Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2662 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation2023eng
Diagnosis of diffuse malignant peritoneal mesothelioma (DMPM) is challenging due to the lack of efficient biomarkers for early-stage DMPM. This study was designed to characterize three serum-soluble mesothelium-related proteins, including soluble mesothelin-related protein (SMRP), high mobility group box 1 (HMGB1), and cancer antigen 125 (CA125) in diagnosing DMPM. Serum samples of DMPM patients and healthy controls were collected and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to measure the levels of HMGB1, CA125, and SMRP. Correlations between these three serum proteins were exami
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations of human choline acetyltransferase (CHAT) are mainly associated with congenital myasthenic syndrome (CMS). To date, several pathogenic mutations have been reported, but due to the rarity and genetic complexity of CMS and difficult genotype-phenotype correlations, the CHAT mutations, and their consequences are underexplored. In this study, we systematically sift through the available genetic data in search of previously unreported pathogenic mutations and use a dynamic in silico model to provide structural explanations for the pathogenicity of the reported deleterious and und
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary haemochromatosis (PH) is a genetic disorder of iron metabolism with multiorgan involvement due to mutations in HFE or more rarely haemojuvelin (HJV) gene. Cardiac involvement results in dilated cardiomyopathy with reduced ejection fraction and progressive heart failure. PH is rarely reported from India and cardiomyopathy due to PH from HJV mutations is thought to be uncommon. We report two families with cardiomyopathy resulting from PH. Diagnosis was suspected on the basis of skin pigmentation, markedly elevated serum ferritin and transferring saturation. Genetic testing revealed a rar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White adipose tissue is now recognized as an active endocrine organ that secretes numerous bioactive molecules known as adipokines. These proteins regulate essential physiological processes, including energy metabolism, inflammation, and reproduction, while disturbances in their secretion are linked to conditions such as infertility, obesity, and diabetes. Omentin-1, also termed intelectin-1, is a secreted trimeric lectin conserved across mammals. In addition to systemic actions that improve insulin sensitivity, enhance glucose uptake, and suppress oxidative stress and inflammation, omentin-1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD73, an important metabolic and immune escape-promoting gene, catalyzes the hydrolysis of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine (ADO). AMP has anti-inflammatory and vascular relaxant properties, while ADO has a strong immunosuppressive effect, suggesting that CD73 has pro-inflammatory and immune escape effects. However, CD73 also decreased proinflammatory reaction, suggesting that CD73 has a positive side to the body. Indeed, CD73 plays a protective role in diabetes, while with age, CD73 changes from anti-atherosclerosis to pro-atherosclerosis. The upregulation of CD73 with agents, inclu
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Circulating omentin levels have been positively associated with insulin sensitivity. Although a role for adiponectin in this relationship has been suggested, underlying mechanisms remain elusive. In order to reveal the relationship between omentin and systemic metabolism, this study aimed to investigate associations of serum concentrations of omentin and metabolites.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This study is based on 1124 participants aged 61-82 years from the population-based KORA (Cooperative Health Research in the Region of Augsburg) F4 Study, for whom both serum omentin lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomarkers are emerging, advanced diagnostic tools for the assessment of periodontal disease progression. Omentin-1 is an anti-inflammatory adipocytokine, which has been observed and studied in the saliva of periodontitis patients. Non-surgical periodontal therapy (NSPT) is considered a vital part of periodontal disease treatment.
OBJECTIVES: The study aimed to evaluate the interventional effect of NSPT on the levels of salivary omentin1 in healthy (H) and chronic periodontitis (CP) patients.
MATERIAL AND METHODS: A total of 60 participants were selected and equally divided into
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Ovarian cancer is the deadliest gynecologic malignancy in the United States, and effective therapies for recurrent, advanced, and progressive disease are limited. Mesothelin is known to be expressed in ovarian cancers, and antibody-drug conjugates targeting mesothelin are a promising novel therapeutic agent.Areas Covered: This article reviews the currently available literature of anti-mesothelin antibody-drug conjugates as a novel treatment for ovarian cancer. Preclinical in vitro and in vivo data as well as clinical results are reviewed for each available agent. Additionally, ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ecto-5'-nucleotidase/CD73/NT5E, the product of the NT5E gene, is the dominant enzyme in the generation of adenosine from degradation of AMP in the extracellular environment. Nonsense (c.662C→A, p.S221X designated F1, c.1609dupA, p.V537fsX7 designated F3) and missense (c.1073G→A, p.C358Y designated F2) NT5E gene mutations in three distinct families have been shown recently to cause premature arterial calcification disease in human patients. However, the underlying mechanisms by which loss-of-function NT5E mutations cause human disease are unknown. We hypothesized that human NT5E gene mutations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblast antigens at the maternal-fetal interface that are capable of stimulating maternal immune responses have been studied. Candidates are blood group I and P, HLA, Fc gamma-receptors, TLX, and phospholipids. Antigens I and P on trophoblast have been implicated in pregnancy loss but incompatible i,p mothers are rare. HLA-G is expressed on cytotrophoblast; however, no evidence for HLA-G allotypy or maternal responses to these molecules exists, although HLA-G has been implicated in recruitment of suppressor T cells. Receptors for IgG (Fc gamma-RI, Fc gamma-RII and Fc gamma-III) are present
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Antiphospholipid antibodies (aPL) constitute a diagnostic criterion of systemic lupus erythematosus (SLE), and aPL have been functionally linked to liver disease in patients with SLE. Since the mechanistic target of rapamycin (mTOR) is a regulator of oxidative stress, a pathophysiologic process that contributes to the development of aPL, this study was undertaken in a mouse model of SLE to examine the involvement of liver mitochondria in lupus pathogenesis.
METHODS: Mitochondria were isolated from lupus-prone MRL/lpr, C57BL/6.lpr, and MRL mice, age-matched autoimmunity-resistant C5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies to human neutrophil antigen (HNA)-2a are responsible for a number of immune-mediated neutropenia disorders. Although several methods exist for the identification of anti-HNA-2a, all these methods have several limitations. In this study, a solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using recombinant HNA-2a antigen (rHNA-2a) allowing rapid detection of HNA-2a antibodies was developed.
STUDY DESIGN AND METHODS: Soluble rHNA-2 was generated by transfection of insect cells with CD177 vector. Purified rHNA-2a was immobilized on microtiter wells coated with anti-CD1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal disease of hematopoietic stem cells. It is caused by somatic mutation of the X-linked PIGA gene, resulting in a deficient expression of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs). In this study, we aimed to explore the diagnostic value of next-generation sequencing (NGS) and potential molecular basis in PNH patients.
METHODS: Genomic DNA of 85 PNH patients was analyzed by a 114-gene NGS panel.
RESULTS: Mutational analysis of PIGA identified 124 mutations in 92% PNH patients, including 101 distinct mut
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases of animals and humans including scrapie, bovine spongiform encephalopathy, and Creutzfeldt-Jakob disease are caused by unusual infectious pathogens called prions. There is no evidence for a nucleic acid in the prion, but diverse experimental results indicate that a host-derived protein called PrPSc is a component of the infectious particle. Experiments with scrapie-infected cultured cells show that PrPSc is derived from a normal cellular protein called PrPC through an unknown posttranslational process. We have analyzed the amino acid sequence and posttranslational mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pollen tube growth is crucial for successful fertilization. In Arabidopsis thaliana, the ANXUR (ANX)/BUPS receptor kinase complex controls and maintains pollen tube growth in response to autocrine rapid alkalinization factor 4/19 (RALF4/19) signaling; however, the molecular and cellular mechanisms underlying the ANX/BUPS-mediated regulation of pollen tube growth remain unclear. In this study, we found that pollen-specific LORELEI-like GPI-anchored proteins 2 and 3 (LLG2/3) promote pollen tube growth in vitro and in vivo. LLG2/3 interacte with ANX/BUPS in a RALF4-concentration-dependent manner,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repulsive guidance molecule b (RGMb), a glycosylphosphatidylinositol-anchored member of the RGM family, is initially identified as a co-receptor of bone morphogenetic protein (BMP) in the nervous system. The expression of RGMb is transcriptionally regulated by dorsal root ganglion 11 (DRG11), which is a transcription factor expressed in embryonic DRG and dorsal horn neurons and plays an important role in the development of sensory circuits. RGMb is involved in important physiological processes such as embryonic development, immune response, intercellular adhesion and tumorigenesis. Furthermore
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prions are the causative agent of the transmissible spongiform encephalopathies, such as Creutzfeldt-Jakob disease in humans. In these prion diseases the normal cellular form of the prion protein (PrP(C)) undergoes a post-translational conformational conversion to the infectious form (PrP(Sc)). PrP(C) associates with cholesterol- and glycosphingolipid-rich lipid rafts through association of its glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) anchor with saturated raft lipids and through interaction of its N-terminal region with an as yet unidentified raft associated molecule. PrP(C) resides in detergent-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival, growth, and virulence of Leishmania spp., a group of protozoan parasites, depends on the proper access and regulation of iron. Macrophages, Leishmania's host cell, may divert iron traffic by reducing uptake or by increasing the efflux of iron via the exporter ferroportin. This parasite has adapted by inhibiting the synthesis and inducing the degradation of ferroportin. To study the role of iron in leishmaniasis, we employed Hjv-/- mice, a model of hemochromatosis. The disruption of hemojuvelin (Hjv) abrogates the expression of the iron hormone hepcidin. This allows unrestricted i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.