The diagnosis of acrocyanosis and erythromelalgia is done only on clinical grounds. Acrocyanosis is a benign disorder. Erythromelalgia is a very rare syndrome but can be a clue to the early diagnosis of myeloproliferative disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old boy with atypical, complete DiGeorge and CHARGE (coloboma, heart defects, atresia choanae, growth retardation, genital abnormalities and ear abnormalities) syndromes presented with frequent episodes of a painful, markedly erythematous eruption associated with swelling. Evaluation revealed non-specific findings on skin biopsy at the time of eruption and no pathogenic mutation in the SCN9A gene. The patient was diagnosed with secondary erythromelalgia based on clinical presentation. Erythromelalgia is a rare disorder characterised by recurrent episodes of pain and erythema typically
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively evaluated the effect of anagrelide (ANA) on platelets, PF4, F1+2, PAP, PAI-1, and TFPI and erythromelalgia in patients with essential thrombocythemia (ET) receiving anti-aggregants both pre- and post-ANA. At first, we observed a successful reduction of platelets, which was associated with normalization of platelet coagulant and endothelial function and disappearance of erythromelalgia. Secondly, we found a correlation between PF4 and TFPI and between TFPI and thrombosis, suggesting that erythromelalgia may be caused by platelet-mediated endothelial activation. These data may i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case, to our knowledge, of a patient who developed erythromelalgia after receiving oestrogen-progestin replacement therapy (Femoston). The patient had complete remission after taking glycyrrhizin and pregabalin for 3 months. This case expands the spectrum of erythromelalgia and provides a therapeutic option.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of erythermalgia associated with systemic lupus erythematosus corresponding to different clinical situations in such an association. The first patient developed erythermalgia during the course of systemic lupus erythematosus. In the second, erythermalgia preceded other symptoms of systemic lupus erythematosus by four years. In the third, erythromelalgia was not related to a flare-up of systemic lupus erythematosus, but to thrombocythemia, a complication of immunosuppressive therapy. These cases permit a discussion on terminology and classification of erythromelalgia and e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular acrosyndromes are associated with vasomotor disorders. They may be paroxysmal, like Raynaud's phenomenon, whitening of the fingers on exposure to cold, or erythromelalgia, a painful form of erythema induced by exposure to heat. Others are permanent or semi-permanent, such as acrocyanosis, chilblains, spontaneous haematoma of the fingers, acrocholose and digital ischaemia or necrosis. Diagnosis of the type of acrosyndrome at issue is based primarily on clinical examination and history-taking. Capillaroscopy and antinuclear antibody assay are key examinations essential for distinguishin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythermalgia is an unfrequent disorder characterised by recurrent, red, warm and painful extremities. Classification of erythermalgia is clinical: primary erythermalgia usually starting during childhood; erythromelalgia secondary to myeloproliferative disorders (especially thrombocytosis or polycythaemia vera); erythermalgia seconndary to drugs or vasculitis. Intravascular platelet activation and aggregation with plugging of the arterioles has been suggested as the mechanism of secondary erythromelalgia; aspirin is an effective treatment. Conversely, as yet unelucidated pathophysiologic event
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia is the main, pathognomonic and presenting symptom in patients with essential thrombocythemia and thrombocythemia associated with polycythemia vera. Complete relief from erythromelalgic and acrocyanotic pain is obtained with the cyclooxygenase inhibitors aspirin and indomethacin, but not with sodiumsalicylate, dipyridamol, sulfinpyrozone and ticlopedine. Thus, cyclooxygenase metabolites are necessary for erythromelalgia to develop. Local platelet consumption in erythromelalgic areas became evident by the demonstration of arteriolar fibromuscular intimal proliferation and occlusi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old man with severe obstructive sleep apnea presented to the emergency department with burning pain, redness and swelling in his hands and feet, worsening for several weeks. Pertinent laboratory studies revealed polycythemia.
DISCUSSION: Erythromelalgia is a clinical diagnosis characterized by painful burning, erythema, warmth, and edema usually involving the distal extremities. Therapeutic goals are focused on symptom reduction, while also managing the underlying condition in cases of secondary erythromelalgia. Pharmacological and non-pharmacological therapies ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the sodium-channel Nav 1.7, encoded by the gene SCN9A, are known to cause pain disorders. In particular, gain-of-function missense mutations in Nav 1.7 have been shown to be causal in primary erythromelalgia. We present a patient with erythromelalgia, pain attacks and hyperosmia with a mutation within the sodium-channel gene SCN9A. A 50-year-old woman presented with burning pain in both feet and abdominal pain attacks developed over the course of 10 years. Furthermore, this patient experienced a hypersensitivity for odours. Clinical investigation as well as serum/cerebrospinal flu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Paralepistopsis acromelalga, formerly known as Clitocybe acromelalga, is a rare poisonous mushroom. The mycotoxins in this mushroom cause symptoms resembling those of erythromelalgia; however, its pathogenesis remains unclear. In this report, a patient who received nicotinic acid treatment for P. acromelalga poisoning and radiological evaluation for erythromelalgia has been presented. Case detail: A 59-year-old woman was hospitalized for redness, swelling, and burning pain in her extremities that rendered difficulty in walking, and a diagnosis of P. acromelalga poisoning was made by d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythromelalgia is a rare condition that is characterized by the triad of redness, increased temperature, and intense pain of feet or hands. This syndrome was first described in 1878, however, universal classification, precise mechanism and successful medical treatment of erythoromelalgia have not been described. We experienced 3 cases of erythomelalgia in our outpatient pain clinic that showed the different progress. One patient experienced the long-term pain complicated with neuropathic pain. The pain of other two patients was eliminated early by nerve block treatments, and they did not show
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small-fiber neuropathy is rare in children. It has been associated with several autoimmune disorders, but there are no reports of an autoinflammatory etiology.
METHODS: The data of four children/adolescents presenting with erythromelalgia and neuropathic pain from 2014 to 2019 were collected retrospectively from the electronic database of a pediatric medical center.
RESULTS: Results of clinical and/or electrophysiological evaluation excluded large nerve fiber involvement. Skin biopsy results confirmed small-fiber neuropathy. According to genetic analysis, two patients were hete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial and venous thromboses and microcirculatory disturbances such as erythromelalgia and neurologic and visual symptoms are the thrombotic manifestations occurring in Polycythaemia Vera and Essential Thrombocythaemia. The increased in vivo thromboxane A2 generation existing in these patients and the selective sensitivity of erythromelalgia to aspirin suggest that platelet PGG/H synthase products may be involved in transducing the increased thrombotic risk. The relationship between Thromboxane A2 production and thrombotic accidents will be investigated by the European Collaboration on Low-D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the features of plexin D1-immunoglobulin (Ig)G-associated neuropathic pain and its relationship to atopic myelitis (AM) in a nationwide Japanese survey.
METHODS: A preliminary survey questionnaire was sent to 1574 selected departments (neurology and pediatrics/pediatric neurology) to explore the numbers of AM and plexin D1-IgG-positive patients between 2018 and 2022. A secondary survey collected detailed patient data via a questionnaire.
RESULTS: In the preliminary survey, 987 (62.7%) institutions responded, reporting 87 AM patients (49 women) and 11 plexin D1-IgG-pos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythermalgia is a peripheral vascular disease triggered by exposure to heat. The primary infantile form is rare. No cases have been described in infants. We report a case in a 6-month-old child revealed by crying bouts associated with erythema of the lower limbs. A 6-month-old child was brought in for consultation for daily crying bouts, occurring six times a day, associated with erythema of the lower limbs. Blood count, abdominal ultrasound and endoscopy were normal, excluding gastroesophageal reflux and intussusception. Attacks disappeared during winter but recurred at high temperatures. Th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated endothelial and in vivo platelet activation in a cohort of 52 patients with essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV) before and after cytoreductive treatment, 22 healthy controls, and 17 patients with acute cerebrovascular ischemia (ACVI) and normal platelet counts. We measured platelet expression of CD62P and CD63 antigens and levels of soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1). We found increased in vivo platelet activation in all patients with ET and PV, both before and after cytoreductive treatment, compared with controls. In patients with arteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term vasoneuroses comprises functional disorders of peripheral vessels, in particular arterioles, manifested by vasospasms on the periphery of the upper and lower extremities, more rarely the nose and ears. The main representant of these diseases is a disorder manifested by episodic attacks of ischaemia of the fingers, in particular of the upper extremities--Raynaud's phenomenon (RP) which has two forms: primary RP (Raynaud's disease) where no other basic disease is diagnoses during a two-year period. secondary RP (Raynaud's phenomenon) as an associated symptom of other, in particular syst
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small fiber neuropathy are a frequent cause of consultation in neurology. The estimated prevalence is of minimum 53 cases/100.000 inhabitants. The most frequent symptoms are neuropathic pain and dysautonomic disfunction. Symptoms, examination, neurophysologic test and skin biopsy are the pillars in its diagnosis. In the last years new causes of SFN has been described as for example mutations in sodium channel or immune causes as TS-HDS, FGFR-3 y plexina D1. Nowadays the treatment of SFN is mainly symptomatic including antidepressives and antiepileptics in a essay-mistake approach. However this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования