Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1239 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Factor VIIa initiates the extrinsic coagulation cascade; this event requires a delicately balanced regulation that is implemented on different levels, including a sophisticated multi-step activation mechanism of factor VII. Its central role in hemostasis and thrombosis makes factor VIIa a key target of pharmaceutical research. We succeeded, for the first time, in recombinantly producing N-terminally truncated factor VII (rf7) in an Escherichia coli expression system by employing an oxidative, in vitro, folding protocol, which depends critically on the presence of ethylene glycol. Activated rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful use of recombinant factor VIIa (rFVIIa) in the control of massive haemoptysis in a 17-year-old patient with a Fontan circulation. The patient was intubated and ventilated in the ICU with deteriorating gas exchange. Conventional methods to control the haemoptysis were ineffective, and rFVIIa was successfully administered as a rescue therapy. rFVIIa is a powerful pro-thrombotic agent, which is only licensed in haemophiliacs with acquired inhibitors to anticoagulation. It has been used off-license in the treatment of massive haemorrhage, although a Cochrane review did n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematoma expansion shift (HES) analysis can be used to assess the biological effect of a hemostatic therapy for intracerebral hemorrhage. In this study, we applied HES analysis to individual patient data from 4 randomized controlled trials evaluating rFVIIa (recombinant factor VIIa) 80 μg/kg to placebo.
METHODS: We generated polychotomous strata of HES using absolute growth thresholds (≤0/<6/≥6 mL) and quintiles of percent volume change. The relationship between treatment and HES was assessed using proportional odds models. Differences in subgroups based on baseline volume (≥ or <
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse pulmonary haemorrhage is an ominous condition that has a high paediatric mortality rate. Recombinant activated factor VIIa (rFVIIa) is a powerful haemostatic agent which has been used intravenously in life-threatening haemorrhage in variety of conditions in which conventional medical or surgical therapy are unsuccessful. We report off-label successful use of endotracheal rFVIIa for massive life-threatening respiratory haemorrhage following aspiration and cardiopulmonary resuscitation in a 3-month-old infant who was anticoagulated with enoxaparin following corrective cardiac surgery wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Portal vein thrombosis (PVT) is caused by local and systemic prothrombotic risk factors. In this case-control study, we evaluated the use of the Factor VIIa-antithrombin complex (FVIIa-AT) complex assay as a hypercoagulability marker in patients with PVT.
METHODS: Two different groups of cases were considered: (i) n = 12 noncirrhotic PVT patients, (ii) n = 33 cirrhotic patients with PVT. Controls were sex and age-matched healthy volunteers and cirrhotic subjects without PVT, respectively.
RESULTS: Levels of the FVIIa-AT complex were significantly higher in noncirrhotic PVT subj
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia A is an X-linked disorder caused by a deficiency of factor VIII. Haemorrhage in various sites may occur spontaneously or secondary to trauma depending on the severity of the deficiency. Common manifestations include haemarthrosis, epistaxis, gastrointestinal haemorrhage and haematuria. Spontaneous haemothorax has rarely been reported both in children and adults1,2. We report the case of a haemophiliac child presenting with spontaneous haemothorax due to the rarity of this clinical presentation in order to raise the awareness among clinicians.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum hemorrhage (PPH)remains an important cause of maternal morbidity and mortality. Several published reports suggest that recombinant factor VIIa (rFVIIa) is effective in controlling bleeding in PPH. This study reports a case of severe PPH complicated by disseminated intravascular coagulation(DIC), in which early rFVIIa (44 mg/kg) administration not only failed to control the bleeding in vivo but also, surprisingly, failed to correct the patient's international normalized ratio (INR) in vitro. It was hypothesized that the failure of rFVIIa to correct the INR indicated a def
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant factor VIIa (rFVIIa) is used for haemophilic patients with inhibitors against coagulation factor VIII or IX, but there is also an off-label use of rFVIIa for patients with massive bleeding. The aim of the present study was to review the randomized clinical trials (RCT) for evidence of such an approach.
METHODS: In October 2007, a review of RCT involving rFVIIa for non-haemophilic indications was performed. The effect of rFVIIa on blood loss and transfusion requirements was recorded.
RESULTS: Seventeen RCTs were identified concerning different bleeding conditions, for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular-type Ehlers-Danlos syndrome is an inherited connective tissue disorder resulting in an increased risk of serious peri-operative bleeding during surgery for spontaneous organ or vessel rupture. The excessive bleeding may result in coagulopathy, and thus compound the difficulty in securing surgical haemostasis. With the advent of recombinant factor VIIa, a new therapy has become available for the management of intractable surgical bleeding.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophilic patients with factor VIII (FVIII) and FIX inhibitors suffer from frequent bleeding episodes and reduced quality of life.
OBJECTIVES: To evaluate whether secondary prophylaxis with activated recombinant factor VII (rFVIIa) can safely and effectively reduce bleeding frequency as compared to conventional on-demand therapy.
METHODS: Thirty-eight male patients entered a 3-month preprophylaxis period to confirm high baseline bleeding frequency (mean > or = 4 bleeds per month). Twenty-two patients were randomized 1:1 to receive daily rFVIIa prophylaxis with either 90 or 270 m
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman was admitted to the emergency room. An appendectomy was done. On the sixth day the patient's general state deteriorated and she became somnolent with jaundice due to distal obstructive choledocholithiasis. The results of laboratory tests were platelets 12 x 10(9)/L, prothrombin time 13 seconds, international normalized ratio 1.19, activated partial thromboplastin time 31.8 seconds, and fibrinogen 8.78 g/L. There was no evidence of disseminated intravascular coagulation. In view of the patient's clinical condition, surgery was considered to be indicated. Because it was a lif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this article is to evaluate the efficacy of recombinant factor VII (rFVIIa) in the treatment of bleeding following cardiac surgery in a pediatric population. The study included a case series of postcardiac surgical patients with chest tube output of = 4 mL/kg/h for the initial 3 postoperative hours who received rFVIIa. Chest tube output for the 3 hours before and the 3 hours after rFVIIa was compared using a paired t test. In addition, chest tube output for the initial 3 postoperative hours and the 3 hours following rFVIIa was compared to 8 control patients who did not require r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous infusion of recombinant activated factor VII (rFVIIa) was first described in 1996. Because of the significant benefits in convenience and cost that can be achieved with this mode of administration compared with bolus doses, the method was quickly adopted, albeit with many local variations. Some of those have been less favorable, resulting in hemorrhagic complications. The potential pitfalls and experiences from a large number of cases collected in an international registry of continuous infusion with rFVIIa are reviewed. The only indications discussed here are hemophilia A or B
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with autosomal dominant (Type III) von Willebrand's disease (vWd) developed acquired haemophilia post-operatively, possibly due to exposure to amoxycillin. She refused porcine factor VIII (pFVIII) on religious grounds and was managed successfully with recombinant activated factor VII (rFVIIa) together with highly purified von Willebrand factor concentrate (vWf-VHP). In patients with acquired haemophilia rFVIIa appears to be a suitable agent for symptomatic management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hemophilia may develop alloantibodies (inhibitors) directed toward the substitution factor. In the long term, this complication significantly affects around 15% of hemophilia A patients and 2-5% of hemophilia B patients suffering the severe class of disease (critical functional factor level <0.01 IU/mL). The typical consequence of a newly developed inhibitor is that the patient can no longer take advantage of the principles of modern hemophilia management, including safe and early treatment of bleeding and prophylactic use of concentrate in prevention of bleeding. Moreover, probl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with haemophilia (PwH) complicated with atrial fibrillation require direct oral anticoagulants (DOACs) to prevent thrombosis, but still require haemostatic management to control bleeding. However, specific recommendations for managing bleeding in PwH with inhibitors (PwH-inh) receiving DOACs remain lacking. In Japan, plasma-derived (pd-) factor (F)VIIa/FX products are available for clinical management of PwH-inh, and may also be beneficial for haemostatic treatment in PwH-inh receiving DOACs.
AIM: To assess coagulation potential of pd-FVIIa/FX or other bypassing agents (B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa; NovoSeven, Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark), used extensively for the management of hemophilia patients with inhibitors, has also been shown to be effective in the treatment of severe bleeding episodes and for coverage of surgical procedures in patients with platelet disorders. Cases include seven patients with congenital platelet disorders [Glanzmann thrombasthenia (n = 5), Bernard-Soulier syndrome (n = 1), platelet type (pseudo-) von Willebrand disease (n = 1)] and two patients with acquired thrombocytopathy associated with myelodysplastic syndr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human factor VIIa (rFVIIa) is approved by the US Food and Drug Administration for use in the setting of hemorrhage associated with factor VIII or factor IX inhibitors in patients with congenital or acquired hemophilia. This indication represents only a small number of bleeding conditions. Since it became available, rFVIIa has been increasingly used in the management of off-label indications, ranging from emergent hemostasis in traumatic hemorrhage to prophylactic hemostasis in patients undergoing major surgery. Prominent off-label indications include the management of patients with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.