Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18781 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1812 с найденным полным текстом
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2009eng
This study evaluated the clinical significance of hTERC gene amplification detection by fluorescence in situ hybridization (FISH) in the screening of cervical lesions. Cervical specimens of 50 high risk patients were detected by thin liquid-based cytology. The patients whose cytological results were classified as ASCUS or above were subjected to the subsequent colposcopic biopsies. Slides prepared from these 50 cervical specimens were analyzed for hTERC gene amplification using interphase FISH with the two-color hTERC probe. The results of the cytological analysis and those of subsequent biops
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 25,000 ovarian cancers are diagnosed in the US annually, and 75% of cases are in the advanced stage when they are largely incurable. There is a critical need for improved early detection tools and development of novel treatments. Because chromosome band 20q13 is a commonly DNA amplified region in ovarian cancer and increase in 20q13 copy number may be an early event, we examined the DNA amplification and RNA expression pattern of 239 microarray probes mapping to this region with the goal of identifying gene(s) associated with ovarian cancer. Using Agilent expression microarray an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcoma/atypical lipomatous tumor and dedifferentiated liposarcoma can be difficult to distinguish from benign lipomatous neoplasms and other high-grade sarcomas, respectively. Cytogenetics in these tumors has identified ring and giant chromosomes composed of 12q13-15 amplicons including the MDM2 gene. Identifying MDM2 amplification by fluorescence in situ hybridization may prove an adjunctive tool in the diagnosis of lipomatous neoplasms. Dual color fluorescence in situ hybridization employing a laboratory-developed BAC label probe cocktail specific for MDM2 (12q15) an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore a method for rapid diagnosis of sepsis in newborn infants.
METHODS: (1) The primers and oligonucleotide probes were designed and synthesized based on the sequences of bacterial 16SrRNA gene. The gene chip was prepared through the probes printed onto special glass slides. The gene chip included 18 special probes: universal probe 1, universal probe 2, Gram positive bacterial probe, Gram negative bacterial probe 1, Gram negative bacterial probe 2, Staphylococcus aureus, coagulase negative staphylococcus (CoNS) 1, CoNS 2, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Listeria mon
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chlamydia trachomatis is one of the most common identifiable infectious agents in neonatal conjunctivitis. It also causes pneumonitis, that is preceded by conjunctivitis in one third of cases.
AIM: To asses the prevalence of Chlamydia trachomatis in newborns with conjunctivitis.
PATIENTS AND METHODS: In 162 newborns, coming from 14 Primary Health Centers from Santiago de Chile, C. trachomatis was detected by indirect fluorescence and two polymerase chain reaction (PCR 1 and 2), which amplified different sequences from the common endogenous plasmid. Those patients with positive in
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations of the coding exons of the human c-myc gene are consistent features of human Burkitt lymphomas (BL). In the BL cell lines CA46, JD40, and ST486, the second and third c-myc exons have been translocated into the immunoglobulin heavy chain locus. In addition to this rearrangement, in all three cell lines, we have found that the translocated c-myc exons show low-level amplification relative to restriction fragments from the germ-line c-myc gene. The patterns of hybridization of an IgM switch region probe suggest that immunoglobulin heavy chain sequences have been co-amplified with t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mesenchymal epithelial transition (MET) is a proto-oncogene that encodes a heterodimeric transmembrane receptor tyrosine kinase for the hepatocyte growth factor. Aberrant MET signaling has been described in several solid tumors-especially non-small cell lung cancer- and is associated with tumor progression and adverse prognosis. As MET is a potential therapeutic target, information regarding its prevalence and clinicopathological relevance is crucial.
MATERIALS AND METHODS: We investigated MET expression and gene amplification in 113 gallbladder cancers using tissue microarray. Immun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When choosing antibiotics to treat bacterial infections, it is assumed that the susceptibility of the target bacteria to an antibiotic is reflected by laboratory estimates of the minimum inhibitory concentration (MIC) needed to prevent bacterial growth. A caveat of using MIC data for this purpose is heteroresistance, the presence of a resistant subpopulation in a main population of susceptible cells. We investigated the prevalence and mechanisms of heteroresistance in 41 clinical isolates of the pathogens Escherichia coli, Salmonella enterica, Klebsiella pneumoniae and Acinetobacter baumannii
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiopathies are high prevalence conditions. Among them, rheumatic carditis is of high relevance in developing countries. Left cardiac chamber changes are associated to endothelial dysfunction and ET-1 levels increase. Pulmonary circulation is then affected, and not seldom leading to pulmonary hypertension (PH). However, the presence of ET-1 and its receptors in the mitral valve itself--promoting pulmonary vascular changes, with increased rheumatic valvular deformation--has not been discussed in the literature.
OBJECTIVE: To determine the expression of endothelin gene and its rec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-myc and cyclin D1 genes are included among the oncogenes the amplifications of which have been detected in cancers of various organs. However, there have been few reports on the amplification of both these genes in primary and metastatic liver carcinomas. In the present study, c-myc and cyclin D1 gene amplification was examined in 76 primary and metastatic liver carcinomas using formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections and a differential polymerase chain reaction procedure. c-myc and cyclin D1 gene amplification was detected in 15 (33%) and two (4%) of 46 hepatocellular carcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Tyrosinase gene (TYR, 11q14-q21) cause oculocutaneous albinism type 1 (OCA1). The 3'-region of the TYR shows 98.55% sequence identity with a pseudogene, known as Tyrosinase-Like Gene (TYRL, 11p11.2-cen). A large number of publicly available nucleotide variants of TYR in this region are same as the bases present in the identical locations in the pseudogene. PCR amplification of these regions using primers with sequences common to both loci may result in coamplification of TYR and TYRL, and may lead to misinterpretation of the results. We have resolved this potential problem usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyamine biosynthetic pathway plays a critical role in the growth of human breast cancer cells. Ornithine decarboxylase (ODC) is a key enzyme in polyamine biosynthesis. To understand the regulation of ODC activity and polyamine accumulation in breast cancer cells, we studied amplification and expression of the ODC gene in four breast cancer cell lines. ODC gene dosage was analyzed by Southern blot hybridization and was 4- to 12-fold higher in T-47D, MDA-MB-231, and BT-20 cell lines than in the MCF-7 cell line. ODC mRNA level was 2- to 3-fold higher in BT-20 and MDA-MB-231 cell lines than
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MiT family translocation renal cell carcinoma (MiT-RCC) harbors translocations involving the TFE3 or TFEB genes. RCC with TFEB amplification is also identified and is associated with a more aggressive clinical course. Accurate diagnosis of MiT-RCC is crucial for patient management. In this study, we evaluated the performance of the Archer FusionPlex assay for detection of MiT-RCC with TFE3 or TFEB translocations and TFEB amplifications. RNA was extracted from 49 RCC FFPE tissue samples with known TFE3/TFEB status (26 TFE3 FISH positive, 12 TFEB FISH positive, 4 TFEB amplified (1 case both spli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two leukemia patients with double minutes (DMs) chromosomes. Both patients were diagnosed as having acute myelocytic leukemia (AML) FAB M2. Cytogenetic analysis showed normal chromosome karyotype with 1-53 DMs chromosomes in the first patient, and complex chromosome aberrations including deletion of chromosome 8 at 8q24 region and 1-84 DMs chromosomes in the second patient who had a history of extensive radiotherapy for laryngeal cancer 8 years prior to the development of leukemia. Analysis of DNA from the two patients revealed that oncogene of c-myc was amplified about 5 to 10 folds
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrolide antibiotics such as clarithromycin (CLR) and azithromycin are the key drugs used in multidrug therapy for Mycobacterium avium complex (MAC) diseases. For these antibacterial drugs, drug susceptibility has been correlated with clinical response in MAC diseases. We have previously demonstrated the correlation between drug susceptibility and mutations in the 23S rRNA gene, which confers resistance to macrolides. Herein, we developed a rapid detection method using the amplification refractory mutation system (ARMS)-loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technique to identify mutat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the DNA fragments of the complementarity determining region 3 of the immunoglobulin (Ig) gene heavy chain from the leukemic cell specimens of patients with acute and chronic lymphoid leukemias of B-cell lineage. Two different pairs of primers were tested. Fourteen of the 17 (82%) cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL), and all 15 cases (100%) of B-cell chronic lymphocytic leukemia, who had rearrangement of the Ig gene heavy chain by Southern analysis, were positive by PCR with either one or both pairs of primers. This technique was able
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics, molecular genetics, treatments and prognosis of aggressive B-cell lymphomas (ABCL) with MYC gene cluster amplification. Methods: Eight cases of ABCL with MYC gene cluster amplification were collected, including 6 cases from the First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China and 2 consultation cases from outside hospitals. The histomorphology, immunohistochemical profiles, and molecular genetic characteristics were analyzed. Clinical follow-up and literature review were also conducted. Results
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thanks to clinically newly introduced inhibitors of the mesenchymal-epithelial transition (MET) receptor tyrosine-kinase, MET-gene copy number gain/amplification (MET-GCNG/GA) and increased expression of the MET protein are considered very promising therapeutic targets in lung cancer and other malignancies. However, to which extent these MET alterations occur in malignant mesothelioma (MM) remains unclear. Thus, we investigated by well-established immunohistochemistry and fluorescence in situ hybridization methods, the frequency of these alterations in specimens from 155 consecutive MMs of dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New Delhi metallo-β-lactamase (NDM) is a series of enzyme conferring resistance to β-lactam antibiotics including the carbapenems. The blaNDM gene has been reported in a variety of Gram-negative bacilli, especially in the Enterobacteriaceae and Acinetobacter spp., which is deeply disconcerting for public health worldwide. In this study, recombinase polymerase amplification assays using a basic detection (Basic-RPA) and a real-time fluorescent detection (Exo-RPA) were established for detecting blaNDM gene. The RPA reactions were performed at 39 °C and finished within 20 min. Using different cop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several classification systems have been proposed to address genomic heterogeneity of glioblastoma multiforme, but they either showed limited prognostic value and/or are difficult to implement in routine diagnostics. Here we propose a prognostic stratification model for these primary tumors based on tumor gene amplification profiles, that might be easily implemented in routine diagnostics, and potentially improve the patients management. Gene amplification profiles were prospectively evaluated in 80 primary glioblastoma multiforme tumors using single-nucleotide polymorphism arrays and the resu
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.