Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
672 публикаций
Поиск: 257 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Malformations of cortical development (MCDs) are increasingly recognized as important cause of epilepsy, especially refractory epilepsy. In developing countries like India, where the facilities for sophisticated imaging are not easily accessible to all, the prevalence and the types of cortical malformations are largely unknown. Hence this preliminary study has been undertaken to examine the relation between epilepsy and malformations of cortical development in a resource-limited setting.
AIMS: To study various types of malformations of cortical development (MCDs) associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the pattern of intracranial structural lesions in developmentally normal children with partial motor seizures by computed tomography and to monitor the behavior of single ring enhancing lesion (SREL) after a period of time with or without treatment.
METHODS: Consecutive developmentally normal children between one year and twelve years with partial motor seizures in a tertiary care referral Hospital. After clinical examination and appropriate investigation for tuberculosis and cysticercosis, CT scan was performed. In addition to anticonvulsants, children received antitub
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a combined EEG-single-photon emission CT (SPECT) study on a patient with epileptic negative myoclonus (ENM). Clinically, the ENM was characterized by brief repetitive lapses in postural tone of the right upper extremity when the arms were held outstretched, whereas no movement effect was observed during rest. Ictal EEG showed repetitive left frontal spikes with a maximum at electrodes EC1 and F1. EMG silent periods lasting from 100 to 200 ms followed the onset of the EEG transients by a latency of 20 to 40 ms. The N20 component of median nerve somatosensory evoked potentials-represen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of childhood epilepsy manifesting motor convulsions uncontrolled despite high levels of phenytoin (PHT) were studied clinically and electroencephalographically. These cases consisted of five cases of partial seizures without impairment of consciousness, two cases of partial seizures (occasionally generalized seizures beginning locally), one case of predominantly unilateral seizures, and one case of generalized tonic-clonic seizures. the onset of seizures was at a rather early age, between 3 months and 9 years, and under 3 years of age in eight cases. All cases had single or multiple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: A large number of patients with epilepsy in the pediatric population have medically intractable epilepsy. In this age group seizures are usually daily or weekly, and response to antiepileptic therapy is poor, especially for those with neurological abnormalities and symptomatic epilepsies. However, several authors have already demonstrated similarly favorable long-term post-surgical seizure control when comparing pediatric and adult populations. In this article we aim to report the experience of the Ribeirão Preto Epilepsy Surgery Program in pediatric epilepsy surgery.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kaczyńska et al. reported a family with myoclonus-dystonia (M-D) caused by a truncating SGCE mutation, in which two members had epilepsy. Further, patients had mild psychiatric and developmental deficits.
CLINICAL REFLECTIONS: Characteristic motor features of M-D include myoclonus, dystonia and tremor. A wide range of additional disease manifestations are known. A few patients with M-D have seizures.
CLINICAL IMPLICATIONS: Altered neuronal excitability has been found in the pathogenesis of M-D. This may explain the partial effectiveness of antiepileptics and a lower seizure thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Juvenile myoclonic epilepsy (JME) and juvenile absence epilepsy (JAE) are generalized epileptic syndromes presenting in the same age range. To explore whether uneven network dysfunctions may underlie the two different phenotypes, we examined drug-naive patients with JME and JAE at the time of their earliest presentation.
METHODS: Patients were recruited based on typical JME (n = 23) or JAE (n = 18) presentation and compared with 16 age-matched healthy subjects (HS). We analyzed their awake EEG signals by Partial Directed Coherence and graph indexes.
RESULTS: Out-density and betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To define the clinical and EEG features of the epileptic syndromes occurring in adult and infantile mitochondrial encephalopathies (ME).
METHODS: Thirty-one patients with recurrent and apparently unprovoked seizures associated with primary ME were included in the study. Diagnosis of ME was based on the recognition of a morphologic, biochemical, or molecular defect.
RESULTS: Epileptic seizures were the first recognized symptom in 53% of the patients. Many adults (43%) and most infants (70%) had nontypical ME phenotypes. Partial seizures, mainly with elementary motor symptoms, and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, progressive, fatal neurodegenerative disease of childhood and early adolescence caused by defective measles virus. The initial symptoms of SSPE usually involve regression in cognitive functioning and behavior or recurrent myoclonic jerks. Seizures revealing SSPE and epilepsy during the clinical course can occur.
OBJECTIVE: The aim of the study was to analyze clinical and EEG characteristics of both initially occurred seizures and epilepsy which developed in the course of the disease.
METHODS: Retrospective study was carried
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In seizures with tonic posturing, differentiation of seizures originating in SSMA from seizures originating in cortices other than SSMA and spreading to SSMA has not been previously attempted. Twenty-two patients were studied with intractable focal epilepsy with tonic limb posturing as the most prominent semiology, who underwent resective surgery and obtained favorable postoperative seizure outcomes. These 22 patients were divided into an SSMA group (N = 12) and an extra-SSMA group (N = 10), according to the location of resection. Resection area in the extra-SSMA group was located in the dorso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have utilized both categorical and dimensional measures of psychopathology in children with epilepsy. We evaluated 173 children (88 males, 85 females; mean age 11.7y [SD 1.8]; range 9-14y) who had epilepsy (generalized 36%, partial 61%) for at least 6 months. The primary caregiver completed a dimensional measure, the Child Behavior Checklist (CBCL), and a categorical measure, either the Child Symptom Inventory (CSI) or the Adolescent Symptom Inventory (ASI). Correlation coefficients were computed between the CBCL scores and CSI/ASI symptom scores. For all children, diagnostic risk
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonconvulsive status epilepticus (NCSE) is a medical emergency, which is diagnosed most frequently with the routine use of EEG in the pediatric emergency and intensive care units. Data from eight patients, ranging from 2.8-15 years old (median 8.7 years), treated with the diagnosis of NCSE were evaluated on clinical basis. The patients attended the hospital with acute confusional state ranging from sudden onset of verbal cooperation insufficiency to aimless-meaningless behavior and confusion without any motor component of seizure. While five of the cases were diagnosed and followed up with epi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden and brief involuntary movements of central nervous system (CNS) origin called myoclonus may be cortical (motor strip), thalamocortical (thalamocortical loop) or reticular (caudal reticular formation). Epileptic, cortical and thalamocortical myoclonus are combined with a spike which, when it is focal, needs back-averaging to be demonstrated. Negative myoclonus due to lapse of tone can only be demonstrated during antigravidic posture and may be combined with either a slow wave or the second, positive component of a polyspike-wave. Epileptic myoclonus must be distinguished from epileptic s
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly appearing oral motor apraxia should alert physicians to the possibility of an organic lesion in the operculum, the perisylvanian cortex. A 6 1/2-year-old boy who is being followed for complex partial seizures with secondary generalization failed to respond to carbamazepine and then to the addition of sodium valproate. The further addition of lamotrigine stopped the seizures but the patient presented with a new onset of opercular syndrome, manifested by severe oral motor apraxia with difficulties in chewing and swallowing and speech. MRI study of the brain revealed no abnormalities. The o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catatonia is a neurobehavioral and motor syndrome that can occur in persons with epilepsy (PWE), though it is rarely described in individuals with developmental and genetic epilepsies such as Dravet syndrome. This case report describes a young adult with Dravet syndrome who developed catatonia after improving seizure control. In this report we explore forced normalization (FN) as a potential mediating mechanism. An 18-year-old male with Dravet syndrome experienced significant seizure reduction after zonisamide was added to his antiseizure regimen. Within two weeks, he developed catatonic featu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the follow-up findings of 7 children with severe epilepsy as a result of thiamine deficiency in infancy caused by a defective soy-based formula.
METHODS: The medical records of 7 children aged 5-6 years with thiamine deficiency in infancy who developed epilepsy were reviewed and their clinical data, EEG tracings, and neuroimaging results were recorded. The clinical course and present outcome of these children, now 5 years after exposure to thiamine deficiency, are described.
RESULTS: All infants displayed seizures upon presentation, either tonic, myoclonic, or focal. Six
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adults with temporal lobe epilepsy (TLE) have been found to have a fairly characteristic pattern of neuropsychological performance, but there is considerably less research and more variability in findings with children. Because the cognitive domains included in most studies with children have been limited, the current study attempted to better characterize the cognitive phenotype of children with TLE using a broader neuropsychological battery.
METHODS: The study included 59 children with TLE (59% male) age 7 to 16 (M = 12.67; SD = 3.12) who underwent comprehensive neuropsychologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the seizure outcome with medical treatment in patients with temporal lobe epilepsy (TLE) and its associated factors. We also investigated the social outcome of the patients.
METHODS: This was a retrospective study of a prospectively built electronic database of patients with epilepsy. All patients with a diagnosis of TLE were studied at the outpatient epilepsy clinic at Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran, from 2008 until 2019. In a phone call to the patients, at least 24 months after their diagnosis at our center, we investigated their current seizu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Magnetic resonance has permitted the recognition of cortical dysplasias in patients with congenital hemiparesia and epilepsy.
OBJECTIVE: To study the clinic-EEG characteristics and course of epilepsy in patients with congenital hemiparesia and unilateral polymicrogyria.
METHODS AND RESULTS: We analyzed the clinical histories of 11 patients seen between 1990 and 1996. We studied 6 girls and 5 boys aged between 5 and 13 years, with a follow-up period of from 1 to 6 years. The epilepsy began at between 1 and 6 years old with partial motor seizures. On EEG there were frontotemporal
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of movement disorders are known to occur in association with carbamazepine (CBZ) therapy in adults and children, but development of tics has been described infrequently and only in patients with underlying Tourette's syndrome or other movement disorders. We report 3 children with epilepsy who developed facial motor tics after initiation of CBZ for complex partial seizures. All 3 had documented CBZ blood levels in the therapeutic range at the time, and none had other symptoms or signs of clinical intoxication. Neurologic examinations were normal in 2 and showed developmental delay of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.