OBJECTIVE: Gestational trophoblastic neoplasms (also termed gestational trophoblastic diseases [GTDs]) encompass a spectrum of interrelated tumors originating from trophoblasts. The search is ongoing for identification of the culpable gene defects in GTDs. Considering the role of PDCD1, CTLA-4 and p53 genes in immune regulation and tumor progression, we explored the association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) corresponding to each gene and GTDs.
STUDY DESIGN: In a genetic association study, PD1.5 (7785) C/T, CTLA-4 +49 A/G, and p53 codon 72 Arg/Pro SNPs were genotyped in case-contro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To examine by means of immunohistochemistry the expression of the tumor suppressing gene p53 and gene p21 in cells of malignant melanoma of the uvea from formalin-paraffin material from patients, who were during the period 2000 - 2006 surgically treated due to malignant melanoma of the uvea at the Department of Ophthalmology in the University Hospital in Brno (Brunn), Czech Republic, E.U., and to correlate the results of the immunohistochemical detection with clinical signs of the tumor of each patient.
METHODS: Twenty-nine malignant melanomas of the uvea were examined by means of monocl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen the point mutation of p53 gene rapidly by capillary electrophoresis (CE).
METHODS: A simple capillary electrophoresis system for the strand conformational polymorphism (SSCP) analysis of genomic DNA was developed by choosing commercially available capillary and gel buffer. This CE-SSCP system was applied to the analysis of twenty PCR products amplified from the exon 7 of the p53 gene of tissue specimens from patients with colon cancer.
RESULTS: Five of them (Ca4, Ca6, Ca7, Ca8, Ca14) were found to have mutation within 25 minutes, while the results of the SSCP analysis by
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with Helicobacter pylori (H. pylori) increases stomach cancer risk. Helicobacter pylori strains with the cag pathogenicity island (PAI) induce more severe inflammation in the gastric epithelium and are more strongly associated with stomach cancer risk than strains lacking the PAI. We examined whether the prevalence of somatic p53 mutation in gastric adenocarcinoma differed between subjects with and without infection with CagA(+) (a marker for the PAI) H. pylori strains. DNA from 105 microdissected tumor specimens was analyzed for mutation in exons 5-8 of the p53 gene by polymerase ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from epidermodysplasia verruciformis are prone to nonmelanoma skin cancers, due to an inherited abnormal susceptibility to the oncogenic human papillomavirus type 5. Genotoxic sunlight ultraviolet B radiations are likely to be a cofactor. Lesions of two human-papillomavirus-type-5-infected epidermodysplasia verruciformis patients collected during an 8 y period were retrospectively studied for p53 mutations in exons 5 through 8 by a polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism technique and/or by DNA sequencing of amplified exons. Mutations were detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several data indicate that the activation of oncogenes and growth factors as well as inactivation of the tumor suppressor genes are implicated in the development of human neoplasms, including sarcomas. In the present study we described a case of the extremely rare, but highly malignant neoplasm of the female genital tract known as sarcoma botryoides of the uterine cervix and assessed, using molecular and an immunohistochemical analysis, p53 and K-ras alterations in the tumor. A point mutation in exon 6 of the p53 tumor suppressor gene was found but no K-ras gene point mutations at codons 12, 1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the presence and type of mutations of the tumor suppressor gene p53 in squamous carcinoma cell lines of the vulva.
STUDY DESIGN: Eight low-passage cell lines established from vulvar carcinoma were included in the analysis. Mutational analysis was restricted to exons 5 through 9 of the p53 gene, previously shown to have a high incidence of mutations. The sequences containing exons 5/6,7, and 8/9 were amplified by polymerase chain reaction and screened with a single-strand conformation polymorphism technique on PhastSystem (Pharmacia Biotech,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews mutational activation of ras oncogenes and inactivation of the p53 tumor suppressor gene in human lung cancer. We discuss the frequency, type, and location of mutations in these genes in relation to known etiological factors for lung cancer. The most studied examples of these are exposure to tobacco smoke, and to radon and asbestos fibers at work. We summarize data from our laboratory on K-ras and p53 mutations in fresh tissue samples from patients with resected primary lung carcinoma whose smoking and occupational histories were known. Most of the tumors examined were histo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the p53 tumor suppressor gene are among the most common genetic alterations found in many different human malignancies, including those of the colon, lung, and breast. Alterations in wild-type p53 lead to loss of the suppressor function and thus contribute to tumorigenesis. The potential role of p53 mutations in a sampling of B-cell lymphomas, the majority of which were associated with Epstein-Barr virus (EBV), was investigated. Twenty-six biopsy specimens from immunocompromised patients, including allograft recipients and patients with AIDS, Wiscott-Aldrich syndrome, and human T-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we compared the expression of p53 in six early placentas and eight hydatidiform moles using Northern blotting. A higher expression of p53 in hydatidiform moles as compared to normal placentas of comparable gestational age was observed. Immunohistochemical studies did not detect mutant protein of p53 in the hydatidiform moles. DNA sequencing was performed on four of the hydatidiform moles with increased expression of p53, but no mutations could be detected. The possible role of p53 in the pathogenesis of hydatidiform mole is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to analyze molecular mechanisms of human ovarian carcinogenesis, we studied the structure and expression of the p53 gene in different cell lines established from human ovarian carcinomas. In all six lines (PA-1, Caov-3 and -4, OVCAR-3, SK-OV-3, and Kuramochi), p53 abnormalities were detected. In the SK-OV-3 cell line, Southern analysis suggested the presence of sequence deletions/rearrangements in at least one allele of the p53 gene, and transcripts were not detectable by either Northern or polymerase chain reaction analysis. Sequence analysis of the entire coding region of the p5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we analyzed 10 human squamous cell carcinomas (SCCs) for alterations in the p53 tumor suppressor gene in exons 4 through 9 by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. We found that 2 of 10 SCCs displayed unusual SSCP alleles at exon 7 of the p53 gene. Subsequent cloning and sequencing of PCR-amplified exon 7 DNA from these two tumors revealed that one had a G----A transition at the first position of codon 244, predicting a glycine-to-serine amino acid change, while the other tumor exhibited a G----T base change at the second nucleotide of codon 248, predicting an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor p53 is a key tumor suppressor that is inactivated in almost all cancers due to either point mutations in the TP53 gene or overexpression of its negative regulators. The p53 protein is known as the "cellular gatekeeper" for its roles in facilitating DNA repair, cell cycle arrest or apoptosis upon DNA damage. Most p53 mutations are missense and result in either structural destabilization of the protein, causing its partial unfolding and deactivation under physiological conditions, or impairment of its DNA-binding properties. Tumor cells with p53 mutations are generally m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has promised to be a highly effective antitumor treatment by introducing a tumor suppressor gene or the abrogation of an oncogene. Among the potential therapeutic transgenes, the tumor suppressor gene p53 serves as an attractive target. Restoration of wild-type p53 function in tumors can be achieved by introduction of an intact complementary deoxyribonucleic acid copy of the p53 gene using a suitable viral vector, in most cases an adenoviral vector (Adp53). Preclinical in vitro and in vivo studies have shown that Adp53 triggers a dramatic tumor regression response in various cance
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare neoplasm that accounts for only 1-3% of cases of primary hyperparathyroidism. Parathyroid carcinoma is a well-differentiated tumor that is sometimes difficult to differentiate histopathologically from its benign counterpart, parathyroid adenoma. The molecular mechanism of parathyroid carcinogenesis remains unknown, and investigators have reported that abnormalities of the p53 gene do not play a significant role in parathyroid carcinogenesis, unlike in other human malignancies. The present report describes parathyroid carcinoma with anaplastic transformation of d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell osteosarcoma is a rare bone tumor of high-grade malignancy that most often arises in the metaphysis of long bones in the second decade of life. Cytogenetic and molecular genetic findings in small cell osteosarcoma are poorly defined. Conventional cytogenetic analysis of a small cell osteosarcoma arising in the proximal tibia of a 9-year-old male revealed a diploid chromosomal complement with complex structural rearrangements involving chromosomes 6, 16, and 17. Immunohistochemical assessment of p53 protein expression revealed nuclear p53 immunoreactivity in approximately 15% of the
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Abnormal function of gene p53 is associated with the formation of various cancers including gastric cancer. Recently, p53 codon 72 polymorphism was extensively studied to determine the risk factors responsible for cancer formation using the concept of single nucleotide polymorphism. In this study, we evaluated the risk factors associated with p53 codon 72 polymorphism and gastric cancer carcinogenesis.
METHODOLOGY: This study consisted of 51 patients and 59 control subjects. We then evaluated the patient's age, sex, smoking and alcohol consumption habits, tumor location, cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours localised in the large bowel of dogs were subjected to molecular genetic studies. Highly conserved regions of the tumour suppressor gene p53, including typical tumour hot spots (codons 175, 245, 248, 249, 273 and 282), were analysed. A mutation CGG-->TGG (arginine-->tryptophan) was present in codon 249 in an anaplastic carcinoma in the caecum.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 tumor suppressor gene product is a transcription factor involved in cell-cycle regulation, apoptosis, and DNA repair. We and others have shown that p53 is required for efficient nucleotide excision repair (NER) of UV-induced DNA lesions. p53-deficient cells are defective in the repair of UV photoproducts in genomic DNA but proficient for transcription-coupled repair. Therefore, we examined whether p53 regulates the expression of genes required for global genomic repair. In this study, we demonstrate that the mRNA and protein products of the xeroderma pigmentosum group C (XPC) gene are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.