Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Virchows Archiv : an international journal of pathology2026eng
SMARCB1 (INI1) is a tumor suppressor gene essential for chromatin remodeling and transcriptional regulation. Loss of SMARCB1 expression defines a heterogeneous group of mostly aggressive neoplasms collectively termed SMARCB1/INI1-deficient tumors. A rare subset of these tumors exhibits yolk sac tumor (YST)-like morphology, causing significant diagnostic challenges as they can be misclassified as true germ cell tumors. We report a case of SMARCB1-deficient carcinoma with YST-like differentiation arising in the inguinal region of a 40-year-old man. The patient presented with an inguinal mass and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCB1 (INI1) deficient carcinoma (SDC) is a newly-described, aggressive, high-grade malignancy of the adult population. Rarely, these tumors demonstrate yolk sac differentiation. Treatment protocols are not defined due to the rarity of this entity. A 55 year-old-male presented with a tumor originating in the maxillary sinus. He was treated with neoadjuvant therapy followed by radical surgery and adjuvant treatment. We review the literature and discuss the course of disease and treatments of sinonasal SDC with yolk sac tumor differentiation. To our knowledge, this is the sixth reported case o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report one case of yolk sac tumor of the ear and review the literature. The patient was a 9-month boy who scratched his right ear repeatedly one month ago. Computed tomography scan showed an irregular elongated mass image measuring 42×16 mm was found in the right external auditory canal. The tumor was located underneath of the epidermis with ulceration. Mild or moderate atypical round or oval tumor cells were arranged in nest and reticular pattern around vesicular or cystic spaces. Tumor cells had abundant eosinophilic or clear cytoplasm and marked nucleoli. Mitotic figures were about 7/10
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yolk sac tumor (endodermal sinus tumor) is a rare malignant germ cell tumor arising in the testis or ovary. Extragonadal yolk sac tumor is even rarer and has only been described in case reports. Due to the rarity of the tumors, the appropriately optimal treatment remains unclear. We report a case of yolk sac tumor in the seminal vesicle.
CASE: A 38-year-old Asian male presented with gross hematuria and hemospermia. Transrectal ultrasound scan showed a solid mass in the left seminal vesicle and the scrotal sonography showed no abnormalities. Bilateral seminal vesicles were resected
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To understand the clinical manifestation, imaging characteristics and outcomes of pulmonary malignant tumors in children. Method: We retrospectively collected information about seven cases of pulmonary malignant tumors in children in our hospital from Jan 2010 to Dec 2016. The information included clinical manifestation, imaging characteristics, pathologic results, and treatment. Result: (1) All the seven patients firstly visited pediatric internal medicine departments. Symptoms included cough (n=6), dyspnea (n=4), fever (n=2), anorexia (n=2), chest tightness (n=1), chest pain (n=1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecological neoplasms in girls are rare and represent only less than 5 % of all childhood tumors. There are no statistics on the incidence of vaginal tumors at this stage in life. We present a 9-month-old girl evaluated for genital bleeding. Ultrasound reveals a vaginal solid mass and vaginoscopy reports a friable tumor. AFP is elevated. A yolk sac tumor is confirmed by biopsy she receives chemotherapy. Within a year after diagnosis, she remains tumor-free. This is a case of interest, not only because of its rarity, but also because a rapid diagnosis of a yolk sac tumor improves outcomes and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial yolk sac tumor (Endodermal sinus tumor, YST) is quite rare, and most usually involves the pineal gland. This report concerns a rare case of unknown origin of yolk sac tumor with intracranial and spinal metastases. The 6-year-old boy initially manifested symptoms of acute urinary retension and paraparesis. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed an intrathecal tumor spreading below the third lumbar segment, and tumors also appeared in the left temporal area and right cerebellar hemisphere. The pineal region was free of neoplastic involvement a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of mesenteric metastases of yolk sac ovarian cancer in an early adolescent girl. The patient initially presented with abdominal distension. The patient underwent physical and diagnostic testing, which yielded findings indicative of a malignant ovarian tumour (solid cystic mass and increased levels of tumour markers). Surgery was performed and histological examination revealed a yolk sac tumour that had spread to the mesentery. Chemotherapy was administered. Yolk sac ovarian cancer metastases usually occur in nearby structures; however, mesenteric metastases are rare.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yolk sac tumors (YST) are commonly encountered gonadal germ cell tumors in children, especially in the prepubertal age group. In addition to gonadal primary, it can occur in multiple extragonadal sites, of which sacrococcygeal, retroperitoneum, gastric and mediastinum are the commonest. There are 4 previous reports of primary penile YST.
CASE REPORT: We describe a primary penile yolk sac tumor in a child with achondroplasia.
CONCLUSION: Yolk sac tumor can occur in the penis during the prepubertal period. Penile yolk sac tumor associated with achondroplasia has not been previously
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yolk sac tumor (YST) is a malignant entity that often occurs in girls less than 3 years of age and is the most frequent type of primary extragonadal germ cell tumor.
CASE: We describe the case of an 11-month-old girl who was referred to our center for vaginal bleeding with evidence of a uterine mass on ultrasonography. Preoperative investigations confirmed YST of the uterine cervix without metastasis. After 4 cycles of systemic chemotherapy, the patient was treated with laparoscopic trachelectomy (fertility-sparing surgery) without perioperative complications.
SUMMARY AND CONCLUS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mother of a 9-month-old female infant complained that her child was unable to pass urine at the same time noticing a mass protruding from the vaginal orifice.The infant had a single episode of vaginal bleeding.The primary concern of the mother was the inability of the daughter to micturate. Malignant germ cell tumour arising from an infant vagina is rare and accounts for about 3% of all paedriatic malignancies. These are also referred to as endodermal sinus tumours or yolk sac tumours, and are mostly the commonest form of infant vaginal malignancies encountered. A diagnosis of endodermal s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary yolk sac tumor of endometrium was retrospectively analyzed and relevant literature was systematically reviewed. We found that the primary yolk sac tumor of endometrium showed low incidence rate and was clinically characterized by abnormal vaginal bleeding, intrauterine lesions and significantly elevated alpha-fetoprotein (AFP) level. The final diagnosis should be confirmed by pathological examination. There is no guideline for the treatment of primary yolk sac tumor of endometrium due to its rareness. For now, surgery and chemotherapy are the major therapies and the curative
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 28 adolescents aged 10-20 years admitted with ovarian tumors during a 5-year period revealed that 75% had malignant ovarian tumors, with germ cell tumors being most frequent. The high incidence of malignancy was due to our hospital being a referral centre. One case of mixed germ cell tumor (mainly choriocarcinoma) presented with precocious puberty, and one case of arrhenoblastoma showed signs of virilization. Tumor markers were found useful in diagnosing choriocarcinoma and endodermal sinus tumor. Amongst the malignant ovarian tumors, the best prognosis was noted with dysgerminomas.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: SMARCB1 (INI1) deficient sinonasal carcinoma is a subtype of Switch/Sucrose nonfermentable (SWI/SNF) complex deficient sinonasal carcinoma, which is distinct from sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) in 5th edition of the WHO classification of head and neck tumors. It commonly shows basaloid, eosinophilic, oncocytoid or rhabdoid morphology. However, it can exhibit yolk sac like differentiation in very rare cases, with associated SALL4, GPC-3 and CDX2 and AFP expression, which can lead to the misdiagnosis of primary nasopharyngeal yolk sac tumor (YST).
PATIENT CONCERNS: A 58-
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year old man was hospitalized suspected of a mediastinal tumor with superior vena caval syndrome. As the chest X-ray film and thoracic CT scan on admission revealed a huge anterior mediastinal tumor, and the value of serum alpha-fetoprotein (AFP) was high, we made a diagnosis of malignant mediastinal tumor from the germ cell. Radiation therapy was not effective, but a combination chemotherapy consisted of cis-platinum, adriamycin, and vincristine was clearly effective, decreasing the size of the tumor and normalizing the value of serum AFP. As the tumor acquired tolerance to the anticance
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Yolk sac tumor (YST) is a malignant tumor derived from germ cells and usually occurs in the gonads. Extra-gonadal YST is most commonly seen in the vagina of children, but rarely in the cervix, vulva and endometrium. Primary YST of endometrium was extremely rare, standard treatment was still controversial and no guideline was established so far. The aim of the present study was to provide a comprehensive understanding and systematic thought for the management of primary YST of endometrium.
METHODS: A systematic research of the literature was conducted in Scopus, PubMed database and Co
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 16-year-old girl explored for an ascite of great abundance responsible for a respiratory embarrassment. Its symptomatology proved to be secondary to a vitelline tumour of the ovary. It required several drainings of ascite before surgical operation. She had a conservative treatment followed up by a chemotherapy which allowed a clinical and biological remission. We report this observation considering the originality of the mode of revelation of the tumour. We insist in addition on the possibility of a conservative treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.