Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
419 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
International journal of impotence research2021eng
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is one of the most prevalent conditions among aged men. The use of 5α-reductase inhibitors (5-ARIs) to treat BPH was linked to erectile dysfunction (ED). Many medicinal plants and secondary metabolites are used in the management of ED. Onion (Allium cepa L.) is an economically affordable vegetable with vital phytochemicals and biological functions. The study aimed to identify the beneficial effects of onion juice on dutasteride (a 5-ARI)-induced ED. Rats were divided into two groups (n = 5 per group): control and dutasteride-treated rats (0.5 mg/kg/day). Duta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: In recent decades, there has been increased interest in the possible adverse neurological effects of 5α-reductase inhibitors (5-ARIs), which have been used mainly for benign prostatic hyperplasia and androgenic alopecia. Numerous studies and reports have indicated associations of 5-ARIs with depression and suicide. However, most of these studies had methodological shortcomings, and very little is known about the potential association of 5-ARIs with dementia.
OBJECTIVE: To investigate the association of 5-ARI use with all-cause dementia, Alzheimer disease, vascular dementia, depres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objective Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) cell entry and subsequent infectivity are mediated by androgens and the androgen receptors through the regulation of transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2). Androgenetic alopecia (AGA) predisposes males to severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) disease, while the use of 5-alpha-reductase inhibitors (5ARis) and androgen receptor antagonists reduce COVID-19 disease severity. In this study, we aimed to determine the potential benefit of dutasteride, a commonly used broad and potent 5ARi, as a treatment f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare and aggressive subtype of salivary gland cancer, frequently associated with incurable recurrences and distant metastases (R/M). Proliferation of SDC relies on androgen receptor (AR) signalling, prompting the use of combined androgen blockade (CAB, i.e., luteinizing hormone-releasing hormone agonist and/or AR antagonists) to R/M SDC patients. However, only a subset of patients benefits from such treatments. We have shown that response to CAB is associated with steroid 5α-reductase 1 (SRD5A1) mRNA expression. SRD5A1 catalyses the intracellular
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent large-scale studies have investigated the risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM) associated with the use of 5-alpha reductase inhibitors (5-ARIs) in benign prostatic hyperplasia (BPH) patients, but heterogeneous findings have been reported. This study aimed to examine the risk of T2DM associated with 5-ARIs (finasteride and dutasteride) compared to tamsulosin.
MATERIALS AND METHODS: We identified nationwide cohorts of new users of finasteride, dutasteride, and tamsulosin without a history of prescriptions for 5-ARIs or tamsulosin within the previous 3 years among patients cov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Steroid 5α-reductase inhibitors are used to treat benign prostatic hyperplasia and androgenic alopecia, but the role of 5α-dihydrotestosterone (DHT) in mediating testosterone's effects on muscle, sexual function, erythropoiesis, and other androgen-dependent processes remains poorly understood.
OBJECTIVE: To determine whether testosterone's effects on muscle mass, strength, sexual function, hematocrit level, prostate volume, sebum production, and lipid levels are attenuated when its conversion to DHT is blocked by dutasteride (an inhibitor of 5α-reductase type 1 and 2).
DESIGN, SETTI
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is characteristically male-predominant, and progressive spinal ankylosis affects male patients more severely; however, the hormonal effects in males with AS are poorly understood.
METHODS: In the present study, the regulatory effects of dutasteride, a 5-α reductase inhibitor that blocks the conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT), were examined in curdlan-administered male SKG mice to determine spinal bone formation, bone metabolism-related markers, and interleukin (IL)-17A cytokine and T cell populations. In addition, the effects of DHT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is unclear how cumulative multivariable effects of clinically relevant covariates impact response to pharmacological treatments for lower urinary tract symptoms (LUTS)/benign prostatic enlargement (BPE).
OBJECTIVE: To develop models to predict treatment response in terms of International Prostate Symptom Score (IPSS) and the risk of acute urinary retention (AUR) or BPE-related surgery, based on large data sets and using as predictors baseline characteristics that commonly define the risk of disease progression.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A total of 9167 patients with L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of 5-α reductase inhibitors (5ARIs; finasteride and dutasteride) with male breast cancer (MBC), gynecomastia, and erectile dysfunction (ED) among men treated for benign prostatic hyperplasia (BPH).
METHODS: We queried the TriNetX database-Research Network. The exposure of interest was 5ARI. We propensity score matched (PSM) for demographic features, comorbidities, and MBC risk factors. Outcomes included risk of MBC, gynecomastia and ED.
RESULTS: 5-ARI cohort (N = 553,628) and non-5ARI cohort (N = 2,729,063) before PSM and 550,622 patients in each cohort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical minoxidil and oral finasteride are the only drugs approved for the treatment of androgenetic alopecia (AGA) in Spain. However, the management of this condition is highly variable because numerous treatments are used off-label. The main aim of this study was to describe the prescribing habits of dermatologists in Spain for male AGA (MAGA) and female AGA (FAGA).
MATERIAL AND METHODS: Descriptive cross-sectional study using online questionnaires completed by dermatologists working in Spain.
RESULTS: The responses of 241 dermatologists were analyzed. The most common treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral finasteride 1 milligram (1 mg) daily-which is a 5-alpha reductase inhibitor (5-ARI) approved by the Food and Drug Administration (FDA) for androgenetic alopecia-is linked to sexual adverse events (AEs). However, it remains unclear whether this link is causal or merely correlational.
METHODS: In FAERS, AEs are described by preferred terms (pts) of the Medical Dictionary for Regulatory Activities system; we investigated 8 AEs, including erectile dysfunction (pt = 10,061,461). We determined if signals could be detected with finasteride 1 mg-and 0.5 mg of dutasteride (a more pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The CYP17A1 inhibitor abiraterone markedly reduces androgen precursors and is thereby effective in castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, abiraterone increases progesterone, which can activate certain mutant androgen receptors (AR) identified previously in flutamide-resistant tumors. Therefore, we sought to determine if CYP17A1 inhibitor treatment selects for progesterone-activated mutant ARs.
EXPERIMENTAL DESIGN: AR was examined by targeted sequencing in metastatic tumor biopsies from 18 patients with CRPC who were progressing on a CYP17A1 inhibitor (17 on abiraterone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tamsulosin and 5α-reductase inhibitors (finasteride and dutasteride) are widely prescribed for benign prostatic hyperplasia (BPH). However, their systemic effects on metabolic, renal, and hepatic functions remain incompletely understood.
OBJECTIVE: To evaluate the safety profile of tamsulosin monotherapy compared with combination therapies (tamsulosin plus finasteride or dutasteride) on lipid profile, renal function, liver enzymes, and bilirubin levels in men with BPH.
METHODS: This cross-sectional study included 102 male participants aged >50 years, divided into five groups: hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the sexual, physical, and mental adverse effects associated with exposure to 5-alpha reductase inhibitors (5ARIs).
METHODS: FAERS data containing finasteride and dutasteride reports were analyzed from January 2000 to April 2019. Reports identified one or more adverse effects, along with all concurrent medications. Cases of monotherapy of finasteride or dutasteride were identified. We conducted a chi-square test of independence to assess the relationship between the three drug groups and adverse event (AE) occurrence across 19 sexual, physical, and mental AE categorie
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5α-reductases, a unique family of enzymes with a wide host of substrates and tissue distributions, play a key role in the metabolism of androgens, progestins, mineralocorticoids and glucocorticoids. These enzymes are the rate-limiting step in the synthesis of a host of neurosteroids, which are critical for central nervous system function. Androgens and glucocorticoids modulate mitochondrial function, carbohydrate, protein and lipid metabolism and energy balance. Thus, the inhibition of these regulatory enzymes results in an imbalance in steroid metabolism and clearance rates, which leads to al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ligand-mediated activation of the androgen receptor (AR) is critical for prostate cancer (PCa) survival and proliferation. The failure to completely ablate tissue androgens may limit suppression of PCa growth. We evaluated combinations of CYP17A and 5-α-reductase inhibitors for reducing prostate androgen levels, AR signaling, and PCa volumes.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-five men with intermediate/high-risk clinically localized PCa were randomly assigned to goserelin combined with dutasteride (ZD), bicalutamide and dutasteride (ZBD), or bicalutamide, dutasteride, and ketoconazole (ZB
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 6 (CDK6) contributes to G1-to-S cell-cycle progression and represents an established therapeutic target in hormone receptor-positive breast cancer. However, adverse effects and acquired resistance associated with current CDK4/6 inhibitors support continued investigation of alternative chemical scaffolds. In this study, a total of 319 FDA-approved non-oncological drugs were screened by molecular docking against the ATP-binding site of a predicted human CDK6-Cyclin D1 complex. The three highest-ranked compounds, dutasteride, danazol, and azelastine, were subsequently subj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Benign prostatic hyperplasia (BPH) refers to nonmalignant hyperplasia of prostate tissue, which causes lower urinary tract symptoms and has become a global public health concern in the aging population. The purpose of this study is to identify modifiable factors, which would prevent or delay BPH development.
METHODS: The association between BPH marker drugs and climate-, socioeconomic-, health condition-, and lifestyle habits-related variables was investigated by analyzing nationwide datasets which were collected in 2018, aggregated by prefecture (administrative unit), and publish
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We compared the effects on lower urinary tract symptoms and bladder outlet obstruction of combination therapy with α1-blocker and 5α-reductase inhibitor or a switch to 5α-reductase inhibitor monotherapy. We determined the factors influencing changes in lower urinary tract symptoms after α1-blocker withdrawal.
MATERIALS AND METHODS: A total of 140 outpatients with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia received combination therapy with silodosin 8 mg per day and dutasteride 0.5 mg per day for 12 months. Of the patients 132 were randomized to continue c
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.