Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
896 публикаций
Поиск: 772 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 80 с найденным полным текстом
Cerebrovascular diseases, particularly ischemic stroke, are a leading cause of global disability. Effective management of ischemia-reperfusion injury is crucial in stroke treatment. Emodin, known for its anti-inflammatory and neuroprotective properties, has been shown to protect against ischemia-reperfusion injury by modulating pyroptosis. However, the molecular mechanisms underlying its effects in cerebral ischemia-reperfusion injury are not well understood. This study aims to investigate the neuroprotective mechanisms of Emodin in ischemic stroke. SD rats were randomly assigned to different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus suis is a zoonotic pathogen that causes meningitis, septicaemia, endocarditis, arthritis, and pneumonia in human beings. With the increasing prevalence of S. suis infections and a general decline in the effectiveness of antibiotics, the development of novel drugs that have effect on S. suis is extremely urgent. Emodin, a natural anthraquinone derivative of Rheum palmatum L., Reynoutria japonica Houtt., Polygonum multiflorum Thunb. and Cassia obtusifolia L., has been reported to exert anti-S. suis effect; however, the specific mechanism of the anti-S. suis action by ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is widely recognized as a major contributing factor to the development of heart failure in patients with diabetes. Previous studies have demonstrated the potential benefits of traditional herbal medicine for alleviating the symptoms of cardiomyopathy. We have chemically designed and synthesized a novel compound called aloe-emodin derivative (AED), which belongs to the aloe-emodin (AE) family of compounds. AED was formed by covalent binding of monomethyl succinate to the anthraquinone mother nucleus of AE using chemical synthesis techniques. The purpose of this stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of osteomyelitis is still challenging, as conventional antibiotic therapy is limited by the emergence of resistant strains and the formation of biofilms. Sonoantimicrobial chemotherapy (SACT) is a novel therapy of low-frequency and low-intensity ultrasound (LFLIU) combined with a sonosensitizer. Therefore, in our study, a sonosensitizer named emodin (EM) was proposed to be combined with LFLIU to relieve acute osteomyelitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) through antibacterial and antibiofilm effects. The efficiencies of different intensities of ultrasound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide and places a heavy burden on the economy in our society. Current treatments, such as the use of thrombolytic agents, are often limited by a narrow therapeutic time window. However, the regeneration of the brain after damage is still active days, even weeks, after stroke occurs, which might provide a second window for treatment. Emodin, a traditional Chinese medicinal herb widely used to treat acute hepatitis, has been reported to possess antioxidative capabilities and protective effects against myocardial ischemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the effects of Aloe-emodin (AE) on the inhibition of adipocyte differentiation during 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)-induced adipocyte differentiation in human mesenchymal stem cells (hMSCs). AE treatment (5, 10, and 20 µM) of preadipocyte cells resulted in a significant (p < 0.05) decrease in glycerol phosphate dehydrogenase and triglyceride levels as well as an increase in lactate dehydrogenase activity and attenuated lipid accumulation compared with untreated differentiated adipocytes. Using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, we stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer is common worldwide and associated with relatively high mortality. Sorafenib is a first-line treatment for advanced liver cancer, but its efficacy is limited by its high toxicity, wide distribution in the body and low water solubility. Combination therapy with multiple drugs can lead to greater therapeutic efficacy, and nano-delivery systems can facilitate such therapy by solubilizing drugs and thereby increasing their bioavailability. Here nanoparticles of sorafenib and emodin encapsulated in the copolymer PEG-PLGA were constructed for liver therapy. Nanoparticles carrying sorafe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the inhibitory effects of emodin on pyroptosis in rheumatoid arthritis (RA) synovial cells by modulating the HIF-1α/NLRP3 inflammasome pathway and mitochondrial autophagy. By employing a chemically induced hypoxia model with CoCl2, we established experimental groups including normal control, model group, and emodin-treated groups at different concentrations (5 μM, 10 μM, and 20 μM). We optimized the CoCl2 concentration via CCK-8 assay to ensure cell viability. ELISA, Western blotting, transmission electron microscopy, and immunofluorescence were employed to asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence suggests that food bioactives affect the epigenome to prevent pathological cardiac hypertrophy. Recently, we showed that emodin, an anthraquinone, attenuated pathological cardiac hypertrophy and histone deacetylase (HDAC) activity. However, we only examined the cardioprotective effects of emodin's parent compound and not those of emodin metabolites or of emodin-gut microbiome interactions. The microbiome has emerged as a key player in chronic diseases such as metabolic and cardiac disease. Thus, we hypothesized that emodin could reverse hypertension-induced changes in micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emodin-8-O-glucoside (E-8-O-G) is a glycosylated derivative of emodin that exhibits numerous biological activities, including immunomodulatory, anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, or anticancer activities. However, there are no reports on the activity of E-8-O-G against cancers of the nervous system. Therefore, the aim of the study was to investigate the antiproliferative and cytotoxic effect of E-8-O-G in the SK-N-AS neuroblastoma, T98G human glioblastoma, and C6 mouse glioblastoma cancer cells. As a source of E-8-O-G the methanolic extract from the aerial parts of Reynoutria ja
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the Covid-19 epidemic, it has been clear that the availability of small and affordable drugs that are able to efficiently control viral infections in humans is still a challenge in medicinal chemistry. The synthesis and biological activities of a series of hybrid molecules that combine an emodin moiety and other structural moieties expected to act as possible synergistic pharmacophores in a single molecule were studied. Emodin has been reported to block the entry of the SARS-CoV-2 virus into human cells and might also inhibit cytokine production, resulting in the reduction of pulmonary i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a complex neuropsychiatric disease involved multiple targets and signaling pathways. Systems pharmacology studies could potentially present a comprehensive molecular mechanism to delineate the anti-depressant effect of emodin (EMO). In this study, we investigated the anti-depressant effects of EMO in the chronic unpredictable mild stress (CUMS) rat model of depression and gained insights into the underlying mechanisms using systems pharmacology and molecular simulation analysis. Forty-three potential targets of EMO for treatment of depression were obtained. GO biological process
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect and mechanism of a novel emodin derivative YX-18 on Burkitt lymphoma (BL) cells.
METHODS: MTT assay was used to detect the effect of YX-18 on the proliferation of BL cell lines CA46 and Raji. Annexin V-PE/7-AAD double staining assay was used for detecting the effect of YX-18 on the apoptosis of CA46 and Raji cells. PI/RNase staining was used to test the effect of YX-18 on CA46 and Raji cell cycle. JC-1 method was used to measure the changes of mitochondrial membrane potential after YX-18 treatment, and DAPI staining was used to detect the morphology of apo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipidemia (HLP) is a complex pathological condition results from lipid metabolism disorder, which is closely related to obesity, atherosclerosis and steatohepatitis. Emodin (EM), a natural anthraquinone, exhibits prominent hypolipidemic effects. However, its exact mechanism is still unclear. In this study, we successfully established hyperlipidemic zebrafish model induced by 4 % high-cholesterol diet (HCD) for 10 days and explored the anti-hyperlipidemic roles and underlying mechanisms of EM. The results indicated that EM attenuated the mortality and body mass index (BMI) of zebrafish wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of emodin, cromakalim (KATP channel opener) glybenclamide (KATP channel inhibitor) Ba2+ and TEA on the electrical and contractive activities of the smooth muscle cells in guinea pig taenia coli and the relationship between emodin and four other drugs were studied by using intracellular microelectrode technique and the tension measuring technique. The results are as follows: (1) Emodin enhances the electrical and contractive activities of the smooth muscle cells in guinea pig taenia coli. The effects of emodin depend on its concentration. (2) Emodin can resist the inhibition of crom
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced thrombocytopenia (RIT) is a major dose-limiting toxicity of radiotherapy, for which effective pharmacological interventions remain limited. Rhei Radix et Rhizoma (RR) is widely used in traditional medicine, yet its thrombopoietic activity and molecular basis have not been systematically defined. Here, we investigated the effects of RR on thrombopoiesis using an integrated herbal-to-molecule and transcriptomic strategy. RR extract and representative phytochemicals were screened for megakaryocyte (MK) differentiation in Meg-01, K562, and murine haematopoietic stem and progenito
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic refractory wounds are characterized by persistent inflammation and bacterial colonization. This study aims to develop a sequential-release hydrogel incorporating emodin (EMO) and shikonin (SKN) to provide coordinated antibacterial and anti-inflammatory effects tailored to the wound-healing process.
METHODS: A dynamic hydrogel was fabricated via Schiff base crosslinking between chlorogenic acid-grafted chitosan and oxidized Bletilla striata polysaccharide. EMO alkaline solution and SKN-loaded nanostructured lipid carriers were incorporated. The release profiles were evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a disease characterized by genomic instability and aberrant DNA repair. Poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) represents a well-established therapeutic target, particularly in ovarian and prostate cancer. However, the currently approved PARP inhibitors face challenges such as resistance, toxicity, and reduced efficacy. The search for alternative scaffolds has therefore become increasingly urgent. In this study, we used an integrated approach combining computer-aided methods to search for potential lead compounds among emodin-based anthraquinone derivatives as PARP-1 inhibitors. Usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder. Emodin (EMD), which is derived from multiple Chinese medicinal herbs, has been reported to possess anti-inflammatory, anti-ferroptosis, and neuroprotective effects. However, the mechanisms underlying the regulation of PD-related ferroptosis remain unclear.
OBJECTIVE: To investigate whether EMD protects dopaminergic neurons in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced models of PD and to elucidate its underlying mechanisms.
METHODS: Potential EMD targets were predicted using SEA and Swiss databases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.