Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
459 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Bisphosphonates have been used for the treatment of hypercalcemia associated with malignancies and osteoporosis. It was previously reported that the mevalonate pathway is involved in nitrogen-containing bisphosphonate-induced apoptosis in osteoclasts and myeloma cells. The aim of this study was to determine the effects of two bisphosphonates, incadronate, and newly developed bisphosphonate YM529 on human myeloma cells, U266, RPMI-8226, and HS-Sultan. Both incadronate and YM529 induced S-phase cell cycle arrest and apoptosis in these myeloma cells. Treatment of the myeloma cells with cell-perme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Miconazole (MCZ) is a time-honored antifungal of the imidazole class. MCZ exerts a multipronged effect on fungi. It inhibits the cytochrome P450 complex, including the 14α-demethylase enzyme required for ergosterol biosynthesis, in fungal cell membranes. In addition, intracellular accumulation of toxic methylated sterols occurs and the synthesis of triglycerides and phospholipids is altered. Disturbances in oxidative and peroxidative enzyme activities lead to an intracellular toxic concentration of hydrogen peroxide. As a result, intracellular organelle destruction then leads to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of mevalonate pathway through genetic defects (mevalonate kinase deficiency, MKD) or pharmacologic drugs (aminobisphosphonates) causes a shortage of intermediate compounds and, in particular, of geranylgeranyl-pyrophosphate (GGPP) associated to the activation of caspase-1 and IL-1beta release. Geraniol (GOH), farnesol (FOH), geranylgeraniol (GGOH) and menthol (MOH), due to their isoprenoid structure, are supposed to enter the mevalonate pathway and to by-pass the biochemical block, reconstituting the pathway. Considering the already known side effects of aminobisphosphonates, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras inhibitor S-trans,trans-farnesylthiosalicylic acid (FTS, Salirasib®) interferes with Ras membrane interactions that are crucial for Ras-dependent signaling and cellular transformation. FTS had been successfully evaluated in clinical trials of cancer patients. Interestingly, its effect is mediated by targeting Ras chaperones that serve as key coordinators for Ras proper folding and delivery, thus offering a novel target for cancer therapy. The development of new FTS analogs has revealed that the specific modifications to the FTS carboxyl group by esterification and amidation yielded com
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emission profile of volatile organic compounds (VOCs) and nitric oxide (NO) in young and mature leaves of Croton floribundus was assessed in plants exposed to filtered air (FA) and ozone-enriched filtered air (FA+O3). After the period of exposure, leaves were enclosed in polyethylene terephthalate bags and VOCs were collected in young and mature leaves. Both young and mature leaves constitutively emitted the same VOC, but the concentrations were higher in young leaves. O3 exposure induced the emission of sesquiterpenes (mainly β-caryophyllene) known as antioxidant compounds that may scaven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of isoprenoids was studied in two cell lines derived from acute T-cell leukemia: CEM-C7 cells, whose growth is inhibited by the glucocorticoid dexamethasone, and CEM-C1 cells, which are resistant to this steroid. Isoprenoids were measured by growing the cells in serum-free medium in the presence of lovastatin, which blocks synthesis of mevalonate, and then labeling with exogenous [3H]mevalonolactone. In both cell lines, isoprenoids associated with proteins were detected in cytoplasm, nucleus, and chromatin, and in the chromatin residue that remains after extraction of histone and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biofilm-related infections caused by Candida albicans and associated drug resistant micro-organisms are serious problems for immunocompromised populations. Molecules which can prevent or remove biofilms are needed. Twenty-eight terpenoids of plant origin were analysed for their activity against growth, virulence attributes, and biofilms of C. albicans. Eighteen molecules exhibited minimum inhibitory concentrations of <2 mg ml(-1) for planktonic growth. Selected molecules inhibited yeast to hyphal dimorphism at low concentrations (0.031-0.5 mg ml(-1)), while adhesion to a solid surface was prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholesterol lowering drug lovastatin, a competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, blocks DNA synthesis and proliferation of thyrotropin (TSH) primed FRTL-5 rat thyroid cells. The blockade can be completely prevented and/or reversed by mevalonate and largely prevented and/or reversed by farnesol whereas cholesterol and/or other non-sterol mevalonate derivatives such as ubiquinone, dolichol or isopentenyladenosine are ineffective. TSH-dependent augmentation of cyclic-AMP and cAMP dependent differentiated functions, such as iodide uptake, are unaffect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: For Ophiostoma (Ceratocystis) ulmi, the ability to undergo morphological change is a crucial factor for its virulence. To gain an understanding of quorum-sensing activity in O. ulmi as it relates to yeast-mycelium dimorphism control, this study examines the effects of branched-chain amino acids as well as their fusel alcohols and fusel acids as quorum sensing molecules.
METHODS AND RESULTS: In a defined medium containing glucose, proline and salts, O. ulmi grew as yeasts when the culture was inoculated with a high density of spores (2 × 10(7) CFU ml(-1) ) and as mycelia when inoculated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This phase I first-in-human trial evaluated salirasib, an S-prenyl derivative of thiosalicylic acid that competitively blocks RAS signaling.
METHODS: Patients with advanced cancers received salirasib twice daily for 21 days every 4 weeks. Doses were escalated from 100 to 200, 400, 600, and 800 mg.
RESULTS: The most common toxicity was dose-related diarrhea (Grade 1-2, 79% of 24 patients). Other toxicities included abdominal pain, nausea, and vomiting. No Grade 3-4 toxicity was noted. Nineteen (79%) patients had no drug-related toxicity >Grade 1. Dose-limiting toxicity (DLT) was not
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes (T2D) is an important risk factor for brain cognitive impairment, but the specific mechanism is still unclear. The imbalance of gut microbiota under pathological conditions (such as an increase in pathogenic bacteria) may be involved in the occurrence of various diseases. The purpose of this study is to investigate the effect of increased abundance of gut Citrobacter rodentium on cognitive function in T2D mice. Our results indicate that an increase in the abundance of Citrobacter rodentium leads to impaired intestinal barrier, elevated expression of inflammatory factors in bloo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras and c-Raf constitute an important part of mitogen-activated protein (MAP) kinase family as Ras/Raf/MEK/ERK2 signaling cascade and the role of MAP kinases has been well defined in neuropathic pain. The present study investigates the analgesic potential of farnesyl thiosalicylic acid, a novel Ras inhibitor, and GW 5074, a selective c-Raf1 inhibitor, in vincristine-induced neuropathic pain. Peripheral neuropathy was induced in rats by administering vincristine (50 μg/kg i.p.) for 10 consecutive days. Pain development was assessed on 14th day in terms of cold allodynia; mechanical hyperalgesia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odorant-binding proteins (OBPs) and chemosensory proteins (CSPs) mediate both perception and release of chemical stimuli in insects. The genome of the honey bee contains 21 genes encoding OBPs and 6 encoding CSPs. Using a proteomic approach, we have investigated the expression of OBPs and CSPs in the mandibular glands of adult honey bees in relation to caste and age. OBP13 is mostly expressed in young individuals and in virgin queens, while OBP21 is abundant in older bees and is prevalent in mated queens. OBP14, which had been found in larvae, is produced in hive workers' glands. Quite unexpec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoledronate is a standard treatment for preventing skeletal complications of osteoporosis and some types of cancer associated with bone metastases, but we little know whether the effect of zoledronate on metastasis of osteosarcoma. Here, we investigated the inhibitory effects of zoledronate on cell viability, motility, migration and invasion of 4 osteosarcoma cell lines (Saos2, MG-63, HOS and U2OS) by affecting cell morphology, epithelial-mesenchymal transition (EMT) and cytoskeletal organization as well as induction of E-cadherin and reduction of N-cadherin with activation of transcription fa
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of hybrids was designed and synthesized by combining key elements from farnesylthiosalicylic acid (FTS) and hydroxamic acid. Several 3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl) thio)benzamide derivatives, particularly those with branched and linear aliphatic linkers between the hydroxamic zinc binding group (ZBG) and the benzamide core, not only displayed significant antitumor activities against six human cancer cells but also exhibited histone deacetylase (HDAC) inhibitory effects in vitro. Among them, N-(4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl)-2-(((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6, 10-tri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biofilm formation often represents significant challenges in managing of bloodstream infections associated with catheter use.
OBJECTIVE: Antimicrobial lock therapy serves as an adjunctive treatment for catheter-related infections, effectively eradicating or inhibiting biofilm growth.
METHODS: This review synthesizes the current knowledge on antifungal lock therapy (ALT) targeting clinically common fungi, primarily Candida species, based on both in vitro and in vivo studies (animals and patients) from the past decade.
RESULTS: Amphotericin B (AmB) and echinocandins are identified
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study on discovering new antimicrobial agents from microbial sources, nine bafilomycins were isolated from the fermentation broth of Streptomyces albolongus. Among them, bafilomycin C1 (Baf C1) showed strong antifungal activity against Candida albicans, with MIC value of 1.56 μg/mL. The aim of this study was to evaluate the action mechanism of Baf C1 against C. albicans. Quantitative PCR analysis revealed that ergosterol biosynthesis-related genes of C. albicans ACS1, HMG1, IDI1, ERG1, ERG2, ERG6, ERG7, ERG8, ERG9, ERG12, ERG13, ERG20, ERG24, ERG251, ERG252, ERG26, ERG27, and ERG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical application of anticancer drugs is limited by problems such as low water solubility, lack of tissue-specificity and toxicity. Formulation development represents an important approach to these problems. Among the many delivery systems studied, polymeric micelles have gained considerable attention owing to ease in preparation, small sizes (10-100 nm), and ability to solubilize water-insoluble anticancer drugs and accumulate specifically at the tumors. This article provides a brief review of several promising micellar systems and their applications in tumor therapy. The emphasis is place
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic activation of Ras proteins by mutational activation or by growth factor stimulation is a common occurrence in many human cancers and was shown to induce and be required for tumor growth. Even if additional genetic defects are present, "correction" of the Ras defect has been shown to reverse Ras-dependent tumorigenesis. One way to block Ras protein activity is by interfering with their spatiotemporal localization in cellular membranes or in membrane microdomains, a prerequisite for Ras signaling and biological activity. Detailed reports describe the use of this method in studies employi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Block co-oligomers (BCOs) consisting of oligosaccharides and hydrophobic terpenoid blocks exhibit microphase-separated structures of various morphologies with sub-10 nm periodicity, thereby rendering them of interest for use in a range of nanotechnological applications. However, their microphase separation behaviors have yet to be fully elucidated across a broad range of sugar volume fractions, especially with regard to sugar-rich regimes. In this study, the microphase separation behaviors of sugar-rich BCOs composed of maltooligosaccharides (maltotriose, maltopentaose, and maltoheptaose) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.