-activated liposomes. Incorporating poly(ethylene glycol) PEG molecules resulted in uniform liposomes with low polydispersity index, while the addition of uns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the typical bio-macromolecules, cellulose and its derivates are widely studied due to the fact that they are green and renewable resources in nature. In this work, intelligent temperature-pH sensitive nanohydrogels consisting of nanocellulose, thermal responsive monomer (N-isopropylacrylamide, NIPAM), and pH responsive monomer (acrylic acid, AA; acrylamide, AM) were prepared [NFC-g-(AA/AM)]-g-NIPAM, the [NFC-g-(AA/AM)]-g-NIPAM was characterized by FTIR, scanning electron microscope (SEM), thermogravimetric analysis (TGA) and automatic gas adsorption analysis (BET). The results showed that t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to develop microballoons aided gastro-retentive floating tablets of baclofen, a skeletal muscle relaxant with a low elimination half-life of ~ 3.5 h. Baclofen floating tablet was prepared to offer convenience by designing a tablet that would float in the stomach for a prolonged period and allow controlled drug release to enable once-a-day administration. Ethylcellulose microballoons (ECMBs) prepared by pseudo emulsion solvent diffusion method were employed as floating aid. The ECMBs were spherical with a size of 446.71 µm and a circularity index of 0.995.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local drug delivery systems have recently been developed for multiple diseases that have the requirements of site-specific actions, prolonged delivery periods, and decreased drug dosage to reduce undesirable side effects. The challenge for such systems is to achieve directional and precise delivery in inaccessible narrow lesions, such as periodontal pockets or root canals in deeper portions of the dentinal tubules. The primary strategy to tackle this challenge is fabricating a smart tracking delivery system. Here, drug-loaded biodegradable micromotors showing self-propelled directional movemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formulating amorphous solid dispersions (ASDs) is one of the most promising strategies to overcome solubility limitations in drug development. In this work, development of nimesulide (NIM) ASDs via supercritical anti-solvent (SAS) process was proposed, where the mixtures of dichloromethane (DCM) and methanol (MeOH) were selected as the liquid solvent, and the mixtures of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and polyvinylpyrrolidone (PVP) were the dispersing materials. The effects of NIM/HPMC/PVP (w/w/w) ratio and DCM/MeOH (v/v) ratio on particle solid-state properties were investigated to iden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aimed at developing ODFs containing an antipsychotic drug - aripiprazole (ARP). ARP, as a BCS II class molecule, requires enhancing its water solubility prior to formulating. Therefore, a solid dispersion of ARP - Poloxamer® 407 was prepared by ball milling, then incorporated into the films. It was found that co-processing led to an over 100-fold increase in drug solubility in comparison with pure drug. Moreover, ODFs with solid dispersion showed faster drug release (>95% below 15 min) and disintegration (<30 s), compared with raw ARP films. These results are believed to be due t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chitosan, alpha-(1-4)-amino-2-deoxy-beta-D-glucan, is a deacetylated form of chitin, an abundant natural polysaccharide present in crustacean shells. Its unique characteristics such as positive charge, biodegradability, biocompatibility, nontoxicity, and rigid linear molecular structure make this macromolecule ideal as drug carrier. The association between chitosan and liposomes was carefully described, where REVs (reverse phase evaporation vesicles) were sandwiched by chitosan. The usage of these particles in vaccine formulation is here proposed for the first time in the literature. The Chito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SummaryHumans have always used mind-altering drugs. However, in 1961 the United Nations approved the Single Convention, under which the production, sale or possession of a number of drugs, including heroin, cocaine, ecstasy and cannabis, became illegal. The prohibitionist regime was then introduced by most countries around the world and has substantially remained in place ever since. Some countries, particularly those in Latin America, have never criminalised the use of cannabis. A small number of countries have introduced more liberal policies. This article examines the evidence of the conseq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wire-free bipolar electrochemical strategy for spatially resolved release of encapsulated molecules from within a conducting polymer film is described. Thin electrodeposited PEDOT films were loaded with fluorescein and exposed to an externally generated electric field (∼0.6 V cm-1), creating a longitudinal potential gradient within the PEDOT film. The resulting spatial variation in PEDOT oxidation state modulates fluorescein release, producing programmable, region-dependent release along the single continuous film. This enables directional drug elution (low-to-high release across the film) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of dissolution testing, the assessment of hydrodynamic characteristics of dissolution apparatus is crucial for understanding drug dissolution mechanisms. Therefore, the velocity and viscous shear stress (τvss) distribution during a typical period are analyzed and quantified by modeling the hydrodynamics of USP apparatus 3 using CFD method. Additionally, the effects of dip rate and mesh screen on these variables are investigated. The results demonstrate that the flow field of USP apparatus 3 exhibits apparent periodicity. During a typical period, there are Circulation A and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, functional foods with lipophilic nutraceutical ingredients are gaining more and more attention because of its potential healthy and commercial value, and developing of various bioderived food-grade particles for use in fabrication of Pickering emulsion has attracted great attentions. Herein, the bio-originated sodium caseinate-lysozyme (Cas-Lyz) complex particles were firstly designed to be used as a novel interfacial emulsifier for Pickering emulsions. Pickering emulsions of various food oils were all successfully stabilized by the Cas-Lyz particles without addition of any sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS) is a weakly acidic polymer that is widely used in the formulation of amorphous solid dispersions (ASDs). While the pH-dependent solubility of HPMCAS is widely recognized, the role of other solution properties, including buffer capacity, is less well understood in the context of ASD dissolution. The goal of this study was to elucidate the rate-limiting steps for drug and HPMCAS release from ASDs formulated with two poorly water soluble model drugs, indomethacin and indomethacin methyl ester. The surface area normalized release rate of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that severely affects joints and restricts locomotion. Various treatment regimens are available for RA, providing short-term relief from pain, but long-term relief from the disease is still not available. Evidently, cytokines play a crucial role in the pathophysiology of the disease. However, aberrant immune responses, genetic dispositions, viral infections, or toxicants are some possible causative mediators of RA. The synovial fluid of rheumatoid arthritis patients encompass cytokines, especially osteoclastogenic cytokines, and invas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Corneal neovascularization is a sight-threatening disease. It can be treated using antiangiogenic and anti-inflammatory compounds. Therefore, atorvastatin (ATV) constitutes a suitable candidate to be administered topically. To attain suitable efficacy, ATV can be encapsulated into custom-developed nanocarriers such as peptide amphiphiles. Methods: Three peptide amphiphiles bearing one, two or four C16-alkyl groups (mC16-Tat47-57, dC16-Tat47-57 and qC16-Tat47-57) were synthesized, characterized and loaded with ATV. Drug release and ocular tolerance were assessed as well as anti-infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования