Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43141 публикаций
Поиск: 357 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5167 с найденным полным текстом
Neurodevelopmental disorders (NDDs) arise from disruptions in brain development, yet the underlying pathways remain incompletely understood. Here we demonstrate that genome-wide CRISPR knockout screens in mouse embryonic stem cells differentiating into neural lineages identify hundreds of essential genes, only a minority of which are currently implicated in NDDs. Dominant NDD genes were enriched for transcriptional regulators, whereas recessive NDD genes were predominantly involved in metabolic processes. Mouse models for eight genes (Eml1, Dusp26, Dynlrb2, Mta3, Peds1, Sgms1, Slitrk4 and Vamp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic nucleic acid (TNA)-based gene silencing strategies, such as antisense oligonucleotides (ASOs), have been explored for cancer treatment. However, no ASO-based anticancer drugs are currently available, largely because of limited therapeutic efficacy. Conventional ASO-based cancer therapies typically target oncogenes or cancer-associated genes because constitutively active ASOs may also damage normal tissues. We hypothesized that this limitation can be overcome by conditionally activating ASOs only in response to cancer-specific biomarkers. In this paradigm, therapeutic efficacy is de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic human fungal pathogen Cryptococcus neoformans has an enormous impact on human health as the causative agent of cryptococcal meningitis, and there is a dire need to expand our current antifungal arsenal. Essential gene products often serve as ideal targets for antimicrobials, and identifying and characterizing essential genes in a pathogen of interest is critical for drug development. Unfortunately, characterization of essential genes in C. neoformans is limited due to its haploid nature and lack of genetic tools for generating effective conditional-expression mutants. To date
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite increasing interest in the use of essential oils (EOs) as dietary supplements to alleviate the adverse effects of heat stress in poultry, the underlying biological mechanisms responsible for their protective actions remain incompletely understood. These mechanisms are likely influenced by a complex interplay of physiological responses, the specific bioactive constituents of the oils, and formulation variables such as encapsulation and dosage. This study evaluated the effects of dietary supplementation with a blended EO mixture, comprising cinnamon, thyme, and clove oils in a 50%:25%:25
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Planarian muscle produces key wound signal patterning whole-body regeneration. Within muscle, generic induction of wnt1 promotes tail regeneration, while polarized expression of the Wnt inhibitor notum at anterior-facing wounds drives head regeneration. Classic experiments indicate that microtubules are also involved in blastema fating, but the cell biology of planarian muscle is still poorly understood. We raised an antibody to muscle-expressed TUBA-2 and found that planarian muscle possesses a microtubule network linking contractile fibers with their mononucleated cell bodies. Microtubules w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucins are highly glycosylated proteins that are characterized by a higher proportion of threonine, serine, and proline residues in their sequences. Although mucins in humans and vertebrates have been implicated in many biological processes, their roles in growth and development in invertebrates such as in insects remain largely unknown. Based on bioinformatic analyses, we identified eight mucin or mucin-like genes in the migratory locust, Locusta migratoria. RNA interference against these genes demonstrated that three Lmmucin genes were essential for the survival of L. migratoria nymphs, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma bovis is an important pathogen of cattle causing bovine mycoplasmosis. Clinical manifestations are numerous, but pneumonia, mastitis, and arthritis cases are mainly reported. Currently, no efficient vaccine is available and antibiotic treatments are not always satisfactory. The design of new, efficient prophylactic and therapeutic approaches requires a better understanding of the molecular mechanisms responsible for M. bovis pathogenicity. Random transposon mutagenesis has been widely used in Mycoplasma species to identify potential gene functions. Such an approach can also be used
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a debilitating clinical problem and difficult to treat. Nerve injury causes a long-lasting reduction in K(+) channel expression in the dorsal root ganglion (DRG), but little is known about the epigenetic mechanisms involved. We found that nerve injury increased dimethylation of Lys9 on histone H3 (H3K9me2) at Kcna4, Kcnd2, Kcnq2 and Kcnma1 promoters but did not affect levels of DNA methylation on these genes in DRGs. Nerve injury increased activity of euchromatic histone-lysine N-methyltransferase-2 (G9a), histone deacetylases and enhancer of zeste homolog-2 (EZH2), but onl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TSC1-TSC2 complex has recently been implicated in cell survival responses. We observed that NF-kappaB signaling is attenuated in TSC1- and TSC2-deficient MEFs concomitant with reduced survival following DNA damage or TNFalpha stimulation. Reconstitution of TSC2 expression in TSC2(-/-) MEFs rescued survival in an NF-kappaB activity-dependent manner. Furthermore, in TSC2(-/-) MEFs, the rapamycin-mediated inhibition of deregulated mTOR activity restored NF-kappaB activation and survival. This rapamycin-mediated effect was reversed by inhibition of NF-kappaB transcriptional activation or by in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: RhoGTPases regulate actin cytoskeleton dynamics, a key element in osteoclast biology. We identified three novel genes induced during RANKL-stimulated osteoclastogenesis among RhoGTPases and their exchange factors that are essential in osteoclast biology.
INTRODUCTION: During the process of differentiation, adhesion to the bone matrix or osteolysis, the actin cytoskeleton of osteoclasts undergoes profound reorganization. RhoGTPases are key regulators of actin dynamics. They control cell adhesion, migration, and morphology through their action on actin cytoskeleton. In mice, there a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subfamily II of the solute-linked carrier 39A superfamily contains three well-conserved zinc transporters (ZIPs1, 2, 3) whose physiological functions are unknown. We generated mice homozygous for knockout alleles of ZIP1 and both ZIP1 and ZIP 3 (double-knockout). These mice were apparently normal when dietary zinc was replete, but when dietary zinc was limited during pregnancy embryos from ZIP1 or ZIP3 knockout mice were two to three times more likely to develop abnormally than those in wildtype mice, and 91% (71/78) of embryos developed abnormally in ZIP1, ZIP3 double-knockout mice. Analysis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buffering among paralogous genes is a well-described phenomenon in which genetic redundancy provides genetic robustness. Shared function among paralogs allows for a compensation effect when one or more paralog family genes are inactivated. Considering the role of transcriptional adaptation in influencing gene expression among highly homologous genes, we sought to identify whether transcriptional adaptation has a role in paralog buffering. We performed Perturb-seq of 110 paralog gene knockouts and assessed compensatory gene expression effects among paralogs as well as at the whole transcriptome
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression during cellular differentiation is coordinated by combinatorial interactions between transcription factors (TFs) and cofactors. Although the TF GATA1 coordinates gene transcription in hematopoiesis, the specific cofactors required for GATA1-driven gene expression are incompletely defined. We identify the H3K4 methyltransferase KMT2D, as a cofactor of GATA1 in erythropoiesis. Loss of KMT2D in human erythroid precursors causes developmental arrest with impaired expression of numerous erythroid genes. Mechanistically, KMT2D colocalizes with GATA1 on more than one thousand erythroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocytes are responsible for diverse metabolic activities in a liver. Proper ribosome biogenesis is essential to sustain the function of hepatocytes. There are approximately 200 factors involved in ribosome biogenesis; however, few studies have focused on the role of these factors in maintaining liver homeostasis. The digestive organ expansion factor (def) gene encodes a nucleolar protein Def that participates in ribosome biogenesis. In addition, Def forms a complex with cysteine protease Calpain3 (Capn3) and recruits Capn3 to the nucleolus to cleave protein targets. However, the function o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DENND1A has been identified as a guanine nucleotide exchange factor for small GTPase Rab35, which functions in endocytic trafficking to mediate the recycling of selective cargos. Genetic alterations within the DENND1A gene have been implicated in human disease such as polycystic ovary syndrome (PCOS). However, the role of DENND1A in developmental and reproductive processes is largely unknown.
RESULTS: Using Dennd1a gene knockout mice, we uncovered that homogeneous Dennd1a-/- mutants died around embryonic day (E) 14.5. The brain of Dennd1a-/- embryos exhibited defects, partiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ei24 is a DNA damage response gene involved in growth suppression and apoptosis. The physiological function of Ei24, however, is poorly understood. Here we generated conditional knock-out mice of Ei24 and demonstrated that EI24 is an essential component of the basal autophagy pathway. Mice with neural-specific Ei24 deficiency develop age-dependent neurological abnormalities caused by massive axon degeneration and extensive neuron loss in brain and spinal cord. Notably, ablation of Ei24 leads to vacuolated oligodendroglial cells and demyelination of axons. Liver-specific depletion of Ei24 cause
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recessive mutation named Justy was found that abolishes B lymphopoiesis but does not impair other major aspects of hematopoiesis. Transplantation experiments showed that homozygosity for Justy prevented hematopoietic progenitors from generating B cells but did not affect the ability of bone marrow stroma to support B lymphopoiesis. In bone marrow from mutant mice, common lymphoid progenitors and pre-pro-B cells appeared normal, but cells at subsequent stages of B lymphopoiesis were dramatically reduced in number. Under culture conditions that promoted B lymphopoiesis, mutant pre-pro-B cells
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.