Cerebrospinal fluid (Csf) leak is the leakage of CSF from subarachnoid space into the nasal cavity.Csf rhinorrhoea is classified as traumatic and non traumatic causes (Ommaya et al. J Neurol Neurosurg Psychiatry 31(3):214, 1968). Spontaneous csf leaks occur due to increased intracranial pressure. Early diagnosis of spontaneous csf leaks may prevent complications like meningitis. This was a cross sectional prospective study done in a tertiary care hospital. Group A-spontaneous csf leak patients and Group B- Non csf leak matched controls. The anterior skull base thickness from fovea ethmoidalis,
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify mechanisms responsible for the self-limiting and nonerosive features of autoinflammatory joint disease in familial Mediterranean fever (FMF), we performed a study on synovial tissue obtained surgically from an acutely inflamed hip joint from a boy feared to have septic arthritis but later found to be homozygous for mutation M694I in pyrin/marenostrin. We defined by immunohistology the infiltrating cells and examined the in situ expression of plausible protagonists in synovitis of FMF: myeloperoxidase, lysozyme, galectin 1, galectin 3, p65 (RelA)/nuclear factor κB, inducible nitric-o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent inflammatory febrile attacks, abdominal, chest or joint pain, myalgia, and erysipelas-like skin lesions. Several types of vasculitis are associated with FMF such as polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura. We aimed to determine microvascular abnormalities in FMF patients via nailfold capillaroscopy using a dermoscope. Thirty-one FMF patients were assessed; capillary enlargement, tortuosity, avascular areas and microhemmoraghes were investigated. Capillary enlargement was found in five pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to determine lumbar and femoral bone mineral density (BMD) in patients with familial Mediterranean fever (FMF), an autosomal-recessive disease characterized by recurrent episodes of peritonitis, pleuritis, and arthritis, which are usually associated with fever. In patients with FMF and control subjects, erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (CRP) were measured. BMD was determined at the lumbar spine (L1-4) and the femoral regions (neck and total) using dual energy X-ray absorptiometry. Twenty-eight FMF patients and 30 control subjects without a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common of a rare group of disorders collectively termed familial hereditary periodic fever syndromes, also known as autoinflammatory syndromes. FMF is clinically characterized by intermittent bouts of fever with peritonitis and abdominal pain, pleuritis, arthritis, or erysipelas-like rashes. Amyloidosis due to chronic inflammation progressing to renal failure is one of the most serious potential complications of this disease. Individuals with FMF have identifiable genetic defects in the Mediterranean fever (MEFV) gene, which codes for the protein
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Evaluation of the risk factors, and phenotype-genotype correlation of familial Mediterranean fever (FMF) gene (MEFV) and serum amyloid A1 (SAA1) gene polymorphisms in renal amyloidosis.
METHODS: We investigated MEFV and SAA1 genotypes (alpha, beta, and gamma isoforms) in 50 FMF patients and 50 healthy children. Tel-Hashomer criteria were used for the diagnosis and severity scoring of FMF.
RESULTS: The most common MEFV mutation and SAA1 genotype were M694V/M694V (n = 26/50) and SAA1 alpha/alpha (n = 26/50), respectively. Positive family history for amyloidosis was significant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Some necrotizing vasculitis may be associated with familial Mediterranean fever (FMF). We report a new case of polyarteritis nodosa (PAN) that preceded the diagnosis of FMF.
OBSERVATION: A young woman of Turkish origin had a long childhood history of inflammatory arthralgia and myalgia, leading to the provisional diagnosis of chronic juvenile arthritis, then, after a confirmative muscle biopsy, to the diagnosis of PAN, whose outcome remained benign. At the age of 19, she was diagnosed as having FMF on clinical and genetic grounds, and colchicine led to the regression of most sym
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test whether the coexistence of familial Mediterranean fever (FMF) and Behçet's disease (BD) is more frequent than expected and whether each disease affects the severity of the other.
METHODS: We screened 353 charts of patients with FMF to detect individuals with concomitant BD. Of these, 152 patients with FMF over the age of 18 years were also interviewed and examined specifically. We also studied 53 patients with BD, looking for FMF and for their MEFV mutations. We compared BD patients with MEFV mutations to those without them.
RESULTS: None of 353 patients with FMF was found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean Fever (FMF) is a genetically defined disease affecting mostly families of jewish, turkish or armenian origin whose ancestors originate from the mediterranean basin. The first officially acknowledged description was given by SIEGAL in 1945 but previous cases were reported since 1908. The main clinical signs which are very varying in intensity and appearance are periodic attacks of fever with peritonitis, pleurisy and arthritis. The classical but not always found complication is amyloidosis with renal failure which is preventable by lifelong colchicine therapy. By using a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an uncommon case of familial Mediterranean fever with urological manifestations.
METHODS/RESULTS: A case of recurrent hydrocele in a patient with familial Mediterranean fever is described.
CONCLUSIONS: Although familial Mediterranean fever is characterized by an acute febrile stage and involvement of the serosa, it may manifest as recurrent hydrocele due to involvement of the urological serosa, as in the case described herein.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Mediterranean fever is a lifelong autoinflammatory disorder characterized by recurrent systemic inflammation. Although chronic inflammation is a recognized driver of cardiovascular disease, the long-term cardiovascular and renal consequences of Familial Mediterranean fever remain incompletely defined at the population level.
METHODS: We conducted a matched cohort study within a nationwide Israeli health maintenance organization. Patients with Familial Mediterranean fever were matched to controls by age, sex, and follow-up duration (3,403 FMF patients and 13,296 matched co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man with a history of ulcerative colitis treatment presented to our clinic with abdominal pain and fever. He had a history of bloody stools and abdominal pain at 19 years of age. A thorough examination by a medical practitioner, including lower gastrointestinal endoscopy, resulted in the diagnosis of ulcerative colitis. After induction of remission with prednisolone (PSL), the patient was treated with 5-aminosalicylate. One year ago in September, his symptoms flared up again, and he was administered 30 mg/day of PSL until November of the same year. However, he was transferred to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Familial Mediterranean Fever (FMF) is the most common hereditary monogenic fever syndrome that is characterized by recurrent attacks of fever and polyserositis. Anti-inflammatory drugs, with colchicine being the first-line therapy, have been used in the management of FMF. This study aims to evaluate the risk of cancer in Turkish FMF patients.
METHODS: We retrospectively screened the cancer-related outcomes of our study group which consisted of Turkish FMF patients registered at our division. Cancer estimates of the Turkish population were published by the Turkish Ministry of Healt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an intriguing relationship between familial Mediterranean fever (FMF) and multiple sclerosis (MS). While FMF is a hereditary autosomal recessive disease characterized by recurrent, acute, self-limited attacks of fever and polyserositis, MS is a chronic, inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, characterized by autoreactive lymphocytes, microglial activation, and chronic neurodegeneration. In patients suffering from both FMF and MS, it would be interesting to test whether treatments for MS affect the course of FMF, or vice versa. However, this inter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the association between familial Mediterranean fever (FMF) and cachexia in females.
PATIENTS AND METHODS: The study included 32 female FMF patients (median age 27.50 years; range, 18 to 50 years) and 30 female healthy controls (median age 32 years; range, 18 to 50 years). Patients were classified according to Tel-Hashomer criteria. Circumference of arm, waist, and thigh was recorded. Short form 36 (SF-36) and Multidimensional Assessment of Fatigue (MAF) scale were applied. Composition of the body was measured with dual X-ray absorption. Muscle streng
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory disorders represent a heterogeneous group of systemic inflammatory diseases caused by genetic or acquired defects in key components of the innate immunity. Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common among the other clinical phenotypes of the rare hereditary periodic fevers (HPFs) syndromes. FMF is associated with mutations in the MEFV gene encoding pyrin and is characterized by recurrent, often stress-provoked attacks of fever and serositis, but sometimes also by chronic subclinical inflammation. FMF is prevalent in Greece and other countries of the eastern Mediterr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Familial Mediterranean fever (FMF) is an inherited auto-inflammatory disorder and is extremely rare in Chinese. This study aimed to investigate the demographic, clinical, and genetic features of FMF in a series of Chinese pediatric patients. Methods: This was a retrospective case series of children with recurrent febrile or inflammatory episodes and referred to the Peking Union Medical College Hospital between 06/2013 and 06/2018. All suspected patients were genetically diagnosed and met the Tel-Hashomer criteria for FMF. Demographic, clinical, genetic, and treatment characteristic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования