m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

8860 публикаций

Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом

Acquired factor VIII inhibitor in juvenile rheumatoid arthritis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7936871Открыть статью

Factor VIII related antigen in gestational trophoblastic disease.

Serum factor VIII related antigen (factor VIII R:Ag) levels were determined in 34 patients with hydatidiform mole at diagnosis and at 2, 4 and 6 weeks after evacuation of uterus and in 272 normal pregnant women. Serum factor VIII R:Ag levels in molar pregnancies before evacuation of the uterus were significantly higher than those in normal pregnancies of the same gestation age. Serum factor VIII R:Ag levels in the group of patients with residual trophoblastic disease were significantly higher than those in the group without residual trophoblastic disease before evacuation and at 6 weeks after

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3931668Открыть статью

Simplified immunoradiometric assay for factor VIII coagulant antigen.

A simplified, non-competitive, solid phase immunoradiometric assay has been developed for the quantitation of factor VIII coagulant antigen (VIII:CAg)--the antigenic counterpart of FVIII coagulant activity (VIII:C). Both homologous and heterologous antibodies to human factor VIII (FVIII) were used in this assay. Initially, FVIII in a test sample was attached to immobilized, human IgG obtained from a polytransfused haemophilia A patient with a high titre antibody to VIII:C. The bound FVIII was then detected using rabbit 125I-IgG specific for human FVIII. The concentration of VIII:CAg correlated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6803825Открыть статью

[Antigen-related to factor VIII in cerebrospinal fluid].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6820857Открыть статью

[Ultrasonic-exposed factor VIII and von Willebrand's disease].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6808289Открыть статью

Preparation of factor VIII-deficient plasma by immunoadsorption.

An immunoadsorbent was prepared by coupling rabbit and human antibodies against human factor VIII to Sepharose CL-2B. The resulting insoluble antibodies completely removed factor VIII and fibrinogen from normal human citrate plasma. Other coagulation factors were satisfactorily recovered in the eluted plasma. Following addition of fibrinogen, the factor VIII-deficient plasma was used for calibration of the one-stage factor VIII assay and compared with the hemophilic plasma. Parallel straight lines were obtained in the log-log plot against VIII:C, indicating that the artificial reagent can be u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 386608Открыть статью

[Factor VIII in hemophilia and von Willebrand's disease].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 349657Открыть статью

Immunoradiometric measurement of the factor VIII procoagulant antigen.

A fluid-phase immunoradiometric assay has been developed which identifies an antigen on the Factor VIII (antihemophilic factor) procoagulant protein. This sensitive and quantitative assay is not influenced by levels of Favor VIII-related antigen (von Willebrand factor) or other plasma proteins. There is a close correlation of procoagulant activity and immunologically detectable protein in normal and von Willebrand's disease plasmas. In contrast, several different patterns have been identified in hemophilic plasmas. Neither procoagulant activity nor procoagulant antigen is detectable in plasmas

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 81838Открыть статью

Platelets and factor VIII in von Willebrand's disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 300843Открыть статью

Double-antibody radioimmunoassay for factor VIII-related antigen.

A plasma protein required for the support of ristocetin-induced platelet aggregation was isolated from antihemophilic factor concentrate and radiolabeled with 125I. A double-antibody radioimmunoassay was developed, with use of specific rabbit anti-VIII related antigen serum and goat anti-rabbit globulin. The assay is sensitive, reproducible, and technically simple to perform. Values obtained in normal subjects ranged from 0.65 to 1.53 units, similar to our normal range for VIII coagulant activity (0.67-1.43 units). However, normal or increased values of VIII-related antigen were observed in VI

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 302160Открыть статью

Factor-VIII-related antigen: measurement by enzyme immunoassay.

Factor-VIII-related antigen was measured, both by an enzyme immunoassay using a microplate method and by the Laurell technique, in normal people, patients with von Willebrand's disease, haemophiliacs, and obligatory haemophilia carriers. The enzyme immunoassay was simpler to perform and gave equally reliable and reproducible results. Many more assays could be carried out at any one time.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1083757Открыть статью

Detection of mild factor VIII Deficiency by thrombokinetics.

The maximal rate of change in optical density (Vmax-deltaOD)of plasma clots forming in the activated partial thromboplastin time test (APTT) may be significantly influenced by reductions in factor VIII activity insufficient to also cause a distinctly abnormal timed clotting endpoint. Analysis of relationships between Vmax-deltaOD of clotting plasma in the APTT, prothrombin time, and thrombin time tests provides a basis for increasing the screening value of the APTT in suggesting intrinsic system abnormalities. Three illustrative case reports support the added benefit of thrombokinetics in the

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1155379Открыть статью

Solid-phase immunoradiometric assay of factor-VIII protein.

A solid phase immunoradiometric assay for factor-VIII protein has been developed using 125I-labelled rabbit antibody made against highly purified factor VIII. Antibody specific for high molecular weight factor-VIII protein was isolated using an immunoadsorbent consisting of highly purified factor VIII bound to diazotized m-aminobenzyl (oxymethyl)-cellulose. The purified anti-factor VIII antibody was labelled with 125I while bound to the immunoadsorbent and then eluted at pH 2.9. Dilutions of plasma samples for assay were incubated for 48 h in anti-factor VIII antibody-coated tubes. The tubes w

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1088604Открыть статью

Treatment of hemophilic patients with factor VIII inhibitor.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1053883Открыть статью

Von Willebrand's disease, hemophilia A, and factor VIII.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4545385Открыть статью

Proceedings: Abnormal factor VIII in von Willebrand's disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4547281Открыть статью

Comparison of a commercial modified factor VIII bethesda inhibitor assay to current factor VIII inhibitor assay methods in a multicenter trial.

Patients with hemophilia A may develop antibodies (also known as inhibitors) to factor VIII (FVIII) after exposure to treatment products. These antibodies inhibit FVIII function and interfere with treatment using FVIII replacement products. Interlaboratory variation of inhibitor assay results continue to be problematic for the management and treatment of patients with hemophilia A. A commercial FDA-cleared FVIII inhibitor kit (F8Inh Kit) has been developed to bring consistency to FVIII inhibitor assessment. The aim of this study was to compare the kit's performance to in-house methods for FVII

СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42076994Открыть статью

Pre-existing anti-factor VIII immunity alters therapeutic platelet-targeted factor VIII engraftment following busulfan conditioning through cytotoxic CD8 T cells.

BACKGROUND: We previously demonstrated that busulfan preconditioning enabled sustained therapeutic platelet-derived factor VIII (FVIII) expression in naïve FVIIInull mice transplanted with 2bF8-transduced Sca-1+ cells. However, in mice with pre-existing inhibitors, platelet-FVIII expression was lost. OBJECTIVE: In this study, we aimed to describe the mechanism of this platelet-FVIII loss. METHODS: We monitored platelet-FVIII expression in FVIIInull mice that were immunized with rhFVIII to induce inhibitors and subsequently conditioned with busulfan before whole bone marrow transplantation or

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36696197Открыть статью

Continuous infusion of monoclonal antibody-purified factor VIII: rational approach to serious hemorrhage in patients with allo-/autoantibodies to factor VIII.

Hemorrhage in a patient with factor VIII inhibitor is associated with increased morbidity and mortality. Treatment with factor IX complex concentrates or recombinant factor VIIa (rVIIa) may not control bleeding and may induce thrombosis. In this study, continuous infusion of a monoclonal antibody-purified factor VIII [correction of factor VII] concentrate (Monoclate-P) was used successfully in two hemophilic patients with factor VIII alloantibodies and one nonhemophilic patient with a factor VIII autoantibody. In two patients, hemorrhage was life-threatening, and, in one, bleeding did not stop

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8141119Открыть статью

Acquired factor VIII inhibitor in a non-haemophilic patient: successful treatment with plasma exchange associated with factor VIII concentrate and immunosuppressors.

We report the successful treatment of a 55-year-old man with an acquired factor VIII inhibitor, the appearance of which followed surgery for a carcinoma of the biliary tract. The patient, who had recurrent life-threatening bleeding episodes, was treated with intensive plasmapheresis, factor VIII concentrates, azathioprine and methylprednisolone. Disappearance of the inhibitor was observed after the second series of plasma exchanges. Controls 2 and 3 months after treatment confirmed the complete absence of the inhibitor and normal levels of factor VIII. The crucial role of plasma exchange is co

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6432651Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты