Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
386 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Congenital and acquired thrombophilia are associated with an increased risk of pregnancy-associated venous thrombosis and fetal loss. Two hundred eighty-nine patients with a history of recurrent spontaneous abortion were subjected to screening examinations for the etiology of these abortions. Endocrine abnormality (28.0%), uterine abnormality (10.4%), autoimmune diseases (1.4%), antiphospholipid antibody syndrome (4.5%), and balanced type chromosome translocation (4.2%) were found as underlying causes of recurrent abortions, and the remaining 55.0% of the 289 patients were classified as having
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human nephrotic syndrome is accompanied by important alterations of the coagulation system related proteins. The purpose of the present study was to examine the activity of coagulation- and fibrinolysis-related proteins in plasma and urine of control and puromycin aminonucleoside injected rats on days 2 (prenephrotic stage) and 10 (nephrotic stage). We measured the prothrombin time (PT), the activated partial thromboplastin time (aPTT), and the activities of (1) the coagulation factors (CFs) I, II, V, and VII-XII; (2) the inhibitor of coagulation antithrombin III (ATIII), and (3) the compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Along with haemophilia A and B, von Willebrand disease (VWD) and rare bleeding disorders (RBDs) cover all inherited bleeding disorders of coagulation. Bleeding tendency, which can range from extremely severe to mild, is the common symptom. VWD, due to a deficiency and/or abnormality of von Willebrand factor (VWF), represents the most frequent bleeding disorder, mostly inherited as an autosomal dominant trait. The diagnosis may be difficult, based on a bleeding history and different diagnostic assays, which evaluate the pleiotropic functions of VWF. Different treatment options are available for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of the contact factors, factor XII, high molecular weight kininogen and prekallikrein are described as well as the abnormalities in the hereditary deficiencies of these proteins. The interactions of each of these proteins with the other as well as their regulation by plasma proteolytic inhibitors such as Cl inhibitor and antithrombin III are delineated. Biochemical techniques for measuring this system are discussed. Conditions associated with abnormal synthesis of these proteins are described. Diseases in which increased kinin formation has been documented as well as disorders w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the prevalence of abnormal preoperative screening prothrombin time and partial thromboplastin time in patients listed for primary cranial vault remodeling that required hematologic workup and their diagnoses and subsequent management.
METHODS: This retrospective analysis was performed from January of 2000 to December of 2003 at the International Craniofacial Institute, Dallas, Texas, on a total of 168 patients.
RESULTS: All patients had a normal prothrombin time. Abnormally raised partial thromboplastin time was found in six patients (prev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema caused by mutations in the factor XII gene is a recently described disease entity that occurs mainly in women. It differs from hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency.
OBJECTIVE: To assess the clinical symptoms, factors triggering acute attacks, and treatments of this disease.
METHODS: Thirty-five female patients with hereditary angioedema and the factor XII mutations p.Thr309Lys and p.Thr309Arg who came from 13 unrelated families were studied. The observation period was 8.4 years on average (range, 2-26 years).
RESULTS: Patients had on aver
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to evaluate the effect of preeclampsia on maternal and cord blood clotting parameters. Pregnant controls and preeclamptics plus their offspring had plasma analyzed for prothrombin time, partial thromboplastin time, fibrinogen, and clotting activity for factors II, V, VII, VIII, IX, X, XII, plus factor II antigen. Maternal data was consistent with that previously reported by numerous authors. The cord blood data showed that neonates of the preeclamptic mother had elevated fibrinogen and decreased II, V and VII activity, plus decreased II antigen. The data indicates tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome is a genetic disorder caused by a heterozygous deletion at 7q11.23. The present report describes a female patient with Williams-Beuren syndrome combined with caudal regression syndrome and two forms of coagulopathy. Besides the typical developmental abnormalities such as mental and growth retardation, a distinctive facial appearance, and cardiovascular anomalies, our patient showed fusion of fourth and fifth lumbar vertebra and a sacrococcygeal agenesis. Blood coagulation tests revealed a deficiency of coagulation factor XI and XII. Magnetic resonance imaging angiograp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients suffering from mild von Willebrand's disease (vWd) and patients suffering from mild or moderate hemophilia A received 1-desamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP) (Minirin, Ferring AG) s.c. at a dose of 0.4 microgram/kg body weight. Additionally, two hemophiliacs and 22 patients with vWd received DDAVP i.v. Within the observation period of 3 h Factor (F) VIII:C levels increased 2.4 X baseline levels in hemophiliacs, and the maximal effect was observed 3 h post DDAVP s.c. In patients with vWd post DDAVP s.c. (i.v.) a 2.7 (3.4), 2.1 (1.9) and 2.2 (2.8) fold increase for F VIII
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is the most prevalent inherited lysosomal storage disorder caused by deficiency of beta-glucocerebrosidase enzyme. Clinically, 3 forms of Gaucher disease are recognized, of which type 1 is the mild to moderately severe, slowly progressive, nonneuropathic form. Bleeding disorders in Gaucher disease are believed to be due to thrombocytopenia but there may be additional factors that influence coagulation and fibrinolysis in Gaucher disease patients. The aim of the present work was to study some coagulation parameters in the Egyptian children with type 1 Gaucher disease. Five newly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was the study objective to evaluate whether low levels of plasma protein S (PS) activity, free PS, protein C (PC) activity and coagulation factor XII (FXII) during early pregnancy are related to adverse pregnancy outcomes. Peripheral blood samples were obtained at 8-14 gestational weeks (GW) from a consecutive series of 1,220 women. The levels of plasma PS activity, free PS, PC activity, and FXII were measured. Cut-off values were defined as < 1st, < 5th, and < 10th percentiles of values obtained from 933 women whose pregnancies ended in normal deliveries without complications. PS activity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Quick test and activated partial thromboplastin time (aPTT) are so-called global assays used to characterize different steps in plasmatic hemostasis. They reflect hemostasis in its classical differentiation into extrinsic and intrinsic pathways. However, they do not cover physiological aspects of cell-based hemostasis. Results are not necessarily congruent with a specific clinical situation and do not replace a complete medical history. Patients suffering from hemophilia A or B, for example, have normal Quick test results. Severe factor XII deficiency reveals an extreme aPTT prolongation w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation testing underpins the investigation of hemostasis and/or monitoring of anticoagulation therapy for prevention and/or treatment of thrombosis related pathology. Assessment of coagulation results requires comparison against a normal reference range or interval (NRR/NRI). Results flagged as "abnormal" (ie, above the NRR/NRI for patients not on anticoagulant therapy), typically require further evaluation. eg, follow up or reflexive testing is used to identify the reason for prolongation, especially when supported by clinical context (eg, bleeding). Mixing tests may have utility to help
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare coagulation factor deficiency (RFD) is characterized by a deficiency of factor (F) I, FII, FV, FVII, FX, FXI, FXII, FXIII, or a combined deficiency of FV + FVIII or vitamin K-dependent factors and accounts for approximately 5% of all bleeding disorders. The prevalence of RFD in the general population can range from 1 in 1,000,000 for FX to 1 in 2–3 million for FXIII. Combined deficiencies of vitamin K-related factors have been reported in 30 families worldwide. These patients can present with a wide range of clinical symptoms, from mucocutaneous bleeding to life-threatening sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catheter is among the most commonly used blood-contacting medical devices, but its use can induce surface-mediated coagulation activation, leading to catheter-related thrombosis (CRT). The occurrence of CRT causes venous thromboembolism and catheter malfunction, but current antithrombotic strategies have unsatisfactory efficacy and safety profiles. Here, we review recent advances in the understanding of the pathology of CRT, particularly the roles of the contact pathway factors, and promising novel therapeutic options. Recent studies using genetically modified animals, factor-deficient pla
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports an asymptomatic coagulation defect responsible for an abnormality at the contact phase of blood coagulation in vitro, distinct from Hageman factor and Fletcher factor deficiencies. Coagulation studies in a 50-yr-old French woman without bleeding tendency revealed the following results: whole-blood clotting time in glass tubes and activated partial thromboplastin time with kaolin and ellagic acid were greatly prolonged; one-stage prothrombin was normal; no circulating anticoagulant was detected, and the infusion of normal plasma corrected the coagulation defect with an estima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with pre-existing coagulopathies who undergo surgical interventions are at increased risk for bleeding complications. This risk is especially true in cardiac surgical procedures with cardiopulmonary bypass (CPB) because of the necessity for heparinization and the use of the extracorporeal circuits, which have destructive effects on most of the blood components. In this review, cases of cardiac surgeries in patients with certain pre-existing coagulopathies are summarized, which could shed a light on future managements of such patients undergoing cardiac procedures with CPB. Pre-existin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Findings of prolonged activated partial thromboplastin time (APTT) and lupus anticoagulant are rare in asymptomatic children and are often preceded by certain types of surgery. Clinical behaviour is usually favorable.
PATIENTS AND METHODS: We assessed the biological and clinical features of antiphospholipid antibodies found in 13 children diagnosed between January 1996 and September 2000 (mean age at diagnosis: 5 years). The patients were prospectively followed-up for a median of 16 months (range: 15-60). The diagnosis of lupus anticoagulant was based on the guidelines of the Inte
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human newborns have certain hemostatic "deficiencies" which seem to be peculiar to this period of life, such as reduced factors II, VII, IX, X, XI, and XII, reduced antithrombin III levels, and reduced plasminogen levels. However, they are capable of activating the coagulation mechanism to elicit either the entity of disseminated intravascular coagulation or the occurrence of localized and diffuse thrombotic events. The mechanisms involved have yet to be defined. Evidence has been presented to suggest that preterm infants may manifest a variant form of disseminated intravascular coagulation in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two genetic forms of hereditary angioedema (HAE) are currently recognized. Both are transmitted in an autosomal dominant manner and are characterized by recurrent episodes of localized angioedema. Involvement of the gut leads to episodes of severe abdominal pain, and laryngeal involvement can lead to airway obstruction and even death. One type results from heterozygosity for a nonexpressed C1 inhibitor allele, and the other results from heterozygosity for a nonfunctional C1 inhibitor allele.
OBJECTIVE: This report identifies a third type of HAE, with a unique estrogen-dependent ph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.