Genetic testing for breast cancer susceptibility genes (BRCA1/2) plays a pivotal role in risk assessment and preventive interventions. However, individuals' awareness, knowledge, and attitudes toward genetic testing can vary across different societies. This study focuses on understanding Turkish women's knowledge, perceptions, and attitudes toward BRCA1/2 testing, considering demographic factors and awareness. In this cross-sectional study, 301 Turkish participants, including breast/ovarian cancer patients and their first-degree relatives, were surveyed. Information on sociodemographics, cance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of the population frequencies of definitely pathogenic germline variants in two major hereditary breast and ovarian cancer syndrome (HBOC) genes, BRCA1/2, is essential to estimate the number of HBOC patients. In addition, the identification of moderately penetrant HBOC gene variants that contribute to increasing the risk of breast and ovarian cancers in a population is critical to establish personalized health care. A prospective cohort subjected to genome analysis can provide both sets of information. Computational scoring and prospective cohort studies may help to identify suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast and ovarian cancer (BC/OC) predisposition has been attributed to a number of high- and moderate to low-penetrance susceptibility genes. With the advent of next generation sequencing (NGS) simultaneous testing of these genes has become feasible. In this monocentric study, we report results of panel-based screening of 14 BC/OC susceptibility genes (BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D, CHEK2, PALB2, ATM, NBN, CDH1, TP53, MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2) in a group of 581 consecutive individuals from a German population with BC and/or OC fulfilling diagnostic criteria for BRCA1 and BRCA2 testing includi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saethre-Chotzen syndrome is one of the most common craniosynostosis syndromes. It is an autosomal dominantly inherited disorder with variable expression that is caused by germline mutations in the TWIST1 gene or more rarely in the FGFR2 or FGFR3 genes. We have previously reported that patients with Saethre-Chotzen syndrome have an increased risk of developing breast cancer. Here we have analysed a cohort of 26 women with BRCA1/2-negative hereditary breast cancer to study whether a proportion of these families might have mutations in Saethre-Chotzen-associated genes. DNA sequence analysis of TW
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Certain rare, familial mutations in the ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2 or TP53 genes increase susceptibility to breast cancer but it has not, until now, been clear whether common polymorphic variants in the same genes also increase risk.
METHODS: We have attempted a comprehensive, single nucleotide polymorphism (SNP)- and haplotype-tagging association study on each of these five genes in up to 4,474 breast cancer cases from the British, East Anglian SEARCH study and 4,560 controls from the EPIC-Norfolk study, using a two-stage study design. Nine tag SNPs were genotyped in ATM, togethe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite recognition that second malignant neoplasms (SMNs) contribute significantly to mortality after the successful treatment of Hodgkin's disease (HD), little is known about the molecular events leading to secondary tumors. Factors contributing to second cancer risk include the carcinogenic effects of ionizing radiation and chemotherapy, in combination with possible host susceptibility. To clarify whether host genetic factors contribute to secondary tumorigenesis, we performed mutational analyses of the TP53, BRCA1, and BRCA2 tumor suppressor genes in a cohort of 44 HD patients dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes by means of the protein truncation test (PTT) in a population in northern Portugal and Galicia with breast and ovarian cancer.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Patients in northern Portugal and Galicia with family history of breast and/or ovarian cancer.Patients. A total of 76 women with family history of breast cancer according to the BCLC criteria (Breast Cancer Linkage Consortium) were studied at IPATIMUP.
MAIN RESULTS: Five cases (6.5%) with changes in the normal sequence in genes BRCA1 and BRCA2 were identified; three of th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish the contribution of germline BRCA1 and BRCA2 mutations to familial ovarian cancer, we have analyzed both genes in DNA samples obtained from an affected individual in each of 112 families containing at least two cases of epithelial ovarian cancer. Germline mutations were found in 43% of the families; BRCA1 mutations were approximately four times more common than BRCA2 mutations. The extent of family history of ovarian and breast cancers was strongly predictive of BRCA1-mutation status. Segregation analysis suggests that a combination of chance clustering of sporadic cases and insen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Breast cancer is the most prevalent malignant disease among women. Here, we investigate whether there is an association between disease recurrence in breast cancer patients and the quantitative methylation pattern of seven genes of different DNA repair pathways. Methods: Clinical and pathological data from 30 patients treated for sporadic breast cancer were selected according to the following inclusion criteria: follow-up of 5 years, adjuvant chemotherapy and recurrence. Histopathology was verified, and genomic DNA was accessed by tumor cryosectioning. We also determined the methyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The germline carrier of the BRCA1 pathogenic mutation has been well proven to confer an increased risk of breast and ovarian cancer. Despite BRCA1 biallelic pathogenic mutations being extremely rare, they have been reported to be embryonically lethal or to cause Fanconi anemia (FA). Here we describe a patient who was a 48-year-old female identified with biallelic pathogenic mutations of the BRCA1 gene, with no or very subtle FA-features. She was diagnosed with ovarian cancer and breast cancer at the ages of 43 and 44 and had a strong family history of breast and gynecological cancers.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Breast cancer (BC) is well-known as the most common malignancy and the first leading cause of cancer-related death among women worldwide. Evidence suggests that familial history and age are important risk factors for the development of this disease in Iran. Mutations in BRCA1 and BRCA2 genes are the cause of 5 to 10% of hereditary BC. Recent studies demonstrated that mutations in BRCA1 were observed in high-risk women with family histories of BC. However, to date, the mutations have not been elucidated in BC patients from east of Iran. The purpose of this study was to analyze BRCA1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies report a survival advantage in ovarian cancer patients with Ashkenazi Jewish (AJ) breast cancer gene (BRCA) founder mutations. The purpose of this study was to determine if this association exists in patients with non-Ashkenazi Jewish (non-AJ) BRCA mutations. We also sought to account for "survival bias" by minimizing lead time that may exist between diagnosis and genetic testing.
METHODS: Patients with stage III/IV ovarian cancer and a non-AJ BRCA mutation, seen between January 1996 and July 2007, were identified from eight institutions. Patients with sporadic ov
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Point mutations in the highly penetrant cancer susceptibility gene BRCA1 are responsible for the majority of hereditary breast and/or ovarian cancer. We describe a novel large rearrangement of the BRCA1 gene identified in an Italian woman affected by an early onset bilateral breast cancer and a family history of hereditary breast cancer. The proband and her parents were negative for the presence of point mutations in BRCA1 and BRCA2 genes.
METHODS: Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) was used to detect rearrangements in the BRCA1 gene. The breakpoint of the rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progesterone receptor (PR) plays roles in normal mammary development and breast cancer formation, where it may exert both stimulatory and inhibitory actions. Previously, the breast cancer susceptibility gene product BRCA1 was found to interact with and inhibit the transcriptional activity of estrogen receptor-alpha. In this study, we found that exogenous wild-type BRCA1 inhibited the activity of the PR in transient transfection assays utilizing a mouse mammary tumor virus-Luc reporter. Wild-type BRCA1 inhibited the activity of endogenous PR in human breast cancer cells (T47D and MCF-7) and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the general population, ovarian cancer risk is inversely associated with oral contraceptive use, tubal ligation, and childbearing. Among carriers of BRCA1 gene mutations, the data are conflicting. The authors identified women diagnosed with incident invasive epithelial ovarian cancer in the San Francisco Bay Area of California from March 1997 through July 2001. They compared the contraceptive and reproductive histories of 36 carrier cases and 381 noncarrier cases with those of 568 controls identified by random digit dialing who were frequency matched to cases on age and race/ethnicity. In b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: trans-Resveratrol, or 3,5,4'trihydroxy-trans-stilbene, is a polyphenolic compound that seems to provide a protective effect against several types of cancer, notably breast cancer. Through its phytoestrogenic properties it regulates the expression of hormone-dependent genes, such as the oncosuppressor BRCA1, in breast cells. This gene is involved in the majority of hereditary breast cancer, as well as sporadic cancers.
METHODS: We used three human breast tumor cell lines (HBL100, MCF7 and MBA-MB-231) and one breast cell line (MCF10a) derived from a fibrocystic disease to study in v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous carriers of germ-line mutations in the BRCA1 gene are at high risk for the development of breast and ovarian cancer. Inactivating mutations have been identified in the whole coding region of the gene, however, repeatedly occuring mutations can explain a large proportion of gene alterations detected in certain ethnic groups. In Czech patients, the 5382insC and 185delAG mutations may account for approximately 50% of all BRCA1 abnormalities (unpublished data). In the present study, a rapid and simple method to identify these short insertions and deletions that alter the size of the p
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In response to the isolation of the BRCA1 gene, a breast-ovarian cancer-susceptibility gene, biotechnology companies are already marketing genetic tests to health care providers and to the public. Initial studies indicate interest in BRCA1 testing in the general public and in populations at high risk. However, the optimal strategies for educating and counseling individuals have yet to be determined.
PURPOSE: Our goal was to evaluate the impact of alternate strategies for pretest education and counseling on decision-making regarding BRCA1 testing among women at low to moderate risk
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several myths and misconceptions exist about hormones in women with familial predisposition to cancer, and there are few real-life data on their prescription and uptake. To better understand how they are prescribed and accepted in healthy carriers of a BRCA1/2 pathogenetic variant, an online survey was uploaded on Google Forms and shared through social media closed groups of patients' associations, aBRCAcadabra and ACTO Campania. A total of 241 questionnaires were collected. Sexual quality of life was considered of the utmost importance by most of the respondents (mean score of 7 ± 2.8/10), bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRCA1 and BRCA2 genes are involved in breast and ovarian cancer susceptibility. About 2 to 4% of breast cancer patients with positive family history, negative for point mutations, can be expected to carry large rearrangements in one of these two genes. We developed a novel diagnostic genetic test for the physical mapping of large rearrangements, based on molecular combing (MC), a FISH-based technique for direct visualization of single DNA molecules at high resolution. We designed specific Genomic Morse Codes (GMCs), covering the exons, the noncoding regions, and large genomic portions flan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования