Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 316 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Factor XIII (FXIII) deficiency is a rare coagulation disorder that can present in a variety of clinical pictures, including umbilical cord bleeding, poorly healed wounds, and intracranial hemorrhage (ICH). Most of the patients also have prolonged bleeding issues. Here, we present a case of recurrent ICH from the same site due to FXIII deficiency.
CASE REPORT: The patient is a 24-year-old man who presented with a thunderclap headache and homonymous hemianopia to the hospital. His medical history was only significant for a prior ICH a decade ago. Blood workups were within normal lim
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is a protein involved in blood clot stabilisation which also plays an important role in processes including trauma, wound healing, tissue repair, pregnancy, and even bone metabolism. Following surgery, low FXIII levels have been observed in patients with peri-operative blood loss and FXIII administration in those patients was associated with reduced blood transfusions. Furthermore, in patients with low FXIII levels, FXIII supplementation reduced the incidence of post-operative complications including disturbed wound healing. Increasing awareness of potentially low FXIII lev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary factor (F) XIII-deficiency is a known risk factor for postoperative complications, but data of acquired FXIII-deficiency in malignancies are limited. Therefore, we evaluated the role of acquired FXIII-deficiency in surgery for advanced epithelial ovarian cancer (EOC).
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective analysis of patients with known serum FXIII status and treatment between 2011 and 2018 at our center. We defined cohorts according to FXIII with values > 75% as normal (group A), 55-75% as reduced (group B) and < 55% as low (group C). Complications were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the evolution of transplantation techniques, urological complications are common and result in loss of graft. We report the case of a 57-year-old man who developed continuous urine leakage despite pyeloureteral neoanastomosis and stenting after kidney transplantation from his dizygotic twin. Suspecting ureteral leakage, we performed pyeloureteral neoanastomosis using his native right ureter and a ureteral stent 5 days after the kidney transplant. However, urine leakage continued for several days. Because the plasma factor XIII level decreased to 48%, we administered factor XIII product
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Factor XIII (FXIII) deficiency may cause bleeding under certain clinical circumstances. Therapeutic plasma exchange (TPE) may lead to a transient deficiency.
OBJECTIVES: To describe the clinical evolution of patients with acquired FXIII deficiency secondary to TPE.
METHODS: We respectively studied a cohort of consecutive patients from 2014 to 2019 who were treated with TPE with FXIII levels <50%. The FXIII was measured after the start of the TPE course, on days between the TPE sessions, due to suspected acquired deficiency. All TPE were performed using continuous flow cell sepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials Factor XIII (FXIII)-mediated fibrin crosslinking is delayed in hemophilia. We determined effects of FXIII cotreatment with hemostatic agents on clot parameters. FXIII cotreatment accelerated FXIII activation and crosslinking of fibrin and α2 -antiplasmin. These data provide biochemical rationale for FXIII cotreatment in hemophilia.
SUMMARY: Background Hemophilia A results from the absence, deficiency or inhibition of factor VIII. Bleeding is treated with hemostatic agents (FVIII, recombinant activated FVII [rFVIIa], anti-inhibitor coagulation complex [FEIBA], or recombi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous rupture of spleen due to factor XIII defieciency is a rare cause of abdominal pain with disastrous consequences and can be easily confused with other abdominal pathologies until a strong possibility is entertained.The patients usually present in emergengy with acute abdomen and diagnosis is difficult.The diagnosis is usually made on high degree of clinical suspicion and falling hematorit and failure of conservative management or by imaging. The radiologist need to be aware of this potentially fatal complication since early intervention is life saving. CT imaging can also help in co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2009eng
Double filtration plasmapheresis (DFPP) is often performed as a treatment for autoimmune diseases including pemphigus vulgaris. We report a pemphigus vulgaris patient with subcutaneous bleeding, gradually spreading over a period of 10 days after DFPP. In this patient, factor XIII activity was markedly decreased. In three other patients, factor XIII activities were markedly reduced the day following DFPP, were but restored by days 7-10. From these findings, subcutaneous bleeding may have occurred in the present patient due to a delayed recovery of the decreased factor XIII activity after DFPP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of blood coagulation factor XIII is an uncommon, inherited disorder characterized by hemorrhagic diathesis, habitual abortions and defective wound healing. We analyzed 8 reported successful pregnancies in women with a congenital deficiency of A-subunit of factor XIII (XIIIA), in which the plasma level of maternal factor XIIIA and/or the precise replacement therapies are described. Because decidual bleeding usually begins from 5 to 6 weeks' gestation and, without replacement therapy, spontaneous abortion always occurs, we herein offer the following prenatal and peripartum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Factor XIII (FXIII) deficiency is a rare condition often associated with underlying medical conditions or medications. We present a case of a 23-year-old male, who presented with prolonged bleeding from a traumatic ulcer site on his left leg. Initial laboratory investigations revealed a severe deficiency in FXIII activity (30%) and antigen levels (25%), with no evidence of congenital disorders or other underlying pathologies. Further evaluation indicated a pattern of hyperconsumption due to ongoing bleeding episodes in the form of excessive use of clotting factors due to repeated blee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to analyse a novel F13A1 gene mutation in a Chinese patient with factor XIII (FXIII) deficiency and explore the molecular mechanism. Pedigree investigation, clinical diagnosis, phenotypic and genetic analysis were conducted. The F13A1 gene was amplified by PCR and directly sequenced. Online bioinformatics software was needed to analyse the mutation. A novel mutation c.515G>C (p.Arg208Pro) in exon 4 was found in the proband. Protein Arg208 is conserved highly among homologous species. Bioinformatics software showed that Arg208Pro mutation might affect the protein
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminase activity has been widely implicated in bone deposition. A predominant role has been proposed for factor (F)XIII-A and a subsidiary role suggested for the homologous protein, transglutaminase 2. Full-length FXIII-A is an 83kDa protransglutaminase that is present both in plasma and also in haematopoietic and connective tissue lineages. Several studies have reported expression in murine cells, including osteocytes, of a 37 kDa protein that reacts with the monoclonal anti-FXIII-A antibody AC-1A1. This protein was presumed to be a catalytically active fragment of FXIII-A-83 and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XIII (FXIII), a plasma transglutaminase, is best known as the final enzyme in the coagulation cascade, where it is responsible for cross-linking of fibrin. However, a growing body of evidence has demonstrated that FXIII targets a wide range of additional substrates that have important roles in health and disease. These include antifibrinolytic proteins, with cross-linking of α2-antiplasmin to fibrin, and potentially fibrinogen, being the principal mechanism(s) whereby plasmin-mediated clot degradation is minimised. FXIII also acts on endothelial cell VEGFR-2 and αvβ3 integri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) is necessary for cross linking of fibrin strands and generation of stable fibrin clot. FXIII Val34Leu is a common genetic single nucleotide polymorphism that has been associated with accelerated fibrin stabilization and reduced rate of fibrinolysis. The contribution of Val34Leu to long term risk of recurrent myocardial infarction (MI) in patients with coronary stenting has not been conclusively established. The objective of the study was to examine the effects of Val34Leu on fibrin generation, platelet aggregation, and long term clinical outcomes in patients with coronary a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: A 5-year-old castrated male Toy Poodle cross was evaluated because of lethargy, inappetence, and suspected abdominal hemorrhage. The dog had been evaluated on 4 other occasions for episodes of excessive bleeding associated with trauma or surgical procedures.
CLINICAL FINDINGS: At previous evaluations, results of repeated measurements of prothrombin time, partial thromboplastin time, and buccal mucosal bleeding time were unremarkable; activated clotting time, plasma von Willebrand factor concentration, results of platelet function testing, and plasma factor VII, VIII, IX, X,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Profound edema or formation of a pseudocyst containing plasma proteins is a prominent characteristic of nasal polyps (NP). However, the mechanisms underlying NP retention of plasma proteins in the submucosa remain unclear. Recently, we reported that impairment of fibrinolysis causes excessive fibrin deposition in NP and this might be involved in the retention of plasma proteins. Although the coagulation cascade plays a critical role in fibrin clot formation at extravascular sites, the expression and role of coagulation factors in NP remain unclear.
OBJECTIVE: The objective of this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative intracranial haemorrhage can be a dramatic event, carrying significant morbidity and mortality. Bleeding at sites remote from the operation area represents a small percentage of haemorrhages whose aetiology remains unclear (Harders et al. Acta Neurochir (Wien) 74(1-2):57-60, 1985).
AIM: We present the case of a 60-year-old patient who underwent posterior fossa craniotomy for the removal of a space-occupying lesion and suffered supratentorial haemorrhage soon after the operation.
RESULTS: A thorough postoperative investigation revealed low levels of factor XIII (FXII
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical, biochemical and genomic findings of a family with congenital factor XIII (FXIII) deficiency. Congenital FXIII deficiency is a very rare autosomal recessive bleeding disorder, characterized by umbilical cord bleeding at birth and spontaneous intracranial haemorrhage. Routine clotting tests are normal, which may delay the diagnosis, leading to an increased chance of severe sequelae. The propositus and her brother, known with haemorrhagic diathesis, were found to be compound heterozygous with a known missense mutation (1050 G --> T transversion in exon 7, Val316Phe substi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases are a family of enzymes that catalyze the formation of epsilon-(gamma-glutamyl)lysine isopeptide bonds in proteins, an activity that has been implicated in the pathogenesis of cartilage matrix mineralization in degenerative arthritis. Type II transglutaminase and thrombin-activatable factor XIII have been identified in articular cartilage. Thrombin, a coagulation protease, is found in pathological synovial fluids, and is known to stimulate transglutaminase activity in non-articular tissues. We investigated the effects of thrombin on transglutaminase activity in porcine articu
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.