Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6248 публикаций
Поиск: 250 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Journal of neuroimaging : official journal of the American Society of Neuroimaging2015eng
Frontotemporal dementia (FTD) is a genetically and clinically heterogeneous syndrome that is characterized by overlapping clinical symptoms involving behavior, personality, language and/or motor functions and degeneration of the frontal and temporal lobes. The term frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is used to describe the proteinopathies associated with clinical FTD. Emerging evidence from network-based neuroimaging studies, such as resting state functional MRI and diffusion tensor MRI studies, have implicated specific large-scale brain networks in the pathogenesis of FTD syndromes, sug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia is a relatively new term, which encompasses several degenerative diseases involving the frontal and anterior temporal lobes. The article gives a short overview of new knowledge in this field. Clinical criteria are in focus, but neuropathological aspects are also mentioned.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) displays significant neuropathological and genetic heterogeneity among and within affected families. An early diagnosis is often difficult because cognitive symptoms are manifest only at a late stage of the disease. We have been studying a large pedigree segregating frontotemporal dementia (FTD) to which belong 34 identified affected persons, 11 of whom were personally examined. The kindred has been genealogically reconstructed; all FTD patients have been linked to the same ancestors who lived in the early 18(th) century (11 generations before the present one). Au
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal sclerosis dementia (HSD) is a disease of unknown etiology and pathogenesis. To determine whether HSD cases could be reclassified as variants of frontotemporal dementia (FTD), a heterogeneous group of disorders, 18 brain autopsy cases previously diagnosed as HSD were re-evaluated. In 11 cases, ubiquitinated neuronal inclusions, similar to those of motor neuron disease inclusion dementia (MNDID), were found. Brain levels of soluble and insoluble tau were normal. Most patients with pathologic findings of HSD may actually have the MNDID variant of FTD.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) with motor neuron disease means amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with dementia. In the cerebrum of this condition, the medial cortex of the rostral temporal lobe is constantly and most remarkably involved. Another constant and quite characteristic lesion is neuronal loss localized to the CA1-subiculum transitional area at the level of the pes hippocampi. The rostral portion of the parahippocampal gyrus, and the amygdaloid nucleus are also involved. Ubiquitinated intracytoplasmic inclusions are seen in the dentate granule cells and parahippocampal gyrus neurons.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical course of pathologically diagnosed hippocampal sclerosis dementia (HSD).
BACKGROUND: Dementia associated with HSD is incompletely characterized. Previous studies suggest similarities to both Alzheimer disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD).
METHODS: Case-control analysis of the clinical course of patients with HSD, FTD, and AD from a neuropathology autopsy series conducted by a university hospital. Case histories were reviewed. Cumulative prevalence of behavioral, cognitive, psychiatric, and language symptoms were compared between groups, as wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The clinical and pathologic features of hereditary dysphasic disinhibition dementia (HDDD) are described to determine whether it is a variant of known dementias.
BACKGROUND: Several dementing disorders have clinical and pathologic similarities with AD, Pick's disease, and the "nonspecific" dementias. A detailed description of clinical and pathologic presentation will aid classification, but ultimately the discovery of causative gene(s) will define these disorders.
METHODS: The authors performed a clinical assessment: gross and microscopic pathologic evaluation of brain tissue, gen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: After Alzheimer's disease, vascular dementia (VaD) and frontotemporal dementia (FTD) are among the most common dementing illnesses. FTD may have a neuropsychological profile similar to that of VaD, and patients with these dementias may be difficult to distinguish on clinical examination. The purpose of this study was to elucidate distinct cognitive profiles of a large group of FTD and VaD patients on a brief, clinical mental status examination.
DESIGN: A comparison of 39 FTD patients and 39 VaD patients on a brief, clinical mental status examination.
SETTING: A Dementia Research C
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical entity of Amyotrophic Lateral Sclerosis with Frontotemporal Dementia (ALS-FTD) has only recently been recognized as an important neurodegenerative disease. As in isolated FTD, the behavioral and personality changes in ALS-FTD might be more characteristic than its cognitive changes. We aimed to characterize the behavioral and cognitive deficits in ALS-FTD, and contrast this profile with that of the most common form of dementia, AD, to assist ALS clinicians in recognizing the syndrome early in its course. Specifically, we hypothesized that a modified version of the Frontal Behaviora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a highly heritable group of neurodegenerative disorders, characterized by varying clinical and pathological features. TARDBP gene has been described worldwide within the FTD/ALS spectrum but its association with right and left temporal variant of FTD (tvFTD) is still unclear. This study aimed to reclassify a Sardinian FTD cohort according to proposed criteria for the semantic behavioral variant FTD (sbvFTD), explore TARDBP mutations' association with tvFTD, and review related literature. From our FTD cohort of 94 patients, ten fulfilled the criteria for sbvFTD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the patterns of inheritance and gene mutation status in early-onset dementia (EOD).
METHODS: Data were collected on 202 consecutive patients presenting to an EOD clinic. Early-onset Alzheimer's disease (EOAD, n = 120) and early-onset frontotemporal dementia (EOFTD, n = 82) were studied.
RESULTS: The majority of participants, 72.5% with EOAD and 74.4% with EOFTD, did not have a positive family history of dementia. An autosomal dominant pattern of inheritance was observed in 14.2% of patients with EOAD and 13.4% of patients with FTD. Of those with an autosomal dominant patt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite many reports about cognitive decline and behavioral changes in patients with frontotemporal lobar degeneration (FTLD), there have been very few systematic studies of initial symptoms of frontotemporal dementia (FTD) and semantic dementia (SD).
OBJECTIVE: It was the aim of this study to investigate FTD and SD and to establish whether they are characterized by different initial symptoms.
METHODS: Three groups of patients were studied: FTD (n = 36), SD (n = 17) and age-matched Alzheimer's disease (AD) patients (n = 52). Information on initial symptoms was obtained from careg
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to compare quality of life (QOL) in people with young-onset Alzheimer's (AD) and frontotemporal (FTD) dementia, explore variables associated with QOL, and compare QOL in young-onset dementia (YOD) and late-onset dementia (LOD).
METHODS: Cross-sectional data from a Nordic multicenter study of 50 community-dwelling participants with AD and 38 with FTD were included. A comparison group consisted of 100 people with LOD. QOL was measured using self-reported Euro-QOL 5-Dimension and the proxy version of Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) questionnaire.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental disorders (NDDs) may influence the course of Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia (FTD). However, prior studies have focused on specific pairs of NDDs and variants of AD/FTD. Adopting a dimensional approach to NDDs and considering the heterogeneity of AD/FTD, we investigated the association between a neurodevelopmental vulnerability (DV) and the clinical presentation and age at onset of AD/FTD.
METHODS: We prospectively and consecutively recruited 84 AD/FTD participants and 41 matched controls. AD/FTD participants were classified into typical (am
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The C9orf72 mutation can manifest in diverse clinical ways, including rapid cognitive decline, parkinsonism, or late-life neuropsychiatric symptoms, sometimes mimicking autoimmune encephalitis.
CASE REPORT: A 64-year-old female presented to the autoimmune neurology clinic with rapidly progressive dementia (RPD) associated with episodes of headache, confusion, auditory hallucinations, and abnormal electroencephalogram. She was treated empirically at an outside hospital for possible autoimmune encephalitis with intravenous methylprednisolone, but there was no improvement, and rapi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is an umbrella term for several early onset dementias, that are caused by frontotemporal lobar degeneration (FTLD), which involves the atrophy of the frontal and temporal lobes of the brain. Neuron loss in the frontal and temporal lobes is a characteristic feature of FTLD, however the selective vulnerability of different neuronal populations in this group of diseases is not fully understood. Neurofilament-expressing neurons have been shown to be selectively vulnerable in other neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) is sometimes misdiagnosed as a primary psychiatric disorder, such as major depressive disorder, bipolar disorder, an anxiety disorder, autism spectrum disorder (ASD), or attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Nonspecialists often use screening measures for primary psychiatric disorders in early assessments of persons with bvFTD. The investigators aimed to evaluate the manifestations of bvFTD in surveys intended to screen for primary psychiatric disorders.
METHODS: Patients with bvFTD (N=27) presenting to an academic neuro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glymphatic function has not yet been explored in behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD). The spatial correlation between regional glymphatic function and bvFTD remains unknown.
METHOD: A total of 74 patients with bvFTD and 67 age- and sex-matched healthy controls (HCs) were selected from discovery dataset and replication dataset. All participants underwent neuropsychological assessment. Glymphatic measures including choroid plexus (CP) volume, diffusion tensor imaging along the perivascular (DTI-ALPS) index, and coupling between blood-oxygen-level-dependent signals and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: MRI connectomics is an ideal tool to test a network-based model of pathologic propagation from a disease epicenter in neurodegenerative disorders. In this study, we used a novel graph theory-based MRI paradigm to explore functional connectivity reorganization, discerning between direct and indirect connections from disease epicenters, and its relationship with neurodegeneration across clinical presentations of the frontotemporal dementia (FTD) spectrum, including behavioral variant of FTD (bvFTD), nonfluent variant of primary progressive aphasia (nfvPPA), and semanti
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) is a syndrome defined by a set of core clinical criteria, which include disinhibition; apathy or inertia; loss of sympathy or empathy; perseverative, stereotyped, or compulsive/ritualistic behavior; and hyperorality. The clinical features of bvFTD overlap substantially with those of psychiatric disease, particularly major depressive disorder and bipolar affective disorder. The similarities between bvFTD and primary psychiatric disease results in a significant diagnostic challenge for clinicians. Understanding the neuropsychiatric aspects of bv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.