Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6620 публикаций
Поиск: 459 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4318 с найденным полным текстом
Detailed coagulation studies were done prospectively on 43 patients with biliary atresia who had undergone Kasai operation (hepatic portoenterostomy). Patients were divided into three groups based on levels of factor V, factor II, and Echis II and/or response to vitamin K: no coagulopathy (46.5% of patients); coagulopathy of liver disease (30.2% of patients); and coagulopathy of vitamin K deficiency (23.3% of patients). Patients with the coagulopathy of liver disease had significantly lower levels of factors XII, V, and antithrombin III as well as longer thrombin times than patients with no co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of 7 patients of multiple myeloma (MM) with initial manifestation of bleeding and coagulation abnormalities were performed. Clinical manifestations, laboratory and imaging examinations were collected. The activity of coagulation factors was measured before the treatment. Single factor X deficiency was seen in one patient. Two cases had factor Ⅶ deficiency, while four other patients had multiple factor deficiency. The time from onset of symptoms to diagnosis ranged from 2 to 10 months. After anti-MM treatment started and plasma or coagulation factors were transfused, th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lady of 62 years with longstanding macroglossia from primary amyloidosis had the anterior two-thirds of her tongue successfully resected. She had Factor X deficiency. The surgical, anaesthetic and haematological problems encountered are described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports have dealt with the occurrence of both arterial and venous thrombosis in patients with haemophilia A, haemophilia B, and von Willebrand disease. Similar thrombotic events have been occasionally reported also in rare congenital coagulation disorders, particularly in fibrinogen or FVII deficiencies. On the contrary no sure venous or arterial thrombotic event has ever been reported in congenital prothrombin or Factor X deficiency. The significance of this observation is discussed. This discrepancy cannot be explained on the basis of the rarity of the two conditions, since in simil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is an X-linked recessive inherited hemorrhagic disease primarily caused by reduced activity or deficiency of coagulation factor Ⅷ (FⅧ) or coagulation factor Ⅸ (FⅨ). Depending on the specific coagulation factor deficiency, it is classified into two types: hemophilia A (caused by F Ⅷ deficiency) and hemophilia B (caused by F Ⅸ deficiency), each attributed to gene mutations in their respective coagulation factors. Among these, hemophilia A is the most prevalent, accounting for approximately 80% of all hemophilia cases. In recent years, the advent of novel therapeutic strategies-includi
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from 33 healthy White subjects was analysed with a 2 X 5 kilobase subgenomic DNA probe derived from the gene for coagulation factor IX, containing the exon "d" region of that gene. Intragenic Taq I restriction-fragment length polymorphism was revealed, with allelic frequencies estimated at 0 X 65 and 0 X 35 (SE = 0 X 06), also detectable by a cDNA probe. The genomic DNA probe is technically superior to the cDNA probe and has been used in three families with haemophilia B (factor IX deficiency). The polymorphic marker segregates with the deleterious mutation, allowing the identification or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited deficiencies of plasma proteins involved in blood coagulation generally lead to lifelong bleeding disorders, whose severity is inversely proportional to the degree of factor deficiency. Haemophilia A and B, inherited as X-linked recessive traits, are the most common hereditary hemorrhagic disorders caused by a deficiency or dysfunction of blood coagulation factor VIII (FVIII) and factor IX (FIX). Together with von Willebrand's disease, a defect of primary haemostasis, these X-linked disorders include 95% to 97% of all the inherited deficiencies of coagulation factors. The remaining d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoperitoneum secondary to ruptured corpus luteum is a rare complication for women on anticoagulants and with certain congenital bleeding disorders. A surgical approach is often taken, leading to oophorectomy in many cases. We describe three patients presenting with haemoperitoneum in association with factor VII deficiency, factor X deficiency and sitosterolaemia. In two of the patients, recurrent episodes occurred prior to introduction of the oral contraceptive pill. Conservative management with blood product and factor concentrate support was successful in avoiding surgery in three of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is an X-linked recessive bleeding disorder occurs due to deficiency of factor VIII (FVIII). The disease manifests exclusively in males though it rarely occurs in females due to complex pathophysiological mechanisms. We present a rare case of female hemophilia due to skewed X-inactivation which adversely affected the quality of patient life. She presented with recurrent abdominal pain and was diagnosed with severe endometriosis and underwent total abdominal hysterectomy with left salpingo-oophorectomy and appendicectomy. She was infused recombinant factor VIII both prophylactically
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired coagulopathy, particularly bleeding due to factor X deficiency, is a rare but not unusual phenomenon in patients with plasma cell dyscrasias such as amyloidosis. We herein report a rare case of a Han Chinese man with recurrent scattered skin ecchymosis on the forearms due to factor XI (FXI) deficiency and lupus anticoagulant who was diagnosed with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and confirmed to have a heterozygous mutation p.L190P (c.T569C) in the FXI gene. To our knowledge, this is the first case report of MGUS concurrent with a FXI missense mutation and lu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII deficiency is mostly seen in hemophilia A, an X-linked recessive disorder. Patients would have a past medical history of bleeding diathesis or a family history of bleeding disorder. Acquired deficiencies of factor VIII are rare; some cases have been reported in solid malignancies. We present this case of acquired factor VIII deficiency in chronic myeloid leukemia (CML). A 72-year-old man was incidentally found to have leukocytosis at 31,000 and a platelet count of 3.2 million on a routine complete blood count (CBC). Prothrombin time (PT), international normalized ratio (INR), and p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was carried out on mechanisms, independent of activated Factor XI, capable of activating Factor IX. The reaction product of tissue factor and Factor VII functioned as a potent Factor IX activator in the assay system used. Activated Factor IX itself activated Factor X; thrombin failed to activate Factor IX. Sodium dodecyl sulfate/polyacrylamide gel electrophoresis confirmed that the reaction product of tissue factor and Factor VII activated Factor IX, with replacement of the band corresponding to native factor IX [molecular weight (Mr) 55,000] by bands corresponding to the heavy chain (
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Symptoms/signs suggestive of coagulopathy is a frequent complaint in Pediatric Hematology units. Both the clinical and family history are essential for diagnosis.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective and descriptive study of patients referred to a Pediatric Hematology unit of a tertiary hospital for possible coagulopathy during 2012.
RESULTS: A total of 47 children were studied, of whom 61.7% had not previously suffered bleeding. The most frequent reason for referral was an eloganted activated partial thromboplastin time without any hemorrhage (42.5%), of these, 25% were diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A and B as well as von Willebrand diseases account for 95-97% of all congenital blood coagulation disorders and the rare factor deficiency conditions (factors I, II, V, VII, X, XI, XIII) account for the remaining 3-5%. The clinical presentation varies considerably, whereby the correlation between factor activity and bleeding phenotype is only insufficiently expressed, especially for factor VII deficiency. Pregnancy represents a special challenge as the physiological alterations of hemostasis can compensate for the underlying defect to different extents. These heterogeneous dynamics
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attempts to achieve a functional cure or amelioration of the severe X linked bleeding disorders haemophilia A (factor VIII deficiency) and haemophilia B (factor IX deficiency) using AAV-based vectors have been frustrated by immune responses that limit efficacy and durability. The immune responses include adaptive and innate pathways as well as cytokine mediated inflammation, especially of the target organ cells-hepatocytes. Immune suppression has only been partly effective in clinical trials at ameliorating the immune response and the lack of good animal models has delayed progress in identify
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atezolizumab plus bevacizumab therapy was recently introduced as the first line for unresectable advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but immune-related adverse events (IrAEs) due to atezolizumab are a great concern. Here, we report the case of a patient who developed fatal acquired coagulation factor deficiency after hepatectomy for HCC, treated with atezolizumab and bevacizumab before surgery.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old man received right trisegmentectomy of the liver with hepaticojejunostomy for advanced HCC with bile duct invasion, after atezolizumab and bevacizumab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated metabolic and cardiac parameter changes with GH-therapy.
DESIGN: Sixteen adults with childhood-onset hypopituitarism receiving pituitary hormone replacement, except GH-replacement, were assessed at baseline and after 6 and 12 months of GH-replacement. Sixteen healthy adults matched for sex, age, weight, height, body mass index, and body surface area served as the control group to compare cardiac function in both groups.
RESULTS: All patients had GH-deficiency. After 12 months, serum insulin-like growth factor-1 levels normalized. Basal glucose or insulin levels had no
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the nuclear receptors constitutive androstane receptor, pregnane X receptor, and peroxisome proliferator-activated receptor alpha results in hepatomegaly, and these nuclear receptors are implicated in the regulation of liver regeneration. Retinoid X receptor (RXR)alpha is an essential partner of these nuclear receptors. Therefore, we studied the role of hepatocyte RXRalpha in liver regeneration using partial hepatectomy model. The results showed that hepatocyte RXRalpha deficiency caused an approximately 20-hour delay in hepatocyte proliferation after partial hepatectomy. Several
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Could 10-20% of autism be prevented? We hypothesize that nonsyndromic or "essential" autism involves extreme male bias in infants who are genetically normal, but they develop deficiency of carnitine and perhaps other nutrients in the brain causing autism that may be amenable to early reversal and prevention. That brain carnitine deficiency might cause autism is suggested by reports of severe carnitine deficiency in autism and by evidence that TMLHE deficiency - a defect in carnitine biosynthesis - is a risk factor for autism. A gene on the X chromosome (SLC6A14) likely escapes random X-inactiv
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a new functional test for the detection of increased resistance of coagulation factor V to degradation by activated protein C (factor V Leiden mutation) was evaluated. The STA-STACLOT APC-R Test (Diagnostica Stago, Asnieres, France) is based on the specific activation of factor X by Crotalus viridis helleri snake venom. The results are given as clotting time in seconds of the patient's plasma in the presence of venom and activated protein C. The intra-assay coefficient of variation was 2.17% (n=20) for samples within the normal range, and 1.70% and 1.42% (n=20) for the pl
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.